Kreftpiller: smertestillende, hormoner.

Kreftpiller er en del av medikamentell behandling for ulike onkologiske sykdommer. La oss se på typene deres, administrasjonsregler og andre bruksegenskaper.

Forskere fra hele verden jobber med en løsning på problemet med kreftbehandling. For å gjøre dette bruker de medisinsk utstyr av høy kvalitet og moderne teknologi for tidlig oppdagelse av onkologi. Valg av behandlingsmetode avhenger helt av svulsttype, stadium, pasientens alder og generelle helsetilstand.

Stråle- og radionuklidbehandling, kirurgisk inngrep og selvfølgelig cellegift kan brukes til behandling. Om nødvendig kombineres disse metodene, noe som gir en omfattende destruktiv effekt på svulsten. Bruk av tabletter utføres kun under tilsyn av en lege. Dette skyldes at medikamentell behandling må ledsages av et spesielt regime, vitaminbehandling, kosthold og overvåking av vitale tegn.

Indikasjoner kreftpiller

Ulike metoder brukes til å behandle kreft, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, men cellegift brukes i nesten alle stadier. Indikasjoner for bruk er basert på resultatene av tester som har identifisert kreftceller. Typen av legemiddel og dosering avhenger av sykdomsstadiet og dens lokalisering.

Tablettenes hovedoppgave er å ødelegge ondartede celler. I noen tilfeller, som i de siste stadiene, er det umulig å ødelegge svulsten fullstendig, men det er fullt mulig å stoppe reproduksjonen og veksten. Basert på dette foreskrives medisiner for å bremse veksten av tumorceller.

La oss se på hovedtypene av legemidler og indikasjoner for bruk av dem:

• Hormonell

Hvis svulsten oppstår i reproduksjonssystemet, er den i de fleste tilfeller hormonavhengig. Veksten av en slik neoplasme stimuleres av hormoner: testosteron (hos menn) og østrogen (hos kvinner). Jo høyere nivå av hormoner, desto mer alvorlig er sykdommen. Tablettenes oppgave er å blokkere produksjonen av dem, og gradvis redusere nivået i blodet. Hormonbehandling utføres for prostatakreft, brystkreft og skjoldbruskkjertelkreft.

• Giftig (fra aggressive former for kreft)

Noen former for kreft utvikler seg svært raskt, for eksempel lungeskade. I dette tilfellet brukes giftige legemidler og forbindelser av de mest aktive stoffene for å forhindre metastase. Slike pasienter får foreskrevet sterke smertestillende midler.

• Antiviral

Ved behandling av onkologiske sykdommer brukes immunterapimetoden, som har som mål å øke immunsystemets motstand. Dette skyldes det faktum at noen former for onkologi utvikler seg under viral påvirkning. For eksempel, i tilfelle livmorkreft, kan årsaken være humant papillomavirus.

• Universelle antitumormidler

Dette er en serie medikamenter som kan brukes mot alle former for sykdommen. De forstyrrer prosessen med reproduksjon av ondartede celler.

• Antitumor-antimetabolitter

De brukes til lesjoner i luftveiene og reproduksjonssystemet, fordøyelseskanalen, blod, hud, brystkjertler med metastase.

Svært ofte blir onkologi diagnostisert for sent, når radikale behandlingsmetoder ikke lenger kan brukes. I dette tilfellet bekjemper piller metastaser og lindrer pasientens tilstand.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Medikamentell behandling av kreft er et av stadiene i den komplekse behandlingen. For disse formålene brukes antitumor- og immunologiske tabletter som ødelegger ondartede celler og støtter immunforsvaret. Det finnes mange kreftmedisiner på det farmasøytiske markedet. Valget av passende legemiddel bør tas av den behandlende legen. Sykdomsstadiet, svulstens lokalisering, pasientens alder og kroppens generelle tilstand tas i betraktning.

