5-Fluorouracil "Ebewe"

5-Fluorouracil "EBEVE" er et effektivt legemiddel som brukes til behandling av kreft i mage, bryst og andre organer. 5-Fluorouracil "EBEVE" brukes som både et hoved- og et hjelpemiddel i løpet av kjemoterapi. La oss vurdere hovedtrekkene til dette legemidlet, indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger og bruksbetingelser.

Indikasjoner 5-Fluorouracil "Ebewe"

La oss se på hovedindikasjonene for bruk av 5-fluorouracil "EBEVE". Legemidlet brukes til å behandle brystkreft, kolorektal kreft, kreft i alle tarmdeler, inkludert tyktarmen, også for behandling av ondartede svulster. Legemidlet kan brukes i form av motorbehandling eller kombinert med en rekke andre antineoplastiske legemidler. 5-fluorouracil "EBEVE" brukes til å behandle hode, bukspyttkjertel, munn (lepper, tunge, strupehodet), halscancer

Behandlingen av disse legemidlene bør være under tilsyn og veiledning av en kvalifisert onkolog lege som har lang erfaring med bruk av kraftige antimetabolitter. Vær oppmerksom på at stoffet ikke kan kjøpes på apoteket. Legemidlet er foreskrevet av lege og kan kun brukes på sykehus.

Under tilstrekkelig behandling av fluorouracil utvikler mange pasienter leukopeni. Det vil si at nivået av leukocytter i blodet kan nå null. Hvis denne indikatoren ikke er merket, kan pasientens død forekomme. For å forhindre dette, foreskrives pasientene et kurs av immunostimulerende midler, som øker nivået av leukocytter i blodet og forbedrer immunsystemets beskyttende egenskaper. Som regel observeres minimumsverdien av leukocytter mellom den første og andre ukens bruk av legemidlet i det første behandlingsforløp. Når immunostimulerende legemidler brukes, gjenopprettes leukocytter i det minste på den trettende behandlingsdagen.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Formutslipp 5-Ftoruratsil "EBEVE" - et konsentrat som brukes som en løsning for preparering av infusjoner. Hovedformene til preparatet:

• 5 ml (250 mg), i ampuller på 5 ml
• 10 ml (500 mg), i ampuller på 5 ml
• 20 ml (1000 mg), i ampuller på 20 ml

Det vil si, en ampulle av stoffet kan inneholde 250 mg, 500 mg eller 1000 mg aktiv substans - ftoruratsila. Preparatets sammensetning omfatter hjelpestoffer, for eksempel: vann til injeksjon og natriumhydroksyd. Farmakoterapeutisk gruppe av legemiddelantineoplastiske midler, pyrimidinanaloger, antimetabolitter.

[3]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" representerer stoffet som et effektivt antitumormiddel, en gruppe antimetabolitter. Legemidlet betraktes som en analog av pyrimidin, derfor bryter den syntesen av DNA og provoserer inhibering av celledeling. Antitumor-effekten av stoffet begynner å dukke opp etter enzymetransformasjonen av medikamentet.

Til tross for den høye effektivitet ved behandling av kreft, må medikamentet nekte ved første tegn av magesår eller sår munnhulen, i tillegg til alvorlig diaré, forekomst av magesår av mage-tarmkanalen, blødning og blodstyrtning av et hvilket som helst sted.

5-Fluorouracil "EBEVE" har en smal sikkerhetskorridor. Dette viser en liten forskjell mellom toksiske og terapeutiske doser av legemidlet. Det er svært vanskelig å oppnå den nødvendige terapeutiske effekten uten toksisitet. Alt dette antyder at dosen av legemidlet bør velges nøye av en lege onkolog, individuelt for hver pasient.

[4], [5], [6]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk 5-Fluorouracil "EBEVE" lar deg finne ut all nødvendig informasjon om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. La oss se på hovedkategorier av farmakokinetikk av 5-fluorouracil "EBEVE"

