Ukraina

Ukraina er et antitumor-tiofosforisk middel, som er laget av rotenekstraktet fra celandine-store. Det er allment kjent å bruke ekstraktet av roten av celandine i alternativ medisin. Den har en sterk anti-kreft, anti-inflammatorisk og antibakteriell virkning. Kreftbehandling er en av de mest komplekse og uforutsigbare prosessene. Årsaken til kreftutbruddet er fremdeles ikke klart definert. Det finnes flere versjoner. En av dem antar at denne sykdommen hos eldre mennesker er en irreversibel prosess med aldring. Blant andre faktorer - påvirkning av stråling, konstant eksponering for UV-stråler, dårlige vaner, og imenno- røyking, genetiske lidelser, usunn og uregelmessige måltider (spesielt når kosten er ubalansert og overfylt fet, røkt, krydret, syltede produkter, halvfabrikata), visse virus , blant annet hepatitt B og C, promiskuøs sexliv (for ofte endring av seksuell partner, ubeskyttet sex).

Ukraina bremser dannelsen av nye fartøy som mate svulsten, det vil si at den har en anti-angiogen egenskap. På grunn av dette forårsaker neoadjuvant (preoperativ) bruk av medikamentet innkapsling av svulster, og dermed lette deres kirurgiske fjerning.

Ukraina er også annonsert som en antiviral, beroligende, som forhindrer dannelsen av gallestein, samt bidrar til å kvitte seg eller lindre leversykdom og øyeirritasjon.

Ukraina har et lysegult pulver, og når det oppløses, blir det en gul væske med en bitter smak.

Indikasjoner Ukraina

Kliniske studier har vist at stoffet kan ha størst effekt i nærvær av følgende typer tumorer hos pasienten:

• kreft i bukspyttkjertelen,
• kolorektal kreft, inkludert endetarm,
• kreft i magen,
• liten celle og ikke-småcellet lungekreft,
• brystkreft,
• primær leverkreft,
• ulike typer sarkomer,
• melanom,
• ondartede svulster i livmorhalsen og eggstokkene,
• blærekreft,
• prostatakreft,
• nyrekreft,
• ondartede svulster i ENT-organene. 

Det er tilfeller der pasienter med uhelbredelig spiserørkreft som gjennomgikk en strålingsbehandling og tre kurer av kjemoterapi uten synlige effekter, oppnådde etter en bestemt behandling med legemidlet Ukraina fullstendig remisjon.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Legemidlet ser ut som et pulver av lyse gule farger, og når det oppløses, blir det en gul væske med en bitter smak og lukt av knust gress. Men for enkelhets skyld er stoffet tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning på 5 ml (5 mg) i ampuller. 1 ml av oppløsningen inneholder tiofosfatderivater av alkaloider av celandine stor - 1,0 mg. 

Farmakodynamikk

Ukrain har ikke bare cytostatisk, men cytolytisk aktivitet overfor alle 60 humane cancercellekulturer, som ble brukt i eksperimentet (ondartet hjernesvulst, tykktarm, nyre, ovarie, små og ikke-småcellet lungekreft, leukemi, lymfom og melanom). Ukrain induserer apoptose i bukspyttkjertelkreft kulturer AsPC1, THP-1, Jurkat, BxPC3 og MIA PaCa2 etter cellesyklus-stans i metafase pro- og tubulin ved å stabilisere monomeren, forsøkene på normal mononukleære perifere tegn viste ingen forskjell i nivået av apoptose og celle faser syklus. Ifølge resultatene av undersøkelsen forårsaker Ukraina selektivt apoptose, men skader ikke normale celler. 

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetikk

Innen få minutter etter intravenøs administrering akkumuleres medisinen i svulstvevet, hvorfra det sakte (innen 2-3 uker) utskilles av nyrene. Eksperimentelle studier på dyr indikerer at Ukraina går gjennom blod-hjernebarrieren. En pilotstudie på friske frivillige ga de følgende farmakokinetiske parametere: arealet under kurven (AUC) - 24,70 mg ∙ min / liter, halveringstid (t1 / 2) - 27,55 min, bety distribusjonsvolumet (Vd) - 27 93 l klaring (Cl) - 817 ml / min.

[7], [8], [9], [10], [11],

Dosering og administrasjon

Ukraina administreres intravenøst. Behandlingskurs i Ukraina kan gjennomføres både før operasjonen og etter den. Samtidig lokal anvendelse av strålebehandling påvirker ikke doseringsregimet. Ukraina kan brukes i kombinasjon med både kjemoterapi og adjuvans.

Eksperimentelle studier har vist at små doser av legemidlet (5 mg) har en immunmodulerende effekt, stor (20 mg) - malignogen. Siden etter injeksjon Ukrain raskt akkumuleres i svulstvevet og har en annen virkning på immunsystemet til pasienten, når påført dose ikke er bestemt basert på kroppsvekt eller kroppens overflateareal, og velges individuelt avhengig av immunstatusen hos pasienten. En enkelt dose, avhengig av tumorens masse, frekvensen av vekst og spredning, og tilstanden til pasientens immunsystem, er 5 til 20 mg. Injeksjoner gjøres vanligvis to ganger i uken i 5 uker, etterfulgt av en 1-2-ukers pause. I noen tilfeller kan avvik fra denne ordningen være nyttig.

