^

Helse

Nye behandlinger for Alzheimers sykdom

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Vitenskap og medisin står ikke stille, derfor er nye metoder og retninger i behandlingen av nevrogenerative patologier stadig i gang.

Tenk på det nye i behandlingen av Alzheimers:

  • Legemidlet J147 - påvirker giftstoffer som ødelegger nevrale forbindelser i hjernen og fører til utvikling av demens. Legemidlet er fortsatt på scenen for aktiv testing, men det er allerede positive resultater. J147 forbedrer kognitive evner og metabolske prosesser, reduserer nivået av fettsyrer i hjernen.
  • Denne utviklingen er basert på genteknologi og involverer leveringen av genet for vekst av nerver til hjerne-neuroner. NGF-genet stimulerer proteinsyntese, som støtter levedyktigheten til nevroner, og stimulerer også deres utvikling og aktivitet. For å levere genet til målet, brukes et modifisert virus, som ikke har en negativ effekt på kroppen. Denne metoden passerer den endelige fasen av testen.
  • En annen utvikling er transformasjonen av bindevevceller - fibroblaster, inn i hjernens nevroner. For transformasjon av nevroner til friske pasienter, blir pasienten gitt to legemidler hvis interaksjon sikres ved kjemiske reaksjoner.
  • For å bekjempe beta-amyloidplakkene ble en nanomedisin utviklet i hjernen. Virkningen av stoffet er rettet mot ødeleggelse av forbindelser som forstyrrer kommunikasjon mellom nevroner og bidrar til deres død. Dessuten ble nanopartikler av polymer og gull utviklet som, etter inntak, kombinerer med beta-amyloidplakk og stopper veksten.
  • Et datasystem for å velge et effektivt legemiddel. Essensen av denne utviklingen er at Alzheimers sykdom har en genetisk opprinnelse. Å vite hvilke gener som er skadet, og hvordan visse stoffer påvirker dem, kan du danne det optimale stoffet.

Alle de ovennevnte metodene er på utviklings- eller teststadiet, men det er allerede informasjon om deres positive effekt.

Behandling av Alzheimers med stamceller

Siden oppdagelsen har stamceller vendt begrepet forskere om menneskekroppen og forårsaket et gjennombrudd innen mange studier. De har bevist seg i neurodegenerative patologier som en erstatningsterapi. Det vil si at metoden for å behandle Alzheimers sykdom med stamceller er å erstatte det endrede vevet med friske.

Celleterapi har følgende egenskaper:

  • Aktiverer regenereringsprosesser.
  • Fremmer utseendet på nye blodkar.
  • Gjenoppretter nerveceller og tapte funksjoner i hjernen.
  • Eliminerer nevrologiske symptomer.
  • Forbedrer minnestatus.
  • Øker kognitive evner.
  • Fremmer restaureringen av tale.
  • Stabiliserer følelsesmessig bakgrunn.
  • Øker muskelstyrken og mobiliteten.

Prosedyren for stamcellebehandling er ganske enkel. Ved hjelp av fettsuging samles materialet fra abdominal fett. For å aktivere cellene blir de utsatt for fotodeteksjon av fargespektret til den monokromatiske frekvensen og returneres om 2-3 timer som en injeksjon.

Denne behandlingsmetoden bryter ikke med de moralske aspektene, fordi behandlingen utføres av pasientens stamceller, snarere enn dyr eller embryoer. I tillegg til demens har celleterapi vist seg i autisme, Parkinsons sykdom, hjerneslag, kardiomyopati.

Fenamater i behandlingen av Alzheimers sykdom

Legemidler med en aktiv komponent av N-fenylantranilinsyre er fenamater. Det aktive stoffet er multikomponent, siden dets sammensetning omfatter mefenaminsyre, meklokfenam og etafenaminsyre. Av spesiell oppmerksomhet er mefenaminsyre.

