Fargeblindhet hos kvinner

Vi er så vant til å se verden i alt mangfoldet av farger, at vi ikke engang vet hvordan det kan være ellers. Hvordan kan du se det grønne bladet brunt eller grått, og den modne tomat mørkegrønn eller mettet grå? Det viser seg du kan. Det er en liten del av befolkningen på planeten som ser fargene som er vanlige for oss, ganske forskjellige, noen ganger selv uten å vite det. Slike folk kalles colorblind, og de er for det meste menn. Så er fargeblindhet hos kvinner en vanlig fiksjon, og sykdommen kan faktisk tilskrives rent mannlige patologier, som den beryktede hemofili?

Er det fargeblindhet hos kvinner?

Uansett hvor svak kjønnet kanskje vil vurdere deg selv upåvirket av denne spesielle typen synshemming, som fargeblindhet, er de direkte relatert til den. Og dette forhindrer dem ikke i å få fargeblind faktisk, 20 ganger mindre enn menn.

Ja, statistikken i dette tilfellet er mer alvorlig for det sterke kjønn. Fargeblindhet men anses sjelden sykdom syn, er det diagnostisert i henhold til ulike estimater fra 2-8 gutter av 100. For kvinner er dette tallet mye lavere: Bare fire representanter for det svake kjønn i 1000 fikk ikke se fargene som de virkelig er.

Men så langt har vi bare brukt det generelle konseptet av patologi, som siden 1794 vanligvis kalles fargeblindhet. Og det hele begynte med det faktum at en fysiker fra England John Dalton i 26 år ved et uhell lærte om en viss egenart av hans syn. På en av de sosiale partiene hvor John ble invitert som gjest, viste det seg at han ikke skiller mellom rødt og nyanser. Den samme egenskapen han fant med sine brødre, som han senere fortalte i hans skrifter.

Det handlet bare om mangel på oppfatning av rød farge og hvordan spektret synlig for mennesker er forvrengt. Det var dette syndromet som fikk navnet "fargeblindhet". Deretter ble det funnet at brudd på farge kan ha ulike nyanser: en person kan ikke ta noen spesiell farge, og avhengig av det, vil hans bilde av verden i en viss rekkevidde ikke sammenfaller med standard, eller se fargen til svart og hvitt. Men i folket er det fortsatt kalt fargeblindhet forskjellige brudd på oppfatningen av farge.

Faktisk varierer forekomsten av ulike former for fargeblindhet både blant menn og kvinner. Det totale fraværet av fargesyn er ekstremt sjeldent (1 person per million) og skjer nesten aldri hos kvinner. Men brudd på rødgrønne øyne er typisk for fem kvinner ut av 1000 (for menn er denne figuren mye høyere: 8 av 100).

Og likevel, uansett hvor liten figuren reflekterer forekomsten av fargeblindhet hos kvinner, står det at det svake kjønn også er karakteristisk for det svake kjønn, men i mindre grad enn den sterke.

Fører til fargeblindhet hos kvinner

Da vi snakket om at en kvinne har en direkte forbindelse med synsforstyrrelse, diagnostisert hovedsakelig hos menn, blinket hun ikke litt med sin sjel. Og poenget her er ikke i kjennskap til menns visjon i kvinners nærvær, og ikke i vold mot menn av svakere kjønn. Hele problemet er i genetikk. Men la oss ikke gå videre, men prøv å finne ut hvorfor de fleste mennesker ser verden i noen farger, og en relativt liten gruppe - i andre.

Vårt øye, som mange andre organer i menneskekroppen, er på ingen måte en enkel mekanisme. Det gir en unik mulighet, ikke bare for å skille mellom objekter, men også å se dem i farger. En slik mulighet gir oss spesielle nerveceller som finnes i den sentrale delen av netthinnen.

Disse uvanlige cellene i sentralnervesystemet kalles fargesensitive reseptorer eller kegler. Slike reseptorer i øyet bør være 3 typer, og hver av dem viser følsomhet for en lysbølge av en bestemt frekvens. Hver type konus inneholder et spesielt pigment som er følsomt for en bestemt farge: rød, grønn eller blå.

