Taigyeron

Smittsomme sykdommer kan fange en person når som helst. De er forårsaket av ulike mikroorganismer. For å bekjempe den negative effekten av infeksjon på kroppen ble kalt stoffet Tigeron. Det bidrar til å overvinne mange problemer, inkludert tilbakemeldinger. 

Indikasjoner Taigyeron

Løsningen er mye brukt til å eliminere smittsomme sykdommer av forskjellig opprinnelse. Hovedangivelsen for bruk av Tigeron er kontrollen av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av levofloxacin. Denne listen inneholder negative prosesser som forekommer i øvre luftveier. Det kan være både lungebetennelse og bronkitt.

Tigeron er designet for å bekjempe og med smittsomme lesjoner i genitourinary systemet. Dette inkluderer kronisk prostatitt, ukomplisert pyelonefrit, uretritt og blærebetennelse. Dette verktøyet kan brukes alene eller i komplisert terapi. I tillegg fjerner medisinen smittsomme sykdommer som påvirker hud og myke vev. Det kan være septisemi, bakterieemi og til og med intra-abdominale infeksjoner.

Løsningen er veldig sterk, derfor anbefales det ikke å bruke det alene, det er fare for skade på din egen organisme. 

[1]

Utgivelsesskjema

Tigeron er tilgjengelig i form av tabletter. De er bare forskjellig i innholdet av den aktive komponenten i dem. Så formen av frigjøring av legemidlet er en tablett på 500 eller 750 mg. Alle er dekket med et spesielt belegg, noe som letter svelging. Ikke alle mennesker er i stand til å svelge tabletter uten problemer. Produsenter av dette verktøyet tok hensyn til dette øyeblikket. I en blister er 5 tabletter, i pakken kan det opptil 2 blister.

I tillegg til tablettene er produktet også tilgjengelig som infusjonsvæske. I ett glass hetteglass er 100 ml av legemidlet. Det er en flaske i kartongen. Det finnes ingen andre former for emballasje. I hvilken form for bruk Tigeron bestemmer den behandlende legen, avhengig av pasientens tilstand, samt graden av utvikling i ham av denne eller den aktuelle sykdommen. Uavhengig å ty til valg av Tigeron er det ikke verdt det, for å unngå å forverre situasjonen. 

Farmakodynamikk

Hovedstoffet som er en del av Tigeron er levofloxacin. Denne komponenten er klassifisert som et antibiotika, som har et bredt spekter av virkning. Levofloxacin er et antibiotikum av den tredje generasjonen av fluorokinolon-gruppen. Antimikrobiell aktivitet økes av molekylene levofloxacin og fluor. Baktericid virkning oppnås ved å påvirke DNA-syntesen, dette er grunnlaget for farmakodynamikken.

Den aktive komponenten er i stand til å blokkere enzymatiske topoisomeraser, inkludert DNA hydrazid. De fungerer i sin tur som katalysatorer i prosessen med spiral-despiralisering av DNA. Det er det som er mest nødvendig når du utfører normal DNA-replikasjon.

På grunn av inhiberingsfunksjonen til intracellulære enzymer kan det oppstå irreversible prosesser i mikroorganismens celler. Til slutt fører dette til hans død. Tigeron har en effektiv effekt mot smittsomme sykdommer. Inkludert de som ble forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det skal bemerkes at midlet ikke har en bakteriedrepende virkning mot spirochaetene. 

[2]

Farmakokinetikk

Tigeron absorberes godt i tarmen når det administreres oralt. Videre har den bemerkelsesverdig biotilgjengelighet. For farmakokinetikken endres det ikke avhengig av administreringsmåten. Det bør bemerkes at bruk av mat kan føre til inhibering av absorpsjon av levofloxacin. Men dette fører ikke til en prosess for å redusere plasmakonsentrasjonen av midlet.

Maksimal mengde i blodplasma nås etter en time etter inntak. Hvis midlet brukes i en dose på ca. 1000 mg per dag, er det mulig at den aktive ingrediensen vil akkumulere i kroppen. Ensartede plasmakonsentrasjoner oppnås etter tre dager. Om lag 40% av stoffet binder seg til plasmaproteiner.

Legemidlet er i stand til å trenge inn i de fleste vev, så vel som biologiske væsker i kroppen. Det er i stand til å skape terapeutisk signifikante konsentrasjoner i berørte områder. I dette tilfellet snakker vi om vev i øvre og nedre luftveier. Agenten kan ikke trenge gjennom blod-hjernebarrieren. En liten del av Tigeron er i stand til å metaboliseres ved hjelp av dimetylering. Tiden for utskillelse av Tigeron fra kroppen er 8 timer. Ekskresjon utføres hovedsakelig av nyrene, praktisk talt uendret. Den andre delen kommer i form av metabolitter. 