Mefenaminsyre er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel. Har en perifer, sentral, smertestillende og antipyretisk effekt. Den terapeutiske effekten av Alzheimers sykdom er forbundet med stoffets antiinflammatoriske egenskaper, siden inflammatorisk skade på hjernevævet er viktig i patogenesen av denne lidelsen.

  • Den viktigste kliniske søknaden: reduksjon av smerte i reumatiske sykdommer. Legemidlet absorberes raskt og transformeres til to metabolitter, som opprettholder en terapeutisk konsentrasjon i blodplasmaet i 1-8 timer. Omtrent 50% av legemidlet utskilles i urinen i form av metabolitter, resten med avføring i form av en ukonjugert 3-karbonmetabolitt. Den aktive ingrediensen trenger lett inn i placenta, kan finnes i melk under amming og i galle.
  • Bivirkninger: irritasjon i mage-tarmkanalen, dyspeptiske lidelser, hudallergiske reaksjoner, hemolytisk anemi, bronkospasme, økt urea i blodet.
  • Kontraindikasjoner: gastrointestinale sykdommer, antikoagulantia, graviditet og amming.
  • Interaksjon med andre legemidler: binder til plasmaproteiner, som utøver en potenserende virkning på aktiviteten av antikoagulantia fra gruppen coumariner. Med spesiell forsiktighet bør medisinen tas med Warfarin.

Mefenaminsyre er tilgjengelig i kapsler på 250 og 500 mg, og det er også en suspensjon på 10 mg / ml brukt i pediatrisk praksis.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Nye stoffer for Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom er den vanligste formen for demens. Men til tross for dette, er det i dag ingen terapeutisk metode eller medisin som ville stoppe den patologiske prosessen. På grunn av dette utvikles stadig nye stoffer for behandling av nevrogenerativ patologi.

Tenk på de mest lovende utviklingene:

  • 1. Vaksine CAD106

Dens handling er rettet ikke mot forebygging av sykdommen, men ved ødeleggelse av progressiv patologi. Vaksinen inneholder de aktive komponentene som etter innføring i kroppen aktiverer immunsystemet for å produsere antistoffer mot det morfologiske substratet - beta-amyloid. På grunn av dette reduserer sykdommen utviklingen.

  • 2. Fremstilling MDA7

Utvikling for eliminering av nevropatisk smertesyndrom. Men i løpet av undersøkelsen ble det funnet at stoffet bremser utviklingen av demens. Virkemekanismen til MDA7 er basert på den antiinflammatoriske aktiviteten i sentralnervesystemet og effekten på cannabinoidreseptorer i hjernen. De utførte eksperimentene viste at stoffet fremmer restaureringen av kognitive prosesser, synoptisk plastisitet og minne.

  • 3. Fremstilling MK-8931

Inhiberer β-sekretasenzymet som klipper proteinforbindelser. Det blokkerer biokjemiske prosesser - amyloid kaskade, reduserer konsentrasjonen av β-amyloid i cerebrospinalvæsken. Ifølge studiene, reduserer det daglige inntaket av stoffet ikke bare Alzheimers demens, men stopper det. Legemidlet blir fortsatt testet på pasienter med tidligere sykdomsformer.

  • 4. Antidiabetika
  1. Rosiglitazon er et legemiddel foreskrevet for type 2 diabetes. Men forskerne viste at medisinen forbedrer minne, kognitive funksjoner og evnen til å lære.
  2. Insulin khimmer - rekombinant insulin og et annet potensielt legemiddel for demens. Øker aktiviteten til enzymer fra gruppen av mitogenaktiverte proteinkinaser, som er ansvarlige for synaptisk signaloverføring mellom hjernens nevroner. Øker kognitive evner, forbedrer minnet.
  • 5. Medisinsk gips Exelon

Dette stoffet er en perkutan form av rivastigmin. Limet limes i 24 timer. I løpet av dette tidsintervallet går en aktiv komponent inn i blodet, som bekjemper degenerative prosesser. Egenheten ved denne medisinen er at lappen skal limes daglig til et nytt område av kroppen, som ikke skal komme i kontakt med klær.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.