Fargeblindhet og fargepersepsjonstest

Daltonisme er en forstyrrelse av fargeoppfatning. For å bestemme det, brukes spesielle tester og tabeller. La oss vurdere hovedmetodene for å diagnostisere dette problemet.

I følge medisinsk statistikk forekommer fargeblindhet hos 0,4 % av kvinnene og 8 % av mennene. Brudd på evnen til å oppfatte visse farger korrekt ble offisielt registrert på slutten av 1700-tallet. Samtidig beskrev Dalton problemet som å ikke skille bare rød farge. Til dags dato er farger en del av det symbolske systemet som er nødvendig for kommunikasjon og kontroll under forholdene i det moderne liv. Det vil si at fargeoppfatning har blitt en aktivt brukt del av synet.

Oftest er fargeblindhet arvelig, men i noen tilfeller oppstår ervervet fargeblindhet. Genetisk avvik er forårsaket av overføring av et skadet gen fra mor til sønn med et X-kromosom. Ervervet form kan være forårsaket av øyeskader eller sykdommer, kjemisk eller medikamenteksponering.

Avhengig av hvilke nyanser en person skiller, er det flere typer fargeblindhet:

• Monokromi er evnen til å skille bare én av de tre primærfargene (rød, grønn, blå). Det vil si at en persons evne til å se farger er praktisk talt svekket. Med monokromia ser verden rundt i en farge med utydelige overganger. Ofte er denne formen for fargeblindhet ledsaget av nærsynthet og andre øyesykdommer.
• Dichromia er en svekkelse i gjenkjennelsen av en av de tre primærfargene. Det vanligste problemet er oppfatningen av rød farge, som forveksles med blå eller grønn. Samtidig oppfatter en fargeblind person normalt blått og grønt. I sjeldne tilfeller diagnostiseres problemer med gjenkjennelsen av grønne og blå farger.
• Trikromi er den vanligste typen fargeblindhet. En person oppfatter alle farger i en litt annen nyanse enn personer med normal fargeoppfatning. Oftest er det vanskelig å gjenkjenne nære nyanser.

En person kan uavhengig erstatte problemer med fargeoppfatning. For å diagnostisere fargeblindhet, brukes spesielle tester for å bestemme type lidelse. Dette kan være Ishihara-fargetesten og Rabkins polykromatiske tabeller (bilder av fargede flekker eller prikker som danner et mønster som kan gjenkjennes av personer med fullt syn). Uavhengig av hva som forårsaket fargeblindhet, er tilstanden uhelbredelig og irreversibel.

Tester for fargeblindhet og fargeoppfatning

Daltonisme er ikke en sykdom, da det refererer til synsfeil. Fargeoppfatning er en persons evne til å skille farger. Det finnes flere teorier om fargeoppfatning, den viktigste er Helmholtz sin trekomponentteori. Det er basert på det faktum at i netthinnen er det tre typer kjegler, som hver er følsomme for lys med en viss bølgelengde. Det vil si til de røde, grønne og blå lysspektrene, som tilsvarer primærfargene.

Rabkins polykromatiske tabeller brukes til å identifisere fargeblindhet og dens manifestasjoner. De lar deg bestemme graden av fargeoppfatning:

• Trikromater er normal fargeoppfatning.
• Protoanomalier er en persepsjonsforstyrrelse i det røde spekteret.
• Deuteranomaler - problemer med oppfatningen av fargen grønn.

Testen utføres av øyelege. Til dette formålet brukes bilder på skjermen eller trykte tabeller. Avstanden fra øynene til bildet skal være 50-70 cm. Samtidig skal skjermen og motivets øyne være på samme nivå, det anbefales ikke å myse eller vippe hodet.

Hvis fargesynsforstyrrelsen er ervervet, er den gjenstand for korrigering, men full gjenoppretting av fargesyn er umulig. Arvelige former for patologi er uhelbredelige. Dantonisme er ikke helsefarlig, men det kan forringe livskvaliteten betydelig.

