Membrancellelegemer

Cell Organelles

Organelles (organellae) er obligatoriske mikrostrukturer for alle celler som utfører visse vitale funksjoner. Det er membran og ikke-membranorganeller. Ved membranorganeller, avgrenset fra de omkringliggende hyaloplasm membranene omfatter det endoplasmatiske retikulum, den indre mesh enheten (Golgi-apparatet), lysosomer, peroksisomer, mitokondrier.

Membrancellelegemer

Alle membranorganeller er konstruert fra elementære membraner, hvis organisasjonsprinsipp ligner strukturen av cytolemmer. Cytofiziologicheskie prosesser er forbundet med konstant adhesjon, fusjon og separasjon av membraner, mens klekking og forening av bare topologisk identiske monolag av membraner er mulig. Således er det ytre lag av en hvilken som helst membran av organelen som vender mot hyaloplasma identisk med det indre laget av cytolemmaet, og det indre laget som vender mot organelen er lik det ytre lag av cytolemmaet.

Det endoplasmatiske retikulumet (reticulum endoplasmaticum) er en enkelt kontinuerlig struktur dannet av et system med cisterner, rør og flatete sekker. Elektronmikrografene skiller mellom granulært (grovt, granulært) og ikke-kornet (glatt, agranulært) endoplasmatisk retikulum. Den ytre siden av det granulære nettverket er dekket med ribosomer, ungrain er uten ribosomer. Det granulære endoplasmatiske retikulum syntetiserer (på ribosomer) og transporterer proteiner. Et ikke-naturlig nettverk syntetiserer lipider og karbohydrater og deltar i stoffskiftet deres [for eksempel steroidhormoner i binyrene og Leydig-celler (testikelceller) av testene; glykogen - i leveren celler]. En av de viktigste funksjonene i endoplasmatisk retikulum er syntese av membranproteiner og lipider for alle cellulære organeller.

Det indre retikulære apparatet, eller apparatet til reticularis internus, er en samling av saccules, vesikler, cisterner, tubuli, plater begrenset av en biologisk membran. Elementer av Golgi-komplekset er forbundet med smale kanaler. I strukturen av Golgi-komplekset forekommer syntesen og akkumuleringen av polysakkarider, protein-karbohydratkomplekser, som er avledet fra celler. Så blir sekretoriske granuler dannet. Golgi-komplekset er tilstede i alle humane celler, bortsett fra erytrocyter og kåt vekter av epidermis. I de fleste celler ligger Golgi-komplekset rundt eller nær kjernen, i eksokrine celler - over kjernen, i apikaldelen av cellen. Den indre konvekse overflaten av Golgi-kompleksstrukturen vender mot endoplasmatisk retikulum, og den ytre, konkave overflaten av Golgi-komplekset vender mot cytoplasma.

Membraner av Golgi-komplekset dannes av et granulært endoplasmatisk retikulum og transporteres av transportvesikler. Fra utsiden av Golgi-komplekset er sekretoriske vesikler stadig spirende, og membranene i dens cisterner blir stadig oppdatert. Sekretoriske vesikler gir et membranmateriale for cellemembranen og glykoksyxen. Således fornyes plasmamembranen.

Lysosomer (lysosomae) er vesikler med en diameter på 0,2-0,5 pm, inneholdende ca. 50 typer av hydrolytiske enzymer (proteaser, lipaser, fosfolipaser, nukleaser, glykosidaser, Fosfatase). Lysosomale enzymer syntetiseres på ribosomene i det granulære endoplasmatiske retikulum, hvorfra de transporteres av transportvesikler til Golgi-komplekset. Fra vesikler av Golgi-komplekset er primære lysosomer pudret. Det sure medium opprettholdes i lysosomer, dets pH varierer fra 3,5 til 5,0. Membraner av lysosomer er resistente mot enzymer som er inneholdt i dem og beskytter cytoplasmaen fra deres virkning. Brudd på permeabiliteten til lysosomalmembranen fører til aktivering av enzymer og alvorlig skade på cellen til dens død.

I sekundære (modne) lysosomer (fagolysosomer) fordøyes biopolymerer til monomerer. Sistnevnte blir transportert gjennom lysosomalmembranen i cellens hyaloplasma. Ufordøyd substanser forblir i lysosomet, som et resultat av hvilket lysosomet omdannes til en såkalt gjenværende kropp med høy elektrondensitet.

Peroksysomer (peroksysom) er vesikler med en diameter på 0,3 til 1,5 mikrometer. De inneholder oksidative enzymer som ødelegger hydrogenperoksid. Peroksisomer er involvert i spaltning av aminosyrer, utveksling av lipider, inkludert kolesterol, puriner, i nøytralisering av mange toksiske stoffer. Det antas at peroksisommembraner dannes ved å pudse fra et ungrain endoplasmatisk retikulum, og enzymer syntetiseres av polyribosomer.

Mitokondrier (mitochondrii), som er "celle kraftverk", er involvert i celle åndedrett og energiomforming i en form som er tilgjengelig for bruk av cellen. Hovedfunksjonene er oksidasjon av organiske stoffer og syntese av adenosintrifosfat (ATP). Mitokondrier har utseendet på avrundede, langstrakte eller stavformede strukturer 0,5-1,0 μm lange og 0,2-1,0 μm brede. Antallet, størrelsen og plasseringen av mitokondrier avhenger av cellens funksjon, dens energibehov. Mange store mitokondrier i kardiomyocytter, muskelfibre i membranen. De befinner seg i grupper mellom myofibriller, omgitt av glykogengranulater og elementer av et ungrain endoplasmatisk retikulum. Mitokondrier er organeller med doble membraner (hver tykkelse er ca. 7 nm). Mellom ytre og indre mitokondriske membraner er det et intermembranrom 10-20 nm i bredde. Den indre membranen danner mange folder, eller cristae. Vanligvis er cristaene orientert over megokondriens lange akse og ikke når motsatt side av mitokondriamembranen. Takket være krystallene øker området av den indre membranen kraftig. Således er overflaten av crista av en mitokondri av hepatocytten ca. 16 pm. Innenfor mitokondrier, mellom cristae, er finkornet grunnmasse, karakterisert ved at granuler sees omkring 15 nm i diameter (mitokondrielle ribosomer) og tynt garn som utgjør molekyler av deoksyribonukleinsyre (DNA).

Syntese av ATP i mitokondrier foregår av de innledende stadier som forekommer i hyaloplasma. I den (i fravær av oksygen) oksyderes sukkene til pyruvat (pyruvinsyre). Samtidig syntetiseres en liten mengde ATP. Hovedsyntesen av ATP forekommer på membranene av cristae i mitokondrier som involverer oksygen (aerob oksidasjon) og enzymer tilstede i matrisen. Med denne oksydasjonen genereres energi for cellens funksjoner, og også karbondioksid (CO ₂ ) og vann (H ₂ O) frigjøres. I mitokondrier syntetiseres molekyler av informasjon, transport og ribosomale nukleinsyrer (RNA) på DNAs egne molekyler.

I matriksen av mitokondrier er det også ribosomer opp til 15 nm i størrelse. Imidlertid adskiller mitokondrielle nukleinsyrer og ribosomer seg fra lignende strukturer av denne cellen. Mitokondrier har således sitt eget system, som er nødvendig for syntese av proteiner og for selvgjengivelse. Økningen i antall mitokondrier i en celle skjer ved å dele den i mindre deler som vokser, øker i størrelse og er i stand til å dele seg igjen.

[1], [2], [3],