TAZAR

Legemidlet Tazar er en kombinert penicillinholdig medisin som tilhører β-laktam-antibiotika.

Indikasjoner TAZAR

Tazar brukes i terapeutiske behandlinger for vanlige eller lokaliserte infeksjoner forårsaket av gram (+) eller gram (-) aerob eller anaerobe mikroorganismer som viser følsomhet overfor legemidlet.

 Voksne pasienter Tazar kan foreskrives:

• med smittsomme sykdommer i luftveiene;
• med kompliserte eller ukompliserte smittsomme prosesser i urinsystemet;
• med smittsomme lesjoner av huden og underliggende vev;
• med infeksjoner av indre organer;
• med bakteriell sepsis;

Ved febertilstander, som går mot en bakgrunn av nøytropeni, i kombinasjon med preparater-aminoglykosider.

 I barnas praksis brukes Tazar:

• for å avhjelpe feber, utvikle seg mot en bakgrunn av nøytropeni, i kombinasjon med aminoglykosider;
• med infeksjon av indre organer, særlig i komplikasjoner av akutt blindtarmbetennelse (peritonitt, abscessert infiltrat);
• med blandede smittsomme prosesser forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffets virkninger.

[1],

Utgivelsesskjema

Tazar er en pulveraktig substans av hvit farge, som brukes til å lage en injeksjonsløsning.

Aktive ingredienser av medikamentet er piperacilin og tazobaktam.

En pappeske inneholder en flaske med et pulverformet preparat.

[2]

Farmakodynamikk

En av de viktigste bestanddeler i stoffet - - piperatsilin er representative for halvsyntetiske penicilliner med et bredt spekter av antibakteriell aktivitet som hemmer veksten av bakterier ved å hemme cellemembrandannelse og utvikling av celleveggen.

Den andre av de to hovedingrediensene, tazobactam, er en inhibitor av β-laktamaser, inkludert enzymer som etablerer resistens mot penicillin og cephalosporin medisiner. Tazobactam har mindre antibakteriell aktivitet, men i kombinasjon med piperacillin øker den antibakterielle virkningen av sistnevnte signifikant.

 Tazar påvirker følgende grupper av mikroorganismer:

• breivibacterium, corynebacterium;
• Enterococcus, Lactococcus;
• Listeria, propionobakterier, stafylokokker;
• streptokokki;
• acinetobacteria, citrobacteria;
• enterobacco, etherihi;
• Klebsiella, Morganella, Proteus;
• pseudomonas, salmonella, shigella;
• bifidobakterier, clostridia, ubakterier;
• peptokokker, peptostreptokokker;
• Bakterier, fusobakterier, porfyromonas;
• legionnella og andre.

[3]

Farmakokinetikk

De kinetiske egenskapene til Tazar antibiotika er ikke fullt ut undersøkt.

Det er kjent at opptil 30% av aktive ingredienser i stoffet binder til plasmaproteiner. Legemidlet trenger godt inn i cerebrospinalvæsken og vevet i kroppen:

• i lungene;
• i organene i det kvinnelige reproduktive systemet;
• i prostata;
• i leveren og gallekanalene;
• i beinvevet;
• inn i den intracellulære væsken.

Det gjennomsnittlige nivået av medisinering i vevet kan være fra 50 til 100% av nivået i plasmafluidet.

I cerebrospinalvæsken trer stoffet dårlig inn.

Halveringstiden kan være 0,7-1,2 timer. Ekskresjon fra kroppen skjer med urinvæske.

[4], [5], [6], [7], [8]

Dosering og administrasjon

Tazar administreres ved en dråpevis injeksjon som varer i 30 minutter. Behandlingsordningen innebærer administrering av 4,5 g av legemidlet omtrent hver 7. Time.

Den vanlige daglige doseringen Tazar - 12 g, grensen - 16 g.

Varigheten av terapeutisk kurs er fra 5 til 10 dager (ved behandling av intragospital lungebetennelse - opptil 2 uker).

For pasienter som er i hemodialyse, administreres et legemiddel i mengden på 2,25 g ved slutten av hver hemodialysesession (med i gjennomsnitt 40% av den injiserte Tazar-medisinen i en 4-timers prosedyre).

Ved pediatrisk behandling med blindtarmbetennelse eller peritonitt, brukes Tazar hver 8. Time i mengden 112,5 mg per kilo av barnets vekt.

