Ultrakain

En tur til tannlegen for mange mennesker er en ekte test. Frykten for ubehagelige opplevelser er drevet av en person, og forsinker behandlingens øyeblikk til det ekstreme punktet. Til dags dato er det mange stoffer som kan ta bort smerten og gjøre turen til tannlegen en like hyggelig prosedyre. Spesielt populært er Ultrakain, som er designet for å bedøve munnhulen. Det er mye brukt for dentalintervensjoner av varierende kompleksitet.

Indikasjoner Ultrakain

For å lindre smertesyndromet og fullstendig eliminere det, kan du med dette verktøyet. Hovedindikasjonen for bruk av Ultracaine er fjerning av tenner, det kan enten være enkelt eller flere. Fremdeles vil ingen ubehag og smerte, et kompetent stoff, takle alle byrder for å besøke tannlegen.

Medisinering brukes ofte i tannforberedelsen, for å sette kronen. Denne typen arbeid krever sliping av tannemalje. Kronen som ramme rammer tannen, beskytter den mot ødeleggelse og overtrykk. Slipingsprosedyren er ikke hyggelig, og krever bruk av spesielle preparater, spesielt Ultracaine.

Et verktøy brukes når du preparerer munnhulen for ulike terapeutiske tiltak. Det er mye brukt i behandling av tenner hos personer som lider av alvorlige sykdommer. Produktet tolereres godt og har i mange år klart å bevise effektiviteten. 

[1]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i ampuller. Vanligvis avskåret de området der tannkirurgi vil bli utført. Hovedformen av stoffet er ampuller og patroner. Ampullen er liten, volumet overstiger ikke 2 ml, i en pakke kan det inneholde ca. 100 stk. Patroner har et mindre volum lik 1,7 ml. I en pakke, i tillegg til ampullen, inneholder 100 stk.

Løsningen av Ultracaine er gjennomsiktig. Det har ingen fremmedlegemer eller lukt. Hvis dette er til stede, er det sannsynlig at produktet har blitt skadet eller lagret under feil forhold. I en ampulle av legemidlet inneholder aktive og hjelpekomponenter.

Så, inn i 1 ml av stoffet: articaine hydrochloride 40 mg / ml og epinephrine hydrochloride 6 μg / ml. Som hjelpekomponenter er: natriumbisulfitt, natriumklorid, vann til injeksjon. Denne sammensetningen er typisk for ampuller, den er lik i blekkpatroner. På 1 ml av legemidlet er det nødvendig med hele listen angitt ovenfor. Bare i ampullen er det kvantitative innholdet av komponentene litt større enn i patronen. 

[2], [3]

Farmakodynamikk

Ultracaine er et middel som har en lokal anestetisk effekt. Det er mye brukt som smertestillende medisinering for tannkirurgi. Ultracaine er en kombinert medisin. Det er i stand til å produsere en vasokonstriktiv effekt, og samtidig fungere som en lokalbedøvelse. Hovedformålet er regional eller infiltrasjon anestesi. Slik er farmakodynamikken til Ultracaine.

Atrokainhydroklorid er et amidebedøvende middel som utøver lokal handling. Den går inn i tiaprofen-gruppen. Epinefrinhydroklorid har en vasokonstriktiv effekt, og forhindrer inntak av atrocain i blodet. Dette reduserer sannsynligheten for bivirkninger.

Virkningen av Ultracaine er notert 1 til 3 minutter etter administrering. Ultracaine er preget av sin sikkerhet og pålitelighet. Etter bruk fortsetter den analgetiske effekten i 45 minutter. På grunn av sine unike egenskaper er agenten ikke i stand til å føre til regenerering av sår.

Epinefrin, inneholdt i liten mengde, er utformet for å forhindre mulige økninger i blodtrykk og takykardi. Ultrakain kan sikkert brukes til personer som er utsatt for endringer i blodtrykk. 

