^

Helse

Snarveier-A-Farmeks

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Antibiotikum A-Clave-Farmex refererer til den farmakoterapeutiske gruppen av biosyntetiske penicilliner og har det internasjonale navnet Amoxicillin og enzyminhibitor.

Preparater analoger A-snarveier-Farmeksa: Augmentin, Medoklav, amoxiclav kvyktab, Amoksykomb, Amoksy-apo-nøkkel, Panklav, Kamoks-snarveier, Betaklav, Amoksyl, Claudia, Flemoclav Soljutab.

Indikasjoner Snarveier-A-Farmeks

Indikasjoner A-Clave-Farmeksa gjelder behandling av bakterielle infeksjoner forårsaket av patogene mikroorganismer som er følsomme for kombinasjonen av de aktive ingredienser av medikamentet, i første rekke blandede smittsomme sykdommer som oppstår som et resultat av effekter på de gram-positive og gram-negative aerobe og anaerobe bakterier.

I listen over indikasjoner for bruk er følgende sykdommer notert:

  • infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, forverring av kronisk bronkitt);
  • infeksjon i halsen, nesen og øret (gjentatt tonsillitt, akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, pharyngeal abscess);
  • urinveisinfeksjon (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit, pyelitt);
  • infeksjoner av huden og myke vev (purulente sår, fasciitt, flegmon, sekundært infiserte dermatoser);
  • infeksiøs betennelse i beinvev og ledd, inkludert osteomyelitt;
  • gynekologiske infeksjoner (endometritis, bakteriell vaginitt, septisk abort, postpartuminfeksjoner) og seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, myk chancre);
  • abdominale infeksjoner og postoperative komplikasjoner i bukhulen, inkludert sepsis. Og også forebygging av infeksjoner under operasjonen.

Utgivelsesskjema

Produkt skjema: pulver i hetteglass for oppløsning for injeksjon (1000 mg / 200 mg og 500 mg / 100 mg), pulveret i ampuller for suspensjon for oral administrering (312,5 mg / 5 ml), belagte tabletter (875 mg, 500 mg og 250 mg i form av amoksicillin), kapsler 120 mg.

De aktive stoffene er amoksicillin i form av trihydrat og klavulansyre i form av kaliumsalt.

Farmakodynamikk

Fremstilling A-Clave-Farmeks - en kombinasjon av penicillin antibiotika-amoxycillin som innehar bredt spekter av aktivitet, og klavulansyre, som er en inhibitor av beta-laktamaser produsert av mikroorganismer, slik som gram-positive aerober, (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp, Enteroccocus faecalls.) gram-negative aerobe (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella-arter, Shigella-arter) og anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus spp. Spp., Bacteroides spp., etc.). På grunn av virkningen av clavulansyre bakterier patogene mikrober cellene mister sin evne til å motstå virkningene av terapeutisk amoxicillin.

Farmakokinetikk

De viktigste farmakokinetiske indeksene for amoksicillin og clavulansyre er like: de kommer raskt inn i kroppsvæskene og vevet, og når meningitt trer inn i blod-hjernebarrieren. Det høyeste nivået av konsentrasjon i vev og væsker oppnås 60 minutter etter maksimal konsentrasjon i blodserumet. Det skal bemerkes at A-Clave-Farmex også penetrerer placenta barrieren og går inn i brystmelk (i små konsentrasjoner).

Opptil 20% av amoksicillin og ca. 30% av clavulansyre binder seg til plasmaproteiner. Således amoxicillin tilnærmet uendret utskilt i urinen, som clavulansyren i stor utstrekning metabolisert av leveren, og metabolittene utskilles av nyrene, tarm og lunger.

Dosering og administrasjon

Doser og metode for påføring av dette legemidlet bestemmes avhengig av alder, kroppsvekt og tilstand av pasientens nyrer, lokalisering av infeksjon og alvorlighetsgrad av sykdommen.

A-Clave Farmex er foreskrevet for voksne og barn over 12 år (det vil si med en kroppsvekt på mer enn 40 kg) ved en dose på 500 mg to ganger daglig eller 250 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller (og infeksjoner i luftveiene) - 875 mg 2 ganger eller 500 mg 3 ganger i løpet av dagen. Legemidlet administreres intravenøst (sakte, i 3-5 minutter) eller drypp (i 30-40 minutter).

