Troxevasin gel

Legemidlet Troxevasin-gel er indisert for bruk i tilfeller av smerter og hevelse forårsaket av skader – blåmerker, forstuinger, etc.

Indikasjoner Troxevasin gel

Legemidlet Troxevasin-gel er indisert for bruk ved smerter og hevelse forårsaket av skader - blåmerker, forstuinger, etc. Legemidlet brukes også ved åreknuter, periflebitt, tromboflebitt, åreknuter, kramper og parestesier. Legemidlet er nødvendig ved kronisk venøs insuffisiens, som er preget av tyngde i bena, innsvulst og tretthet i bena, samt forekomst av spindelvener og spindelvener.

Utgivelsesskjema

Den produseres i form av en gel fra gulaktig til lysebrun, beregnet for utvortes bruk. Legemidlet er pakket i aluminiumsrør, som har et indre lakkbelegg. Hvert rør er lukket med en aluminiummembran. I noen tilfeller frigjøres legemidlet i et laminert plastrør utstyrt med en aluminiummembran. Røret er plassert i en pappeske og er ledsaget av en pakningsvedlegg med instruksjoner. Hvert gram Troxevasin-gel inneholder tjue milligram av virkestoffet - troxerutin. Legemidlet har også et visst innhold av hjelpestoffer - karbomer, trolamin, dinatriumedetat, benzalkoniumklorid, renset vann.

Farmakodynamikk

Troxevasin gel er et flavonoid - et derivat av rutin. Den har vitamin P-aktivitet, noe som fører til venotoniske, venoprotektive, antiødematøse, antiinflammatoriske, antikoagulerende og antioksidanteffekter. Den bidrar til å redusere kapillærenes skjørhet og permeabilitet, noe som fører til økt tonus. Den fører til en økning i blodåreveggene, påvirker utskillelsen av væske i plasmaet mot en reduksjon. Den fører til en reduksjon i inflammatoriske prosesser i blodåreveggene ved å begrense adhesjonen av blodplater til overflatene deres.

Farmakokinetikk

Lokal bruk av Troxevasin gel fremmer rask penetrering av den aktive komponenten gjennom epidermis. Etter en halvtime observeres stoffet i dermis, og innen to til fem timer trenger det inn i subkutant fett.

Dosering og administrasjon

Troxevasin gel er beregnet for utvortes bruk. Gelen skal påføres ønsket hudområde to ganger daglig, morgen og kveld, ved forsiktig gniing til legemidlet er absorbert av huden. Om nødvendig kan bandasjer eller andre beskyttende forbindinger legges over gelen. Behandlingsforløpet med legemidlet er individuelt og bestemmes i hvert enkelt tilfelle av spesialister.

[ 5 ]

Bruk Troxevasin gel under graviditet

Det finnes ingen data om den negative effekten av Troxevasin gel på fosteret under graviditet og barnet i ammeperioden.

Kontra

• Eksisterende overfølsomhet overfor stoffene som utgjør legemidlet.
• Skadet hudintegritet i området der legemidlet skal påføres.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Bivirkninger Troxevasin gel

• Legemidlet tolereres godt av pasienter.
• Noen ganger observeres lokale hudreaksjoner i form av en allergi mot legemidlet, som er ledsaget av forekomst av eksem, urtikaria og dermatitt.

[ 4 ]

Overdose

Siden Troxevasin gel brukes eksternt, er det ingen tilfeller av overdosering.

[ 6 ]

Interaksjoner med andre legemidler

For tiden mangler det data om interaksjonen mellom legemidlet og andre legemidler.

Lagringsforhold

Troxevasin gel – legemidlet må ikke fryses og må oppbevares ved en temperatur på opptil 25 °C på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn.

[ 7 ], [ 8 ]

Holdbarhet

Troxevasin gel lagres i aluminiumsrør i 5 år, i plastrør i 2 år fra produksjonsdatoen.