Blod poikilocytose

Poikilocytosis er et medisinsk begrep som refererer til tilstedeværelsen av avvik i form av røde blodlegemer (røde blodlegemer), inkludert deres uregelmessige form og størrelse. Poikilocytter kan ha forskjellige former og størrelser, og de er vanligvis forskjellige fra normale, bikoncave, skiveformede røde blodlegemer.

Poikilocytose kan være et tegn på forskjellige tilstander og sykdommer som anemi, hemolytisk anemi (når røde blodlegemer blir ødelagt raskere enn de er laget), vitaminmangel og andre lidelser ved hematopoiesis. Den spesifikke årsaken til poikilocytose kan avhenge av pasientens medisinske historie og symptomer.

For å etablere en nøyaktig diagnose og foreskrive behandling, må ytterligere laboratorietester, inkludert blodprøver og konsultasjon med lege, utføres. Poikilocytosis krever oppmerksomhet fra en medisinsk spesialist, da det kan indikere tilstedeværelsen av visse sykdommer og lidelser som krever behandling.

Fører til Poikilocytose

Poikilocytose (variabel form og størrelse på røde blodlegemer) kan være forårsaket av en rekke årsaker, og det er vanligvis et tegn på avvik i dannelsen og funksjonen til røde blodlegemer (røde blodlegemer). Noen av de viktigste årsakene til poikilocytose inkluderer:

1. Hemolytiske anemier: Disse anemiene er assosiert med akselerert ødeleggelse av røde blodlegemer. I disse anemiene kan røde blodlegemer bli uregelmessig formet og mindre stabile. Eksempler på hemolytiske anemier inkluderer sfærocytoseanemi og glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) anemi.
2. Vitamin- og mineralmangel: Mangler av visse vitaminer og mineraler, som vitamin B12, folsyre og jern, kan forårsake endringer i formen og størrelsen på røde blodlegemer.
3. Thalassemias: Thalassemias er en gruppe arvelige sykdommer som påvirker hemoglobinsyntese. Pasienter med thalassemia kan ha avvik i form og størrelse på røde blodlegemer.
4. Andre hematologiske lidelser: Ulike andre tilstander som myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative lidelser kan også forårsake poikilocytose.
5. Andre medisinske tilstander: Enkelte medisinske tilstander, inkludert lever- og nyresykdom, infeksjoner og visse medisineringseffekter, kan forårsake endringer i formen og størrelsen på røde blodlegemer.

Ytterligere medisinsk diagnose og konsultasjon med en hematologi- eller indremedisinsk spesialist er nødvendig for å bestemme den nøyaktige årsaken til poikilocytose og foreskrive passende behandling.

Poikilocytose hos et barn

Det er tilstedeværelsen av unormalt forandret røde blodlegemer med forskjellige former i blodet hans. Denne tilstanden kan være forårsaket av forskjellige årsaker. Det er viktig å se en barnelege eller pediatrisk hematolog for å diagnostisere og finne ut den underliggende sykdommen eller lidelsen som kan forårsake poikilocytose.

Årsaker til poikilocytose hos barn kan omfatte:

1. Genetiske lidelser: Noen genetiske mutasjoner kan føre til avvik i form og struktur av røde blodlegemer.
2. Hemolytiske anemier: Røde blodlegemer kan bli mer skjøre og endre form i hemolytiske anemier som sfærocytose eller trombotisk trombocytopenisk purpura.
3. Benmargsykdommer: Noen benmargssykdommer kan forårsake endringer i formen på røde blodlegemer.
4. Enzymmangel: Noen genetiske enzymmangel kan føre til endringer i form av røde blodlegemer.
5. Vitaminmangel: Mangler av vitaminer og mineraler som jern, vitamin B12 eller folsyre kan påvirke tilstanden til røde blodlegemer.

Behandling av poikilocytose avhenger av dens årsak. I de fleste tilfeller er behandling rettet mot å håndtere den underliggende sykdommen eller lidelsen som forårsaker endringen i røde blodlegemer. Derfor er det viktig å ha en grundig diagnose og konsultasjon med legen din for å bestemme den beste behandlingsplanen.