Navn på kreftpiller

La oss se på hovednavnene på kreftpiller:

• Hormonell – blokkerer kroppens produksjon av hormoner som gir næring til svulstvekst. Avhengig av krefttype kan pasienter få foreskrevet: Taxol, Herceptin, Zoladex, Sinestrol, Thyreokomb, Tamoxifen, Thyroidin og andre.
• Universelle midler mot alle former for kreft – 5-fluorouracil, fluorofur, doksorubicin, forstyrrer reproduksjonsprosessen av kreftceller.
• Giftig mot aggressive former for onkologi - Adriamycin, Fluorouracil, Vepesid, Bevacizumab, brukes mot svulster med rask vekst.
• Smertestillende med narkotiske egenskaper – Promedol, Morfin, Celebrex. Kan kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske smertestillende midler som ibuprofen eller indometacin.
• Cytostatika og cytotoksiner – foreskrevet til pasienter med blodkreft. Cytostatika ødelegger raskt tumorceller, men har en rekke bivirkninger. Cytotoksiner har en mildere virkning, de løser gradvis opp kreftceller ved hjelp av enzymer.

Alle de ovennevnte midlene brukes kun etter resept fra lege. Uavhengig bruk av kreftmedisiner er kontraindisert, da det i stedet for den forventede terapeutiske effekten kan oppstå en rekke ukontrollerte bivirkninger.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Thymosin alfa 1

Ulike legemidler brukes til å behandle kreft. Spesiell oppmerksomhet rettes mot immunmodulatorer som korrigerer immunstatusen. Thymosin alfa 1 er inkludert i denne farmakologiske kategorien. Effektiviteten er basert på effekten på den funksjonelle aktiviteten til lymfocytter og markører.

Induserer markører for modne T-celler i lymfocytter, postdifferensiell aktivitet for induksjon av lymfokiner og deres reseptorer. Øker funksjonene til T-celler, øker modningshastigheten og evnen til å produsere cytokiner, interleukin 2, 3, interferon-gamma.

• Indikasjoner for bruk: kronisk viral hepatitt B, kompensert av leversykdom og virusreplikasjon. Kan brukes som en del av en kombinasjonsbehandling for behandling av viral hepatitt C og for behandling av brystkreft.
• Legemidlet tas i henhold til skjemaet utviklet av legen, derfor er dosering og behandlingsforløp individuelt. Ingen bivirkninger av Thymosin alpha 1 er identifisert.
• Kontraindisert for bruk ved overfølsomhet for produktets komponenter, for barn under 18 år og immunsuppresjon. Det brukes ikke til behandling av gravide og foreskrives med spesiell forsiktighet til eldre pasienter.

Farmakodynamikk

Effektiviteten til et legemiddel bestemmes av virkningsmekanismen til stoffene som inngår i dets sammensetning. Farmakodynamikken til ulike typer kreftpiller gjør det mulig å undersøke virkningsprinsippet deres mer detaljert og lage en prognose for bedring:

• Hormonelle midler

Taxol er et biosyntetisk antitumormiddel. Virkningsmekanismen er assosiert med stimulering av sammensetningen av mikrotubuli av dimere tubulinmolekyler og stabilisering av deres struktur. Dette skjer ved å undertrykke depolymerisering og forstyrre cellens miotiske funksjoner. De aktive komponentene er effektive mot ondartede lesjoner i brystkjertlene, testiklene, lungene og ulike typer sarkom.

• Antivirale midler

Isoprinosin er et immunstimulerende middel med antivirale egenskaper. Legemidlet er et syntetisk derivat av purin. Gjenoppretter lymfocyttaktivitet ved immundepresjon, øker blastogenese, stimulerer uttrykket av membranreseptorer på T-hjelpere, forhindrer en reduksjon i lymfocyttaktivitet. Stimulerer cytotoksiske T-lymfocytter, naturlige drepere, T-suppressor og T-hjelperfunksjoner, reduserer dannelsen av antiinflammatoriske cytokiner.

Antiviral aktivitet er vist mot herpes simplex-virus, humant T-cellelymfom type III, cytomegalovirus, poliovirus, influensa A og B, og ECHO-virus. Den antivirale virkningen er basert på hemming av viralt RNA involvert i virusreplikasjon.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan er en av representantene for denne farmakologiske kategorien. Det brukes til å behandle multippelt myelom, ekte polycytemi, ulike typer sarkom og nevroblastom. Virkningen er forbundet med skade på DNA-molekyler og forstyrrelse av polymerisasjonen, replikasjonen og dannelsen av DNA og RNA med defekter. Dette stopper proteinsyntesen og fører til gradvis død av kreftceller.