• Absorpsjon - når du bruker stoffet, er det økte indekser for intravariabilitet fra mage-tarmkanalen. Legemidlet metaboliseres i leveren. Vær oppmerksom på at når du bruker legemidlet, er intra-arteriell og intravenøs administrering tillatt. Biotilgjengeligheten av 5-fluorouracil "EBEVE" er i nivået 0-80%
• Distribusjon - stoffet sprer seg raskt gjennom kroppen. Hurtigst kommer inn i det spredende vevet, det vil si benmarg, slimhinnen i mage-tarmkanalen og neoplasmer. Legemidlet penetrerer gjennom placenta og blod-hjernebarriere. I gjennomsnitt er volumet av legemiddelfordelingen 0,12 liter pr. Kg kroppsvekt av pasienten, og bindingen til plasmaproteiner er ca. 10%.
• Metabolisme eller baotransformasjon - Metabolismen av stoffet produserer giftfrie forbindelser, som urea og karbohydratdioxid.
• Fjerning av stoffet eller eliminering - fra blodplasmaet blir stoffet trukket tilbake etter 10-30 minutter, avhenger av dosen fluorouracil. På tre timer er stoffet ikke funnet i blodplasmaet. Hovedutskillelsen av stoffet er gjennom lungene. Legemidlet utskilles i form av karbondioksid.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og administrasjon

Veiledningen og dosen av legemidlet er foreskrevet av behandlende onkolog. For hver pasient velges en individuell dose som avhenger av sykdommen. Så, for noen sykdommer, er stoffet brukt som en monoterapi, og for andre går stoffet til et behandlingskompleks. Behandling med legemidlet starter som regel med en liten dose for å kontrollere kroppens reaksjon på legemidlet. Legemidlet administreres kun på et sykehus. Den daglige dosen fluorouracil bør ikke overstige 1 g.

For voksne er dosen foreskrevet for 1 kg kroppsvekt. For pasienter med puffiness og overvekt bestemmes dosen av legemidlet for hvert kilo ideal kroppsvekt. 5-fluorouracil "EBEVE" administreres via intravenøse infeksjoner, intraarterielle infusjoner eller langsiktige infusjoner.

[13], [14]

Bruk 5-Fluorouracil "Ebewe" under graviditet

Bruk av 5-fluorouracil "EBEVE" under graviditet er kontraindisert. Effekter av monoterapi av stoffet under graviditet blir ikke studert på tilstrekkelig nivå. Men det kan bemerkes at behandling med 5-fluorouracil "EBEVE" i kombinasjon med andre legemidler kan føre til fødsel av en baby med betydelige utviklingsmisdannelser. Spesielt farlig er bruken av stoffet i første trimester av svangerskapet.

Studier av stoffet, som ble utført på dyr, viste at 5-fluorouracil "EBEVE" har negativ innvirkning på fruktbarheten, er teratogen og fetotoksisk. Hvis bruk av stoffet under graviditet er nødvendig, er det nødvendig å velge mellom effekten av behandling og bivirkninger som har en negativ innvirkning på utviklingen av babyen og skaper en potensiell risiko for graviditet.

Legemidlet er ikke anbefalt til bruk under amming, da fluorouracil utskilles i morsmelk. Derfor, under amming, bør legemidlet avbrytes.

Kontra

Hvert stoff har sine egne egenskaper, som på en eller annen måte, men fortsatt påvirker menneskekroppen. La oss se på kontraindikasjoner for bruk av 5-fluorouracil "EBEVE".

• Overfølsomhet for stoffets sammensetning.
• Blødning.
• Alvorlig diaré.
• Undertrykkelse av hjernefunksjon (relevant for pasienter som gjennomgår strålebehandling).
• Avvik i antall formede elementer i blodet.
• Nedsatt nyre- og leverfunksjon.
• Smittsomme sykdommer.
• Utmattelse av kroppen.
• Stomatitt, ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen og munnhulen.

Det må tas særlig forsiktighet ved bruk av dette legemidlet hos pasienter som har høy risiko. Denne gruppen inkluderer pasienter som får høye doser av legemidlet under strålebehandling i bekkenregionen. Og også pasienter som lider av en gyroysektomi eller en andre-reaktivitet.

Bivirkninger 5-Fluorouracil "Ebewe"

Bivirkninger av 5-fluorouracil "EBEVE" avhenger av reaksjonene som oppstår i kroppen når du bruker dette legemidlet. La oss se på de viktigste bivirkningene av stoffet:

• Feber.
• Hvis doseringen ikke respekteres, forekommer trombocytopeni og leukopeni.
• Anemi.
• Agranulocytose.
• Inhibering av benmargsfunksjon.
• Undertrykkelse av immunsystemet.
• En rekke allergiske reaksjoner.
• Metabolske lidelser i kroppen.
• Reversibelt cerebralsyndrom.
• Forvirring, kortikale og motoriske lidelser.
• Døsighet.
• Oftalmiske lidelser.
• Iskemisk hjertesykdom.
• Venstre ventrikulær dysfunksjon
• Myokardinfarkt.
• Vaskulære lidelser.
• Stomatitt, faryngitt, proktitt.
• Diaré, oppkast, kvalme.
• Reversibel alopecia.

