Tsefamabol

Cefamabol tilhører kategorien cefalosporiner og andre relaterte medisinske elementer.

[1]

Indikasjoner Tsefamabola

Det brukes til å eliminere sykdommer som har en smittsom og inflammatorisk opprinnelse, og er forårsaket av bakterielle patogener som er følsomme for virkningen av stoffer. Blant dem er:

• meningitt med sepsis og endokarditt;
• infeksjoner i mageområdet;
• Gynekologiske infeksjoner;
• smittsomme prosesser som påvirker urinveiene;
• ledd- eller beninfeksjoner;
• infeksjoner i bløtvevsområdet;
• luftveisinfeksjoner.

Legemidlet brukes også til å forhindre fremveksten av komplikasjoner av en smittsom natur etter kirurgiske prosedyrer.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen foregår i form av lyofilisat, beregnet for fremstilling av en injiserbar medisinsk løsning.

Farmakodynamikk

Legemidlet har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Den har evne til å hemme transpeptidase og forstyrre biosyntesen av mucoproteincellens bakterievegg. Den har bakteriedrepende egenskaper.

Den har en virkning på en rekke gram-negative og gram-positive bakterier: Klebsiella, E. Coli, enterobakterier (i behandling kan erverve resistens), influensa coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera og Morgan bakterier.

I tillegg til denne effekt på individuelle stammer Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (her omfatter også de stammer som er resistente overfor meticillin og belastninger som produserer penicillinase), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis og anaerobe gram-positive eller gram-negative tegn (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmakokinetikk

Når / m stikk (i porsjoner på 0,5 eller 1 g) topp medikament observert etter 0,5-2 timer og opp til 13 eller 25 mikrogram / ml. Etter å ha gjennomført i / injeksjon (i porsjoner på 1,2 eller 3 g) etter 10 minutter av medikamentet inne i plasmakomponenten når den 139 minutter, 240 ka og 533-x pg / ml (medikamentdoseverdiene som er lagret i 6 timer ).

Halveringstiden for stoffet med iv injeksjon er 32 minutter; med en i / n prikk denne indikatoren er 1 time. Legemiddelverdier av legemidlet dannes inne i bein, ledd og pleuralvæsker, og også i galle.

Utskillelse Uforandret element opptrer i urinen (i løpet av 8 timer, og dermed utskilles 65 til 85% av stoffet). Når / m 0,5 og 1 g PM, er dens nivå i urinen 254 og 1357 ug / ml, og etter / i sprøyteporsjonsvis 1 eller 2 g - henholdsvis 750 og 1380 mikrogram / ml.

Hvis nyren er mangelfull, opplever pasienten en bremse av utskillelsen av Cefamabol.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan injiseres i / i og / m metode. Når intramuskulære injeksjoner trenger å oppløse 1 g av legemidlet i injeksjonsvann eller en oppløsning av natriumklorid (3 ml).

Når intravenøs injeksjon stråletypen medikament må fortynnes i et forhold på 1 g av stoffet pr 10 ml injiserbar vann eller natriumkloridoppløsning.

Med IV i droppen skal stoffet fortynnet i henhold til beskrivelsen ovenfor blandes med en 10% løsning av glukose (NaCl-oppløsning kan også brukes).

Legemidlet er foreskrevet i porsjoner på 0,5-1 g, med intervaller mellom administrering av 4-8 timer.

For å eliminere sykdommer i urinrøret, skriv inn 0,5 g (i alvorlige tilfeller av patologi - 1 g) med intervaller på 8 timer. For smittsomme lesjoner, livstruende - skriv inn opptil 2 g med intervaller på 4 timer (12 g per dag).

Størrelsene på barns doser er 50-100 mg / kg (hvis det er en alvorlig infeksjonsgrad - økning til 150 mg / kg) per dag med intervaller mellom prosedyrer på 4-8 timer.

For å eliminere infeksjoner som ble provosert av β-hemolytisk streptokokker, er det nødvendig å fortsette behandlingen i minst 10 dager.

Personer som gjennomgår hemodialyse, må administreres 1 g PM / v eller w / o-metoden ved intervaller på 12 timer (med / m injeksjoner ved slutten av hemodialyse må ytterligere innføre en tredje eller til og med halvparten av dosen av medikamentet).

For å forhindre utvikling av infeksjon etter operasjon, er det nødvendig å injisere 1-2 g (voksne) eller 50-100 mg / kg (barn) av legemidlet 0,5-1 time før prosedyren. Videre bør de samme dosene administreres innen 24-48 timer.

