Ultravist

Ultravist - diagnostisk middel som anvendes for datamaskinstyrt tomografi, studier av ryggmarg og hjerne, urografi, artrografi, diagnose av forskjellige sykdommer i det endokrine system, nervesystemet, luftveiene, fordøyelseskanalen, muskel-skjelett-systemet, sirkulasjonssystemet, urin-systemet , samt for diagnostisering av formasjoner, inkludert ondartede seg. Det er en gjennomsiktig væske som ikke har fremmede partikler i sammensetningen. Den viktigste aktive ingrediensen er iopromid. Dette rengenokontrastnaya væske som anvendes for administrering intravenøst, intraarterielt, så vel som i cerebrospinalvæsken. Stoffet er tolerert Ultravist ganske bra, men fortsatt mulige bivirkninger, og det er en rekke kontraindikasjoner. Dosen hentes av en spesialist under forberedelsen av studien. Det avhenger av pasientens vekt, alder, type diagnose og andre spesifikke indikasjoner for bruk av Ultravist. Nedenfor kan du se fullstendig informasjon om programmet, farmakominetikoy, farmakodynamikk, og ulike former for utgivelse, forsiktighetsregler under graviditet og amming, påvirkning på eldre, barn i ulike aldersgrupper, samt analoger i det farmasøytiske markedet. Produserer Ultavist, det tyske farmasøytiske selskapet Bayer Schering Pharma, som ligger i Berlin. Verdi for pengene og kvalitet på et høyt nivå.  

Indikasjoner Ultravist

Ultravist brukes kun til forskning og er ikke et terapeutisk verktøy som er vist for behandling av en rekke sykdommer. Ved hjelp av det diagnostiseres alle deler av kroppen. Det administreres intravenøst, intraarterielt, og også en injeksjon i ryggmargen. Avhengig av dosen og indikasjonene, velger den diagnostiske spesialisten studietypen. Det kan være en datatomografi, ryggradsforskning, artrografi, urografi og andre typer, der en kontrastvæske brukes. Ulike former for frigivelse gjør det mulig å bruke dette legemidlet økonomisk i samsvar med nødvendige doser og varigheten av behandlingen. 

Utgivelsesskjema

Ultravisten har en annen form for utgivelse. Det er tilgjengelig i form av hetteglass med forskjellige doser og volumer. Doseringen er i overensstemmelse med mengden aktiv substans - iopromid, dvs. 240 mg, 300 mg og 370 mg. Volumet kan være 10 ml i hetteglass, 20 ml i hetteglass, 50 ml i hetteglass og 100 ml i hetteglass, 200 ml i hetteglass og 500 ml i hetteglass. Utvalget av utgivelsesformer lar deg velge det beste alternativet for et bestemt tilfelle av diagnose og medisinsk forskning. Et egnet alternativ foreslås av spesialisten under forberedelsen.

[1]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til den ultraliste effekten på menneskekroppen er veldig enkel. Etter innføring av væske fra det aktive stoffet inn i interiøret, øker kontrasten i diagnostiske studier ved hjelp av strålemetoder som databehandling, ryggradsstudier, artrografi, urografi og andre. Minimal farmakologisk aktivitet karakteriserer Ultavist med binding til proteiner i blodet litt. Effekten på nyrene og kardiovaskulærsystemet er svært liten.

[2]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Ultravist inkluderer absorpsjon av aktive stoffer, deres fordeling i kroppen, metabolske prosesser og sluttstadiet av utskillelse. Etter intravenøs eller intraarteriell administrasjon av legemidlet, fordeles det raskt i kroppen, etter 1-5 minutter kan du allerede utføre medisinsk forskning. En tredjedel av de aktive stoffene kan detekteres i blodplasmaet tre minutter etter påføring. I klinisk akseptable doser av legemidlet ble det ikke påvist metabolitten. Det er ikke noe som en metabolisme. Hvis pasientens nyrer fungerer normalt, bør det ikke være noen problemer med utskillelsen. I tilfelle denne funksjonen brytes, vil spesialistene være spesielt oppmerksom på dette problemet. Vanligvis, etter 2 timer, er iopromid halvt fjernet fra kroppen.

[3], [4], [5]

Dosering og administrasjon

Når det gjelder bruk og dosering, er det et stort utvalg. Ultravisten administreres intravenøst, intraarterielt og injiseres også direkte i ryggmargen, nærmere bestemt væsken gjennom hjernens membraner. Legemidlet bør oppvarmes til kroppstemperaturen, personen som blir testet. Løsningen av Ultavist må brukes en gang og umiddelbart etter at hetteglasset er åpnet. Dosen beregnes etter pasientens kroppsmasse, alder, generell tilstand av kroppen, metode for medisinsk forskning, spesielt oppmerksomhet til risikogrupper og mulige kontraindikasjoner til bruk.