[4], [5]

Farmakokinetikk

Etter administrasjon av legemidlet blir dets maksimale mengde i blodplasma løst etter 15 minutter. Gjennomsnittlig verdi er 400 μg / l. Effektiviteten av medisinen opprettholdes i 45 minutter, medianverdien av stoffet i dette tilfellet er 2000 μg / l. Hos barn er disse farmakokinetikken like. Forskjeller observeres kun i plasmakonsentrasjoner av articain og articainsyre. Articaine går inn i den systemiske blodbanen som en inaktiv metabolitt.

Etter introduksjonen av legemidlet er konsentrasjonen i dentalalveoliområdet mye høyere enn i den systemiske blodstrømmen. Bindingen av den aktive komponenten til plasmaproteiner utføres med 95%.

 Alle legemidler med lokal analgetisk effekt metaboliseres i leveren. Hovedkomponenten er inaktivert av plasmaesteraser. Dette skyldes hydrolyse i karboksylgruppen. I lys av at hydrolysen går relativt raskt, blir nesten 90% av hovedkomponenten inaktivert på denne måten. Som et resultat av denne prosessen, dannes hovedmetabolitten, articainsyre. Det har ikke lokal analgetisk effekt, men det er ikke giftig.

Halveringstiden til stoffet er 25 minutter. Produktet utskilles av nyrene i form av articainsyre i et volum på 64,2%, arkaininsyre glukuronid - 13,4% og uendret - 1,45%. Den totale bakken er 235 l / t. 

[6], [7], [8]

Dosering og administrasjon

Skriv inn produktet er forbudt inne i fartøyet. For å unngå mulig intravaskulær injeksjon, er det verdt å utføre en pilotforsøk før injeksjonen brukes. Ikke bruk et medisin i betente områder. For å utføre injeksjonen, bruk en spesiell sprøyte. Agenten bør administreres på en slik måte at trykket tilsvarer følsomheten til vevet på injeksjonsstedet. Administrasjonsmåten og dosen av Ultrakain administreres avhenger av tannlegenes videre tiltak.

Klargjøring av tannen for montering av kronen og etterfølgende behandling. I dette tilfellet er 0,5-0,7 ml av legemidlet tilstrekkelig. Den nøyaktige doseringen velges, avhengig av varigheten av tannbehandling. Maksimal mengde av legemidlet bør ikke overstige 7 mg per kg kroppsvekt.

Utvinning av tenner. Nok vestibulær injeksjon av legemidlet, i et volum på 1,7 ml. Denne mengden av medikamentet påføres hver tann, og ikke generelt. For maksimal analgesi kan det være nødvendig med en ekstra administrasjon, i et volum på 1-1,7 ml. Hvis ineffektiviteten til legemidlet tydeligvis bidrar til å blokkere underkjeven. 

[14], [15]

Bruk Ultrakain under graviditet

Bruk av medisinering i barneperioden er helt tillatt. Agenten er ikke i stand til å føre til utvikling av en stressende tilstand og påvirker utviklingsfosteret negativt. Bruken av Ultracaine under graviditet er effektiv og sikker. Legemiddelet anesteserer perfekt og lar deg utføre både kirurgi og tannbehandling.

Gikt er i stand til å trenge ubetydelig gjennom hematoplacental barrieren. Denne funksjonen er den viktigste fordelen med medisinen. Det er ganske mulig å bruke det for gravide uten frykt for barnets liv.

Komponenten av atrikainhydroklorid faller raskt i kroppen. I tillegg blir det raskt utskilt, som bare ikke tillater det å trenge inn i morsmelken. Dette tilrettelegges ved rask eliminering. Når du bruker medisinen under amming, er det verdt å konsultere legen. Det er mulig å trenge inn en bestemt mengde medikamentet sammen med brystmelk i babyens kropp.

