Tebantin

En medisin for hvilken karakteristisk antiepileptisk, smertestillende (mot en bakgrunn av lesjoner av glomeruli og parenchyma av nyrene) og en nevrobeskyttende virkningsmekanisme er karakteristiske.

Indikasjoner Tebantina

Tebantin kan foreskrives for bruk av en gruppe pasienter som lider av epilepsi.
Så, for barn (fra tre til tolv år), brukes Tebantin aktivt i behandlingsregimer for individuelle anfall.
Disse mulige bruken i behandlingen av narkotika opptil tre år der.
Barn med tolv år og voksne Tebantin kan allerede foreskrives ikke bare i sammenheng med tillegg, men også monoterapi av epileptiske partielle anfall.
Informasjon om bruk av et legemiddel før tolv år er ikke bare tilgjengelig med dette legemidlet.
I tillegg er stoffet effektivt for smerter av en nevrotisk natur, og i nederlaget for glomeruli og parenchyma av nyrene.

Utgivelsesskjema

Form av narkotika kapsler som inneholder 100,300 eller 400 mg aktiv substans. I hver boks er det femti eller hundre stykker.

[1]

Farmakodynamikk

Tebantin interagerer ikke med GABA- og GABQC-reseptorene.
Studier viser at nye peptidreseptorer har blitt funnet i hjernevevet, som virker der medisinen kan utvise en antikonvulsiv effekt.

Farmakokinetikk

Den høyeste konsentrasjonen av medisinering når tre timer etter den første dosen. Hvis du tar pillen igjen, vil oppnå konsentrasjon tre timer raskere. Biotilgjengeligheten av tebantin, tvert imot, vil avta med økende dosering. Maksimalt kan det være ca 60%. Pasientens inntak av mat som inneholder mange fettstoffer, øker slike farmakokinetiske egenskaper som AUC og maksimal konsentrasjon, men påvirker ikke assimileringen av stoffet.
Økningen i disse indeksene er proporsjonal med økningen i dosering.
Tettheten av stoffet i blodserum hos barn fra fire til tolv år ligner den voksne pasientkategori. Den samme tilstanden ble observert ved videre bruk av medisinen og forblev stabil gjennom løpet av terapeutisk behandling.
Gabapeptin forbedrer ikke leverenzymer, og metaboliseres knapt i menneskekroppen.
Legemidlet reagerer nesten ikke med plasmaproteiner, men passerer gjennom BBB og går inn i morsmelken.
Halveringstiden skyldes mengden aktiv bestanddel tatt (ca. 7 timer). Isolering oppstår uendret i nyrer. Hemodialyse vil fjerne rester av stoffet fra serumet.

Dosering og administrasjon

Medisinen bør kun tas muntlig, muntlig, uten å tygge. En forutsetning, hvis den behandlende legen har foreskrevet mer enn en dose per dag, er å observere et tidsintervall på ikke mer enn tolv timer.
Behandlingsregimer Tebantinom forårsaket av den patologiske tilstanden den er utnevnt til:
1. Sykdommer av delvis art
Brukes til terapi hos barn fra 12 år og voksne. Maksimal effekt oppnås om et par dager, ved bruk av doser fra 900 til 1200 mg per dag.
Dagbehandling:
En dag - 300 mg per dag
To dager - 600 mg per dag
Tre dager - 900 mg per dag
Fra den fjerde dagen - 1200 mg per dag.
Doseringen skal deles inn i tre delte doser. En annen ordning også starter med 300 mg / dag, men den andre dagen det kan økes til 1200 mg, og ved normal effektivitet, økes med 300 - 400 mg daglig, men ikke mer enn 2400 mg per dag (på grunn av mangelen på sikkerhetsinformasjon ).
Barn med tre års første behandlingsplan er angitt i tabellen:

Vekt, kg	Dose, mg	1. Dag, mg / dag	2. Dag, mg, 2 ganger daglig	3. Dag, mg, 3 ganger daglig
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Som en støttende terapi for barn som veier over 17 kg, kan doser brukes:

