Lasolvan hostesaft for barn

Det er en løsning beregnet for oral administrasjon og inhalasjon. Legemidlets internasjonale generiske navn er ambroksol. Dette skyldes det faktum at den viktigste aktive ingrediensen er ambroksolhydroklorid. Det finnes også hjelpestoffer, men de har ikke en signifikant effekt på den terapeutiske prosessen. Sitronsyre, natriumhydrofosfat, natriumklorid, benzalkoniumklorid og renset vann regnes som hjelpestoffer. Det er en gjennomsiktig løsning, som enten er fargeløs eller har en litt brunaktig fargetone.

Indikasjoner Lasolvan sirup

Indikasjoner for bruk inkluderer ulike akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier, samt hoste av ulike etiologier. Det er foreskrevet for akutt og kronisk bronkitt, bronkial astma, bronkiektatisk sykdom, lungebetennelse, obstruktiv lungesykdom, bronkiektatiske lesjoner i luftveiene.

For mer informasjon om hostesaft for barn, les denne artikkelen.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Tilhører gruppen slimløsende midler, mukolytika. Når man studerer de farmakologiske egenskapene, regnes ambroxol som det viktigste aktive stoffet. Virkningsmekanismen er at det øker utskillelsen av slim i luftveiene, og stimulerer også produksjonen av overflateaktivt middel i alveolene.

Produksjon av overflateaktive stoffer stimulerer ciliær aktivitet. Alt dette forbedrer flyten og transporten av slim, noe som resulterer i mukociliær clearance. Økt mukociliær clearance fremmer sputumutskillelse, og lindrer også tilstanden betydelig, spesielt lindres hosten. Hos pasienter som lider av obstruktiv lungesykdom, lindres også hosten betydelig. Lazolvan-behandling er ofte langvarig, varigheten er minst 2 måneder. Antall eksaserbasjoner reduseres betydelig. Det er også verdt å merke seg at mot bakgrunnen av å ta Lazolvan, reduseres antall dager med antibiotika betydelig.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske studier viser at legemidlene frigjøres raskt og absorberes nesten fullstendig i luftveiene. Det er en lineær sammenheng mellom legemiddeldosen og den terapeutiske effekten. Maksimal konsentrasjon i blodet nås innen 1,5–2 timer etter administrering. Distribusjonsvolumet er omtrent 550 l. Legemidlet binder seg til blodplasma med 90 %.

Ambroxol passerer ganske raskt fra blodet til vevet, spesielt hvis det tas oralt. De høyeste konsentrasjonene av legemidlet finnes i lungevevet, noe som indikerer høy behandlingseffektivitet og legemidlets affinitet for lungevev. Restitusjon skjer mye raskere, siden legemidlet har en målrettet effekt på kroppen, og virker spesifikt mot patogener av sykdommer i øvre luftveier.

Det er også nødvendig å ta hensyn til at legemidlet gjennomgår omtrent 30 % primær prosessering i leveren. Derfor bør det forskrives med forsiktighet til pasienter med leversvikt. Den høyeste prosentandelen av legemiddelprosessering observeres i levermikrosomer. I dette tilfellet metaboliseres ambroksol til dimbromantranilsyre. Andre komponenter dannes også, som hovedsakelig akkumuleres i leveren, noe som må tas i betraktning ved behandling av pasienter som lider av leversykdommer, spesielt leversvikt.

Halveringstiden for legemidlet fra kroppen er 10 timer. Samtidig ligger indikatorene for total clearance innenfor 600–660 ml/min. Samtidig utgjør nyreclearance minst 8 % av total clearance. Det er kjent at legemidlets omsetning skjer i gjennomsnitt etter 5 dager, med omtrent 83 % av dosen utskilt i urinen. Under studiene ble det ikke funnet noen avhengighet av kjønn, alder, konstitusjonelle trekk eller andre parametere hos pasienten.

[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales til oral administrasjon. Barn i alderen 2 til 6 år foreskrives 25 dråper tre ganger daglig. I noen tilfeller, under tilsyn av lege, foreskrives legemidlet fortsatt til barn under 2 år: 25 dråper 2 ganger daglig. Barn over 6 år anbefales å foreskrive 50 dråper tre ganger daglig. Du kan fortynne dråpene i vann, te, forskjellige avkok. For spedbarn kan dråpene fortynnes i melk. Ta uavhengig av matinntak.

[ 3 ]

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet for enkelte komponenter i legemidlet, samt ved uttalte allergiske reaksjoner. Legemidlet anbefales ikke for pasienter under 2 år, da det har evnen til å påvirke nervesystemet.