Kontra

Pasienter som lider av paragruppe allergiske reaksjoner anbefales sterkt å bruke bare engangsampuller eller patroner. Faktum er at sammensetningen av legemidlet, pakket i flerdose-hetteglass, er et metylparaben konserveringsmiddel. Det kan føre til en vedvarende allergisk reaksjon. Dette er den viktigste kontraindikasjonen for bruk av stoffet, men dessverre ikke det siste. Pasienter med allergi kan ikke interagere med komponentene av atrikaina og epinefrin. Derfor må bruk av stoffet bli forlatt.

På grunn av innholdet av epinefrin i Ultracaine, er det ikke mulig å bruke legemidlet til personer som lider av takykardi og glaukom. Risikogruppen inkluderer pasienter med bronkial astma, kardiovaskulær insuffisiens, samt alvorlig form for arteriell hypertensjon. Bruk av Ultracaine er ikke anbefalt for personer som bruker beta-adrenoreceptor blokkere.

Kontraindikert bruk i strid med hjerterytme, inkludert atrioventrikulær blokade på 2-3 grader. Personer med alvorlige ledningsforstyrrelser i hjerteventilen og terminalbedøvelse bør nøye bruke Ultracaine for å unngå mulige negative konsekvenser. 

[9], [10]

Bivirkninger Ultrakain

Negative reaksjoner fra kroppen er forbundet med innholdet av epinefrin. Han er ansvarlig for brudd på mange organer og systemer i kroppen. De viktigste bivirkningene ved å ta Ultrakain inkluderer: hodepine, økt press, sterk hjertebank. Dette kan oppstå selv med en liten introduksjon av stoffet i slimhinnen.

Sentralnervesystemet reagerer på en merkelig måte. Det er ikke utelukket utviklingen av besvimelse, stupor og til og med å stoppe pusten. Ofte er det ufrivillige sammentrekninger av muskler, helt opp til anfall.

Synsorganer: blindhet og sløret syn. Fra siden av fordøyelsessystemet: kvalme og oppkast. Kardiovaskulær system: senking av arterielt trykk, takykardi, sjokkstatus. Immunsystemet: det kan forekomme ødem, erytem, anafylaktisk sjokk.

Det er mulig å intensivere reaksjonen hos personer som lider av bronkial astma. Hovedtegnene til dette fenomenet: oppkast, diaré, sjokk, nedsatt bevissthet. 

[11], [12], [13]

Overdose

Etter administrering av stoffet kan en person føle ubehagelige symptomer. Disse inkluderer: motorisk agitasjon, stupor og svimmelhet. Det er nok å sette pasienten i horisontal stilling, da symptomene begynner å falle. I dette tilfellet er det nødvendig å sikre normal luftveiledning. Hvis tegnene ikke er alvorlige, bør krystalloid infusjon utføres. Med vedvarende nedsatt pust, er det nødvendig å ty til kunstig åndedrettsvern. Disse tegn på overdosering kan oppstå selv i en helt sunn person.

Hvis det var ufrivillig kramper etter bruk av legemidlet, er det nødvendig å lage introduksjon av ultrashort barbiturater. Samtidig fortsetter overvåking av menneskelige hjertefunksjoner. Hvis det er en reduksjon i blodtrykket, er det nødvendig å sikre pasientens horisontale posisjon med hevede ben opp. Dermed er personen også stablet i utviklingen av sjokk. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke funksjonell ytelse av lungene og hjertet. Det er mulig å administrere elektrolyttpreparater.

Ved utvikling av takyarytmi eller sinus takykardi, bør beta-adrenoreceptor blokkere administreres. Dette er gjort under hensyntagen til blodsirkulasjonen. Med arteriell hypertensjon er introduksjonen av vasodilatatorer vist.

[16], [17]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidler som gir smertestillende og lokale analgesiske effekter, bør ikke brukes i kombinasjon med monoaminoxidasehemmere og antidepressiva som tilhører den tricykliske serien. Slik interaksjon med andre stoffer kan forårsake utvikling av negative reaksjoner fra kroppen.

Bruk av epinefrin sammen med norepinefrin kan føre til forsterkning av vasokonstrictor effekten. Selv om doseringen av den første komponenten er betydelig lavere, kan denne prosessen ikke elimineres helt. Adrenalin, når det tas inn, fører til inhibering av sekretjonen av insulinkjertelen. Dette fører til en reduksjon i effekten av orale hypoglykemiske midler.