Vekt, kg	Total dose, mg / dag
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nephropathy hos pasienter fra 18 år gammel.
Doseringen kontrolleres nøye av legen og avhenger av pasientens tilstand og effektiviteten av behandlingen. Samtidig kan den nå en maksimal verdi på opptil 3600 mg per dag.
Beskrivelse av behandlingsfremgangsmåter:
En dag - 300 mg per dag,
To dager - 600 mg per dag,
Tre dager - 900 mg per slag
Også kan anvendes terapi, i hvilken en dose på 900 MGM, og deretter i syv dager hennes på den første dagen kan økes til 1800 mg per dag.
I eksepsjonelle tilfeller kan dosen umiddelbart økes til 3600 mg per dag (i tre doser). Så i den første uka av terapi - opptil 1800 mg, den andre - opp til 2400 mg, og fra tredje uke for å nå en hastighet på 3600 mg per dag.
Hvis pasienten er for svak, kan dosen økes med ikke mer enn 100 mg per dag.

For pasienter som gjennomgår prosedyren for blodrensing utenfor nyrene, er gabapeptin (på dager uten prosedyre) forbudt. Startdosen er ca. 300 til 400 mg, og deretter er hver fjerde time i prosedyren 200 til 300 mg.
Overdose
Hvis pasienten som tar Tebantin, klager over sløvhet, dobbeltsyn, så har han alle tegn på administrasjon av stoffet. Men det er verdt å erstatte at selv etter å ha tatt 49 g medikament, var en overdose av Tebantin ikke truet pasientens liv.
Ved alvorlig forgiftning med Gabapeptin eller en utprøvd nedsatt nyrefunksjon, krever hemodialyse.

[2], [3]

Bruk Tebantina under graviditet

Studier viser at Gabapeptin går inn i morsmelk, derfor bør amming avbrytes på grunn av den potensielle trusselen om alvorlige bivirkninger hos nyfødte.
Bruk av medisinering i svangerskapet er kun mulig etter en grundig diskusjon av alle tillatte trusler og de positive effektene av terapi. Dette skyldes at det ikke er noen informasjon om bruken av stoffet på dette tidspunktet.

Kontra

Legemidlet kan ikke brukes under amming, med akutt betennelse i bukspyttkjertelen, og også når det gjelder individuell individuell følsomhet overfor komponentene i Tabentin.

Bivirkninger Tebantina

Under behandlingen kan det være slike bivirkninger som:

• tremor,
• tørr munn og hals,
• anoreksi
• overdreven fullstendighet
• hyperemi i huden, overgrazing, utseendet på utslett,
• aggressivitet.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved felles bruk av Tebantine med visse legemidler er følgende reaksjoner mulige:

• Forberedelser mot epilepsi (karbamazepin, fenytoin): ingen reaksjon.
• Orale prevensiver: Reagerer ikke med mindre de kombinerer bruken med et annet antiepileptisk legemiddel.
• Antacida: Det er verdt å bruke Gabapeptin kun to timer etter å ha brukt narkotika som inneholder magnesium eller aluminium, og i tillegg nøytraliserer den økte syren i magen. Siden biotilgjengeligheten av Tebantin er svært lav (med 24%).
• Cimetidin: Gabapeptins evne til å frigjøre er redusert.
• Morfin: Hvis det er i form av kapsler som brukes to timer før Tebantin, er det en økning i AUC med 44% av Gabapeptin. Som et resultat var det en økning i smertefølsomhet. I dette tilfellet endret ikke Gabapetin morfinens farmakokinetikk.
• Alkohol: økt døsighetseffekt.

[4], [5]

Lagringsforhold

Hovedbetingelsene for å lagre Tebantin er: Overholdelse av temperaturregimet er ikke høyere enn 25 ° C, og også et sted der det ikke er adgang for barn.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser
Legemidlet bør tas ut bare for det tiltenkte formål, startbehandling med en mindre dose, gradvis øke den. Dette er et ganske effektivt verktøy, med en sterk virkemekanisme. Hovedbetingelsen er å følge alle anbefalingene fra den ansvarlige legen.

[6], [7]

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter en femårsperiode fra fremstillingsdatoen.

[8]