Skjemaer

Avhengig av de spesifikke endringene i form av de røde blodlegemer, kan poikilocytose ha mange former. Her er noen av dem:

1. Sperryocytter: erytrocytter som har et økt antall uregelmessige vekster på overflaten som ligner pigger eller pigger. Disse vekstene kan føre til at de røde blodcellene blir deformert og sprø.
2. Anulerte røde blodlegemer: Dette er ringformede røde blodlegemer, som kan være forårsaket av forskjellige avvik i den røde blodcelle membranen.
3. Eklimocytter: erytrocytter som har flere kjerner, som er en abnormitet fordi normalt røde blodlegemer ikke har en kjerne.
4. Dakryocytter: erytrocytter med en tåre eller dråpe-lignende form. De kan vises ved forskjellige lidelser av hematopoiesis og anemier.
5. Keltocytter: erytrocytter som har en knapp eller ringform.
6. Sfærocytter: erytrocytter med en sfærisk form, noe som kan skyldes forstyrrelse av erytrocyttmembranen og økt skjørhet.
7. Stomatocytter: erytrocytter med langstrakte og smale groper eller snitt på overflaten som ligner en munn.
8. Akincites: erytrocytter som har mistet evnen til å endre form og forbli i form av runde disker.

Formen for poikilocytose kan variere avhengig av den spesifikke sykdommen eller tilstanden, og det kan være forårsaket av forskjellige faktorer som genetiske lidelser, anemier, benmargssykdommer og andre.

Diagnostikk Poikilocytose

Diagnostisering av poikilocytose inkluderer en rekke laboratorie- og instrumentelle metoder som hjelper til med å identifisere tilstedeværelsen av denne tilstanden og dens årsak. Her er noen av dem:

1. Klinisk blodprøve: Undersøkelse av blodet for tilstedeværelse av poikilocytter og vurdering av antall og form. Poikilocytter blir vanligvis påvist ved mikroskopisk undersøkelse av perifert blod.
2. Blodkjemi: Analyse av hemoglobin, jern, vitaminnivå og andre kjemiske markører kan bidra til å bestemme årsakene til poikilocytose, som jern eller vitaminmangel.
3. Hematologiske studier: Inkluder tester for anemi, thalassemia eller hemolytisk anemi som kan være årsaken til poikilocytose. Disse studiene kan omfatte hemoglobinnivå, hematokrit og hemoglobinelektroforeseanalyse.
4. Benmargsbiopsi: Denne studien kan gjøres for å utelukke eller bekrefte tilstedeværelsen av myelodysplastisk syndrom eller andre benmargssykdommer som kan forårsake poikilocytose.
5. Ytterligere tester: Avhengig av de foreløpige resultatene og det kliniske bildet, kan legen foreskrive andre laboratorie- og instrumentelle tester som miltfunksjonsstudier, genetiske tester og tilleggstester.

Diagnose krever en nøye fysisk undersøkelse og samarbeid med en lege for å bestemme den nøyaktige årsaken og utvikle en behandlingsplan.

Behandling Poikilocytose

Behandling av poikilocytose avhenger av dens underliggende årsak. Før behandlingen kan begynne, må det stilles en diagnose for å identifisere og finne ut kilden til tilstanden. Her er noen generelle retningslinjer for behandling av poolekilocytose:

1. Behandling av den underliggende tilstanden: Hvis poikilocytosen er forårsaket av en underliggende medisinsk tilstand som hemolytisk anemi, thalassemia eller vitaminmangel, bør den underliggende tilstanden behandles.
2. Støttende terapi: I noen tilfeller kan medisiner være nødvendig for å opprettholde hemoglobinnivået og forbedre pasientens generelle tilstand. For eksempel kan jern, vitamin B12 eller folsyre foreskrives for anemi.
3. Blodoverføring: I tilfeller med alvorlig anemi eller markert poikilocytose, kan transfusjon av røde blodlegemer være nødvendig for å øke hemoglobinnivået i blodet.
4. Kirurgisk inngrep: I noen tilfeller kan kirurgisk inngrep være nødvendig, for eksempel splenektomi (fjerning av milten) for hemolytisk anemi.

Behandling bør utføres under tilsyn av en lege som skal etablere den optimale behandlingsplanen, under hensyntagen til pasientens spesifikke egenskaper og sykdommens natur. Selvbehandling i nærvær av poikilocytose anbefales ikke, ettersom årsaken kan være mangfoldig og krever en spesifikk tilnærming.