Cytotoksisitet er assosiert med blokkering av tverrbindinger mellom DNA-kjeder og forstyrrelse av cellulær replikasjon. Aktive stoffer er aktive mot sovende og aktive tumorceller. Stimulerer proliferative prosesser i vev rundt tumoren, regenererer nervefibre. Forbedrer utskillelsen av kortikosteron og follikkelstimulerende funksjon i hypofysen.

• Giftige stoffer i aggressive former

Docetaxel er et plantebasert taxoid med antitumoraktivitet. Det brukes mot brystkreft, lungekreft og eggstokkreft. Virkningsmekanismen er assosiert med akkumulering av tubulin i mikrotubuli, noe som forhindrer nedbrytning av dem og forstyrrer mitosefasen og interfaseprosessene i tumorceller. Det akkumuleres i celler og er aktivt mot celler som produserer store mengder p-glykoprotein.

• Universelle remedier (brukes mot alle former for onkologi)

Ftorafur er et legemiddel for kreftbehandling hvis virkningsmekanisme er assosiert med forstyrrelse av RNA- og DNA-syntese. Det brukes mot tykktarmskreft, brystkreft, magesekker, diffus nevrodermatitt og kutane lymfomer. Når de aktive komponentene kommer inn i kroppen, omdannes de til 5-fluor-deoksyuridin-5-monofosfat, som trenger inn i tumorceller og ødelegger dem.

[ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering eller administrering av et legemiddel i kroppen, skjer det ulike kjemiske og biologiske prosesser med det. Farmakokinetikken lar oss lære mer om effektiviteten til ulike typer kreftmedisiner.

• Hormonelle legemidler

Taxol er beregnet for intravenøs administrering i en standarddose på 135–175 mg/m² i 3–24 timer. Når paklitaksel fordeles i kroppens vev, reduseres konsentrasjonen i henhold til tofase-kinetikk. Med en økning i dosering blir farmakokinetikken ikke-lineær, og konsentrasjonen av virkestoffet i blodplasmaet øker fra 70 % til 81 %. Bindingen til blodplasmaproteiner er på 89 %.

Legemidlet metaboliseres i leveren med CYP2C8- og CYP3A4-isoenzymer for å danne metabolitten 6-alfa-hydroksypaklitaksel, 3-para-hydroksypaklitaksel og 6-alfa, 3-para-dihydroksypaklitaksel. Det skilles ut uendret i urinen innen 24 timer.

• Antivirale midler

Isoprinosin absorberes fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Maksimale verdier av den aktive ingrediensen i blodplasmaet oppnås innen 1-2 timer. Det metaboliseres raskt og danner to aktive metabolitter. Det skilles ut av nyrene innen 24-48 timer.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan absorberes fra mage-tarmkanalen og passerer gjennom leveren. Absorpsjonshastigheten avhenger av matinntaket. Aktive komponenter fordeles i vev og organer innen 336 minutter. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås innen 2 timer, biotilgjengeligheten er 56–27 %. Det skilles ut av nyrene med urin.

• Giftige stoffer i aggressive former

Docetaxel har doseavhengig kinetikk, binding til plasmaproteiner er 95 %. Legemidlet skilles ut i urin og avføring innen 7 dager etter administrering. Farmakokinetikken avhenger ikke av pasientens alder og kjønn. Ved leverdysfunksjon reduseres total clearance med 27 %.

• Universelle legemidler

Ftorafur absorberes raskt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering og er fortsatt påviselig i blodet 24 timer etter en enkelt dose. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås innen 4-6 timer, biotilgjengeligheten er fullstendig. Den har høy lipofilisitet, men er en vannløselig forbindelse. Lipofilisitet sikrer rask distribusjon i kroppen og passasje gjennom biologiske membraner. Metaboliseres i leveren, skilles ut i avføring og urin.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og administrasjon

For at behandlingen skal være effektiv, er det viktig å ikke bare velge effektive legemidler, men også å foreskrive administrasjonsmåte og dosering. Kreftpiller kan brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre cellegiftmedisiner med forskjellige frigjøringsformer. Det vil si at legen foreskriver injeksjoner, dråper og lokale midler for å oppnå et varig behandlingsresultat.

Terapien utføres i kurer, antallet og varigheten er individuelt for hver pasient. De avhenger av kreftstadiet, dens plassering og pasientens kroppstilstand. Doseringen bestemmes etter samme prinsipp. Først foreskrives høye doser, som gradvis reduseres for vedlikeholdsbehandling.