Dosering og administrasjon

Agenten bør ikke brukes mer enn 2 ganger daglig. Alt avhenger av foreskrevet dosering, som legen vil anbefale. Hvis det foreskrives et to ganger foreskrevet legemiddel, er det nødvendig å gjøre dette med jevne mellomrom. Når det gjelder metoden for bruk og dosen av Tigeron, er det alt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, samt egenskapene til pasientens kropp. Vanligvis er behandlingsvarigheten ikke to uker.

Løsningen må administreres intravenøst drypp. Når det gjelder infusjonens varighet, bør det ikke være mindre enn en time for hver 100 ml av oppløsningen. I den akutte sykdommen er det nødvendig å kombinere infusjonen med administrering av tabletter. I nærvær av enkle infeksjoner er det nødvendig å bruke 250 mg av legemidlet ikke mer enn en gang daglig. I dette tilfellet er behandlingsvarigheten 3 dager.

Hvis infeksjonen er komplisert, forblir dosen den samme, men inntakets varighet økes til 1-2 uker. Med prostatitt må du ta 500 mg av legemidlet gjennom hele måneden. Hvis funksjonaliteten til nyrene er nedsatt, er 20-50 ml per minutt nok, alt avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Den nøyaktige doseringen for hver sykdom er individuelt foreskrevet av legen. Hvis pasienten normalt bruker lever og nyrer, er ikke dosejustering gitt. 

[5], [6]

Bruk Taigyeron under graviditet

Under graviditeten bør du nekte å ta medisinen. Faktum er at det er et bredspektret antibiotika. I perioden med å bære en baby kan slik innflytelse på kroppen føre til utvikling av alvorlige patologiske prosesser. Derfor er bruk av Tigeron under graviditet forbudt.

Et tilsvarende krav gjelder for ammende perioden. Det er nødvendig å unnlate å ta Tigeron eller tvert imot å slutte å mate barnet med morsmelk. Dette er noe som i intet tilfelle kan brukes i barneperioden. I dette tilfellet spiller ikke termen ut. Antibiotika er under strengt forbud. Naturligvis forblir den spesielle risikoen for første gang uker etter unnfangelsen. Denne perioden er farlig for muligheten for abort eller utvikling av en patologisk prosess hos et barn. I alle fall bør bruk av stoffet kontrolleres av lege. Tigeron brukes kun dersom det positive resultatet for moren er mye høyere enn de mulige avvikene i barnet. 

Kontra

Tigeron kan ikke brukes når overfølsomhet til hovedkomponenten. Dette kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner fra kroppen. Den viktigste kontraindikasjonen for bruk er epilepsi. Tilstedeværelsen av tilbøyelighet til kramper ankommer ikke til bruk av dette legemidlet. En slik innflytelse kan forverre situasjonen.

Naturligvis bør medisinen ikke tas under graviditet. Et antibiotikum kan skade et barns kropp, så bruken før 3 år er forbudt. Med forsiktighet brukes midlet av pasienter som har hjernesirkulasjonsforstyrrelser. Inkluderer anamnese.

Endelig bør verktøyet ikke brukes av personer hvis arbeid krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Tigeron hemmer mental aktivitet og sprer ut en persons bevissthet. Derfor er forvaltningen av farlige mekanismer og bruk av stoffet ikke kombinert på noen måte. 

[3],

Bivirkninger Taigyeron

Legemidlet tilhører gruppen antibiotika, slik at det kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger. Mage-tarmkanalen kan reagere utilstrekkelig på en slik invasjon av kroppen. Som et resultat utvikler kvalme, anoreksi, oppkast og fordøyelsesbesvær. Men dette er ikke alle bivirkningene som Tigeron forårsaker. I sjeldne tilfeller fremmer det utvikling av kolitt, samt reduksjon av blodsukkernivå, samt økt irritabilitet. Svært øker aktiviteten til leverenzymer. Som et resultat kan hepatitt utvikle seg.

Sentralnervesystemet er også i stand til å reagere negativt. Kanskje utviklingen av hodepine, økt tretthet, søvnforstyrrelser. I noen tilfeller utvikler pasienter angst, tremor og kramper. Svært sjeldne smaksendringer, olfaction forverres, og syn og hørsel er svekket.

Kardiovaskulærsystemet kan reagere med utvikling av arytmi, takykardi og økt blodtrykk. Svært sjelden er det nøytropeni, muligens utseendet av trombocytopeni, samt agranulocytose. I isolerte tilfeller ble forekomsten av sammenbrudd og pankytopeni registrert.

