^

Helse

Vazopro

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Vazopro tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av kardiopreparasjoner som stimulerer sammentrekninger av hjertemuskelen. Det internasjonale nonproprietary navnet - Meldonium, synonymer - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis og andre.

Indikasjoner Vazopro

Legemidlet Vazopro er foreskrevet for slike patologier som:

  • kronisk hjertesvikt;
  • iskemisk hjertesykdom;
  • angina pectoris;
  • hjerteinfarkt, inkludert akutt;
  • subkompenserte og dekompenserte sirkulasjonsforstyrrelser;
  • karsirkulatorisk encefalopati, inkludert cerebral slagtilfelle;
  • blødning og trombose i retina karene;
  • reduksjon i effektivitet ved fysiske overbelastninger.

Vazopro brukes også i kompleks behandling av uttak av alkohol.

trusted-source

Utgivelsesskjema

Vazopro er tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 5 ml, samt i kapsler på 250 og 500 mg. 

Farmakodynamikk

Kardiotonisk virkning Vazopro tilgjengelig meldonium aktiv substans (metonat eller 3-2,2,2-trimethylhydrazinium propionat dihydrat) hemmer syntesen av aminosyren L-karnitin, som transporterer aktivert fettsyrer tvers over den indre mitokondrie-membran. Ved lidelser med hypoksi og ischemisk spenning karnitinzavisimoe hemmet frie radikaler oksidasjon av lipider i myokardiale celler og deres avspaltning på nevrotoksiske derivater for acylkarnitin celler og acyl-koenzym A.

Vasodilaterende virkning av vasopro skyldes det faktum at en reduksjon i nivået av L-karnitin aktiverer syntesen av en fysiologisk aktiv substans av gamma-butyrobetain. Legemidlet stabiliserer balansen mellom oksygenproduksjon og forbruk av celler. I tillegg øker intensiteten av splittelsen av glukose assosiert med dannelsen av ATP, og dermed blir energiforsyningen av celler optimalisert. På grunn av dette øker myokardetonen og dets evne til å kontrakt øke, i tillegg til blodsirkulasjon i iskemisk fokus, i hjernens kar og retina.

Farmakokinetikk

Biologisk tilgjengelighet Vazopro til oral inntak er 78%, maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås i gjennomsnitt etter 2 timer. Med parenteral påføring av legemidlet er biotilgjengelighet 100%, og maksimal konsentrasjon i plasma oppnås umiddelbart etter injeksjon. Halveringstiden varierer fra 3 til 6 timer.

Metabolitter dannet i ferd med legemiddeltransformasjon elimineres av nyrene - med urin. Halveringstiden er ca. 4,5 timer.

Dosering og administrasjon

Vazopro i form av en injeksjonsvæske, administreres intravenøst: i kardiovaskulære patologier - 5-10 ml per dag; med brudd på hjernecirkulasjon - 5 ml en gang daglig; på et syndrom av alkoholholdig avholdenhet - på 0,5 ml to ganger daglig (minimum innen 7 dager). Med patinologien til retinalfartøyene injiseres legemidlet gjennom huden på det nedre øyelokket (parabulbar) - 0,5 ml per dag, behandlingsforløp -10 dager.

Med kronisk hjertesvikt og kroniske sirkulasjonsforstyrrelser, tas Vazopro kapsler, dosen og varigheten av legemiddelinntaket foreskrives av legen.

trusted-source[2]

Bruk Vazopro under graviditet

Bruk av vasoproro under graviditet er også kontraindisert, siden det ikke er utført kliniske studier vedrørende sikkerheten til dette legemidlet for mor og foster.

Kontra

Vazopro kontra påføres ved forhøyet intrakranialt trykk, i forbindelse med brudd på venøs utstrømning blod eller tilstedeværelse av primære og sekundære hjernesvulster, så vel som organiske lesjoner i sentralnervesystemet forårsaket av cerebrovaskulære sykdommer, kraniocerebralt traumer, eksponering for giftige stoffer og andre.

Dette legemidlet er ikke brukt til behandling av pasienter under 18 år. For kroniske lever- og nyresykdommer, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Bivirkninger Vazopro

Bruk av vasoprof kan ledsages av bivirkninger i form av hodepine, svimmelhet, hjertearytmi, ustabilitet i blodtrykk, tørr munn, kvalme, diaré. I sjeldne tilfeller er generell svakhet, hyperemi og kløe i huden, elveblest, kortpustethet, tørr hoste, hyperhidrose mulig.

trusted-source[1]

Overdose

Informasjon om tilfeller av overdosering Vasopro nr.

Interaksjoner med andre legemidler

I komplekset behandling av kardiovaskulær sykdom og koronar hjertesykdom Vazopro kan kombineres med medikamenter av andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, antiarytmisk, antihypoksisk og antiblodplate-midler, anti-anginale medikamenter for lindring av angrep av hjerteinsuffisiens og vanndrivende medikamenter.

Samtidig behandling kan potensere Vazopro nitroglycerin, kalsiumkanalblokkere (nifedipin), beta-blokkere (metoprolol, bisoprolol, carvedilol), antihypertensive midler og medikamenter, avslappende på glatt muskulatur i perifere blodkar (vasodilatorer).

trusted-source[3]

Lagringsforhold

Lagringsforhold: ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C, på et sted beskyttet mot lys.

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Vazopro" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.