Personer som har problemer med nyrene, doseringsregimet er valgt med hensyn til QC-indeksene. Etter introduksjonen av initialdosen på 1-2 g (bestemt av alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen), foreskrives følgende vedlikeholdsdoser:

• nivå av CK 50-80 ml / minutt - i alvorlige stadier av sykdommen, administrer 2 g medikamenter i intervaller på 4 timer; ved moderate stadier av patologi - 1,5 g i intervaller på 6 timer eller 2 g i intervaller på 8 timer;
• QC-verdi på 25-50 ml / minutt - i alvorlige stadier av patologi administrerer 1,5 g av legemidlet i intervaller på 4 timer eller 2 g i intervaller på 6 timer; ved moderate stadier av sykdommen - 1,5 g LS med intervaller på 8 timer;
• KK-verdi på 10-25 ml / minutt - for alvorlige sykdomsformer, administreres 1 g i intervaller på 6 timer eller 1,25 g i intervaller på 8 timer; ved moderate patologier - 1 g med avbrudd på 8 timer;
• SC nivå 2-10 ml / minutt - i alvorlige stadier av sykdommen, administrer 670 mg LS i intervaller på 8 timer eller 1 g i intervaller på 12 timer; ved moderate stadier av sykdommen - 0,5 g med avbrudd på 8 timer eller 0,75 g i intervaller på 12 timer;
• QC-verdien er mindre enn 2 ml / minutt - i tilfelle av alvorlige stadier av patologien, administrerer 0,5 g medikamenter med avbrudd på 8 timer eller 0,75 g med avbrudd tilsvarende 12 timer; for moderate infeksjoner - 0,5 g LS i intervaller på 12 timer.

[2]

Bruk Tsefamabola under graviditet

Gravide og ammende mødre er foreskrevet medisin bare i ekstreme tilfeller. I dette tilfellet er det nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom fordelene for kvinner og risikoen for negative konsekvenser for fosteret / spedbarnet.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen er tilstedeværelsen av intoleranse mot penicilliner sammen med cefalosporiner og karbapenem.

Bivirkninger Tsefamabola

Ta medisiner kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

• fremveksten av kolitt pseudomembranøs natur, vedvarende form for hepatitt og intrahepatisk kolestase, og i tillegg oppkast eller kvalme;
• trombotsito- utseende, nøytropeni eller leukopeni, Coombs positiv reaksjon, reduksjon i CC verdi, økes BUN-nivå i blod (i pasienter med nyresvikt), og i tillegg en midlertidig økning i levertransaminaser og alkalisk fosfatase indikatorer, utvikling eller superinfeksjon dysbacteriosis;
• tegn på allergi: urticaria, feber, utslett, eosinofili. Noen ganger er angioneurotisk ødem, bronkospasme og anafylaksi notert;
• smerte og utseende av infiltrering på administrasjonsstedet, samt utvikling av tromboflebitt (med iv injeksjon).

Overdose

Ved bruk av Cefamabol i for høy dosering, kan kramper utvikles.

For å eliminere bruddet må du stoppe injeksjonen av narkotika, og deretter utnevne pasienten til å ta antikonvulsiva midler. Sammen med dette er det nødvendig å utføre hemodialyseprosedyren.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet forsterker nefrotoksiske egenskaper av sløyfedrivende stoffer, og samtidig aminoglykosider. I tillegg forlener effekten av alkohol (forårsaker utviklingen av en disulfiram-lignende reaksjon).

Når det kombineres med aminogligozidami øker den antibakterielle effekten av legemidler.

Probenecid hemmer utskillelsen av legemidlet, fordobler konsentrasjonsnivået og varigheten av den terapeutiske effekten.

Trombolytika, samt antikoagulantia og NSAID, øker sannsynligheten for blødning i pasienten.

Har en farmasøytisk inkompatibilitet med aminoglykosidløsninger (det er forbudt å blande dem i en enkelt sprøyte).

[3], [4]

Lagringsforhold

Cefamabol er inneholdt i en mørk, helt beskyttet mot fuktighet, et sted med et barns tilgang lukket. Temperaturverdiene er ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

Cefamabol kan brukes i 2 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Den ferdige løsningen har en holdbarhet på 24 timer (med en temperatur på opptil 25 ^° C), og også 96 timer hvis den oppbevares i kjøleskap.