Kanskje leseren vil ha et legitimt spørsmål: hvordan er de andre fargene som skiller våre øyne? Vel, alt her er ekstremt enkelt, andre farger og nyanser vi ser som et resultat av blanding av 3 primære farger. For eksempel å se barken av trær som den er, er det nok å skille mellom røde og grønne farger, og for å se aubergine lilla må du skille mellom blå og røde fargetoner. Ja, for å si, i skolen i tegningstimer, eksperimenterte mange med akvareller, og prøvde å få flere og flere farger, slik at Amerika ikke trenger å åpne for noen.

Hvis vi går videre, oppfatter vi faktisk som en farge på en bølge av en viss lengde. Som en rød farge oppfatter vi en bølge med en lengde på opptil 570 nanometer, som blå - en bølge ikke mer enn 443 nm, og den gule farge vi tilordner til bølger opp til 544 nm.

En person hvis øyne oppfatter bølger av forskjellige lengder, ser farger som de skal skille fra. Slike folk kalles trichomatous, som i oversettelse fra gammelgresk betyr "tre farger".

Med daltonisme kan hendelser utvikles i 3 retninger:

• fravær i øyet av øyet av et av pigmentene,
• Redusere effektiviteten av rødt, blått eller gul pigment,
• fargeblindhet eller mangel på grunnleggende pigmenter.

I prinsippet kan man snakke om en sykdom i bokstavelig forstand av ordet bare i sistnevnte tilfelle. En mangel eller reduksjon i pigmentets effektivitet tilskrives snarere egenskapene til syn, fordi en person fortsatt er i stand til å skille farger, selv om det ikke er i allment akseptert forstand. I tillegg skiller disse menneskene ofte flere nyanser enn de som har normal syn. Her er det ikke en sykdom, men en avvik fra normen. Hva som forårsaker slike avvik kan forstås ved å vurdere mekanismen for utvikling av patologi.

[1], [2], [3]

Patogenesen

Patogenesen av fargeblindhet basert på kvinner og menn i de fleste tilfeller er en anomali av kvinnelige kromosomer, merket med bokstaven X. Det er X-kromosomet er ansvarlig for bærer av en recessiv egenskap, som imidlertid synes ikke alltid.

Husker fra biologi: det kvinnelige kjønnskromosomsett består av 2 X-kromosomer, mens menn har ett X-kromosom og Y. Hvis en kvinne er bærer av den unormale X-kromosomet, kan det sende en recessiv egenskap til sine barn. Gutter og jenter har like sjanser til å få en slik "gave" fra mor, men vil trolig være fargeblinde jenter er mye mindre.

Forklaringen er enkel. Jenta kommer på X-kromosomet fra far og mor. Hvis mor datter levert "feil" kromosom (og dermed kan det ha en normalt syn, som en recessiv transportør informasjon) inkludert kompensasjon mekanisme som er basert på visjonen utvikler "riktig" fars X-kromosom. Men hun, som sin mor, blir en bærer av den unormale genet, og dermed kan overføre det til sine barn.

Hvis "feil" X-kromosomet er gitt til en gutt, er det ingenting å kompensere for det recessive genet, fordi det i sitt genom er bare ett slikt kromosom. Så, fargeblindhet er mer sannsynlig å bli sendt videre til sønnen enn datteren.

Til kvinnen viste fargeblindhet, er det nødvendig at den har mottatt et recessivt gen, og fra hans mor og hans far. Dette er bare mulig hvis hans far diagnostisert med fargeblindhet, og hans mor, minst, er bærer av en unormal kromosom. Hvis bare far er syk, og moren har ingen tilbøyelighet til brudd på fargesyn, deres døtre var ikke i fare, siden den unormale X-kromosomet hentet fra faren, ikke manifestere seg i nærvær av dominerende sunn X-kromosomet arvet fra moren.

Siden fargeblindhet regnes som et resessivt tegn, som i nærvær av et dominerende gen er sjeldent, forblir forekomsten av patologi liten. Sannsynligheten for at en fargeblind mann møter en kvinne med et unormalt X-kromosom er lite, noe som betyr at sykdommen kun kan true døtre i unntakstilfeller.

Men guttene i denne henseende, ikke lykke. Tross alt kan de få fargeblindhet som en arv fra moren, selv med en sunn far. Risikofaktorer i dette tilfellet blir igjen vogn eller sykdom hos moren, mens farenes helse ikke påvirker etterkommerne-guttene, fordi de ikke kan få et recessivt tegn fra foreldrene til sitt eget kjønn.

