Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Tigeron
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Infeksjonssykdommer kan ramme en person når som helst. De er forårsaket av ulike mikroorganismer. Legemidlet Tigeron ble utviklet for å bekjempe den negative effekten av infeksjon på kroppen. Det bidrar til å overvinne mange problemer, inkludert tilbakefall.
Indikasjoner Tigeron
Produktet er mye brukt for å eliminere smittsomme sykdommer av ulik opprinnelse. Hovedindikasjonen for bruk av Tigeron er kampen mot mikroorganismer som er følsomme for virkningen av levofloksacin. Denne listen inkluderer negative prosesser som forekommer i øvre luftveier. Dette kan være både lungebetennelse og bronkitt.
Tigeron er også utviklet for å bekjempe smittsomme lesjoner i urogenitalsystemet. Dette inkluderer kronisk prostatitt, ukomplisert pyelonefritt, uretritt og blærekatarr. Dette legemidlet kan brukes både alene og i kompleks terapi. I tillegg eliminerer legemidlet smittsomme sykdommer som påvirker hud og bløtvev. Dette kan være sepsis, bakteriemi og til og med intraabdominale infeksjoner.
Produktet er veldig sterkt, så det anbefales ikke å bruke det på egenhånd, det er risiko for å skade din egen kropp.
[ 1 ]
Utgivelsesskjema
Tigeron er tilgjengelig i tablettform. De skiller seg bare i innholdet av den aktive ingrediensen. Dermed er legemidlets frigjøringsform tabletter på 500 eller 750 mg. Alle er dekket med et spesielt skall, noe som gjør det lettere å svelge. Ikke alle klarer å svelge tabletter uten problemer. Produsentene av dette legemidlet har tatt hensyn til dette. Én blisterpakning inneholder 5 tabletter, pakken kan inneholde opptil 2 blisterpakninger.
I tillegg til tabletter er legemidlet også tilgjengelig som infusjonsløsning. Én glassflaske inneholder 100 ml av legemidlet. En pappeske inneholder én flaske. Det finnes ingen andre former for emballasje. Den behandlende legen bestemmer hvilken form Tigeron skal brukes i, avhengig av pasientens tilstand og utviklingsgraden av en bestemt sykdom. Du bør ikke ty til å velge Tigeron på egenhånd for å unngå å forverre situasjonen.
Farmakodynamikk
Hovedstoffet i Tigeron er levofloksacin. Denne komponenten er klassifisert som et bredspektret antibiotikum. Levofloksacin er et 3. generasjons fluorokinolonantibiotikum. Antimikrobiell aktivitet forsterkes av levofloksacin og fluormolekyler. Den bakteriedrepende effekten oppnås ved å påvirke DNA-syntesen, som er grunnlaget for farmakodynamikken.
Den aktive komponenten er i stand til å blokkere enzymatiske topoisomeraser, inkludert DNA-hydrase. Disse fungerer igjen som katalysatorer i prosessen med DNA-spiralisering-despiralisering. Det er den mest nødvendige for normal DNA-replikasjon.
På grunn av funksjonen med å hemme intracellulære enzymer, kan irreversible prosesser forekomme i mikroorganismens celler. Dette fører til slutt til dens død. Tigeron har en effektiv effekt mot smittsomme sykdommer. Inkludert de som er forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det er verdt å merke seg at legemidlet ikke har en bakteriedrepende effekt på spiroketer.
[ 2 ]
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes Tigeron perfekt i tarmen. Dessuten har det bemerkelsesverdig biotilgjengelighet. Når det gjelder farmakokinetikk, endres den ikke avhengig av administrasjonsvei. Det bør bemerkes at inntak av mat kan føre til hemming av absorpsjonen av levofloksacin. Men dette fører ikke til en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av legemidlet.
Maksimal mengde i blodplasmaet nås en time etter administrering. Hvis legemidlet brukes i en dose på omtrent 1000 mg per dag, er akkumulering av den aktive komponenten i kroppen mulig. Ensartede plasmakonsentrasjoner oppnås etter tre dager. Omtrent 40 % av legemidlet binder seg til plasmaproteiner.
Legemidlet er i stand til å trenge inn i de fleste vev og biologiske væsker i kroppen. Det er i stand til å skape terapeutisk signifikante konsentrasjoner i de berørte områdene. I dette tilfellet snakker vi om vev i øvre og nedre luftveier. Legemidlet er ikke i stand til å trenge inn i blod-hjerne-barrieren. En liten del av Tigeron kan metaboliseres ved demetylering. Eliminasjonsperioden for Tigeron fra kroppen er 8 timer. Utskillelse skjer hovedsakelig via nyrene, nesten uendret. Den andre delen kommer ut i form av metabolitter.
