Blod poikilocytose

Poikilocytose er et medisinsk begrep som refererer til tilstedeværelsen av abnormiteter i form av røde blodceller (røde blodceller), inkludert deres uregelmessige form og størrelse. Poikilocytter kan ha forskjellige former og størrelser, og de er vanligvis forskjellige fra normale, bikonkave, skiveformede røde blodlegemer.

Poikilocytose kan være et tegn på ulike tilstander og sykdommer som anemi, hemolytisk anemi (når røde blodlegemer ødelegges raskere enn de lages), vitaminmangel og andre forstyrrelser av hematopoiesis. Den spesifikke årsaken til poikilocytose kan avhenge av pasientens sykehistorie og symptomer.

For å etablere en nøyaktig diagnose og foreskrive behandling, må ytterligere laboratorietester, inkludert blodprøver og konsultasjon med lege, utføres. Poikilocytose krever oppmerksomhet fra en medisinsk spesialist, da det kan indikere tilstedeværelsen av visse sykdommer og lidelser som krever behandling.

Fører til Poikilocytose

Poikilocytose (variabel form og størrelse på røde blodceller) kan være forårsaket av en rekke årsaker, og det er vanligvis et tegn på abnormiteter i dannelsen og funksjonen til røde blodceller (røde blodceller). Noen av hovedårsakene til poikilocytose inkluderer:

1. Hemolytiske anemier: Disse anemiene er assosiert med akselerert ødeleggelse av røde blodlegemer. I disse anemiene kan røde blodlegemer bli uregelmessig formet og mindre stabile. Eksempler på hemolytiske anemier inkluderer sfærocytoseanemi og glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) anemi.
2. Vitamin- og mineralmangel: Mangel på visse vitaminer og mineraler, som vitamin B12, folsyre og jern, kan forårsake endringer i form og størrelse på røde blodlegemer.
3. Thalassemia: Thalassemia er en gruppe av arvelige sykdommer som påvirker hemoglobinsyntesen. Pasienter med talassemi kan ha abnormiteter i form og størrelse på røde blodceller.
4. Andre hematologiske lidelser: Forskjellige andre tilstander som myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative lidelser kan også forårsake poikilocytose.
5. Andre medisinske tilstander: Visse medisinske tilstander, inkludert lever- og nyresykdom, infeksjoner og visse medikamentelle effekter, kan forårsake endringer i form og størrelse på røde blodlegemer.

Ytterligere medisinsk diagnose og konsultasjon med en spesialist i hematologi eller indremedisin er nødvendig for å fastslå den eksakte årsaken til poikilocytose og foreskrive passende behandling.

Poikilocytose hos et barn

Det er tilstedeværelsen av unormalt endrede røde blodlegemer med forskjellige former i blodet. Denne tilstanden kan være forårsaket av en rekke årsaker. Det er viktig å se en barnelege eller pediatrisk hematolog for å diagnostisere og finne ut den underliggende sykdommen eller lidelsen som kan forårsake poikilocytose.

Årsaker til poikilocytose hos barn kan omfatte:

1. Genetiske lidelser: Noen genetiske mutasjoner kan føre til abnormiteter i formen og strukturen til røde blodceller.
2. Hemolytiske anemier: Røde blodlegemer kan bli mer skjøre og endre form ved hemolytiske anemier som sfærocytose eller trombotisk trombocytopenisk purpura.
3. Benmargssykdommer: Noen benmargssykdommer kan forårsake endringer i formen til røde blodlegemer.
4. Enzymmangel: Noen genetiske enzymmangler kan føre til endringer i formen på røde blodceller.
5. Vitaminmangel: Mangel på vitaminer og mineraler som jern, vitamin B12 eller folsyre kan påvirke tilstanden til røde blodlegemer.

Behandling av poikilocytose avhenger av årsaken. I de fleste tilfeller er behandlingen rettet mot å håndtere den underliggende sykdommen eller lidelsen som forårsaker endringen i formen av røde blodlegemer. Derfor er det viktig å ha en grundig diagnose og konsultasjon med legen din for å finne den beste behandlingsplanen.