Bivirkninger Lasolvan sirup

Det kan fremkalle kraftig hoste, da det bidrar til å fjerne slim fra kroppen, som blir flytende. Det er verdt å merke seg at legemidlet ikke kan kombineres med hostestillende medisiner, siden virkningen deres tvert imot er rettet mot å forsterke hosten. Følgelig fjernes slim med hoste raskere fra kroppen, og den inflammatoriske prosessen elimineres raskere.

Bivirkninger er sjeldne. Men det er verdt å merke seg at hvis de oppstår, er nesten alle forbundet med fordøyelsesforstyrrelser. Kvalme og oppkast forekommer i omtrent 10 % av tilfellene. Nedsatt følsomhet i svelget og munnhulen observeres ofte. Alvorlig oppkast og diaré, dyspepsi, magesmerter og oppblåsthet observeres i omtrent 1 % av tilfellene. Svært sjelden forekommer tørr hals i omtrent 0,01 % av tilfellene.

Forstyrrelser i immunsystemet kan også observeres. Det er også verdt å merke seg at personer med tendens til allergiske reaksjoner kan oppleve anafylaktisk sjokk (med tendens til umiddelbare allergiske reaksjoner). Hvis en person har overveiende forsinkede overfølsomhetsreaksjoner, observeres hudutslett, urtikaria, irritasjon og kløe.

Personer som har en historie med ulike sykdommer i nervesystemet opplever forstyrrelser i smak, hørsel og luktreseptorer. Angioødem kan også utvikle seg.

Overdose

Ved overdosering oppstår kvalme, oppkast og dyspepsi. Ofte er det smerter i mageområdet. Først bør du umiddelbart slutte å ta medisinen. Du bør også ringe en ambulanse. Om nødvendig, skyll magen til vannet er "klart".

Deretter utføres symptomatisk behandling, hvis essens er å eliminere effekten av den overdrevne mengden legemiddel på kroppen. Før legen ankommer, bør du umiddelbart fremkalle kunstig oppkast. Mageskylling er effektiv i omtrent 1-2 timer etter inntak av en stor mengde legemiddel, siden legemidlet absorberes sakte.

[ 4 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes ingen signifikante og klinisk signifikante tilfeller av interaksjon mellom legemidlet og andre legemidler. Det er bare kjent at legemidlet er i stand til å øke graden av penetrasjon av legemidler i bronkodilatorsekresjonen. Spesielt øker aktiviteten til slike legemidler som amoksicillin, erytromycin, cefuroksim og andre antibakterielle legemidler.

Av spesiell interesse blant de spesielle instruksjonene er det faktum at legemidlet ikke anbefales å kombineres med andre medisiner, spesielt med hostestillende midler og de som har evnen til å forsinke sputumfrigjøring. Det anbefales heller ikke å ta det sammen med hostestillende midler. Tvert imot bør det tas sammen med legemidler som øker hoste og fremmer akselerert fjerning av sputum fra kroppen. Legemidlet er også ganske kompatibelt med betennelsesdempende legemidler. Hvis en person har økt bronkial reaktivitet, er det nødvendig å drikke mye vann etter å ha tatt legemidlet. Løsningen inneholder en ganske stor mengde benzalkoninklorid, slik at personer med økt reaktivitet kan oppleve bronkospasme hvis de ikke drikker nok.

[ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Hostesaft for barn bør oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader, utilgjengelig for barn.

Spesielle instruksjoner

Det er også nødvendig å ta hensyn til at legemidlet må ristes før inntak, siden det viktigste aktive stoffet har evnen til å utfelle. Følgelig vil legemidlet ikke ha den ønskede terapeutiske effekten. Før du forskriver legemidlet til barn under 12 år, er det nødvendig å konsultere lege.

Det finnes rapporter om at det i noen tilfeller kan utvikles alvorlige hudlidelser, helt opp til utvikling av purulent-septiske og inflammatoriske hudsykdommer, samt utvikling av en sykdom som Stevens-Johnsons syndrom. Det bør forskrives med forsiktighet til pasienter med ulike genetiske anomalier og metabolske forstyrrelser. Det er også verdt å merke seg at hos personer med genetiske abnormaliteter forekommer hudlidelser betydelig oftere. Personer med genetiske sykdommer kan til og med utvikle epidermal nekrolyse, hvis alvorlighetsgrad utvikler seg i direkte proporsjon med alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvis en person har nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør legemidlet også brukes med forsiktighet. Det er nødvendig å konsultere behandlende lege på forhånd. Legemidlet reduserer konsentrasjonen betydelig og reduserer også hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

[ 7 ], [ 8 ]