^

Helse

A
A
A

Syndrom av "morgenlys"

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Syndrom av "morgenlys" er en svært sjelden, vanligvis ensidig sporadisk tilstand. Bilaterale tilfeller av sykdommen (enda mer sjeldne) kan være arvelige.

Symptomer

  • Visuell skarphet er vanligvis svært lav.
  • Disken er forstørret med traktformet utgravning.
  • Øya av hvitt glialvev, som er en vedvarende primær glasslegeme, ligger på bunnen av utgravningen.
  • Disken er omgitt av en forhøyet chorioretinal ring med pigmenteringsforstyrrelse.
  • Blodkarene kommer ut fra kanten av utgravningen radialt, som "eiker i hjulet. Antallet av dem økes, og det er vanskelig å skille arterier fra årer.

Komplikasjoner: i 30% av tilfellene utvikler serøs retinal detachement.

Systemiske manifestasjoner

Systemiske manifestasjoner er sjeldne.

Frontonasal dysplasi er viktigst. Den er preget av et kompleks av misdannelse.

  • Anomalier i ansiktsskjelettet, inkludert hypertelorisme, konkav nesebro, spalt leppe og hard gane.
  • Nasal encephalocele, fravær av corpus callosum og hypofyseinsuffisiens.

Type II nevrofibromatose er sjelden.

Hva trenger å undersøke?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.