Bruk av Ultracaine med beta-adrenoreceptor blokkere er forbudt. Samspillet mellom alle bestanddeler av disse stoffene kan føre til blødningsutvikling. Hvis dette skjer en utilsiktet punktering av fartøyet, kan blødning være alvorlig. Narkotiske stoffer sammen med Ultrakain fører til følsomheten i hjertemuskelen. Dette kan bidra til utvikling av arytmi. 

[18], [19], [20], [21]

Lagringsforhold

En oppløsning for injeksjoner lagres i en tannklinikk eller på et sykehus. Narkotika av denne typen er svært sjelden funnet hos mennesker hjemme. På sykehuset for dem opprettes alle nødvendige lagringsforhold. Hvordan "inneholde" stoffet hjemme, hvis det er et ekstremt behov for dette?

Det første du må gjøre er å gi et varmt og tørt sted der det ikke er direkte sollys. Negative effekter av disse faktorene kan føre til ødeleggelse av stoffet. Det er viktig å følge temperaturregimet. Den optimale temperaturen for lagring av løsninger bør ikke overstige 25 grader. Noen av dem krever innkvartering i kjøleskapet.

Hvis løsningen er hjemme, må du sørge for sikkerhet for barna dine. Hold Ultracaine vekk fra dem. Glassflasken der Ultracaine er plassert, er lett å bryte. Dette kan føre til kutt eller alvorlig skade på babyen. I ekstreme tilfeller utelukker ikke sannsynligheten for stoffet barnet, noe som vil føre til alvorlige konsekvenser. Riktig oppbevaringsforhold - et løfte om lang service for stoff og sikkerhet for andre. 

Spesielle instruksjoner

Ultrakain Dr. Forte

Dette verktøyet har en lignende effekt. Det er mye brukt i dental praksis for behandling av problem tenner. Løsningen er helt trygg og kan brukes selv i løpet av barneperioden. Ultracaine Dr. Forte inneholder lignende komponenter, i samme mengde. Dette er articanhydroklorid (40 mg) og epinephrinhydroklorid (6 mg).

Det er nødvendig å bruke Ultracaine d-forte med forsiktighet til personer som lider av bronkial astma. Pasienter med akutt hjertesvikt og konstant trykkstopp er i fare. Når dosen er for høy, eller hvis personen har allergiske reaksjoner, kan kroppen reagere uhensiktsmessig for å ta legemidlet.

Den optimale doseringen avhenger direkte av forsiden av de kommende arbeidene og kompleksiteten av situasjonen. I alle fall er det ikke verdt å overskride det maksimalt tillatte beløpet. 

[22]

Holdbarhet

Du kan lagre produktet i mer enn 30 måneder. I løpet av denne tiden må narkotika skape optimale forhold. Så, holdbarheten til Ultracaine er 2,5 år, men i åpen form kan den oppbevares i ikke mer enn en måned. Optimale forhold for stoffets "liv" er opprettet på sykehuset. Hvis det er nødvendig å beholde husets midler, er det nødvendig å ta vare på full overholdelse.

Hver medisin har et akseptabelt temperaturregim, hvor det vil beholde alle dets nyttige egenskaper. For Ultrakain er det 25 grader. Oppbevar produktet på et varmt, tørt sted, uten direkte sollys. Unnlatelse av å overholde disse små reglene vil redusere levetiden til medisinen betydelig.

Gjennom utløpsdatoen er det nødvendig å være oppmerksom på stoffets utseende. Det bør ikke forandre farge, konsistens og lukt. Ellers må du bli kvitt den. Ikke bruk produktet ved slutten av utløpsdatoen. Hvordan vil oppføre Ultrakain i dette tilfellet, er det ukjent. Overholdelse av små regler, øker sjansen for medisiner for lang service betydelig.

[23]