Så langt har vi snakket om den medfødte patologi av syn. Imidlertid kan fargeblindhet også bli anskaffet, i hvilket tilfelle symptomene ikke alltid vises på en kontinuerlig måte.

Årsakene til oppnådd fargeblindhet kan være både fysiologiske prosesser i kroppen, og inntaket av visse stoffer (i sistnevnte tilfelle kan symptomene være konstant eller forbigående). Til de fysiologiske prosessene kan tilskrives kroppens aldring. Linsebruk fører til sin turbiditet (karatakte), som manifesterer seg ikke bare forverring av synsskarphet, men også en endring i farge persepsjon.

En annen årsak til fargeblindhet i voksen alder eller barndom kan betraktes som patologi forbundet med øye traumer hvis prosessen involvert retina eller optisk nerve.

[4], [5], [6]

Symptomer fargeblindhet hos kvinner

Som vi allerede har nevnt, kan fargeblindhet ha forskjellige manifestasjoner. Mennesker med normal visjon med hensyn til farger og deres betegnelser har visse mønstre, slik at vi ikke bare anser bladene på trærne å være grønne, men vi ser dem også som sådan.

Fargegardiner har ikke slike mønstre, fordi ikke alle fargegardiner ser bilder av omverdenen på samme måte. Fargeskalaen, som en person ser med brudd på fargeoppfattelsen, avhenger av om kegelen med hvilket pigment er fraværende eller mindre effektivt. I så henseende skiller du ut flere typer fargeblindhet, som hver er kun iboende for dem karakteristiske første tegn og en viss rekkevidde av farger og nyanser fanget av øyet.

Dikromati er en synshemming, hvor en av de primære farger faller ut av spekteret. Dichromater i netthinnen mangler kjegler med en av pigmentene: rød, gul eller blå. Disse menneskene kan også deles inn i 3 undergrupper:

• om protanopisk dikromati (protanopi) sies i fravær av et rødt pigment,
• på deuteranopisk dikromati (deuteronopi) indikerer fraværet av et pigment som er ansvarlig for oppfatningen av grønn farge,
• I fravær av blått pigment, snakker de om tritanopisk dikromat (tritanopia).

Tilstandene under hvilke svekkelsen av noen av de viktigste pigmentene blir observert kalles en anomaløs trichromasjon. De kan også deles inn i undergrupper:

• protanomaliya - svekker aktiviteten til det røde pigmentet,
• deuteranomalia - en reduksjon i effektiviteten av grønt pigment,
• tritanomalia - lav effektivitet av pigmentblå.

Fraværet av alle 3 tre pigmentene fører til at en person ser verden i svart og hvitt, som faktisk kan kalles forskjellige nyanser av grått. En slik patologi kalles fullstendig fargeblindhet eller achromatopi.

En av alternativene achromatopii kan betraktes som monokromasi, når en person er i stand til å skille bare en farge og nyanser. I dette tilfellet gir det ingen mening å snakke om fargesyn, fordi det på grunn av en farge ikke er mulig å få andre farger.

Achromatopia og dets mangfold av monokromasi er ekstremt sjeldne. Patologi påvirker mest menn. Oftest er denne patologien ledsaget av et annet symptom: et brudd på synsfrekvens og nystagmus (ufrivillig bevegelse av elevene).

Hvis et av pigmentene mangler eller svekkes, snakker de om delvis fargeblindhet, som også er karakteristisk for det kvinnelige kjønn. Den vanligste er svekkelsen av det røde og grønne pigmentet (eller begge deler). For eksempel lider 3-4 kvinner fra 1000 av deuteronomi, og andre brudd på oppfatning av det rødgrønne spekteret er kun registrert av bare 0,1% av kvinnene. I sistnevnte tilfelle forblir visjonen farge, men fargeoppfattelsen er enda mer forvrengt.

Brudd på oppfatningen av blå farge er en sjelden type synspatologi, som forresten ikke har seksuelle preferanser, siden det er forbundet med forvrengninger av gener i kromosom 7. Både tritanopia og tritanomalia finnes i 1 kvinne ut av 100. Samme statistikk finnes også hos menn.

For oppnådd fargeblindhet er det problemer med å skille mellom gule og blå farger. I dette tilfellet er også avhengigheten av pasientens kjønn ikke sporet.