Indikasjoner for prosedyren

Total fargeblindhet er en arvelig patologi. I følge medisinsk statistikk er dette problemet diagnostisert hos én av en million innbyggere på planeten. Fargepersepsjonsforstyrrelse er assosiert med genfeil på molekylært nivå. Fargefølsomme nerveceller er lokalisert i midten av netthinnen. De inneholder pigmenter, som hver er følsomme for blått, grønt eller rødt. Stablingen av de tre primærfargene i hjernens visuelle apparat gir full fargeoppfatning.

På grunn av fraværet av et av pigmentene, er ikke mennesker i stand til å skille alle farger.

• Hvis to primærfarger gjenkjennes, er personen dikromat.
• Personer med rød pigmentdefekt er mer vanlig, hvorav ca. 75 % er unormale trikromater.
• Den mindre vanlige blå pigmentdefekten er tritanopia.
• Personer som ikke skiller mellom alle tre primærfargene har fullstendig mangel på fargesyn.

Indikasjoner for en fargeblindhetstest er basert på ulike fargepersepsjonsforstyrrelser. Pasienten gjennomgår testing og videre diagnose, basert på resultatene som legen gir anbefalinger for fargekorrigering. Spesielle kontaktlinser og briller brukes til dette formålet.

En test for fargeblindhet anbefales når man planlegger en graviditet, når en av foreldrene i familien hadde fargeblindhet. I dette tilfellet studerer legen familiehistorien, utfører et sett med instrumentelle og andre diagnostiske prosedyrer for å identifisere bæreren av det patologiske genet.

Fargeblindhetstest for sjåfører

Ved uttak av førerkort er fargeblindhetstest obligatorisk. For sjåfører er manglende evne til å skille fargen på trafikksignaler ikke et alvorlig problem.

Ifølge studier har evnen til å skille farge praktisk talt ingen effekt på trafikksikkerheten. Det vil si at til tross for at fargeblinde ikke skiller fargene på trafikklys, kan de se et brennende øvre, midtre eller nedre lys.

Frontlysene på kjøretøy foran er en stor fare. En sjåfør med fargeblindhet vil ikke kunne se om det er rygge- eller bremselys. Avhengig av typen fargesynshemming, kan en person derfor bli nektet førerkort.

Fargeblindhetstest for barn

Netthinnen i øyet inneholder fargesensitive reseptorer - kjegler. Normalt er det tre typer av dem, som hver er følsomme for en av grunnfargene: grønn, blå, rød. Hvis noen av pigmentene mangler, skiller ikke barnet en eller flere farger.

Fargeblindhetstesten for barn kan oppdage fargepersepsjonsforstyrrelse.

• Oftest er patologien arvelig og overføres bare gjennom morens linje. Omtrent 8 % av guttene og opptil 0,4 % av jentene er fargeblinde.
• I sjeldne tilfeller utvikler lidelsen seg som følge av skade på netthinnen eller synsnerven. Den ervervede formen har en progressiv karakter. I dette tilfellet utvikler fargeblindhet i det berørte øyet. Årsakene til lidelsen kan være: grå stær, hjerneskade, langvarig bruk av medisiner.

Den ervervede formen for fargeblindhet er mye mer alvorlig enn den arvelige formen. Dette skyldes ulike komplikasjoner for synet og behovet for konstant overvåking av øyelege.

Det er flere metoder for å oppdage fargegjenkjenningsavvik hos barn. Som regel gjennomføres testing for barn over 3 år og før skolegang. På dette tidspunktet har barnet allerede dannet et fargespekter og patologi kan identifiseres. For å bestemme egenskapene til fargeoppfatning brukes spesielle polykromatiske Rabkin-tabeller. Tegningene er sirkler og prikker med forskjellige diametre og farger, men samme lysstyrke.

