Upsarin Upsa

Et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel i en praktisk bruseform – Upsarin Upsa – har ATC-koden N02BA01.

Indikasjoner Upsarin Upsa

Upsarin Upsa er foreskrevet i tilfeller av:

• for mindre eller moderate smerter av ulik opprinnelse (hodepine, tannpine, migrene, nevritt, myositt, leddgikt og artrose, smertefull menstruasjon);
• for å eliminere ubehag forbundet med bakrus;
• for å normalisere temperaturavlesninger i tilfeller av akutte luftveisinfeksjoner eller akutte luftveisvirusinfeksjoner.

Upsarin Upsa kan foreskrives til voksne pasienter eller barn etter at de har fylt 15 år.

Utgivelsesskjema

Det ikke-steroide legemidlet Upsarin Upsa er en brusetablett basert på acetylsalisylsyre. Hjelpekomponentene inkluderer sitronsyrekrystaller, natriumkarbonat, bikarbonat og sitrat, aspartam og naturlig smakstilsetning.

Tablettene er runde og flate, med et doseringsmerke på den ene siden. Tablettene er hvite.

Legemidlet løses opp i vann. Oppløsningen ledsages av intens frigjøring av gassbobler.

Upsarin Upsa-tabletter er pakket i celleløse aluminiumspakninger på 4 stk. i hver. En pappeske kan inneholde 4 eller 25 slike pakninger.

Farmakodynamikk

Upsarin Upsa har betennelsesdempende, smertestillende og temperaturreduserende effekter, som er assosiert med hemming av cyklooksygenase, som regulerer produksjonen av prostaglandiner.

Samtidig reduseres blodplateaggregering og adhesjon, og risikoen for trombedannelse reduseres på grunn av hemming av tromboksan A²-produksjon i blodplatene.

Hemming av trombedannelse fortsetter i én uke etter en enkelt dose Upsarin Upsa.

Farmakokinetikk

De kinetiske egenskapene til Upsarin Upsa er ikke tilstrekkelig studert. Når legemidlet kommer i kontakt med vann, dannes det en buffervæske, som etter oral administrering av legemidlet beholder sine aktive komponenter i form av en løsning, noe som forhindrer utfelling og herding under påvirkning av magesyre. Som et resultat oppnås fullstendig og rask absorpsjon av legemidlet, noe som sikrer en mer effektiv virkning sammenlignet med vanlige aspirintabletter.

Dosering og administrasjon

Upsarin Upsa er indisert for bruk av voksne pasienter og barn i alderen 15 år og eldre.

Tablettene tas oralt, etter oppløsning i varmt vann (150–200 ml), 1 tablett opptil 6 ganger daglig. Sterke smerter lindres ved å ta to tabletter om gangen, men selv i dette tilfellet bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige seks tabletter.

For eldre er den daglige dosen av legemidlet begrenset til 4 tabletter.

Det optimale tidsintervallet mellom å ta piller er 4-5 timer.

Bruksvarigheten av medisinen er ikke mer enn 5 dager (med mindre legen har foreskrevet noe annet).

Bruk Upsarin Upsa under graviditet

Bruk av Upsarin Upsa bør unngås under graviditet på grunn av økt blødningsrisiko.

Spørsmålet om å ta stoffet under amming bør avgjøres med en lege.

Kontra

Enkelte sykdommer og tilstander kan være en kontraindikasjon for å ta Upsarin Upsa:

• økt sannsynlighet for en allergisk reaksjon på ingrediensene i medisinen;
• erosjoner og sår i fordøyelsessystemet, indre blødninger;
• betydelige forstyrrelser i nyrenes og leverens funksjon;
• acetylsalisylsyre-sensitiv astma;
• sykdommer ledsaget av blodproppsforstyrrelser (hemofili, trombocytopeni, angioektasi, von Willebrands syndrom);
• aortaaneurisme;
• økt trykk i portvenesystemet (portalhypertensjon);
• vitamin K-mangel;
• fenylketonuri;
• perioden med graviditet og amming.

Det anbefales ikke å ta Upsarin Upsa ved gikt og dekompensasjon av hjerteaktivitet.

Bivirkninger Upsarin Upsa

Bivirkninger er sjeldne, men kan inkludere følgende symptomer:

• allergiske reaksjoner;
• aspirintriade (bronkial astma, nesepolypose og overfølsomhet for aspirin og pyrazolonderivater);
• dyspeptiske lidelser, indre blødninger, tap av appetitt, økt aktivitet av levertransaminaser;
• nyresvikt;
• anemi, leukopeni;
• blødning av slimhinnen i nese og munn.

Hvis noen av de listede symptomene oppstår under behandling med legemidlet, bør du slutte å ta tablettene og kontakte lege.

Overdose

Tegn på overdosering av Upsarin Upsa kan omfatte sentralnervesystemeksitasjon, hodepine, svimmelhet, svekket hørsel og syn, kvalme og økt respirasjonsfrekvens. I alvorlige tilfeller er det bevissthetsforstyrrelser opptil koma, pustevansker og dehydrering.

Hvis pasienten har slike symptomer, anbefales det i dette tilfellet å skylle magen (eller fremkalle kraftig oppkast), fjerne rester av legemidlet fra fordøyelsessystemet, og deretter ta et sorbent og et avføringsmiddel. Videre behandling utføres av en lege på et sykehus.

Interaksjoner med andre legemidler

Upsarin Upsa kan forsterke de toksiske effektene av:

• metotreksat;
• narkotiske smertestillende midler;
• andre ikke-steroide legemidler;
• interne hypoglykemiske midler;
• heparinbaserte medisiner;
• indirekte antikoagulantia;
• sulfonamidlegemidler;
• blodtrykkssenkende midler;
• vanndrivende midler;
• trombolytiske enzymer;
• trijodtyronin.

Samtidig bruk av Upsarin Upsa med glukokortikosteroider eller alkoholholdige drikker øker risikoen for skade på slimhinnene i magen og andre deler av fordøyelseskanalen.

Kombinasjon med syrenøytraliserende midler basert på magnesium eller aluminium gjør det vanskelig å absorbere Upsarin Upsa.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Oppbevar pakkede tabletter ved romtemperatur, utilgjengelig for barn og beskyttet mot direkte lys.

Holdbarhet

Holdbarheten til Upsarin Upsa er opptil 3 år.

[ 3 ]