Tagista

Aktiv ingrediens - Betahistinum (betahistine)

Produsent: Makiz Pharma, Russland

Den farmakologiske virkningen er rettet mot å forbedre mikrosirkulasjonen.

Indikasjoner Tagista

Det kan foreskrives av lege ved: «øresus»; labyrintitt; vedvarende hørselstap; aterosklerose i hjernen; vertebrobasilar insuffisiens; traumatisk encefalopati; betennelse i vestibulærnerven; svimmelhet etter nevrokirurgi.

Tablettene er flate, sylindriske i formen. Fargen er kremfarget eller hvit, med en krysslinje for enkel deling.

• 10 stk. – i en blisterpakning (3, 5), som oppbevares i en pappeske.
• 30 stk. - i blisterpakninger (1, 2, 3), som oppbevares i en pappeske.
• 30 stk. – i et plastglass (1), som plasseres i en papppose.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Hver tablett kan inneholde en ulik mengde betahistin dihydroklorid: 8, 16 eller 24 mg. Tagista selges på resept.

Analoger:

• Stugeron
• Cinnarizin

Farmakodynamikk

Betahistin er en strukturell analog av endogent histamin. Det er en sterk antagonist av histamin H3-reseptorer. I utgangspunktet trodde man at betahistins virkning var ansvarlig for å stimulere H1-reseptorer i blodårene i det indre øret og lokalt utvide og øke permeabiliteten til disse karene. Effekten på H1-reseptorer var imidlertid ubetydelig. Etter binding til H3-reseptoren eliminerer det den hemmende effekten av histamin og øker frigjøringen av nevrotransmittere. Mengden histamin som frigjøres øker og stimulerer H1-reseptorer, etter utvidelsen av blodårene i det indre øret.

I tillegg øker betahistin nivåene av nevrotransmittere som serotonin i hjernen, som igjen hemmer den vestibulære kjernen, og dermed forhindrer vertigo (vestibulære forstyrrelser og svimmelhet).

Betahistin øker permeabiliteten til lungeepitelet og har en positiv inotrop effekt.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Det aktive stoffet absorberes raskt langs hele mage-tarmkanalen og binder seg praktisk talt ikke til plasmaproteiner. Etter hundre og åtti minutter oppnås den høyeste konsentrasjonen av legemidlet i blodet. Tagista skilles ut fra kroppen med urin innen 24 timer.

[ 4 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet Tagista foreskrives oralt og tas sammen med mat.

Tablettene tas som følger: betagistin 8 mg - tre ganger daglig, 1-2 tabletter; 16 mg - tre ganger daglig, tre ganger daglig, og 24 mg - 1 tablett to ganger daglig.

Generelt sett er forbedringen allerede merkbar i den innledende fasen av behandlingen. En stabil terapeutisk effekt oppnås innen utgangen av den andre uken av behandlingen. Den kan øke over flere måneder. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt av legen, men standardbehandlingsforløpet tar ganske lang tid.

[ 7 ]

Bruk Tagista under graviditet

Det anbefales ikke å bruke legemidlet under amming og graviditet. Det er ikke kjent om det kan akkumuleres i morsmelk. Aldersgrensen er også under 18 år på grunn av manglende data om sikker og effektiv bruk.

Kontra

• individuell intoleranse mot betahistindihydroklorid eller fyllstoffer;
• sykdommer i tolvfingertarmen og magen;
• sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, siden legemidlet inneholder laktose);
• pusteproblemer (astmaanfall);
• ondartede neoplasmer i binyrene (inkludert feokromocytom).

[ 5 ]

Bivirkninger Tagista

Blant de negative effektene av legemidlet er de vanligste fra fordøyelsessystemet anfall av kvalme, oppkast; allergiske manifestasjoner - kløe i huden, urtikaria, utslett, i tillegg er det tilfeller av utvikling av angioødem, hodepine, økt hjertefrekvens. Hvis døsighet oppstår, er det nødvendig å avstå fra å kjøre bil.

Disse symptomene forsvinner vanligvis når legemidlet tas sammen med mat eller dosen reduseres. Hvis noen av de listede bivirkningene oppstår, bør du umiddelbart informere legen din.

[ 6 ]

Overdose

Ved overdosering av Tagist er kvalme og oppkast mulig, og kramper kan forekomme. Symptomatisk behandling bør utføres, inkludert mageskylling og administrering av aktivt kull. Ved overdosering er det nødvendig å umiddelbart kontakte lege for å justere behandlingsregimet.

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes ingen informasjon om inkompatibilitet eller interaksjon med andre legemidler.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Lagringsforhold

• Oppbevaring må utføres i originalemballasjen for å beskytte mot sollys og fuktighet;
• Den optimale lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 °C.
• Det anbefales ikke å bruke medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen;
• Det anbefales ikke å kaste det i kloakken eller husholdningsavfallet.
• Oppbevares utilgjengelig for barn

Holdbarhet

Oppbevares i 36 måneder (tre år). Produksjonsdato og utløpsdato er angitt på emballasjen.