Hvis barnet har fargeblindhet, vil han ikke se hva som er skjult i ordningen, fordi for ham vil hele bildet være homogent. Hvis det ikke er synsproblemer, vil barnet se geometriske figurer og tall laget av sirkler i forskjellige farger.

Hvis det fastslås at barnet har fargeblindhet, bør type fargeblindhet bestemmes. Dette er nødvendig for videre sosial tilpasning. Følgende typer sykdom skilles:

1. Achromasia - fargesyn er helt fraværende. En person ser verden rundt i gråtoner. Denne formen er svært sjelden og utvikler seg på grunn av fravær av farget pigment i alle kjeglene i netthinnen.
2. Monokromasi er oppfatningen av en enkelt farge. Det er ofte ledsaget av ufrivillige bevegelser av øyeeplene (nystagmus) og fotofobi.
3. Dichromasi - personen skiller mellom to av tre farger.

• Protanopia er fargeblindhet i området med rødt. Barn oppfatter rødt som en mørkere farge enn alle andre farger. De blander det med mørkere nyanser av andre farger. Og de ser grønt som lysegrå eller lysegult.
• Deuteranopia - mangel på oppfatning av grønn farge. Grønn er blandet med lys oransje, lys rosa.
• Tritanopia er en persepsjonsforstyrrelse av det blåfiolette spekteret. Personen skiller nyanser av grønt og rødt. Denne typen fargeblindhet er sjelden og komplisert av fraværet av skumringssyn.

Fargeblindhetstesten muliggjør rettidig identifisering av typen medfødt/ervervet anomali. På denne måten kan foreldre forberede barnet sitt på riktig måte, ikke bare for skolen, men også for senere liv.

Teknikk Fargeblindhetstest

For å teste for fargeblindhet brukes spesielle tabeller og bilder med forskjellige farger og prikker som viser tall og figurer. Som regel er dette de verdenskjente Rabkin-bordene.

Avvik kan variere. Noen mennesker ser to farger fordi de mangler et av pigmentene i netthinnen. Det er også noe slikt som fullstendig fargeblindhet, når en person oppfatter omverdenen i gråtoner.

Testteknikken er viktig. Hvis den diagnostiske prosedyren er brutt, vil resultatene av testen bli forvrengt.

Følgende regler bør følges under testing:

• Studien utføres kun under naturlig lys.
• Personen skal være ved god helse (få rikelig med søvn og være avslappet).
• Forsøkspersonen sitter med ryggen mot vinduet og øyelegen sitter overfor ham.
• Hvis Rabkins tabeller brukes, vises de vertikalt, i øyehøyde og i en avstand på 1 meter.
• Visningstiden for hvert bilde bør ikke være mer enn 7 sekunder.

De to første tabellene blir sett på samme måte av alle mennesker, så deres formål er å visualisere testingen. De resterende bildene lar deg gjenkjenne problemet. Fargeoppfatningstesten kan ikke utføres online, fordi skjermen forvrenger fargevirkeligheten til bildene betydelig.

Resultatene telles ikke, da et hvilket som helst antall feil svar er et signal om visuell patologi. Testene fastslår pålitelig grad og type verdifall. Dermed vil en person gjøre en feil allerede på det første problematiske bildet, fordi han ikke er i stand til å skille den røde fargen, og en annen bare på den siste på grunn av problemer med gjenkjennelsen av grønt. For å diagnostisere typen avvik, utføres en ekstra kontrolltest.

Test for fargeblindhetstype

Brudd på fargeoppfatning har en ganske bred klassifisering. Test for typen fargeblindhet lar deg diagnostisere funksjonene til patologi, årsaker og faktorer for utseendet, metoder for korreksjon. Først av alt skilles medfødt og ervervet fargeblindhet. Sistnevnte utvikler seg oftest mot bakgrunn av grå stær, kroppsforgiftning, CNS-sykdommer, langtidsmedisinering.

