Tazid

Tazid er et systemisk β-laktam antibiotikum av cephalosporin-serien, den aktive komponenten av denne er representert ved ceftazidim.

Indikasjoner Tazid

Antibiotisk Tazid er vanligvis foreskrevet for behandling av kombinerte og monoinfectious sykdommer, som ble provosert av virkningen av narkotika-sensitive bakterier. Antibiotikum brukes i slike tilfeller:

• med kompliserte smittsomme lesjoner (sepsis, peritonitt, bakteremiemi, meningoencephalitt, med infiserte sår);
• med bakterielle sykdommer i lungene;
• i bakterielle sykdommer i otolaryngology;
• med smittsomme sykdommer i urinsystemet;
• ved infeksjoner av integrasjoner og underliggende vev
• for bakterielle sykdommer i fordøyelsessystemet;
• med infeksjoner i muskel-skjelettsystemet;
• som en profylakse av smittsomme komplikasjoner under kirurgiske inngrep på prostata.

[1],

Utgivelsesskjema

Tazid er tilgjengelig i form av et pulveraktig stoff av hvit farge, som brukes til å lage en injeksjonsløsning. En flacon kan inneholde 1000 mg eller 2000 mg pulver.

Den aktive ingrediensen er ceftazidim, et antibakterielt middel i cephalosporin-serien.

Farmakodynamikk

Tazid er et antibiotikum av en rekke cephalosporiner, effekten av dette skyldes forstyrrelsen av produksjonen av den cellulære mikrobielle veggen. Legemidlet viser aktivitet mot gram (+) og gram (-) mikroorganismer, inkludert bakterier som er resistente mot virkningene av gentamicin og andre aminoglykosider.

 Hovedvirkningen av stoffet er rettet mot slike mikroorganismer:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterier, cytobakterier, salmonella, shigella, pasturella, acinetobakterier;
• nasheri, stafylokokker, mikrokasser, streptokokker;
• peptokorter, peptostreptokokker, propionobakterier;
• clostridia, fusobakterier, bakteroider.

[2]

Farmakokinetikk

Etter / m og / eller injeksjon av legemidlet blir det høyeste nivået i blodet observert etter 5-45 minutter. Terapeutiske mengder av den aktive ingrediensen i blodet kan forbli i 8-12 timer etter injeksjonen.

Forbindelsen med plasmaproteiner er ekvivalent med 10%.

Den aktive ingrediensen finnes i beinvev, hjerte, galle, sputum og andre kroppsvæsker.

Legemidlet overvinner placenta barrieren og penetrerer i morsmelk. Det er en svak penetrasjon gjennom den upåvirkede blod-hjernebarrieren.

Metabolismen av stoffet i kroppen forekommer ikke. Tilstrekkelig og stabil konsentrasjon av stoffet i blodet blir observert både etter intramuskulær og etter intravenøs administrering.

Halveringstid Tazid - 2 timer.

Ekskresjon utføres gjennom nyrene og urinsystemet. Utskillelse gjennom galleblæren er ubetydelig og kan være mindre enn 1%.

[3], [4]

Dosering og administrasjon

Dosering av stoffet Tazid er valgt med hensyn til sykdomsgrad, mikrobiell resistens, type infeksjon, samt individuelle egenskaper hos pasienten.

For voksne pasienter kan den daglige mengden av legemidlet være 1-6 g, delt inn i 2-3 injeksjoner.

Ved bakterielle infeksjoner av urin, utnevne 0,5-1 g en gang hver 12. Time.

I alvorlige tilfeller vises injeksjoner på 2-3 g hver 12. Time.

Ved cystisk fibrose mot bakgrunnen av lungesmerter, foreskrives Pseudomonas aeruginosa 100-150 mg / kg vekt per dag, og deler dosen i tre injeksjoner.

Hvis legemidlet brukes som profylakse for operasjoner på prostata, injiser deretter 1 g Tazide samtidig med administrasjon av anestetika. Gjentatt medikament administreres når kateteret fjernes.

• Nyfødte og spedbarn fra 2 måneders alder administreres henholdsvis 25-60 mg / kg / dag og 30-100 mg / kg / dag. Dosering er delt inn i 2-3 injeksjoner.
• For behandling av eldre pasienter bør mengden av legemidlet ikke overstige 3 gram per dag.

Tazidet kan administreres ved intravenøs eller dyp intramuskulær injeksjon. Intramuskulær injeksjon i den ytre øvre kvadranten av ryggsone og også til sidens side av låret er tillatt.

Tazide er avlet i nesten enhver løsning beregnet for intravenøs administrering. Det eneste unntaket er en oppløsningsvæske som natriumbikarbonatinjeksjon.

Det resulterende fortynnede produktet skal ha en farge fra gulaktig til mørk gult, som hovedsakelig avhenger av væskens konsentrasjonsgrad.

Bruk Tazid under graviditet

Det er uønsket å bruke Tazid hos gravide og ammende pasienter, siden risikoen for bivirkninger av stoffet på babyen forblir høy.

Under amming og samtidig behandling med Tazid, anbefales amming å bli suspendert.

Kontra

Tazid er ikke brukt:

• ved høy sannsynlighet for utvikling av en allergisk reaksjon;
• med overfølsomhet overfor stoffet.

Det anbefales ikke å bruke Tazid hos gravide og ammende pasienter.

[5]

Bivirkninger Tazid

I løpet av behandlingen med stoffet kan uønskede sidesymptomer oppstå:

• trøst (i form av vaginitt eller stomatitt);
• trombocytose, eosinofili;
• en allergisk reaksjon;
• lidelser av bevissthet, smerte i hodet, brudd på følsomheten av lemmer;
• skjelving i lemmer, kramper;
• flebitt i injeksjonssonen;
• diaré, kvalmeforstyrrelser, magesmerter, forandringer i smak, utvikling av kolitt;
• gulsott, urticaria;
• en positiv test av Coombs (som bør tas i betraktning når man analyserer gruppens tilknytning til pasientens blod).

[6]

Overdose

Bruk av overvurderte doser av stoffet Tazid fører vanligvis til negative nevrologiske konsekvenser:

• encefalopati;
• kramper;
• koma.

Nivået på stoffet i blodet kan reduseres ved hjelp av hemodialyse eller peritonealdialyse.

Behandling for tegn på overdosering gjøres ved å foreskrive symptomatiske medisiner.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av Tazid og nefrotoksiske legemidler anbefales ikke, da dette kan påvirke nyrene i arbeidet negativt.

Bruk ikke Tazid og Kloramfenikol, på grunn av deres motsatte virkning.

Tazid kan redusere effektiviteten av østrogenholdige legemidler og orale prevensjonsmidler.

[7], [8]

Lagringsforhold

Flasker med pulver Tazid lagres i tørre, mørkede rom, borte fra barnas tilgang. Lagringstemperaturen er romtemperatur.

Ferskt tilberedt oppløsning lagres ikke mer enn 24 timer ved romtemperatur, eller ikke mer enn en uke ved t ° + 4 ° C.

[9]

Holdbarhet

Tazid kan oppbevares i opptil 2 år i originalemballasjen.