Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
A-Clave-Pharmex
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Antibiotikumet A-Klav-Pharmex tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av biosyntetiske penicilliner og har det internasjonale navnet Amoxicillin og enzymhemmer.
Analoger av A-Clav-Pharmex: Augmentin, Medoclav, Amoxiclav Quiktab, Amoxicomb, Amoxi-apo-Clav, Panclave, Kamox-Clav, Betaclave, Amoxil, Klavam, Flemoclav Solutab.
Indikasjoner A-Clave-Pharmex
Indikasjoner for bruk av A-Klav-Pharmex gjelder behandling av bakterielle infeksjoner forårsaket av patogene mikroorganismer som er følsomme for kombinasjonen av aktive stoffer i legemidlet, primært blandede infeksjonspatologier som oppstår som følge av effekten på kroppen av gram-positive og gram-negative aerobe mikrober og anaerober.
Listen over indikasjoner for bruk inkluderer følgende sykdommer:
- luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, forverring av kronisk bronkitt);
- infeksjoner i hals, nese og ører (tilbakevendende betennelse i mandlene, akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk mellomørebetennelse, retrofaryngeal abscess);
- urinveisinfeksjoner (blærekatarr, uretritt, pyelonefritt, pyelitt);
- hud- og bløtvevsinfeksjoner (purulente sår, fasciitt, flegmone, sekundært infiserte dermatoser);
- smittsomme betennelser i beinvev og ledd, inkludert osteomyelitt;
- gynekologiske infeksjoner (endometritt, bakteriell vaginitt, septisk abort, postpartuminfeksjoner) og seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, chancroid);
- Mageinfeksjoner og postoperative komplikasjoner i bukhulen, inkludert sepsis. Samt forebygging av infeksjoner under kirurgisk inngrep.
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: pulver i hetteglass til tilberedning av injeksjonsvæske (1000 mg/200 mg og 500 mg/100 mg), pulver i hetteglass til tilberedning av suspensjon til oral bruk (312,5 mg/5 ml), filmdrasjerte tabletter (875 mg, 500 mg og 250 mg i form av amoksicillin), kapsler 120 mg.
De aktive ingrediensene er amoksicillin i form av trihydrat og klavulansyre i form av kaliumsalt.
Farmakodynamikk
Legemidlet A-Klav-Pharmex er en kombinasjon av penicillin-antibiotikumet amoksicillin, som har et bredt virkningsspekter, og klavulansyre, som er en hemmer av beta-laktamaser produsert av slike mikroorganismer som gram-positive aerober (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp., Enteroccocus faecalls), gram-negative aerober (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella-arter, Shigella-arter) og anaerober (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., etc.). På grunn av effekten av klavulansyre på bakterieceller, mister patogene mikrober evnen til å motstå den terapeutiske effekten av amoksicillin.
Farmakokinetikk
De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoksicillin og klavulansyre er like: de trenger raskt inn i kroppsvæsker og vev, og ved hjernehinnebetennelse trenger de inn i blod-hjerne-barrieren. Den høyeste konsentrasjonen i vev og væsker oppnås 60 minutter etter at konsentrasjonen i blodserumet er nådd. Det skal bemerkes at A-Clav-Pharmex også trenger inn i morkakebarrieren og går over i morsmelk (i ubetydelige konsentrasjoner).
Opptil 20 % av amoksicillin og omtrent 30 % av klavulansyre er bundet til plasmaproteiner. Amoksicillin skilles ut i urin nesten uendret, mens klavulansyre metaboliseres aktivt i leveren, og metabolittene skilles ut av nyrer, tarmer og lunger.
Dosering og administrasjon
Dosering og administreringsmåte for dette legemidlet bestemmes avhengig av alder, kroppsvekt og tilstanden til pasientens nyrer, infeksjonens plassering og alvorlighetsgraden av sykdommen.
A-Klav-Pharmex foreskrives til voksne og barn over 12 år (dvs. som veier over 40 kg) i følgende dosering: 500 mg to ganger daglig eller 250 mg tre ganger daglig. Ved alvorlige tilfeller (og luftveisinfeksjoner) - 875 mg 2 ganger eller 500 mg 3 ganger daglig. Legemidlet administreres intravenøst (sakte, over 3-5 minutter) eller via drypp (over 30-40 minutter).