• Hvis en person har alle tre pigmentene i kjeglene, er han trikromatisk, det vil si at han har normalt syn.
• I fravær av ett pigment er en person i stand til å skille to primærfarger - dikromati. Fullstendig fravær av fargeoppfatning er monokromati.
• Monokromater er bare i stand til å oppdage lysstyrken til farger, som igjen kommer i form av kjegle- og stavmonokromater. Kjeglemonokromatene skiller alle farger som én fargebakgrunn. I stavformen til patologien er kjeglene i netthinnen helt fraværende. En person oppfatter ikke mer enn én farge og ser verden rundt som grå.
• Hvis aktiviteten til pigment i kjeglene reduseres, er dette unormal trikromati. Den har flere typer, som er forskjellige avhengig av hvilken fargeoppfatning som er svekket (protoanomali, deuteroanomali og tritanomali). Fargeoppfatningen hos slike mennesker er litt forvrengt, så uten spesiell testing kan de ikke engang mistenke problemet.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere visuelle trekk. De mest populære inkluderer tester og slike metoder:

1. Anomaloskopi er en undersøkelse av fargesyn som avslører abnormiteter og deres natur. Studien tar utgangspunkt i øyets evne til å oppfatte en gitt kombinasjon av rødt og grønt som gult. Diagnose utføres ved hjelp av et anomaloskop. Pasienten endrer proporsjonene av rødt og grønt til fargen på blandingen deres er identisk med gul for ham.
2. FALANT er en test som brukes i USA for nye rekrutter til marinen. Studien går ut på å plassere et fyr i en viss avstand fra personen hvor to av hovedfargene (rødt, hvitt, grønt) lyser opp samtidig. Testpersonen må navngi fargen. For å oppdage fargeblindhet er fargen dempet. Dikromater og mange trikromater består ikke denne testen.
3. Ishihara-test - denne testen er mye brukt av vestlige øyeleger for å oppdage fargepersepsjonsforstyrrelser. Testen ligner på Rabkins tabeller. Pasienten får vist kort med en bakgrunn av flerfargede flekker som bildet er kryptert på. I dette tilfellet kan noen skjulte mønstre bare være synlige i patologier.
4. Rabkin's Tables er en metode for å oppdage fargesynsavvik. Den bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet, noe som gjør den til den mest populære over hele verden. For diagnose brukes polykromatiske tabeller - dette er bilder av flerfargede prikker på hvilke tall, geometriske figurer er avbildet. Med problemer med fargegjenkjenning er en person ikke i stand til å se det skjulte mønsteret. Testen består av 48 tabeller, som er delt inn i hovedgrupper 1-27 og kontroll 28-48.

Problemer med fargegjenkjenning kan være subtile eller uttalte. Fargeblindhetstesten lar deg oppdage eventuelle avvik i fargeoppfatningen. Testen er obligatorisk for militæret, når man tar førerkort og andre yrker der det er viktig å gjenkjenne farger riktig.

Den amerikanske fargeblindhetstesten

I USA, for å vurdere fargesyn hos fremtidig militærpersonell, utføres FALANT-testen. Essensen av den amerikanske fargeblindhetstesten er at det i en viss avstand fra en person er et fyr som sender ut en bestemt farge (en av de tre grunnfargene). Testpersonens oppgave er å bestemme fargen på lysstrålen.

Selve lysstrålen kombinerer tre farger og føres gjennom et spesielt dempende filter. På grunn av dette er ikke personer med fargeblindhet i stand til å oppdage fargen på strålen. Feilen i den amerikanske testen er 30 %, så personer med en mild form for fargeblindhet består denne testen.

Rabkin bord

Ulike metoder og studier brukes for å bestemme fargeblindhet og dens manifestasjoner. Rabkins bord fortjener spesiell oppmerksomhet. De er anerkjent som en av de mye brukte diagnostiske metodene for mistenkte avvik i oppfatningen av fargespekter. Denne testen bestemmer mest nøyaktig typen og graden av fargeblindhet.