Komplikasjoner og konsekvenser

Så, fargeblindhet er ingenting annet enn et brudd på oppfatningen av en viss del av fargespektret, som etterlater sitt preg på hvilke farger personen ser verden rundt. Det mest overraskende er at farge persienner ofte ikke mistenker noe av deres mangel. Siden barndommen læres alle barn å ringe farger i visse ord: rød, grønn, gul, etc. Baby colorblinders vil som alle andre si at bladene på treet er grønne, selv om de faktisk ser dem i en annen farge, og det er denne fargen i barnets sinn som vil bli ansett som grønt.

Denne egenskapen for fargeblindhet tillater ofte ikke å diagnostisere patologi i tidlig alder. Og bare sjansen kan tvinge en person (eller folk nær ham) til å tenke på hvor nøyaktig hans syn er i å bestemme farger. Selv om det i prinsippet ofte ikke er så viktig når det oppdages en sykdom, hvis den ikke utvikler seg i løpet av livet og har de samme manifestasjoner på et hvilket som helst tidspunkt.

Men på den annen side kan fargeblindhet være en uventet hindring for målet, hvis en ung mann eller en jente fra barndommen drømmer om å bli pilot eller lege. Tross alt, hvis et barn blindhet ikke bringer noe ubehag (tross alt, ser barnet verden på den måten fra fødselen, og å sammenligne det med noe annet), så som en voksen, når det gjelder å velge en karriere, gjør sykdommen en viss, ikke alltid hyggelig justeringer.

Så fargeblinder passer ikke til yrket, hvor stor betydning ikke bare er knyttet til synsskala, men også for å korrigere fargeoppfattelsen. Nøyaktig visjon bør ha sjåfører, piloter, leger, maskinførere, sjøfolk, fordi måten en person i et slikt yrke er orientert i en situasjon, avhenger ofte livet til andre. Fargeblindhet kan være et hinder selv for å få kjørerkort som gir rett til å kjøre en privat bil, for ikke å nevne offentlig transport.

Den vanligste typen av fargeblindhet er den forvrengte oppfatningen av rød og grønn. Imidlertid er det disse fargene som ofte brukes som signalfarger. Det er manglende evne til å reagere på signaler tilstrekkelig og blir et hinder i profesjonelle aktiviteter og til og med i hverdagen (for eksempel når man krysser en vei med trafikklys som kun har 2 farger, kan fargeleggene gå tapt).

Fargeblindhet hos kvinner er ikke sannsynlig å påvirke deres lykke i ekteskapet, men problemer i deres faglige aktiviteter og kommunikasjon med andre mennesker kan forfølge dem ikke mindre enn menn. Den forskjellige fargeoppfattelsen av mennesker med normal syn og fargeblindhet kan føre til nysgjerrige situasjoner, som et resultat av hvilket sistnevnte kan bli et mål for latterliggjøring og vitser.

Tilgjengelig for kvinner fargeblinde, og noen kreative yrker som maler, fotograf (med mindre det er en svart-hvitt-fotografi), designer (uansett at det er nødvendig å utforme: landskapet, interiør eller klær, farge persepsjon, i alle fall spiller en viktig rolle). Nå går mange unge kvinner til politiet på nivå med menn. Ak, fargeblinde arbeidere gjør ikke en slik jobb.

[7], [8]

Diagnostikk fargeblindhet hos kvinner

For oftalmologen er pasientens kjønn som kom til legen, ikke viktig, derfor er diagnosen fargeblindhet hos kvinner den samme som hos menn med samme metoder. Mennesker hvis arbeid krever perfekt syn, testes regelmessig for fargeoppfattelse som en del av en medisinsk undersøkelse med en øyelege.

Verifisering av fargeoppfattelsen kan utføres ved hjelp av tre populære metoder: spektral, elektrofysiologisk og bruk av pseudo-isokromatiske tabeller (pigmentert).

Spektralmetoden innebærer bruk av spesielle apparater. Slike enheter inkluderer enheten Ebni, spektralanomaloskoperne Nagel og Rabkin, som ble utviklet i forskjellige perioder av XX-tallet. I dette apparatets arbeid brukes Rayleigh-fargekvasjonen.