[11]

Bruk Ultravist under graviditet

Bruk av Ultravist under graviditet er kontraindisert, siden sikkerheten ved bruk av dette legemidlet ikke er etablert. Hvis det likevel er et akutt behov for å ta stoffet, er det verdt å konsultere legen vedkommende om Ultravist-analogene og at det er hensiktsmessig å bruke det under graviditet. Ikke glem de samme risikoene som kan ligge i vente på mor og fremtidige baby. Hvordan påvirker stoffet utviklingen av barnet i livmor og etter fødselen? Hvis behovet for å oppnevne i løpet av ammendeperioden, så bruk dette stoffet. Den aktive bestanddelen utskilles delvis i morsmelk. Ifølge moderne observasjoner, skader dette ikke babyer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ultravist bør studeres nøye før bruk. Det er ingen kategoriske kontraindikasjoner, men det brukes svært nøye til diabetes, nyre- og leverinsuffisiens, ved gjentatt bruk eller en signifikant økning i dosen av Ultravist. Ikke glem om mulig overfølsomhet overfor aktive komponenter, ta hensyn til pasientens alder, fordi eldre mennesker er vanskeligere å tolerere innføring av kontrastmidler for undersøkelser. Under graviditeten, bruk stoffet er kontraindisert. Hvis det er behov for det, er det verdt å vurdere skade og fordelene med undersøkelsen for mor og fremtidig baby.

[6], [7]

Bivirkninger Ultravist

Når Ultravist injiseres i karene, er det vanligvis ingen bivirkninger eller de bæres i mild form. Forskjellige fornemmelser som kvalme, svimmelhet, tretthet, oppkast, allergiske reaksjoner (utslett på kroppen, hud pruritus, urticaria), kroppstemperatur endring (økning eller reduksjon). Men ikke uaktsomt behandle negative følelser og symptomer fordi det også er alvorlige bivirkninger av Ultravist, noe som kan føre til alvorlige komplikasjoner og til og med døden. Men vær ikke redd for forskning og mulige reaksjoner, fordi følelsen av frykt øker og øker sannsynligheten for bivirkninger.

[8], [9], [10],

Overdose

Langsiktig studier av Ultravist, som ble utført på dyr, viste ikke spesielle alvorlige former for overdose og forgiftning av organismen som helhet. Det kan være ubehagelige opplevelser fra kardiovaskulærsystemet, lungene. For å gjøre dette, er det nødvendig å overvåke nyrene, og fjerning av væske fra kroppen. Hemodialyse vil være effektiv, siden kontrastvæsken utskilles perfekt fra kroppen. I fremtiden bør tilsynet over pasientens tilstand forventes i de neste tre dagene. Mulige pusteproblemer, anfall, hemming og andre bivirkninger fra sentralnervesystemet.

[12], [13], [14]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er visse indikasjoner på samspillet mellom Ultravist og andre stoffer. Denne måten å ta medisiner for å studere funksjonen av skjoldbruskkjertelen, anbefales ikke. Siden vitnesbyrdet kanskje ikke er troverdig. Etter administrering av legemidlet, bør Ultravist passere fra 10 dager, og helst to uker. Hvis pasienten bruker visse antidepressiva, så er det mulig å redusere terskelen for anfall. Dette øker risikoen for reaksjoner som er forbundet med bruk av kontrastvæske. Når man tar immunmodulerende legemidler, er forsinkede reaksjoner mulige. Det er feber, en chill, en følelse av den første fasen av influensa.

[15], [16]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for Ultravist er veldig enkle. Det bør være på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Barn bør ikke ha tilgang til medisin. Holdbarheten er ikke mer enn 3 år for hetteglass. Et åpent hetteglass skal brukes samtidig, ikke oppbevares i kjøleskap eller andre steder. Aktive komponenter mister deres helbredende egenskaper. Ultravist skal ikke brukes etter utløpsdatoen. En stripet preparat kan ha en helt annen effekt på studien. Før bruk, les nøye fremstillingsdato og bruksanvisning.

[17], [18]

Spesielle instruksjoner

Analoger Ultravist

Hvis de ikke kunne finne Ultravist på apotek, er det en analog. Dette legemidlet kalles Yopromide. Det er produsert av LLC "Fermex-Group". Dette selskapet ligger i Kiev-regionen og er en av de mest moderne utrustede produksjonsbedrifter i CIS, på grunnlag er det en stor forskningsbase. Hvis sammenlignet med andre post-sovjetiske produsenter, er dette komplekset utstyrt i samsvar med kravene i de siste europeiske standardene innen farmasøytisk industri. Derfor bør du ikke bekymre deg for kvalitet. Bytt stoffet bare en spesialist som skal gjennomføre studien.

[19], [20], [21], [22], [23],

Holdbarhet

Holdbarhet Ultravista er 3 år, forutsatt at reglene for lagring, temperatur, belysning og andre nødvendige parametere blir observert. Etter utløpet av tre år, bruk stoffet er strengt forbudt. Derfor er det verdt å nøye se på fremstillingsdatoen for dette stoffet når du kjøper på apotek, og spesielt hvis det har ligget lenge i medisinskapet. Ikke glem at et stoff som allerede er forsinket, ikke beholder sine medisinske egenskaper. 

[24]