Vær oppmerksom på at bivirkningene og reaksjonene til kroppen til stoffet er helt avhengig av dosen av legemidlet og bruksperioden.

[11], [12]

Overdose

Overdosering av 5-fluorouracil "EBEVE" har en rekke negative konsekvenser for kroppen. La oss vurdere de vanligste reaksjonene i kroppen med en overdose av stoffet.

• Økt døsighet.
• Akutte psykotiske reaksjoner.
• Sår i mage-tarmkanalen.
• Diaré.
• Inhibering av benmargsfunksjon.

Reaksjonene i kroppen under en overdose avhenger av dosen av legemidlet og administreringsperioden. Som regel, etter langvarig bruk av 5-fluorouracil "EBEVE", begynner mindre bivirkninger, og over tid symptomer på en overdose.

[15]

Interaksjoner med andre legemidler

Samspillet mellom 5-fluorouracil "EBEVE" med andre legemidler avhenger av sykdommen og legemidlene som inngår i den komplekse behandlingen. Så, i medisinsk praksis, er kombinert terapi med fluorouracil mulig i kombinasjon med valinsyre og folat. Men denne interaksjonen av medisiner kan forårsake alvorlig diaré.

Når 5-fluorouracil "EBEVE" reagerer med legemidler som nedsetter hjernens funksjon, justerer legen dosen av fluorouracil. Med stoffet er det strengt forbudt å ta fenylbutazon, sulfonamid eller aminofenazon. Når stoffet interagerer med allopurinolan, registreres en reduksjon i narkotikavirkningen av både det første og det andre legemidlet. Merk at 5-fluorouracil "EBEVE" svekker forsvarsmekanismer i kroppen betydelig, noe som senker immunsystemet til et kritisk nivå og gjør at sykdommen kan utvikles med fornyet styrke. For å forhindre dette, bør legemidlet brukes sammen med immunostimulerende legemidler.

[16], [17]

Lagringsforhold

De viktigste lagringsbetingelsene for 5-fluorouracil "EBEVE" er ikke forskjellig fra lagring av andre legemidler. Når lagringsbetingelsene for preparatet er observert, er fluorouracil en lysegul eller klar løsning.

Legemidlet skal lagres på et kjølig og mørkt sted. Det er strengt forbudt å holde den åpne ampullen av stoffet i luften, da dette senker effektiviteten. Oppbevaringsperioden for den åpne ampullen bør ikke overstige 24 timer, forutsatt at temperaturregimet holdes - 2-8 º C. Preparatet bør oppbevares i originalemballasjen, ettersom dette avhenger av holdbarheten.

[18], [19]

Spesielle instruksjoner

5-Fluorouracil "EBEVE" - er tilgjengelig som en injeksjonsvæske. I noen sykdommer brukes 5-fluorouracil som hovedterapi. Men for eksempel, i behandlingen av brystkreft, er legemidlet en del av et kompleks av terapi og har en tilleggsvirkning. Til tross for stoffets høye effektivitet, som den har i behandling av kreft, har stoffet en rekke kontraindikasjoner og bivirkninger som kan føre til døden.

5-Fluorouracil "EBEVE" er et moderne legemiddel som brukes til behandling av ulike kreftformer. Legemidlet er svært effektiv behandling, men den kan bare brukes under behandling av pasienten og overholde dosen.

[20]

Holdbarhet

Holdbarhet for 5-fluorouracil "EBEVE" i originalemballasjen er to år fra fremstillingsdatoen og underlagt full overholdelse av lagringsegenskapene til stoffet. Legemidlet bør ikke være forkjølt og frosset, da det reduserer dets medisinske evner til null. Etter utløpsdatoen for 5-fluorouracil "EBEVE", må ampullene avhendes. Bruk stoffet ved utløpet av utløpsdatoen er strengt forbudt, da dette vil føre til uforutsigbare reaksjoner i kroppen, noe som kan få irreversible konsekvenser.

[21],