Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Symptomer på kronisk hepatitt
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Symptomer på kronisk hepatitt hos barn og voksne er stort sett like.
Kronisk viral hepatitt med moderat aktivitet (grad I) kjennetegnes av et godartet forløp. Dum smerte i høyre hypokondrium, moderat hepatomegali. Subikteriske slimhinner og hud kun i perioder med eksaserbasjon. Hemoragisk syndrom, "leversymptomer" er ikke typiske. I blodet hos 65-70% av pasientene påvises overflateantigenet til hepatitt B (HBsAg), i noen tilfeller - det nukleære antigenet til hepatitt B (HBeAg). I løpet av eksaserbasjonsperioden observeres en moderat økning i aktiviteten til cytolytiske enzymer, gammaglobuliner og sedimentære tester.
Kronisk viral hepatitt med aktivitet av II-III grad har ofte et tilbakefallende forløp med eksaserbasjoner som ligner på akutt hepatitt. Hepatosplenomegali utvikler seg gradvis, hemorragiske manifestasjoner er mulige. De fleste pasienter utvikler "vaskulære stjerner", "levertunge og håndflater". Subicteriøsitet, astenovegetative og dyspeptiske fenomener vedvarer selv uten eksaserbasjon. Sammen med cytolyseindikatorer er tegn på inflammatorisk prosessaktivitet og hepatodepresjon, tegn på virusreplikasjon og hyperreaktivitet i immunsystemet karakteristiske. Ofte har sykdommen et progressivt forløp med overgang til levercirrhose.
Autoimmun hepatitt observeres oftere hos jenter. I tillegg til uttalte lever- og ekstrahepatiske symptomer på hepatitt, er manifestasjoner av den patoimmune prosessen karakteristiske: lymfadenopati, artritt, polyserositt, anemi og cytopeni, glomerulonefritt, endokrinopati. Forekomst av LE-celler, autoantistoffer (antinukleære, antimiokondrielle) mot levervev, glatt muskulatur, lunger, nyrer, etc. er mulig. Sykdommen har en tendens til rask progresjon og overgang til levercirrose.
[