Anvendelsen av pigmentmetoden utføres ved bruk av polychromatiske tabeller, som på forskjellige tidspunkter ble utviklet av mange forskere (Stilling, Ishiyar, Schaff, Fletcher sammen med Gamblin, Felgagen, Rabkin). I stedet for tabeller kan du bruke lommelykt Edridzh-Grønn med filtre, Nonspectral anomaloskop Demkina, samme enhet RAUTIAN forbedret i 1950, og andre lignende instrumenter for fargelære.

I våre klinikker var de mest populære tabellene den berømte oftalmologen Efim Borisovich Rabkin, den første utgaven ble publisert i 1936 og den niende i 1971. Rabkin utviklet sin metode for den fulle studien av menneskelig fargeoppfattelse, som inneholder 27 grunnleggende og hjelpebord (kontroll, for studier av fargesyn i barndommen, definisjonen av fargetrykk, rask fargediskriminering).

Hver hoved- eller kontrolltabell består av punkter som har forskjellige størrelser og farger. Med normal visjon kan en person på disse tabellene se visse tall og geometriske former. Personer med ødelagt fargeoppfattelse ser heller ikke bildet, eller de ser bildet på en forvrengt måte, noe som resulterer i at de kan kalle ganske forskjellige figurer og figurer, bare beskriv de enkelte delene av bitmapet som står på bordet.

Rubkin's bord ledsages av en teknikk for bruk av dem, skrevet av forfatteren av bordene og publisert i 1971. Avhengig av hva pasientene ser på bordene, kan du trekke en nøyaktig konklusjon om forskjellige fargeblindhet.

Tabeller viser pasientene en etter en, og plasserer dem i et vertikalplan på pasientens øynivå. En serie bord vises fra en avstand på en halv meter fra 5 til 10 minutter (for å studere hvert bord blir det bare 5-7 sekunder gitt, i tilfelle en usikker respons blir showet gjentatt). Belysningen bør ligge innenfor 400-500 lux (naturlig lys eller lysrør som ikke forvrenger fargespektret).

Diagnose utføres for hvert øye separat. Legen fyller samtidig et spesialkort for hver pasient, som gjør notater på hver tabell (pluss, minus eller spørsmålstegn).

Ved hjelp av 27 grunnleggende tabeller kan Rubkin med stor nøyaktighet bestemme type og grad av fargeblindhet, men årsaken til patologien forblir skjult fra doktorsøyet. Hjelpebordene bidrar til å avklare nyanser av menneskelig visuell oppfatning (for eksempel synsfrekvens, reaksjonshastighet, etc.).

[9], [10], [11]

Differensiell diagnose

Differensialdiagnose mellom medfødte lidelser og svekket fargepersepsjon, som ble forårsaket ved anvendelse av en spesifikk gruppe av medikamenter eller øyesykdommer (katarakt, glaukom, øyeskader med skade på synsnerven eller av netthinnen). Dessuten spiller det en stor rolle for kompetansen til profesjonalitet og evnen til å tjene i troppene.

Elektrofysiologisk metode brukes til å studere egenskapene til fargeoppfattelsen i ulike patologier. Så kromatisk perimetri er indikert dersom det er mistanke om patologien til optisk nerve eller sentrale visuelle veier, som er like i stand til å forårsake fargeblindhet hos både menn og kvinner. Electroretinography er en metode som gjør det mulig å bestemme fargeblindhet ved funksjonell tilstand av pigmenterte kegler i øyets struktur.

Behandling fargeblindhet hos kvinner

Siden i de fleste tilfeller utvikler fargeblindhet hos kvinner på grunn av øyesykdommer, er det først og fremst nødvendig å behandle disse sykdommene. Gjenopprettelse av det berørte øyets normale funksjon vil føre til normalisering av fargeoppfattelsen. Noen ganger for disse formål er det nødvendig å ty til en operativ intervensjon, som for eksempel med katarakt.

Hvis årsaken til fargeblindhet var bruk av medisiner, er det ingen spesiell bekymring i denne forbindelse. Vanligvis forsvinner dette fenomenet etter medisinering med en slik bivirkning avbrytes. Men når du tar stoffet, må du passe på å krysse veien ved veikrysset og spesielt jernbanesporene.