For å bestemme den optimale dosen i hvert tilfelle, bør du starte med en enkeltdose på 5 mg. Hvis det er en reaksjon på administrasjonen av legemidlet, forblir dosen konstant. Hvis svaret på administrasjonen av legemidlet er ubetydelig eller fraværende, øker neste dag en enkelt dose av Ukraina med 5 mg, etc. Opp til den største enkeltdosen på 20 mg og monitorer pasienten nøye. Det er tegn på vellykket bruk av denne ordningen: 5 mg og 20 mg, en gang i uken. Behandling bør utføres ikke bare før perioden med fullstendig remisjon av svulsten, men også før perioden for forsvunnelse av reaksjonen til administrasjonen av legemidlet, men den bør bestå av ikke mindre enn 9 kurs. Etter dette er det nødvendig å gjennomføre minst 6 behandlingsmåter med medisinering med pauser mellom individuelle serier 2-4 måneder.

[18], [19],

Bruk Ukraina under graviditet

Til tross for det faktum at inntil i dag ingen negativ innvirkning av Ukraina på embryoet har blitt oppdaget, bør legemidlet ikke brukes under graviditet. Under behandlingen med stoffet og etter avslutningen er det nødvendig å ta vare på pålitelig prevensjon. Dette er viktig for både kvinnelige og mannlige pasienter. Hvis pasienten etter avslutning av behandlingen med stoffet Ukraina planlegger å få barn, er det først og fremst nødvendig å konsultere en genetiker. På dette tidspunkt er det ikke kjent om Ukraina kan gå inn i morsmelk. Derfor bør du også unngå å ta stoffet under amming.

Kontra

Behandling av ukrainere er sterkt motløs under graviditet og i feberforhold. Volumetriske prosesser i sentralnervesystemet på grunn av mulig hevelse av svulsten er kun underlagt behandling og økt nøye overvåking. For behandling av barn, kan legemidlet kun brukes under medisinsk tilsyn. Ukraina bør ikke administreres samtidig med kortikosteroider eller andre immunosuppressive stoffer, da dette nøytraliserer sin immunostimulerende effekt.

Ukraina bør brukes med forsiktighet i følgende sykdommer: hypertermi over 38 ° C, hos barn, med CNS-tumorer på grunn av reversibel hevelse i svulsten som kan oppstå. Det anbefales ikke å utføre behandling med legemidlet Ukrain i nærvær av krefthud, ved den terminale fasen av sykdommen. 

[12], [13], [14], [15]

Bivirkninger Ukraina

Studier utført på frivillige uten sykdommer, avslørte ikke noen bivirkning av Ukraina. Symptomer som oppstår hos pasienter med svulster under behandling kan defineres som samtidig behandlingsfenomen forårsaket av produktene av svulstoppløsning. De forsvinner hvis det er komplett remisjon av sykdommen.

Etter at den første injeksjonen kan oppleve følgende vanlige bivirkninger: søvnløshet, angst, apati, svakhet, depresjon, svimmelhet, øker urinutskillelsen, følelse av varme i kroppen, øket svetting, søm eller tegning smerter i tumoren, kløe. Noen ganger, i begynnelsen av behandlingen, kan mild kvalme følges. Hevelse av svulsten og / eller dens komprimering er også mulig. Fenomenet av denne typen er av en individuell karakter og indikerer effektiviteten av behandlingen i Ukraina. De forsvinner når svulsten minker. Selv om svulsten ikke lenger kan oppdages, bør behandlingen med legemidlet fortsette til ferdigstillelse av behandlingen.

[16], [17],

Overdose

Saker av overdosering er ikke løst. Kliniske studier har vist at en enkeltdose på 50 mg og en totaldose på 3.500 mg (oppnådd innen 3 år) ikke forårsaker tegn på intoleranse og undersøkelse av forgiftning. Ved avsløring av ubehagelige symptomer, bør du umiddelbart kontakte legen din som vil kunne reagere raskt og kompetent på pasientens reaksjon på denne medisinen. I dette tilfellet blir stoffet avbrutt, eller doserings- eller mottaksordningen endres generelt.

[20], [21],

Interaksjoner med andre legemidler

Antidiabetiske medikamenter inneholdende svovel (f.eks sulfonylurea-derivater) kan forårsake hypoglykemi og synkope, kan hjerteglykosider forstyrre hjertefrekvens og ledning, kan sulfonamider miste sin effekt. Eksperimenter på dyr viste en svekkelse av den farmakologiske virkningen av morfin og dets derivater ved samtidig bruk med legemidlet Ukrain. Derfor bør beslutningen om å foreskrive smertestillende midler for denne gruppen tas i vekt ved alle faktorer og egenskaper. Også, interaksjonen av stoffet med beroligende, antiepileptisk og andre legemidler er ikke utelukket.

[22]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys og lys og på steder utilgjengelige for barn. Hvis det ved langvarig lagring av legemidlet Ukraina ved lave temperaturer dannes et bunnfall, kan det oppløses ved forsiktig oppvarming til 60 ° C og ved å riste ampullen. Pass på å overvåke utløpsdatoen for stoffet. Bruken av forsinket medisinering kan ha ganske forskjellige farmakologiske evner og påvirkning på pasientens organisme, både lokalt og generelt.

[23],

Spesielle instruksjoner

Analoger

For øyeblikket er det ingen analoger i Ukraina. Behandling med alternative midler basert på ekstraktet av celandine-røtter (spesielt tilberedt hjemme uten overholdelse av teknologi) har ikke de samme medisinske egenskapene som stoffet Ukraina. Selvmedisinering kan påvirke helsen og utviklingen av sykdommen negativt.

[24]

Holdbarhet

Holdbarhet på legemidlet Ukraina er 5 år, med forbehold om overholdelse av lagringsregler, temperaturforhold, belysning og andre parametere for riktig lagring. Etter utløpet av dette begrep, bruk stoffet kategorisk forbudt. Derfor bør du nøye se på fremstillingsdatoen for dette legemidlet når du kjøper det på apotek, og spesielt hvis det har ligget lenge hjemme. Ikke glem at en uegnet medisin ikke beholder sine medisinske egenskaper etter utløpsdatoen. 

[25]