Smertestillende for kreft

Smertefulle opplevelser ved ondartede sykdommer oppstår når svulsten vokser og kroppen reagerer på behandlingen som brukes. Smertestillende midler mot kreft foreskrives i alle stadier av sykdommen. I dag produseres mange legemidler for å eliminere smerter av ulik opprinnelse. For at behandlingen skal være effektiv, er det nødvendig å nøyaktig bestemme arten og årsaken til ubehaget.

Typer kreftsmerter etter opprinnelse:

1. Visceral – lesjoner i bukorganene. Ubehagelige opplevelser har ingen klar lokalisering, men kan defineres som kompresjon eller distensjon. Smerten er matt eller verkende.
2. Somatisk – forekommer i sener, ledd, kar, leddbånd. Langvarig, dårlig definert, matt.
3. Psykogen – oppstår uten noen spesifikk organisk lesjon, derfor er smertestillende ineffektive i de fleste tilfeller. Indikerer forstyrrelser i sentralnervesystemet, emosjonelle opplevelser, stress og selvhypnose forbundet med sykdommen.
4. Nevropatisk – oppstår når sentralnervesystemet eller det perifere nervesystemet er skadet.

Kreftpasienter har svært ofte et kombinert smertesyndrom, som er assosiert med kreftens karakteristika og behandlingen. Behandlingens suksess avhenger av følgende faktorer:

• Start behandlingen ved første tegn på ubehag.
• Å ta medisiner til rett tid for å forutse og forhindre smertefulle opplevelser.
• Valg av smertestillende middel tar hensyn til smertens intensitet og kroppens egenskaper.
• Informere pasienten om effektene av de foreskrevne legemidlene, en detaljert plan for bruken av dem og informasjon om mulige bivirkninger.

For å behandle smerter forbundet med kreft brukes et tretrinnsregime utviklet av Verdens helseorganisasjon i 1998:

1. Bruk av ikke-narkotiske smertestillende midler og adjuvante legemidler – disse kan være: Paracet, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Naproksen, Diklofenak, Piroksikam, Indometacin, Lornoksikam. Legemidlene stanser mild smerte, og bruken av dem sammen med narkotiske smertestillende midler er effektiv ved alvorlig ubehag. For å lindre smerter forårsaket av tumorvekst brukes steroider: Prednisolon, Deksametason, Rofekoksib.
2. Svake opioider, ikke-narkotiske smertestillende midler, adjuvante midler - Kodein, Tramadol - 4-6 ganger daglig, 50-100 mg. En kombinasjon av følgende legemidler kan brukes: Kodein, Hydrocodon og Aspirin, dvs. et opioid og et ikke-narkotiske smertestillende middel.
3. Sterke opioider, ikke-narkotiske smertestillende midler, adjuvante medisiner – morfin, buprenorfin, oksykodon, alfentanil, metadon, fentanyl, buprenorfin og andre legemidler som virker på sentralnervesystemet.

Ved sterke smerter må forbindelsen med sykdommen identifiseres. For eksempel ved metastatiske lesjoner i hjernehinnene, infeksjonsprosesser eller lesjoner i indre organer. For dette gjennomgår pasienten CT, ultralyd, MR og en rekke andre tester. Etter å ha fastslått den sanne årsaken til den patologiske tilstanden, velger legen smertestillende midler.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Bruk kreftpiller under graviditet

Onkologiske sykdommer under graviditet er sjeldne. I følge medisinsk statistikk er det bare ett slikt tilfelle per 1000 graviditeter. Svært ofte er verken legen eller pasienten sikre på at behandlingen vil være effektiv, og viktigst av alt, trygg. Men det er viktig å forstå at kreft svært sjelden rammer fosteret, til tross for at noen typer sprer seg gjennom morkaken. Derfor er en kvinne med kreft fullt i stand til å føde et sunt barn.

Behandlingsprosessen er lang og vanskelig. Muligheten for å bruke kreftpiller under graviditet bestemmes av den behandlende legen. Legenes oppgave er å velge den optimale typen terapi med minimal risiko for mor og foster.

