Uniklofen

Medikament Uniklofen, som brukes i oftalmisk praksis, refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler basert på diklofenak. Den har kodingen ATC S01B C03.

Indikasjoner Uniklofen

Øyepreparatet Uniklofen brukes:

• å undertrykke utviklingen av operativ miose under kirurgisk inngrep hos pasienter med katarakt;
• for eliminering av postoperativ inflammatorisk reaksjon, som kan utvikle seg etter operasjonen av kataraktfjerning, eller ved en annen anledning;
• for å lindre smerte og ubehag i øyeproblemer som er forbundet med lesjonen av det epiteliale laget av hornhinnen (for eksempel etter mekanisk skade eller PRK);
• for å lette løpet av den inflammatoriske reaksjon etter prosedyren av argon-laser-trabekuloplastikk;
• for lindring av tilstanden med konjunktivitt av allergisk natur;
• for å eliminere betennelse og ubehag etter kirurgi assosiert med korrekt strabismus;
• for lindring av ømhet og eliminering av ubehagelige opplevelser etter operasjonen av radial keratotomi.

Utgivelsesskjema

Medisinen er tilgjengelig som en løsning for instillasjon i øyet.
Den aktive ingrediensen i legemidlet er natriumdiklofenak. Blant hjelpekomponentene er borsyre, natriumtetraborat, propylenglykol, hydroksypropylbetadex, edetatdinatrium, benzalkoniumklorid.
Oftalmisk løsning Uniklofen er en klar væske, som noen ganger kan ha en noe gulaktig nyanse, uten uklarhet og urenheter.
Legemidlet frigis i en spesiell plastdråper med en kapasitet på 5 ml. Emballasje er en eske med kartong med en merknad på innsiden.

Farmakodynamikk

Uniklofen virker på grunn av tilstedeværelsen av diklofenak - et ikke-steroid stoff med en lys antiinflammatorisk og smertestillende evne. Virkningen av løsningen er basert på undertrykkelse av den biologiske syntesen av prostaglandiner, som er av stor betydning for utviklingen av en inflammatorisk reaksjon ledsaget av smerte.

Blant de ekstra egenskapene til Uniklofen er:

• forebygging av pupillær innsnevring under operasjonen;
• undertrykkelse av den inflammatoriske reaksjonen i den postoperative perioden;
• lindring av ømhet og ubehag i traumer eller oftalmiske prosedyrer;
• forebygging av puffiness etter kirurgi;
• redusere fenomenene fotofobi, brennende, prikkende følelser av fremmedlegemer i øyet.

Hydroxypropyl betadec - en hjelpekomponent - forbedrer oppløsningen av stoffet i en vannbase og gjør stoffet mer tilgjengelig for biologiske medier og vev.

[1]

Farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen trenger raskt inn i fremre øyekammer. Mengden av stoffet i systemisk sirkulasjon er ikke bestemt.

Dosering og administrasjon

Medikamentet Uniklofen brukes til å innpode i øvre øyelokk i øynene. Legemidlet injiseres aldri subkonjunktivalt, eller direkte inn i fremre øyekammer.

Doseringen av Uniklofen kan være som følger:

• for å forhindre operativ miose - slipp hver gang hvert 30. Minutt i 2 timer før operasjonen;
• for å kontrollere den inflammatoriske reaksjonen etter operasjonen - drop drop fire ganger om dagen, 14-28 dager;
• for å overvåke tilstanden etter PRK - en dråpe hver halve time før kirurgisk inngrep, en dråpe to ganger i 5 minutter umiddelbart etter PRK, en dråpe hver 3-4 timer mens våken i løpet av dagen;
• for kontroll av en tilstand ved en lesjon av et hornhinnenepitel - på en dråpe 4 ganger om dagen, i løpet av 2 dager;
• for å kontrollere betennelse etter ALT - slipp hver dråpe hver halve time i 2 timer før ALT, etter droppe dråpe 4 ganger daglig i en uke;
• for å lindre tilstanden med allergisk konjunktivitt - drop-by-drop 4 ganger om dagen;
• for å lette tilstanden etter operasjon for strabismus - drop-by-drop 4 ganger daglig (I uke), tre ganger daglig (II uke), to ganger om dagen (III uke);
• for å lette tilstanden etter radial keratotomi - drop-by-drop før operasjon, slipp etter operasjon, dråpe 4 ganger daglig i to dager etter operasjonen.

[2]

Bruk Uniklofen under graviditet

Studier av bruk av Uniklofen av gravide pasienter har ikke blitt utført.
Eksperimenter med dyr indikerte en uønsket toksisitet av medisinen, noe som er spesielt tydelig i tredje trimester. I denne forbindelse kan vi anta faren for tidlig lukning av arteriellkanalen og mulig hemming av arbeidskraft under arbeidskraft.
I første halvdel av graviditeten kan Uniklofen kun foreskrives for livsangivelser.
Den aktive ingrediensen finnes i morsmelk, men den negative effekten av stoffet på babyen er ikke bevist. Likevel er det ønskelig å unngå bruk av en løsning av Uniklofen under amming.

Kontra

Uniklofen er ikke foreskrevet:

• med stor sannsynlighet for å utvikle en allergisk respons;
• med bronkial astma, allergisk rhinitt og dermatitt assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• med en operasjon i form av intraokulær administrering.

Bivirkninger Uniklofen

Det vanligste sidesymptomet ved bruk av Uniklofen er en midlertidig irritasjon av øyeslimhinnene.

I tillegg er andre manifestasjoner mulige:

• følelse av kløe, øyelokkets rødhet, forbigående sløret syn;
• ømhet i øyet;
• keratitt og hornhinnenepitel;
• allergiske fenomener;
• pustevansker og forverring av bronkial astma.

Overdose

Overdosering Uniklofen er nesten umulig, selv om innholdet i flasken ved et uhell svelges.

Interaksjoner med andre legemidler

Andre øyedråper anbefales å dryppe med et intervall på minst 5 minutter.

Ved samtidig administrering av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, må det tas hensyn til dosering for å unngå komplikasjoner av inflammatorisk respons.

[3], [4]

Lagringsforhold

Uniklofen i dråper holdes under normale forhold.

Holdbarhet

 Holdbarhet på den åpne flasken er ikke mer enn 28 dager, forseglet opptil 2 år.