I henhold til graden av fargeoppfatning er mennesker delt inn i tre typer:

1. Trikromater er normen.
2. Protoanooper er en patologi for gjenkjennelse i det røde spekteret.
3. Deuteranopes er en forstyrrelse i oppfatningen av fargen grønn.

Rabkins polykromatiske tabeller er særegne bilder med geometriske figurer og tall. Tegningene består av sirkler i forskjellige størrelser og farger, men identiske i fargemetning.

Dette skyldes det faktum at med patologi er en person ikke i stand til å identifisere farge, men kan skille lysstyrke. Objektet kan heller ikke skjelne et tall eller en figur i et bilde sett av trikromater, men identifiserer bilder som ikke kan skilles fra det friske øyet.

Testsettet består av 48 papir- og øyelegekalibrerte tabeller som er delt inn i to grupper:

• Grunnleggende - Tabell 1 til 27 brukes til å diagnostisere fargeblindhet og bestemme graden av den.
• Kontroll - 28 til 48 tabell, bekrefter tilstedeværelsen av anomalien og gjør det mulig å avklare diagnosen.

For at testresultatene skal være så pålitelige som mulig, er en rekke forhold svært viktige:

• Rommet hvor studiet foregår bør ha naturlig lys.
• Testpersonen skal sitte med ryggen mot vinduet.
• Bord er plassert vertikalt og i øyehøyde til personen.
• Avstanden fra øynene til bordet skal være 1 meter.
• Varigheten av å se hvert bilde er 5-7 sekunder.
• Prøvetilsatte må være ved god helse.

Hovedtabellfunksjoner:

• Figuren viser tallene 9 og 6, som sees av både friske og unormale personer. Dette bildet viser hvordan testen fungerer og lar deg identifisere simulering når du tar testen.

• Bildet viser en firkant og en trekant som er synlig for absolutt alle.

• Med normalt syn ser en person 9. Hvis det er blindhet i det røde eller grønne spekteret, ser personen 5.

• I normal - trekant, i patologi - sirkel.

• Det normale tallet er 13, og når det forstyrres, er tallet 6.

• Normal er trekant og sirkel, fargeblinde kan ikke skille noe.

• Alle ser tallet 9. Hvis en person har en ervervet form for patologi, er det problemer med bildegjenkjenning.

• Trikromater ser 5, med blindhet i det røde eller grønne spekteret - sifferet er vanskelig å skjelne eller ikke synlig i det hele tatt.

• Normalt og med problemer med å gjenkjenne det grønne spekteret, ses tallet 9. Personer med rødspekterblindhet kan se 9,8,6.

• Trikromater se 136. Hvis det er problemer med rødt eller grønt spektrum - 66, 68, 69.

• Alle ser tallet 14.

• Hvis det er forstyrrelser i oppfatningen av grønn farge, ser folk ingenting. Normal er 12.

• Normal er en sirkel og en trekant.

• Trikromater er 3 og 0, protoanoper er 1 og 0, og deuteranoper er 1 og 6.

• Normal er en sirkel og en trekant.

• Normal er 96.

• Med normalt fargesyn, en sirkel og en trekant.

• I fravær av patologi er vertikale rader flerfargede og horisontale rader (1, 3, 5, 6) er ensfargede.

• Trikromater skiller tallet 25.

• Vanligvis en trekant og en sirkel.

• Personer med sunn fargeoppfatning skiller tallet 96.

• Normal er 5, med abnormiteter er bildet uoppdagelig.

• For trikromater er horisontale rader flerfargede og vertikale rader er monokromatiske.

• Med sunn fargeoppfatning er tallet 2.

• Normal er 2.

• Trikromater skiller mellom en trekant og en firkant.

