Unazin

Medikamentet Unazin blir referert til medisinske kombinasjoner av penicillin-gruppen.

Unazine er dispensert på apotek uten å kreve resept.

Indikasjoner Unazin

Unazine er foreskrevet som et stoff for antibiotikabehandling i slike sykdommer:

• med betennelse i nasale bihuler;
• med gjennomsnittlig otitis;
• med faryngolaringitt;
• inflammatoriske prosesser i urinsystemet;
• smittsomme sykdommer i indre organer;
• med dermatitt, leddgikt, myelitt;
• med sepsis;
• med lungebetennelse
• med pyelonefritis;
• for å forhindre postoperative smittsomme komplikasjoner.

Utgivelsesskjema

Unazine er produsert i form av et pulveraktig stoff for å lage en injeksjonsløsning:

• på 0,75 g i flakonchike;
• på 1,5 g i flakonchike;
• 3 g i flasken.

Sammensetningen av Unazine er representert av følgende komponenter: natriumsulfaktam og natrium ampicillin.
Hver flakonchik pakket i en beskyttende papkasse med navnet på stoffet.
I tillegg frigis Unazine i tablettform: tabletter på 375 mg har et enterisk belegg. Kartongboksen inneholder to blisterpakninger med 6 tabletter.

Farmakodynamikk

Unazine har et omfattende spekter av antimikrobiell aktivitet. Aktiv ingrediens Sulbactam hemmer mikrobiell p-laktamase, noe som forsterker den antimikrobielle effekten av ampicillin.

Ampicillin tilhører kategorien penicilliner, og viser aktivitet mot gram (-) og gram (+) mikrober. Antistoffet forårsaker en funksjonsfeil i produksjonen av stoffer som danner grunnlaget for bakteriecellemembranen. Som følge av dette blir vekst og livsaktivitet av mikrober forstyrret.

Virkningen av stoffet er følsomt: stafylokokker, streptokokker, enterokokker, nejsherii, moraecelli, bakteroider etc.

Farmakokinetikk

Før du utpeker Unazin, må legen nødvendigvis diagnostisere bakteriens følsomhet overfor dette legemidlet.
Hovedbestanddelene i medisinen absorberes raskt og fullt av kroppens vev og biologiske medier.
Halveringstiden kan være 1 time. Gamle mennesker og små barn kan ha en lengre tidsperiode.
Etter injeksjon av en enkelt dose vil ca. 80% av hovedingrediensene fjernes fra kroppen i åtte timer.

Dosering og administrasjon

Unazine pulver brukes til å lage en injeksjonsløsning. Legemidlet administreres med jevne mellomrom, i henhold til tidsplanen fastsatt av legen.
For å ordne legemidlet på riktig måte, må unazinpulver oppløses i en egnet væske fra en andel på 1,6 ml av et løsningsmiddel (for eksempel lidokain eller vann til injeksjon) pluss 0,75 g tørrpreparat. Etter blanding må du vente litt og pass på at væsken forblir klar, og oppslemmingen oppløses. Bare i dette tilfellet er det mulig å administrere legemidlet.
Unazine gis intramuskulært sakte eller intravenøst. Ved fremstilling av legemidlet for intravenøs administrering anvendes 10 til 100 ml løsningsmiddel.
Varigheten av antibiotikabehandling bestemmes av legen.
Unazin daglig dose for en voksen pasient kan være 1,5-12, bør den foreslåtte mengde deles inn i flere injeksjoner med tidsintervaller på 7-8 timer.
Nyfødte og ungene stoff som tilføres i en mengde på 75-150 mg pr kg av barnets vekt. Intervallet mellom injeksjoner hos barn er 12 timer.
Hvis barnets vekt er over 40 kg, er det tillatt med en voksen dose.
For forebyggende formål (under operasjon), brukes Unazine i en mengde på 1,5 til 3 g med anestesi. Om nødvendig, gis igjen etter 7-8 timer.
Hvis nyrene ikke virker ordentlig, må du forlenges intervaller mellom injeksjoner.
Ikke administrer legemidlet til pasienter under dialyse: det er nødvendig å vente på slutten av prosedyren.
Behandlingsforløpet kan variere fra 1 til 2 uker, avhengig av legenes anbefalinger. Behandlingen fortsetter i ytterligere 2-3 dager etter normalisering av testresultatene.

Unazin i tabletter er tatt som følger:

• voksne pasienter - fra 375 til 750 mg to ganger daglig;
• barn - fra 25 til 50 mg per kg vekt per dag, delt inn i to doser.

For behandling av gonoré uten utvikling av komplikasjoner, ta 2,25 g av stoffet om gangen.

[1]

Bruk Unazin under graviditet

Unazine unngås å bli foreskrevet til gravide og ammende pasienter, siden kliniske tester angående effekten av stoffet i løpet av graviditeten og barnets helse ikke har blitt utført.
Samtidig viste tester med deltakelse av dyr ingen toksiske effekter av stoffet.
Legemidlet er imidlertid ikke anbefalt for bruk i disse periodene.

Kontra

Unazine er ikke brukt:

• med høy sannsynlighet for allergiutvikling;
• med lymfatisk leukemi og smittsom mononukleose;
• til behandling av AIDS-pasienter;
• med bronkial astma.

Under terapeutisk kurs er det ønskelig å unngå forvaltningen av komplekse mekanismer og transport.

Bivirkninger Unazin

Med antibiotikabehandling med Unazine kan noen uønskede effekter oppstå:

• anemi, blødningsforstyrrelser;
• føler seg trøtt, smerte i hodet, muskelforstyrrelser;
• ubehagelige opplevelser i magenes fremspring, dyspepsi, flatulens, avføring, nedsatt leverfunksjon;
• urinasjonsforstyrrelser, nephritis;
• allergisk dermatitt, anafylaksi;
• stomatitt, inkludert candidiasis;
• blødning av neseslimhinnen;
• forvrengning av resultatene av urintester (glukose nivå), og i svangerskap - feil nivå av østrogener.

Overdose

Ved administrering av overdreven store doser Unazine, er det mulig å øke sannsynligheten for bivirkninger.

Ofte er det nevrologiske problemer - for eksempel kramper.

Et spesielt stoff med motsatt effekt som kan brukes i en overdose, nei. Derfor foreskriver som regel symptomatisk behandling, og i alvorlige tilfeller er det mulig å utføre hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å kombinere Unazine med slike legemidler:

• aminoglykosider (på grunn av inaktivering);
• glukokortikosteroidhormonmedisiner (fare for superinfeksjon);
• aspirin, indometacin (økning av halveringstiden til Unazine-komponenter);
• allopurinol (fare for allergi);
• orale prevensiver (redusert effektivitet);
• metotrexat (økt toksisitet);
• antikoagulantia (et brudd på blodproppene).

[2], [3]

Lagringsforhold

Legemidlet Unazin beholdt når man observerte romtemperaturregimet, i et mørkt sted, bort fra barnas tilgang.

[4]

Holdbarhet

Holdbarhet av stoffet i pulver - opptil 3 år, og i form av tabletter - opptil 2 år. Den tilberedte, fortynnede løsningen er ikke gjenstand for oppbevaring - hvis legemidlet ikke brukes, bør det kastes.