Terbizzed

Terbized er et antimykotikum i allylaminkategorien og har et bredt spekter av antimykotisk aktivitet.

I lave konsentrasjoner har terbinafin soppdrepende egenskaper mot dermatofytter, individuelle dimorfe sopptyper og muggsopptyper. Effekten på gjærsopp, avhengig av type, kan være fungistatisk eller soppdrepende.

Terbinafin har en spesifikk hemmende effekt på den tidlige fasen av sterolbiosyntesen inne i soppcellen. Som et resultat utvikles en mangel på ergosterol med intracellulær akkumulering av squalen, noe som fører til at soppcellene dør.

Indikasjoner Terbizeda

Det brukes i tilfeller av soppinfeksjoner i epidermis forårsaket av dermatofytter, inkludert trichophyton (for eksempel rød trichophyton, T.mentagrophytes, vorteaktig trichophyton og T.violaceum), dunaktig mikrosporum og flokkulent epidermophyton.

Det er også foreskrevet for soppinfeksjoner i epidermis (hovedsakelig forårsaket av Candida-sopp - for eksempel Candida albicans).

Brukes i tilfeller av pityriasis versicolor forårsaket av aktiviteten til Pityrosporum orbiculare.

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i form av en krem - inne i et 10 g rør.

Farmakodynamikk

Terbinafin virker ved å bremse aktiviteten til enzymet squalenepoksidase inne i soppens cellevegg. Dette enzymet er ikke en del av P450-hemoproteingruppen. Terbinafinkomponenten påvirker ikke metabolske hormonelle prosesser eller metabolismen av andre legemidler.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetikk

Etter lokal bruk absorberes terbinafin i ubetydelig grad i sirkulasjonssystemet (mindre enn 5 % av doseringen), slik at den systemiske effekten av legemidlet er minimal.

Mesteparten av terbinafin syntetiseres med intraplasmatisk blodprotein (99 %). Stoffet passerer raskt gjennom epidermis og akkumuleres i det lipofile stratum corneum. I tillegg trenger terbinafin inn i sekresjonene fra talgkjertlene. Legemidlet trenger inn i negleplatene i de første ukene etter behandlingsstart. Metabolske prosesser utvikles i leveren; inaktive metabolske elementer dannes.

De fleste av de inaktive metabolske komponentene (71 %) skilles ut i urin, og en mindre del i avføring (22 %). Den terminale halveringstiden er 11–17 timer. Det trenger inn i morsmelk. Det finnes ingen data om akkumulering av stoffet.

Hos personer med lever- eller nyreproblemer kan utskillelsen av Terbized bli redusert, noe som fører til økte nivåer av terbinafin i blodet.

[ 3 ]

Dosering og administrasjon

Kremen brukes til utvortes behandling - den påføres epidermis 1-2 ganger daglig, med tanke på typen patologi. Varigheten av kurset velges avhengig av sykdomsforløpet.

Før du bruker medisinen, må du tørke og rengjøre de infiserte områdene. Påfør kremen i et tynt lag, og gni den litt inn – på det berørte området og tilstøtende områder. Ved infeksjoner, der det er bleieutslett i hudfolder (mellom fingrene, under brystet, i lyskeområdet og i interglutealområdet), bør områdene som behandles med medisinen dekkes med gasbind, spesielt om natten.

I gjennomsnitt varer terapien vanligvis:

• for interdigital epidermofytose (dette inkluderer "fotsopp") 1 gang daglig i 7 dager;
• ved plateepitel-hyperkeratotisk eller dyshidrotisk epidermofytose, påfør 2 ganger daglig over en 14-dagers periode;
• for lyske- eller trunkusdermatomykose, bruk én gang daglig i 7 dager;
• for epidermal candidiasis - 1-2 ganger daglig i en periode på 1-2 uker;
• for pityriasis versicolor - 1-2 ganger daglig i 14 dager.

Svekkelse av intensiteten av kliniske symptomer utvikler seg ofte etter flere dagers behandling. Hvis behandlingen utføres uregelmessig eller avsluttes for tidlig, er det risiko for tilbakefall av infeksjonen. Hvis det ikke er noen bedring i pasientens tilstand, er det nødvendig å avklare diagnosen.

Bruk Terbizeda under graviditet

Fordi det kun finnes begrenset informasjon om klinisk erfaring med bruk av Terbized under graviditet, er det kun tillatt å foreskrive det i denne perioden i situasjoner der den potensielle fordelen for kvinnen sannsynligvis oppveier de negative konsekvensene for fosteret.

Terbinafin skilles ut i morsmelk, og det er derfor legemidlet er forbudt under amming. Spedbarn bør ikke komme i kontakt med epidermis behandlet med krem (for eksempel med huden i brystområdet).

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive medisinen til personer med alvorlig intoleranse mot terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

[ 4 ]

Bivirkninger Terbizeda

Rødhet, svie eller kløe kan noen ganger forekomme i områdene der medisinen påføres, men disse symptomene krever sjelden seponering av behandlingen. Slike bivirkninger bør skilles fra allergiske reaksjoner, som forekommer sjelden, men som alltid bør seponeres hvis de oppstår.

Hvis det oppstår negative symptomer, må du stoppe behandlingen og oppsøke lege.

Overdose

Ved utilsiktet oral inntak av kremen kan de samme lidelsene oppstå som ved forgiftning med terbinafin: diaré, smerter i epigastriet, kvalme, trombocytopeni eller nøytropeni og svimmelhet.

Mageskylling utføres og symptomatiske tiltak iverksettes.

[ 5 ]

Lagringsforhold

Terbized skal oppbevares utilgjengelig for små barn og for fukt. Temperaturindikatorer - ikke mer enn 25 ° C. Det er forbudt å fryse medisinen.

Holdbarhet

Terbized kan brukes i en periode på 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Det finnes ingen data om kremens effektivitet og terapeutiske sikkerhet hos barn, så den brukes ikke i pediatri.

[ 6 ], [ 7 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er LS Batrafen, Mikozil, Keto plus, Lamifast med Lamiderm, Mikobene med Nitrofungin og Lamisil med Mikoseptin. I tillegg finnes Lamicon, Terbin, Lotseril, Exoderil, Mikonorm og Terfin med salisylsyre, Esthesefin, Tsinkundan med Theobon-ditiomycocid, Exoderm og Terbizil.