Dosering og administrasjon
Legemidlet bør ikke brukes mer enn 2 ganger daglig. Alt avhenger av den foreskrevne doseringen, som vil bli anbefalt av den behandlende legen. Hvis legemidlet er foreskrevet for bruk to ganger, bør det gjøres med like store intervaller. Når det gjelder påføringsmåte og dosering av Tigeron, avhenger alt av alvorlighetsgraden av sykdommen, samt pasientens kropp. Vanligvis er behandlingsvarigheten ikke to uker.
Løsningen skal administreres intravenøst via drypp. Infusjonsvarigheten bør ikke være mindre enn én time per 100 ml løsning. Ved akutte tilfeller av sykdommen er det nødvendig å kombinere infusjon med tabletter. Ved ukompliserte infeksjoner er det nødvendig å bruke 250 mg av legemidlet ikke mer enn én gang daglig. I dette tilfellet er behandlingsvarigheten 3 dager.
Hvis infeksjonen er komplisert, forblir dosen den samme, men behandlingsvarigheten øker til 1-2 uker. Ved prostatitt må du ta 500 mg av legemidlet i en måned. Hvis nyrene ikke fungerer som de skal, er 20-50 ml per minutt nok, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Den nøyaktige doseringen for hver sykdom foreskrives av legen. Hvis pasientens lever og nyrer fungerer normalt, er det ikke nødvendig med dosejustering.
Bruk Tigeron under graviditet
Under graviditet bør du avstå fra å ta medisinen. Faktum er at det er et bredspektret antibiotikum. I løpet av fødselsperioden kan en slik effekt på kroppen føre til utvikling av alvorlige patologiske prosesser. Derfor er bruk av Tigeron under graviditet forbudt.
Et lignende krav gjelder for ammeperioden. Du bør utelukke bruk av Tigeron eller tvert imot slutte å amme babyen din. Dette er et legemiddel som aldri skal brukes under graviditet. I dette tilfellet spiller perioden ingen rolle. Antibiotika er strengt forbudt. Naturligvis er det en spesiell risiko de første ukene etter unnfangelsen. Denne perioden er farlig på grunn av muligheten for spontanabort eller utvikling av en patologisk prosess hos barnet. Uansett bør bruk av legemidlet overvåkes av en lege. Tigeron brukes kun hvis det positive resultatet for moren er mye høyere enn de mulige avvikene hos barnet.
Kontra
Tigeron bør ikke brukes ved overfølsomhet for hovedkomponenten. Dette kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner fra kroppen. Hovedkontraindikasjonen for bruk er epilepsi. Tilstedeværelse av tendens til anfall er ikke tilstrekkelig for bruk av dette legemidlet. En slik effekt kan forverre situasjonen.
Medisinen bør naturligvis ikke tas under graviditet. Antibiotikaen kan skade barnets kropp, så bruk av den hos barn under 3 år er forbudt. Legemidlet brukes med forsiktighet av pasienter som har cerebrovaskulære hendelser. Dette inkluderer også anamnese.
Til slutt bør ikke legemidlet brukes av personer hvis arbeid krever økt konsentrasjon. Tigeron hemmer mental aktivitet og distraherer en persons bevissthet. Derfor er det ikke på noen måte forenlig å betjene farlige maskiner og bruke legemidlet.
[ 3 ]
Bivirkninger Tigeron
Legemidlet tilhører gruppen antibiotika, så det kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger. Mage-tarmkanalen kan reagere utilstrekkelig på en slik invasjon av kroppen. Som et resultat utvikles kvalme, anoreksi, oppkast og fordøyelsesbesvær. Men dette er ikke alle bivirkningene som Tigeron forårsaker. I sjeldne tilfeller bidrar det til utvikling av kolitt, samt en reduksjon i blodsukkernivået, samt økt irritabilitet. Svært sjelden øker aktiviteten til leverenzymer. Som et resultat kan hepatitt utvikles.
Sentralnervesystemet kan også reagere negativt. Hodepine, økt tretthet og søvnforstyrrelser kan utvikle seg. I noen tilfeller utvikler pasienter angst, skjelvinger og anfall. Svært sjelden endres smaksopplevelser, luktesansen forverres, og syn og hørsel svekkes.
Det kardiovaskulære systemet kan reagere med utvikling av arytmi, takykardi og økt blodtrykk. Nøytropeni er ekstremt sjelden, trombocytopeni og agranulocytose kan forekomme. I isolerte tilfeller er kollaps og pancytopeni registrert.