For barn under 12 år kan legemidlet foreskrives som en suspensjon (vann brukes som løsemiddel): barn under 3 måneder - 30 mg per kilogram vekt (i 2 doser per dag); barn 3 måneder og eldre - 25 mg per kilogram vekt (i 2 doser per dag) eller 20 mg per kilogram vekt (i 3 doser per dag). I alvorlige tilfeller - 45 mg per kilogram vekt (i 2 doser per dag) eller 40 mg per kilogram vekt (i 3 doser). Behandlingsforløpet for voksne og barn er fra 5 til 14 dager.
Under behandlingen kan parenteral administrering av A-Clav-Pharmex erstattes av oral administrering. Voksne og barn over 12 år (med mildt eller moderat sykdomsforløp) får foreskrevet 1 tablett (250 mg) hver 8. time eller 1 tablett (500 mg) hver 12. time. Ved alvorlig infeksjonsforløp og luftveisinfeksjoner - 1 tablett (500 mg) hver 8. time eller 1 tablett (875 mg) hver 12. time. Under behandling med A-Clav-Pharmex anbefales det å drikke rikelig med væske.
Bruk A-Clave-Pharmex under graviditet
Bruk av A-Klav-Pharmex under graviditet er tillatt dersom det foreligger klare indikasjoner, og når den forventede fordelen for morens helse oppveier risikoen for negative effekter på fosteret. Hvis legemidlet brukes under amming, anbefales det å avbryte ammingen i løpet av behandlingen.
Kontra
Bruk av A-Clav-Pharmex er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet for amoksicillin, klavulansyre eller andre komponenter i dette legemidlet, samt for antibiotika i penicillingruppen. A-Clav-Pharmex brukes ikke ved infeksiøs mononukleose, kolestatisk gulsott og hepatitt, som er forårsaket av bruk av penicillin og antibiotika i denne gruppen.
Bivirkninger A-Clave-Pharmex
Som regel er bivirkningene av A-Klav-Pharmex milde og går raskt over. Oftest påvirker bivirkningene mage-tarmkanalen (i form av diaré, kvalme og oppkast), og forårsaker også en hudreaksjon i form av allergisk dermatitt (sjelden - i form av erythema multiforme).
Fra det hematopoietiske systemet er en reduksjon i antall leukocytter i blodet (leukopeni) og antall blodplater (trombocytopeni) mulig. Hemolytisk anemi er svært sjelden.
Noen pasienter opplever svimmelhet og hodepine når de behandles med A-Clav-Pharmex. Ved høye doser av legemidlet, så vel som hos pasienter med nyresykdommer, kan kramper og hematuri (blod i urinen) forekomme.
Overdose
Overdose, dvs. inntak av store mengder A-Clav-Pharmex, kan føre til kvalme, oppkast og diaré, samt søvnløshet, svimmelhet og kramper.
Interaksjoner med andre legemidler
Følgende kan brukes som infusjonsløsninger: vann til injeksjonsvæsker, saltvannsløsning (0,9 % natriumklorid), Ringer-laktatløsning til infusjon, kaliumklorid eller natriumkloridløsning til intravenøs infusjon.
Ved intravenøs infusjon må ikke A-Clav-Pharmex blandes med andre legemidler i samme sprøyte eller hetteglass.
Interaksjonen mellom A-Clav-Pharmex og andre legemidler uttrykkes ved at samtidig bruk med metotreksat øker toksisiteten, og med allopurinol øker risikoen for å utvikle eksantem. I tillegg bør ikke A-Clav-Pharmex foreskrives sammen med antikoagulantia, aminoglykosider eller disulfiram.
[ 1 ]
Lagringsforhold
Oppbevaringsforhold: Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted (utilgjengelig for barn) ved en temperatur som ikke overstiger +25 °C. Flasken med den tilberedte suspensjonen skal holdes tett lukket ved en temperatur på +2-8 °C, og brukes innen 7 dager.
Holdbarhet
Legemidlets holdbarhet er 2 år fra produksjonsdatoen.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "A-Clave-Pharmex" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.