Å kurere medfødt (arvelig) fargeblindhet hos kvinner og menn er ikke mulig for medisin. Men dette betyr ikke at forskere ikke betaler behørig oppmerksomhet til dette problemet. Bare stoffbehandling i tilfelle brudd på fargeoppfattelsen er irrelevant, og andre metoder anses enten utilstrekkelig ineffektive eller er under utvikling.

For eksempel kan bruken av genteknikkteknikker i fremtiden bidra til å løse problemet med fargeblindhet ved å introdusere de manglende fargesensitive reseptorceller inn i øyets retina. Men så langt har denne metoden ikke blitt brukt hos mennesker, selv om eksperimenter på aper har vist gode resultater.

Forsøk gjøres for å korrigere fargesyn med linser ved bruk av et metall som kalles neodym. Briller, hvis linser er dekket med et tynt lag av neodym, bidrar til å bedre skille farger for pasienter som har redusert oppfatning av rød eller grønn. Bruk av slike briller i andre typer fargeblindhet har imidlertid ingen signifikante resultater. I tillegg har spesielle linser noe forvrengt bildet og reduserer synsstyrken.

I Amerika har nylig utført studier på flerskiktsbriller, som igjen inkluderer neodym. Det kan håpes at fargeblader snart vil få muligheten til å se et bilde av verden sett av mennesker med normal syn. Og mens du justerer fargeoppfattelsen og tilpasser seg i livet, vil de hjelpe slikt råd:

• Fargeoppfattelsen hos personer med redusert følsomhet for farger forbedres uten lysstyrke, slik at du kan prøve å bruke briller med brede felger eller beskyttende skjold på hver side av linsen.
• For de som har nesten ingen fargesyn, anbefales det å bruke mørkede briller, som i tillegg har sideskjold. Kjedelig lys forbedrer ytelsen til sensitive kjegler.
• Til slutt kan du lære å leve med din patologi, uten å fokusere på farge, men på plasseringen av gjenstander og reaksjonen til andre mennesker til dem. Enkelte nyanser, som trafikklys, kan enkelt læres uten å dype inn i fargen på individuelle alarmer, men bare huske plasseringen.

Mange mennesker lever uten å oppleve mye ubehag på grunn av et brudd på oppfatningen av blomster, til de fokuserer deres oppmerksomhet. Normalt kan du leve videre hvis du ikke fokuserer på din daltonisme, og kompensere for mangelen på fargeoppfattelse med minne og oppmerksomhet.

Forebygging

Siden fargeblindhet hos kvinner og menn kan være medfødt, og skylden til alt er et resessivt gen som overføres fra generasjon til generasjon langs "mor-son" -linjen, så er det ikke sagt effektiv forebygging i dette tilfellet. Fargeblindhet eller forvrengt fargeoppfattelse er bare et fysiologisk betinget tegn som sjelden vises i nærvær av et dominerende trichomatia-gen (normal syn). Og det er ikke lett å kjempe med det som er iboende i naturen selv.

Det eneste som kan gjøres, er å bli undersøkt av fremtidige foreldre før barnets oppfatning på fargeperspektivet, for eksempel ved hjelp av de samme tabellene av Rubkin, som kan bli funnet selv på Internett. I dette tilfellet kan en kvinne og en mann på forhånd forutse hva sannsynligheten for deres barns fødsel med normal syn.

Men selv om det viser seg at et barn kan finne fargeblindhet, er dette ikke en grunn til å dele eller nekte å få barn. Det er viktig å undersøke barnet i alderen 3-4 år, da han skal begynne å skille farger, og dermed kan fargeoppfattelsen hans kontrolleres ved hjelp av bordene til Rabkin for barn.

Hvis det er funnet at barnet ikke oppfatter bestemte farger på riktig måte, er det nødvendig å gi ham spesiell oppmerksomhet og trening, noe som vil hjelpe barnet til å navigere verden uten å stole på farge på objekter. De viktigste punktene som sørger for barnets sikkerhet (de samme trafikklysene) må ganske enkelt lært sammen med babyen.

[12], [13]

Prognose

Fargeblindhet hos kvinner, forårsaket av øyepatologier, kan forebygges hvis du nøye og nøye behandler ditt syn, behandler øye sykdommer i tide og unngå skade. Prognosen i dette tilfellet avhenger av alvorlighetsgraden av patologien og effektiviteten av behandlingen, men i de fleste tilfeller er den gunstig.