Skjemaer

Avhengig av de spesifikke endringene i formen til de røde blodcellene, kan poikilocytose ta mange former. Her er noen av dem:

1. Sperryocytter: Erytrocytter som har et økt antall uregelmessige vekster på overflaten som ligner pigger eller mothaker. Disse vekstene kan føre til at de røde blodcellene blir deformerte og sprø.
2. Anulerte røde blodlegemer: Dette er ringformede røde blodlegemer, som kan være forårsaket av ulike abnormiteter i den røde blodcellemembranen.
3. Eklimocytter: Erytrocytter som har flere kjerner, som er en abnormitet fordi røde blodceller normalt ikke har en kjerne.
4. Dacryocytes: Erytrocytter med en tåre- eller dråpelignende form. De kan vises ved ulike lidelser av hematopoiesis og anemier.
5. Keltocytter: Erytrocytter som har en knapp eller ringform.
6. Sfærocytter: Erytrocytter med sfærisk form, som kan skyldes forstyrrelse av erytrocyttmembranen og økt skjørhet.
7. Stomatocytter: Erytrocytter med langstrakte og smale groper eller snitt på overflaten som ligner en munn.
8. Akincites: Erytrocytter som har mistet evnen til å endre form og forblir i form av runde skiver.

Formen for poikilocytose kan variere avhengig av den spesifikke sykdommen eller tilstanden, og den kan være forårsaket av ulike faktorer som genetiske lidelser, anemier, benmargssykdommer og andre.

Diagnostikk Poikilocytose

Diagnose av poikilocytose inkluderer en rekke laboratorie- og instrumentelle metoder som bidrar til å identifisere tilstedeværelsen av denne tilstanden og dens årsak. Her er noen av dem:

1. Klinisk blodprøve: Undersøkelse av blodet for tilstedeværelse av poikilocytter og vurdering av antall og form. Poikilocytter oppdages vanligvis ved mikroskopisk undersøkelse av perifert blod.
2. Blodkjemi: Analyse av hemoglobin, jern, vitaminnivåer og andre kjemiske markører kan bidra til å bestemme årsakene til poikilocytose, for eksempel jern- eller vitaminmangel.
3. Hematologiske studier: Inkluder tester for anemi, talassemi eller hemolytisk anemi som kan være årsaken til poikilocytose. Disse studiene kan inkludere hemoglobinnivåer, hematokrit og hemoglobinelektroforeseanalyse.
4. Benmargsbiopsi: Denne studien kan gjøres for å utelukke eller bekrefte tilstedeværelsen av myelodysplastisk syndrom eller andre benmargssykdommer som kan forårsake poikilocytose.
5. Ytterligere tester: Avhengig av de foreløpige resultatene og det kliniske bildet kan legen foreskrive andre laboratorietester og instrumentelle tester som miltfunksjonsstudier, genetiske tester og tilleggstester.

Diagnose krever en nøye fysisk undersøkelse og samarbeid med en lege for å fastslå den eksakte årsaken og utvikle en behandlingsplan.

Behandling Poikilocytose

Behandling av poikilocytose avhenger av dens underliggende årsak. Før behandlingen kan starte, må en diagnose stilles for å identifisere og finne ut kilden til tilstanden. Her er noen generelle retningslinjer for behandling av poolekilocytose:

1. Behandling av den underliggende tilstanden: Hvis poikilocytosen er forårsaket av en underliggende medisinsk tilstand som hemolytisk anemi, talassemi eller vitaminmangel, bør den underliggende tilstanden behandles.
2. Støttende terapi: I noen tilfeller kan det være nødvendig med medisiner for å opprettholde hemoglobinnivået og forbedre pasientens allmenntilstand. For eksempel kan jern, vitamin B12 eller folsyre foreskrives for anemi.
3. Blodoverføring: I tilfeller med alvorlig anemi eller markert poikilocytose, kan transfusjon av røde blodlegemer være nødvendig for å øke hemoglobinnivået i blodet.
4. Kirurgisk inngrep: I noen tilfeller kan kirurgisk inngrep være nødvendig, for eksempel splenektomi (fjerning av milten) for hemolytisk anemi.

Behandling bør utføres under tilsyn av en lege som vil etablere den optimale behandlingsplanen, tar hensyn til pasientens spesifikke egenskaper og sykdommens natur. Selvbehandling i nærvær av poikilocytose anbefales ikke, da årsaken kan være mangfoldig og kreve en spesifikk tilnærming.