Kreftpiller tatt av en gravid kvinne kan påvirke fosteret på følgende måter:

• De forårsaker utviklingsforstyrrelser og anomalier.
• Føre til fosterets død.
• De endrer morkakens funksjoner på grunn av innsnevring av blodårene.
• Forstyrrelse av oksygen- og næringsutveksling mellom mor og foster.
• De fremkaller aktiv sammentrekning av livmormusklene, noe som skader fosteret ved å redusere blodtilførselen.

Behandlingstypen avhenger av følgende faktorer: fosterets svangerskapsalder, type, plassering og størrelse på svulsten, samt pasientens kropp. Dette skyldes at mange legemidler og behandlingsmetoder kan skade barnet, spesielt i de første månedene av svangerskapet. Derfor utføres behandlingen i de fleste tilfeller i andre og tredje trimester (morkaken fungerer som en barriere mellom mor og barn og hindrer at legemidler passerer gjennom) eller utsettes til barnet er født.

Prognosen for rekonvalesens hos gravide kvinner er i de fleste tilfeller den samme som for ikke-gravide kvinner. Men hvis behandlingen utsettes til etter fødselen, øker dette risikoen for svulstvekst, noe som forverrer sjansene for rekonvalesens. Prognosen kan forverres på grunn av den store mengden hormoner som produseres, noe som øker risikoen for hormonavhengige kreftformer. Det rettes spesiell oppmerksomhet mot valg av legemidler, siden bruk av mange medisiner setter spørsmålstegn ved ammingsprosessen.

Kontra

Kreftpiller, som alle andre legemidler, har kontraindikasjoner for bruk. La oss se på de vanligste av dem ved å bruke eksemplet med det universelle kreftmedisinet 5-fluorouracil:

• Intoleranse mot virkestoffet og hjelpekomponentene i legemidlet.
• Graviditet og amming (bruk er mulig når den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret).
• Lavt antall blodplater og hvite blodlegemer.

Legemidlet brukes med spesiell forsiktighet ved nyre- eller leversvikt, akutte infeksjonsskader av enhver etiologi, kakeksi, strålebehandling eller cellegiftbehandling i anamnesen. Samt for behandling av pediatriske og eldre pasienter (for noen legemidler er det en absolutt kontraindikasjon).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bivirkninger kreftpiller

Kreftbehandling er ikke bare forbundet med risiko for død, men også med bivirkninger av medisinene som brukes. Konservativ terapi som ble brukt for et par tiår siden forårsaket alvorlige komplikasjoner og krevde langvarig rehabilitering. Moderne kreftpiller og andre legemidler har færre bivirkninger, slik at de er lettere for pasientene å tolerere.

La oss vurdere de mulige bivirkningene av medikamentell behandling for onkologi:

• Kvalme, oppkast, forstoppelse/diaré og andre mage-tarmlidelser oppstår på grunn av alvorlig forgiftning av kroppen. For å minimere disse symptomene tas cellegift samtidig med antiemetika, som lindrer pasientens tilstand.
• Reaksjoner forårsaket av benmargsdysfunksjon – bivirkninger av denne typen er de farligste. Dette skyldes at benmargen metter blodet med røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater. Cytostatika bremser produksjonen av disse cellene, noe som forårsaker:
• Svakhet og økt tretthet – oppstår som et resultat av en reduksjon i antall røde blodlegemer.
• Et svekket immunforsvar og hyppige virus- og bakterieinfeksjoner er et resultat av redusert lymfocyttproduksjon.
• Hyppig blødning, subkutan hematom - oppstår på grunn av nedsatt blodkoagulasjon mot bakgrunnen av blodplatemangel.
• Alopecia – hårtap er kroppens reaksjon på giftstoffer. Imidlertid forårsaker ikke alle cellegiftmedisiner hårtap. Noen medisiner reduserer mengden hår eller tærer på hårsekkene. Dette symptomet er midlertidig. Det vil si at håret vil være fullstendig gjenopprettet i løpet av et par måneder.