Hvis det oppstår brudd på nyrefunksjon i barndommen, er ikke Tazar foreskrevet.

Instruksjoner for fremstilling av injeksjonsvæske:

• pulveret fra hetteglasset fortynnes i 20 ml av oppløsningsmiddel (isotonisk natriumkloridoppløsning, dextrosoppløsning, vann til injeksjon);
• hetteglasset er ikke ristet, men sakte rullet for å oppløse stoffet;
• Det mottatte stoffet injiseres iv sakte, i en halv time.

Bruk TAZAR under graviditet

De kinetiske egenskapene til Tazar har ikke blitt undersøkt nok, derfor anbefaler eksperter ikke klart å bruke denne medisinen under graviditet.

Det er bevist at stoffet går inn i morsmelken, noe som gjør Tazar uønsket til avtale i laktasjonsperioden. Under ekstreme omstendigheter suspenderes amming under behandlingen med legemidlet.

Uten å ordinere en lege, kan du ikke bruke stoffet Tazar kategorisk.

Kontra

Medisin Tazar skal ikke brukes:

• med overdreven følsomhet hos pasienten til penicillin- eller cephalosporin-legemidler, samt andre legemiddelhemmere av β-laktam-antibiotika;
• barn opptil 2 år;
• gravide og ammende pasienter.

Relative kontraindikasjoner er:

• intern og ekstern blødning;
• enterokolit;
• kronisk nyresykdom;
• cystisk fibrose;
• hemodialyse og antikoagulant terapi.

[9], [10]

Bivirkninger TAZAR

• Dyspepsi, tørr munn, magesmerter, gulsott, kolestase.
• Utslett, feber, kuldegysninger, allergiske manifestasjoner, rennende nese, betennelse i konjunktivene.
• Anemi, leukopeni, økt nivå av kreatinin, trombocytopeni, forlengelse av protrombinindeks, nøytropeni, trombocytose.
• Hypotensjon, rask eller sakte hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelse, hjertesvikt, brystsmerter, hjerteinfarkt.
• Smerter i hodet, svimmelhet, søvnforstyrrelser, utvikling av depressive og hallusinogene forhold, skjelving i lemmer, ledd og muskelsmerter, generell svakhet, smerter i ryggraden, kramper.
• Lokale manifestasjoner i form av smerte og rødhet på injeksjonsstedet.
• Forstyrrelser i nyrefunksjon, trøst, blødende tannkjøtt, stomatitt.
• Fenomenet bronkospasme, lungeødem, inflammasjon i svelget, kvelning i halsen.
• Anuria, dysuri, oliguri, blod i urinen, enuresis.
• Tegn på hypoglykemi.
• Blødninger på huden, blødning i neseslimhinnen.
• Krenkelser av bevissthet.

[11], [12], [13]

Overdose

De kliniske symptomene på overdose kan uttrykkes som en tilstand av nevromuskulær overeksponering, utseendet av anfall.

Behandling for overdose inkluderer å ta medisiner avhengig av symptomene:

• antikonvulsive medisiner (barbiturater, diazepam);
• hemodialyse eller peritonealdialyse.

[14]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av Tazar med slike legemidler som heparin, antikoagulantia, samt med andre legemidler som påvirker hemostase, krever konstant overvåkning av graden av blodkoagulasjon.

Det er ingen kompatibilitet mellom Tazar og natriumbikarbonat, samt aminoglykosider i en injeksjon. Slik inkompatibilitet er nydt av:

• Ringers løsning med laktat;
• blod og blodsubstitutter;
• albuminhydrolysater.

Kompleks behandling med probenecid forlenger halveringstiden til hovedkomponentene i Tazar.

Kombinasjon Tazar og vecuronium utvider nevromuskulær blokade.

Tazar hemmer utskillelsen av metotrexat av kroppen.

Tazar påvirker ikke de kinetiske egenskapene til tobramycin uavhengig av nyres funksjon.

[15], [16]

Lagringsforhold

Flasker med Tazarpulver holdes i tørrmørkede lokaler, i fabrikkpakker, ved t ° ikke over + 25 ° C. Steder for lagring av legemidler bør være plassert på steder vanskelig for barn.

[17]

Holdbarhet

Tazar kan holdes i opptil 3 år.