Taufon

Taufon øyedråper brukes som et lokalt middel for å forbedre vevstrofisme ved oftalmologiske sykdommer.

Indikasjoner Taufon

Taufon er foreskrevet til voksne pasienter for behandling av degenerative lidelser i netthinnen:

• ved arvelig tapetoretinal ambitrofi;
• i tilfelle dystrofiske forandringer i hornhinnen;
• ved aldersrelatert, traumatisk eller strålingsrelatert grå stær.

I tillegg brukes Taufon ofte til å aktivere prosessen med organgjenoppretting etter hornhinneskader.

Taufon kan være effektivt hos pasienter med glaukom, som et middel for å senke det intraokulære trykket.

Utgivelsesskjema

Taufon produseres i form av oftalmiske dråper: den aktive ingrediensen er taurin, og hjelpeingrediensen er injeksjonsvann.

Løsningen er gjennomsiktig, uten en spesifikk farge. Den er pakket i spesielle dråpetellerrør på 1 ml. Pappemballasjen kan inneholde fem eller ti rør.

Farmakodynamikk

Taufon-dråper tilhører aminosyremidler som aktiverer gjenopprettende og reparative reaksjoner ved dystrofiske patologier i netthinnen, ved mekaniske skader på synsorganene og ved oftalmologiske inflammatoriske sykdommer som oppstår mot bakgrunnen av en akutt forstyrrelse i metabolske prosesser.

Taufon er et stoff som inneholder svovel i sammensetningen. Dette gjør at løsningen kan skape gunstige forhold for å stabilisere funksjonaliteten til cellemembraner, forbedre energi- og metabolske prosesser, opprettholde en konstant sammensetning av elektrolytter i cellulær cytoplasma og hemme synaptisk overføring.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Etter at Taufon-dråper treffer øyets slimhinne, observeres en spesifikk effekt av legemidlet, som øker når legemidlet trenger inn i øyevevet. Bruk av Taufon i standardmengder er ikke ledsaget av systemiske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Før du bruker Taufon-dråper som anvist, må du først holde tuben med løsningen i hånden slik at den varmes opp til kroppstemperatur.

• Pasienter med grå stær får 2–3 dråper Taufon opptil 4 ganger daglig. Behandlingsvarigheten er 12 uker. Behandlingen kan gjentas etter en måned.
• Pasienter med traumatiske skader på synsorganene får 2–3 dråper Taufon opptil 4 ganger daglig i 4 uker.
• For pasienter med netthinnedystrofi eller penetrerende hornhinneskade administreres Taufon subkonjunktivalt: 0,3 ml av en 4 % løsning daglig i 10 dager. Behandlingen kan gjentas etter 6–7 måneder.
• Pasienter med åpenvinklet glaukom får 2–3 dråper Taufon to ganger daglig omtrent en halvtime før inntak av Timolol. Behandlingsvarigheten i dette tilfellet bestemmes individuelt.

[ 5 ]

Bruk Taufon under graviditet

Det er for øyeblikket ukjent om Taufon har noen effekt på svangerskapsforløpet og fosterets tilstand. Siden det ikke er utført studier på dette problemet, anbefales det ikke å bruke Taufon hos gravide og ammende pasienter.

Kontra

Ikke bruk Taufon til å behandle pasienter som er overfølsomme for individuelle komponenter i Taufon-dråper eller for legemidlet som helhet.

Relative kontraindikasjoner inkluderer graviditet, amming og barndom: muligheten for å bruke Taufon i disse periodene vurderes av legen individuelt.

Bivirkninger Taufon

I isolerte tilfeller ble bivirkninger observert under behandling med Taufon-dråper:

• allergiske prosesser;
• rødhet i konjunktiva;
• kløe, svie;
• tåreflod.

[ 4 ]

Overdose

Til dags dato finnes det ingen data om muligheten for overdose av Taufon.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av Taufon og Timolol resulterer i en mer effektiv reduksjon av intraokulært trykk.

Hvis flere topiske oftalmiske midler skal administreres, er det nødvendig å vente 10–15 minutter mellom påføringene. I dette tilfellet påføres øyesalver sist.

[ 6 ]

Lagringsforhold

Forseglede tuber med Taufon oppbevares kjølig og mørkt med en temperatur på opptil +15 °C. Taufon kan ikke fryses.

Barns tilgang til steder der medisiner oppbevares bør begrenses.

[ 7 ], [ 8 ]

Holdbarhet

Pakninger med Taufon-dråper oppbevares i opptil 2 år. En åpnet tube med Taufon bør brukes innen tre dager.