Skjoldbruskkjertelhypertrofi (struma) kan være forårsaket av en rekke årsaker, og dens symptomer, diagnose, behandling og prognose kan variere avhengig av den underliggende årsaken.
I strukturen til skjoldbruskkjertelpatologier er et spesielt sted okkupert av tyreopati - en sykdom som kan være ledsaget av både hypertyreose og hypotyreose.
Mens luftveiene tilfører kroppen oksygen, fjerner luftveiene samtidig et produkt av metabolisme, karbondioksid (karbondioksid, CO2), som blodet bringer fra vevene til alveolene i lungene, og gjennom alveolær ventilasjon fjernes det fra blodet.
I medisin refererer begrepet infantilisme (nøyaktig oversatt fra latin infantia betyr "barndom") til en av utviklingsforstyrrelsene der voksne og barn er preget av klart upassende for deres alder fysiske eller fysiologiske parametere, mentale eller atferdsmessige egenskaper.
Neoplasmer av godartet natur som oppstår i de endokrine kjertlene kalles adenomer, og hypofysemikroadenomen er en liten svulst i dens fremre lapp, som produserer en rekke viktige hormoner.
En behandlingsplan for medfødt hypothyroidisme har blitt utviklet siden den endelige diagnosen. Terapi avhenger av sykdomsformen og dens symptomer, pasientens alder, tilstedeværelsen av comorbiditeter.
Deteksjon av genetiske patologier hos nyfødte blir utført i den første uken etter fødselen av babyen. For diagnostisering av tilstanden til den nyfødte vurderes på Apgar-skalaen.
Genetisk bestemte uregelmessigheter av utviklingen av skjoldbruskkjertelen kan diagnostiseres i ulike aldre, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og dens form. Med aplasi eller alvorlig hypoplasi er symptomene på sykdommen merkbare i den første uken i spedbarnets liv.
Ifølge medisinsk statistikk er utbredelsen av medfødt hypothyroidisme 1 tilfelle per 5000 babyer. Sykdommen er omtrent 2,5 ganger mer vanlig hos jenter enn hos gutter.