For å forhindre bivirkninger og minimere alvorlighetsgraden av dem, foreskrives antivirale legemidler, kjertelpreparater, vitaminer og mineraler. Overvåking av vitale funksjoner er obligatorisk. I spesielt alvorlige tilfeller utføres blodtransfusjoner for å gjenopprette parameterne.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Overdose

Brudd på medisinske anbefalinger eller betingelser i bruksanvisningen for krefttabletter truer med alvorlige negative reaksjoner fra mange organer og systemer. Overdosering manifesterer seg i de fleste tilfeller ved økte bivirkninger. Pasienter opplever følgende symptomer:

• Kvalme, oppkast, diaré.
• Gastrointestinal blødning.
• Smerter i forskjellige lokalisasjoner.
• Hodepine, svimmelhet og bevissthetstap.
• Forstyrrelser i det kardiovaskulære og hematopoietiske systemet.
• Stomatitt.
• Sekundære infeksjoner.
• Ulike dermatologiske reaksjoner og andre symptomer.

For å eliminere dem brukes en motgift, hvis den ikke er tilgjengelig, er symptomatisk behandling indikert. I spesielt alvorlige tilfeller stoppes bruken av legemidlet, blodtransfusjoner utføres og vitale funksjoner overvåkes.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Svært ofte brukes en omfattende tilnærming til behandling av ondartede sykdommer. Målet er en omfattende effekt på svulsten og interaksjon med andre legemidler. Alle medisiner velges av en lege, med fokus på deres kompatibilitet og mulige bivirkninger.

• Hormonelle legemidler

Taxol i kombinasjon med doksorubicin øker konsentrasjonen, men reduserer clearance av paklitaksel (den aktive komponenten i Taxol) med 33 %. Ved bruk før doksorubicin oppstår symptomer på nøytropeni og stomatitt. Ved interaksjon med ranitidin, cimetidin eller deksametason observeres ingen forstyrrelser i bindingen av paklitaksel til blodproteiner.

• Antivirale midler

Når isoprinosin brukes sammen med immunsuppressive midler, reduseres aktiviteten til førstnevnte. Urikosuriske legemidler, diuretika og xantinoksidasehemmere øker risikoen for å øke urinsyre i blodserumet.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan svekker resultatene av immunisering med inaktiverte vaksiner. Strålebehandling, levomycetin, aminazin og myelotoksiske midler forårsaker trombocytopeni og nøytropeni. Når det administreres sammen med ciklosporin, fremkaller det alvorlig nyresvikt.

• Giftige stoffer i aggressive former

Docetaxel bør brukes med forsiktighet sammen med legemidler som induserer, hemmer eller metaboliseres av cytokrom P450-3A-systemet. Det påvirker ikke virkningen av digitoksin og dets binding til plasmaproteiner. Når det kombineres med doksorubicin, øker clearance av docetaxel, men effektiviteten bevares. Ved interaksjon med cisplatin og karboplatin endres ikke legemidlenes farmakologiske egenskaper.

• Universelle legemidler

Fluorofur, når det interagerer med fenytoin, forsterker effekten, øker effektiviteten til andre cellegiftmedisiner og strålebehandling. Når det brukes sammen med hemmere av mikrosomal oksidasjon i leveren, øker den toksiske effekten av Fluorofur.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Lagringsforhold

Kreftmedisiner i tablettform skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. I henhold til oppbevaringsforholdene skal temperaturen være fra 15 °C til 25 °C.

Ved bruk av injeksjonspreparater bør uåpnede hetteglass oppbevares i kjøleskapet. Hvis det oppstår sediment under oppbevaring, varmes hetteglasset opp til romtemperatur og ristes for å løse det opp, noe som ikke forringer legemidlets kvalitet. Hvis hetteglasset forblir uklart og det er et uoppløselig sediment, brukes ikke legemidlet. Frysing er kontraindisert. Fortynnede løsninger må brukes innen 24 timer fra infusjonsøyeblikket, samtidig som en temperatur på opptil 25 °C opprettholdes.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Holdbarhet

Når du bruker medisiner, må du være oppmerksom på produksjonsdatoen. Kreftpiller har forskjellige utløpsdatoer, vanligvis fra 24 til 36 måneder (angitt på pakningen). Etter utløpet av den angitte datoen er legemidlet kontraindisert for bruk og må kastes.

Holdbarheten påvirkes også av lagringsforholdene. Hvis tablettene har endret farge eller struktur, fått en lukt, bør de kastes.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

De nyeste medisinene for kreftbehandling

Medisin og farmakologi står ikke stille, så hvert år utvikles de nyeste medisinene for kreftbehandling. Dette øker sjansene for å kurere patologien selv i de mest alvorlige tilfellene. For eksempel tester det sveitsiske laboratoriet Roche flere moderne legemidler. En av dem er Avastin - utviklet for behandling av tarm-, bronkial- og brystkreft, Herceptin - brukt mot brystkreft, og Mabthera - mot lymfom. Til tross for effektiviteten er medisinene ganske dyre.