Fra muskel- og skjelettsystemet utelukkes ikke forekomsten av smerter i muskler og ledd, samt en reduksjon i elastisiteten deres. Pasienter kan klage over muskelsvakhet, samt rabdomyliose. Fra urogenitalsystemet utelukkes ikke forekomsten av nefritt og akutt nyresvikt.
Til slutt kan allergiske reaksjoner forekomme. Disse inkluderer hudutslett, urtikaria og kløe. Quinckes ødem, bronkospasme og anafylaktisk sjokk kan utvikle seg. Andre bivirkninger inkluderer generell svakhet og økt kroppstemperatur.
[ 4 ]
Overdose
Hvis en person tar stoffet i for høy dose, kan man ikke utelukke alvorlige reaksjoner fra kroppens organer og systemer. Derfor er det første som begynner å plage symptomene på en overdose. De er preget av kvalme, oppkast og svimmelhet. Noen ganger merker en person et brudd på koordinasjonen av bevegelser, han har kramper.
I dette tilfellet må du vite hva du skal gjøre. Hvis det oppstår merkelige symptomer, bør du først skylle magen med rikelig med væske. Dette vil fjerne overflødig mengde stoff fra kroppen og lindre personens tilstand. Det finnes ingen spesifikk motgift mot dette legemidlet. Du bør skylle magen og bruke syrenøytraliserende midler. Det anbefales å overvåke pasientens tilstand til alle symptomer på overdosering forsvinner. Du kan skylle magen selv, og deretter ringe en ambulanse eller informere legen din om situasjonen.
Interaksjoner med andre legemidler
Når dette legemidlet brukes samtidig med magnesium og aluminium, kan intestinal absorpsjon reduseres. Hvis det er et presserende behov for å bruke disse legemidlene sammen, bør det overholdes et intervall mellom dosene. Det er ønskelig at det er minst 2 timer. Ved interaksjon med andre legemidler, spesielt sukralfat, kan biotilgjengeligheten til Tigeron reduseres.
Samtidig bruk av legemidlet med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan føre til en reduksjon i anfallsterskelen. Økte bivirkninger av medisiner er mulige. Tigeron anbefales ikke til bruk sammen med Fenbufen, da dette fører til en økt konsentrasjon av levofloksacin.
Probenecid og cimetidin kan redusere eliminasjonshastigheten for legemidlet. Hvis det brukes samtidig med ciklosporin, kan halveringstiden øke. Hvis det er nødvendig å bruke Tigeron og vitamin K-antagonister samtidig, bør blodkoagulasjonsparametrene overvåkes. Tross alt øker risikoen for blødning i dette tilfellet.
[ 7 ]
Lagringsforhold
Produktet skal oppbevares tørt, unna direkte sollys. Dette vil forhindre for tidlig forringelse av produktet. Det er viktig å overholde lagringsforholdene, spesielt temperaturregimet. Den bør ikke overstige 25 grader Celsius. Ellers kan produktet raskt bli ubrukelig.
Fuktighet hindrer normal oppbevaring av medisinen. Derfor anbefales det å velge et varmt og tørt sted. Fukting av blisterpakningene fører til at tablettene ødelegges, og denne tilstanden må overholdes uten unntak. Direkte sollys har også en negativ effekt på Tigeron. Overdreven eksponering kan føre til at Tigeron ødelegges. Optimale oppbevaringsforhold er: å opprettholde temperatur, fuktighet og tørrhet. I dette tilfellet vil Tigeron vare lenge.
Holdbarhet
Tigeron kan lagres i 2 år. I løpet av denne perioden bør spesielle oppbevaringsforhold overholdes. Bare de er en garanti for legemidlets sikkerhet. Faktisk er utløpsdatoen bare et tall.
For at produktet skal vare lenge, er det nødvendig å sørge for normale forhold. Først og fremst bør du være oppmerksom på temperaturregimet. Derfor bør den optimale lagringstemperaturen ikke overstige 25 grader Celsius. Men dette er ikke nok, det er viktig at Tigeron ikke utsettes for direkte sollys. For å gjøre dette må det oppbevares på et tørt og mørkt sted. Fuktighet er en fiende for enhver medisin. Det kan føre til at blisteren blir våt og at legemidlet ødelegges. Derfor må også denne tilstanden overvåkes.
Hvis fargen, lukten eller konsistensen på tablettene har endret seg, betyr det at oppbevaringsforholdene ikke ble overholdt riktig. Det er nødvendig å kvitte seg med legemidlet; det anbefales på det sterkeste å ikke bruke det. Et lignende krav gjelder ved utløp av holdbarheten.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Tigeron" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.