På den delen av muskuloskeletale systemet, utseendet av smerte i muskler og ledd, samt en reduksjon av deres elastisitet. Pasienter kan klage på tilstedeværelsen av muskel svakhet, samt rhabdomyolysis. Fra siden av genitourinary systemet er ikke jade og akutt nyresvikt utelukket.

Endelig kan allergiske reaksjoner oppstå. Disse inkluderer: hudutslett, elveblest og kløe. Kanskje utviklingen av ødem Quincke, bronkospasme, samt anafylaktisk sjokk. Andre bivirkninger inkluderer generell svakhet og feber. 

[4]

Overdose

Hvis en person tar stoffet for høyt i en dosering, utelukkes ikke alvorlige reaksjoner fra organets organer og systemer. Så begynn å begynne å plage symptomene på en overdose. De er preget av utseende av kvalme, oppkast, svimmelhet. Noen ganger observerer en person et brudd på koordinering av bevegelse, han har kramper.

I dette tilfellet må du vite hva du skal gjøre. Når det er en merkelig symptomatologi, er det først å vaske magen med mye væske. Dette vil fjerne overdreven mengder av stoffet fra kroppen og lette tilstanden til en person. Det er ingen spesifikk motgift for dette legemidlet. Det er nødvendig å vaske magen og ty til hjelp av antacida preparater. Det anbefales å overvåke pasientens tilstand til alle symptomene på en overdose forsvinner. Du kan vaske magen selv, da bør du ringe en ambulanse eller fortelle legen din om situasjonen. 

Interaksjoner med andre legemidler

Med samtidig bruk av dette stoffet med magnesium og aluminium, er det mulig å redusere intestinal absorpsjon. Hvis det er et presserende behov for å bruke disse medisinene sammen, bør intervallet mellom doser observeres. Det er ønskelig at det ikke var mindre enn 2 timer. Ved interaksjon med andre legemidler, spesielt sukralfat, er det mulig å senke biotilgjengeligheten av Tigeron.

Samtidig bruk av stoffet sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan føre til en reduksjon i konvulsiv terskel. Det er ikke utelukket at bivirkninger av medisiner øker. Tigeron anbefales ikke til bruk med Fenbuffen, dette fører til økt konsentrasjon av levofloxacin.

Probenicid og cimetidin kan redusere utskillelseshastigheten av stoffet. Hvis det brukes samtidig med cyklosporin, er det mulig å øke halveringstiden. Hvis det er nødvendig å samtidig bruke Tigeron- og vitamin K-antagonister, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjon. Tross alt, i dette tilfellet øker risikoen for blødning. 

[7]

Lagringsforhold

Produktet skal oppbevares på et tørt sted, borte fra direkte sollys. Dette vil unngå tidlig forkjøling av stoffet. Det er viktig å observere lagringsforholdene, spesielt temperaturregimet. Det bør ikke overstige 25 grader av varme. Ellers kan produktet raskt bli ubrukelig.

Fuktighet hindrer normal lagring av medisiner. Derfor er det ønskelig å velge et varmt og tørt sted. Soaking blisters fører til ødeleggelse av tabletter, denne tilstanden må observeres uten feil. Direkte sollys påvirker også Tigeron negativt. Overdreven eksponering kan føre til Tigerons skade. Optimale lagringsforhold er: Overholdelse av temperatur, fuktighet og tørrhet. I dette tilfellet vil Tigeron vare lenge.

Holdbarhet

Du kan beholde Tigeron i 2 år. I løpet av denne perioden er det nødvendig å observere spesielle lagringsforhold. Bare de er garantisten for stoffets sikkerhet. Faktisk er utløpsdatoen bare en figur.

For at produktet skal vare lenge, er det nødvendig å gi det normale forhold. Det første du må ta hensyn til er temperaturregimet. Således bør den optimale lagertemperaturen ikke overstige 25 grader varme. Men dette er ikke nok, det er viktig at Tigeron ikke påvirkes av direkte sollys. For å gjøre dette må det oppbevares på et tørt og mørkt sted. Fuktighet er fienden til noen medisin. Det kan føre til blæring og blighting av stoffet. Derfor må denne tilstanden også følges.

Hvis fargen på tabletter, lukten eller konsistensen har endret seg, ble lagringsbetingelsene ikke oppfylt korrekt. Det er nødvendig å kvitte seg med stoffet, det anbefales ikke å bruke det. Et tilsvarende krav stilles ved utløpet av utløpsdatoen.