Barn under 12 år kan få legemidlet i form av suspensjon (vann brukes som løsemiddel): barn under 3 måneder - 30 mg per kg vekt (2 måltider per dag); barn 3 måneder og eldre - 25 mg per kg vekt (i 2 delte doser per dag) eller 20 mg per kg vekt (3 måltider per dag). I alvorlige tilfeller - 45 mg per kg vekt (i 2 delte doser per dag) eller 40 mg per kg vekt (i 3 delte doser). Behandlingsforløpet for voksne og barn - fra 5 til 14 dager.

Etter hvert som behandlingen utvikler seg, kan parenteral administrering av A-Clav-Pharmex erstattes av oral administrering. Voksne og barn over 12 år (med mild eller moderat sykdom) får 1 tablett (250 mg) hver 8. Time eller 1 tablett (500 mg) hver 12. Time. I tilfelle av alvorlig infeksjon og respiratoriske infeksjoner, 1 tablett (500 mg) hver 8. Time eller 1 tablett (875 mg) hver 12. Time. Under behandling med A-Clave-Farmex anbefales en rikelig drikke.

Bruk Snarveier-A-Farmeks under graviditet

Bruk av A-Clave Pharmex under graviditet er tillatt med tydelige indikasjoner og når den forventede fordelen for mors helse overskrider risikoen for bivirkninger på fosteret. Hvis legemidlet brukes under amming, anbefales det å slutte å amme under behandlingen.

Kontra

Bruk av A-Clave-Farmex er kontraindisert hos pasienter med økt følsomhet overfor amoksicillin, klavulansyre eller andre komponenter i legemidlet, samt antibiotika i penicillin-gruppen. Ikke bruk A-Clave-Farmex i smittsom mononukleose, kolestatisk gulsott og hepatitt, som ble forårsaket av penicillin og antibiotika i denne gruppen.

Bivirkninger Snarveier-A-Farmeks

Som regel er bivirkningene av A-Clave-Farmex svake og passerer raskt. I de fleste tilfeller, bivirkninger som påvirker den gastrointestinale trakt (som diaré, kvalme og oppkast), og dannelse av hudreaksjon som allergisk dermatitt (av og til - en poliformnoy erytem).

På den delen av hemopoietisk systemet er det mulig å redusere antall leukocytter i blodet (leukopeni) og antall trombocytter (trombocytopeni). Svært sjelden er det hemolytisk anemi.

Hos noen pasienter, med A-Clave-Farmex, oppdages svimmelhet og hodepine. Ved høye doser av legemidlet, så vel som hos pasienter med nyrepatologier, kan kramper og hematuri (forekomst av blod i urinen) forekomme.

Overdose

Overdosering, det vil si å ta en stor mengde A-Claw Pharmex kan føre til kvalme, oppkast og diaré, så vel som søvnløshet, svimmelhet og kramper.

Interaksjoner med andre legemidler

Som infusjonsløsninger kan brukes: vann til injeksjon, saltvann (0,9% natriumklorid), Ringers løsning med laktat til infusjoner, kaliumklorid eller natriumkloridoppløsning til intravenøs infusjon.

Når du utfører intravenøse infusjoner, skal A-Clave-Farmex ikke blandes med andre legemidler i en sprøyte eller et hetteglass.

Samspillet mellom A-Clave Pharmex og andre stoffer er uttrykt i det faktum at samtidig bruk med metotrexat øker dets toksisitet, med allopurinol øker risikoen for utvikling av eksanthem. I tillegg skal A-Clave-Farmex ikke administreres sammen med bruk av antikoagulantpreparater, aminoglykosider, disulfiram.

trusted-source[1]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: preparatet skal oppbevares på et tørt sted beskyttet mot lys (ikke tilgjengelig for barn) ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С. Beholderen med ferdig suspensjon skal lagres tett lukket ved en temperatur på + 2-8 ° C, som brukes i 7 dager.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er 2 år fra utgivelsesdatoen.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Snarveier-A-Farmeks" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.