La oss se på de nyeste og mest populære stoffene:

• Herceptin – brukes mot brystkreft. Påvirker HER2-reseptorene i svulsten og ødelegger raskt defekte celler. Forbedrer sjansene for overlevelse og har minimale bivirkninger.
• Xeloda er et oralt cytostatika for behandling av brystkreft og kolorektale patologier. Det særegne ved dette legemidlet er at det kan brukes både poliklinisk og hjemme. Legemidlet har en tumoraktivert virkningsmekanisme, som er rettet mot å ødelegge ondartede celler. Det fremmer rask reduksjon i tumorstørrelse med minimale bivirkninger.
• Tarceva er et legemiddel som stabiliserer svulsten. Virkningen er rettet mot å blokkere reseptorene som er ansvarlige for svulstens vekst. Det har en tablettform, og brukes mot ulike kreftfremkallende lesjoner i kroppen.
• ZL105 er en uorganisk kjemisk forbindelse basert på iridium. Den forårsaker en energiubalanse i kreftceller, noe som fører til at de ødelegges. Legemidlet er effektivt i behandlingen av melanom, nyrekreft, brystkreft og tykktarmskreft. Det er egnet for pasienter med cellegiftresistente former for onkologi.
• Klorambucil – virkningen er rettet mot å forstyrre DNA-replikasjonen og ødelegge ondartede celler. Dette skjer gjennom interaksjon med nukleofile sentre i DNA og dannelse av kovalente bindinger.
• Temodex – utgitt i 2016, er en rimeligere analog av det amerikanske legemidlet Gliadel. Det produseres i form av en gjennomsiktig gel, som påføres underlaget for den fjernede svulsten og omkringliggende vev. I følge eksperimentelle studier øker forventet levealder med 1,5 ganger.
• Prospidelong – brukes til å behandle svulster i magen. Det er tilgjengelig i pulverform, som må fortynnes i sterilt destillert vann for å gjøre det om til en gjennomsiktig gel. Produktet påføres svulststedet, suturer, ligaturer og hud etter fjerning av lymfeknuter. I følge kliniske studier forhindrer det tilbakefall av kreft i 100 % av tilfellene etter tidligere kirurgisk fjerning av svulsten. Serieproduksjon av legemidlet er planlagt til 2017.
• Cisplacel – det særegne ved dette legemidlet er dets frigjøringsform – en myk strikket serviett laget av biologisk absorberbar gel med krefthemmende egenskaper. Servietten festes til stedet der svulsten er fjernet. Den løses gradvis opp i løpet av 20–30 dager, det vil si at den gir kontinuerlig cellegiftbehandling. Reduserer risikoen for tilbakefall med 40 % og øker forventet levealder med 60 %. Det brukes i nevrokirurgi for å behandle svulster i hjernen, nakken og hodet.

Til tross for antallet effektive medisiner som er tilgjengelige for å behandle kreft, er den beste behandlingen forebygging og tidlig diagnose.

Piller for kreftforebygging

Det finnes mange metoder som brukes for å forebygge kreft. Kreftforebyggende piller er ved første øyekast et ideelt middel for beskyttelse mot ondartede lesjoner. Men ikke glem at ethvert legemiddel ikke bare gir fordeler, men også skade for kroppen.

En mekanisme for forebygging av onkologi er utviklet, som består av følgende stadier:

1. Sunn livsstil, eliminering av dårlige vaner.
2. Rettidig diagnose av precancerøse tilstander, overvåking av personer i faresonen.
3. Forebygging av tilbakefall av sykdommen og dens metastase.

Av medisinene anbefales legemidler som fjerner kreftfremkallende stoffer fra kroppen, dvs. vitaminer. Vitamin C, A og deres derivater bør foretrekkes.

Andre kreftpiller brukes kun på resept. Oftest foreskrives følgende forebyggende midler til pasienter: Terapikar, NovoMin, Unkarin, Nattokinase, Oxin og andre. En omfattende tilnærming lar oss identifisere precancerøse bakgrunnsprosesser og dynamisk overvåke pasientene.