• Normale trikromater, protanoper og deuteranoper skiller figur 4 i tabellen. Personer med uttalt ervervet patologi av fargesyn skiller ikke denne figuren.

• Personer med normal fargeoppfatning ser en trekant, mens fargeblinde ser en sirkel.

For å evaluere resultatene av Rabkin Tables-testen, teller øyelegen antall riktige svar. Hvis alle 27 bordene passeres, har personen normalt syn. Hvis det er et brudd i tabellene 1-12 - unormal trikromasi. Hvis det er mer enn 12 feil svar - dikromasi. For å avklare diagnosen og identifisere abnormiteter, vises pasienten ytterligere 20 tabeller.

Normal ytelse

Øyets evne til å oppfatte farger basert på følsomhet for forskjellige strålingsområder i det synlige spekteret er fargesyn. Det er hovedfunksjonen til kjegleapparatet til netthinnen. Avhengig av lengden på strålingen skilles tre grupper av farger:

• Langbølge (rød, oransje).
• Midtbølge (gul, grønn).
• Kortbølget (cyan, blått, fiolett).

Fargenyanser oppnås ved å blande primærfarger (rød, blå, grønn). Hvis en person kjenner igjen tre primærfarger, er han eller hun trikromatisk, dvs. Har normalt syn.

I henhold til klassifiseringen av medfødte fargesynsforstyrrelser er rød den første fargen (protos), grønn er den andre (deuteros) og blå er den tredje (tritos). Unormal oppfatning av en av de tre fargene er betegnet som protomaly, deuteronomaly og tritanomaly. I dette tilfellet endrer patologien for gjenkjennelse av en av de primære fargene oppfatningen av de andre.

Monokromasi diagnostiseres ganske sjelden, når en person bare oppfatter en av de tre fargene. En annen type patologi ved kjegleapparatet er achromasi, dvs. Oppfatning av verden i svart-hvitt.

For å vurdere øyets fargediskriminerende evne, utføres tester på spesielle polykromatiske tabeller og studier med spesielle enheter (anomaloskop). Tilstedeværelsen av feil i gjenkjennelsen av tall og objekter i tabellene, lar deg identifisere en forstyrrelse av fargeoppfatning. Rabkins test regnes som den mest pålitelige og anerkjent over hele verden. Hvis forsøkspersonen har fargeblindhet, bestemmer denne testen hvilken type lidelse, dvs. Hvilket spektrum som ikke gjenkjennes av synsorganene.

Hvordan jukser du en fargeblindhetstest?

Genetisk bestemt fargeanomali eller fargeblindhet er en særegenhet ved syn som manifesteres av manglende evne til å skille en eller flere farger. I følge medisinsk statistikk rammer fargeblindhet én av 20 personer. Pasienten er ikke alltid klar over diagnosen.

• Spesiell testing utføres for å oppdage abnormiteter i gjenkjenningen av fargespekteret.
• En fargeblindhetstest er nødvendig for sjåfører, militære, medisinske fagpersoner og personer i andre yrker der det er viktig å oppfatte farger riktig.
• Polykromatiske tabeller brukes i diagnostisering av patologi. Ved hjelp av flerfargede sirkler skildrer de tall og figurer.

Bordene er konstruert på en slik måte at det er praktisk talt umulig å jukse fargeblindhetstesten. Den eneste måten å jukse på er å huske bildene fra både hoved- og kontrollgruppen i tabellene. Hvis en person har normalt syn, kan han eller hun umiddelbart se de skjulte bildene. Hvis det er en fargeavvik, er ikke motivet i stand til å skjelne bildet.

Behandling av arvelig fargeblindhet er umulig. Hvis lidelsen er ervervet, utføres dens korreksjon og til og med kirurgisk inngrep, men full gjenoppretting av fargesyn er usannsynlig. For korrigering brukes spesielle kontraktslinser og briller. Når det gjelder forebygging av fargeblindhet, er det rettet mot å bevare helsen til de visuelle organene.