Sirap Lazolvan fra hoste til barn

Det er en løsning beregnet for oral administrasjon, så vel som for innånding. Det internasjonale ikke-proprietære navnet på stoffet er navnet ambroxol. Dette skyldes at hovedaktivstoffet er ambroxolhydroklorid. Det er også hjelpestoffer, men de har ingen signifikant effekt på den terapeutiske prosessen. Som hjelpestoffer vurderes sitronsyre, natriumhydrogenfosfat, natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann. Det er en klar løsning, som er enten fargeløs eller har en litt brunaktig nyanse.

Indikasjoner Sirup Lazolvan

Indikasjoner for bruk er ulike akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveiene, samt hoste av ulike etiologier. Det er foreskrevet for akutt og kronisk bronkitt, bronkial astma, bronkiektase, lungebetennelse, obstruktiv lungesykdom, bronkiektase i luftveiene.

For mer informasjon om sirup som brukes til hoste for barn, se  denne artikkelen.

[1]

Farmakodynamikk

Refererer til en gruppe eksplosjonsmidler, mucolytiske midler. Ved undersøkelse av farmakologiske egenskaper anses ambroxol å være den viktigste aktive substansen. Virkemekanismen er at den øker sekresjonen av slim i luftveiene, og stimulerer også produksjonen av overflateaktivt middel i alveolene.

Overflateaktive produkter stimulerer ciliary aktivitet. Alt dette øker strømmen og transporten av slim, noe som resulterer i mucociliary clearance. Forsterkning av mucociliary clearance letter sputumet, og reduserer også signifikant tilstanden, spesielt hoste blir lettet. Hoste er også betydelig lettet hos pasienter med obstruktiv lungesykdom. Lazolvana terapi er ofte lang, med en varighet på minst 2 måneder. Antallet eksacerbasjoner er betydelig redusert. Det er også verdt å merke seg at mot bakgrunnen av bruk av lazolvan er antall antibiotiske dager betydelig redusert.

Farmakokinetikk

En studie av farmakokinetikken viser at doseringsformer raskt slippes ut, og nesten fullstendig absorpsjon i luftveiene oppdages. Det er et lineært forhold mellom dosen av legemidlet og den terapeutiske effekten. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 1,5-2 timer etter administrering. Fordelingsvolumet er ca. 550 liter. Legemidlet binder seg til blodplasma med 90%.

Ambroxol passerer raskt fra blodet inn i vevet, spesielt hvis det tas oralt. Samtidig finnes de høyeste konsentrasjoner av legemidlet i lungevevvet, noe som indikerer en høy effektivitet av behandling og tropicitet av legemidlet til lungevevvet. Gjenoppretting kommer mye raskere, siden stoffet har en målrettet effekt på kroppen, virker det målrettet mot patogener i øvre luftveier.

Det er også nødvendig å ta hensyn til at preparatet er ca 30% utsatt for primær behandling i leveren. Derfor bør forsiktighet overføres til pasienter med nedsatt leverfunksjon. Den høyeste prosentandel av legemiddelprosessen er observert i levermikrosomer. I dette tilfellet utføres metabolisme av ambroxol til dimbromantranilsyre. Andre komponenter blir også dannet, som hovedsakelig akkumuleres i leveren, som må tas hensyn til ved behandling av pasienter som lider av leversykdommer, spesielt leversvikt.

Halveringstiden til stoffet er 10 timer. Samtidig er total clearance i området 600-660 ml / min. Samtidig utgjør renal clearance minst 8% av total clearance. Det er kjent at stoffomsetningen tar i gjennomsnitt 5 dager, med ca 83% av dosen utskilt i urinen. Under forskningen var det ingen avhengighet av kjønn, alder, konstitusjonsegenskaper og andre pasientparametere.

[2]

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales å ta inne. Barn fra 2 til 6 år foreskrives 25 dråper tre ganger om dagen. I noen tilfeller, under tilsyn av en lege, er legemidlet fortsatt forskrevet for barn under 2 år: 25 dråper 2 ganger om dagen. Barn eldre enn 6 år anbefales å foreskrive stoffet 50 dråper tre ganger om dagen. Du kan fortynne dråpene i vann, te, forskjellige kjøttkraft. Babyer kan fortynnes i melk. Ta uavhengig av måltidet.

[3]

Kontra

Legemidlet er kontraindisert for overfølsomhet overfor enkelte bestanddeler av stoffet, samt med utprøvde allergiske reaksjoner. Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter under 2 år, fordi det har evnen til å påvirke nervesystemet.

Bivirkninger Sirup Lazolvan

Det kan provosere en sterk hoste, da det bidrar til å fjerne sputum fra kroppen, som forteller. Det er verdt å merke seg at stoffet ikke kan kombineres med antitussive stoffer, siden deres handling er rettet mot motsatt, for å styrke hosten. Følgelig er sputum med hoste raskt eliminert fra kroppen og den inflammatoriske prosessen elimineres raskt.

Bivirkninger er sjeldne. Men det er verdt å merke seg at i tilfelle av nesten alle er forbundet med brudd på fordøyelsessystemet. I ca 10% av tilfellene oppstår kvalme og oppkast. Ofte er det en nedgang i følsomheten til svelget, munnhulen. I ca 1% av tilfellene, alvorlig oppkast og diaré, dyspepsi, smerte i magen, oppblåsthet. Svært sjelden er ca 0,01% av tilfellene tørr i halsen.

Forstyrrelser fra immunsystemet kan også observeres. Det er også verdt å merke seg at hos personer med tendens til allergiske reaksjoner kan anafylaktisk sjokk forekomme (med en tendens til allergiske reaksjoner av umiddelbar type). Hvis en overfølsomhetsreaksjon av en forsinket type dominerer hos en person, observeres hudutslett, urtikaria, irritasjon, kløe.

Folk som har en historie med ulike sykdommer i nervesystemet, er et brudd på smak, auditiv, olfaktoriske reseptorer. Angioødem kan også utvikle seg. 

Overdose

I tilfeller av overdose oppstår kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær. Ofte er det smerter i magen. For det første er det verdt å umiddelbart avbryte stoffet. Det er også nødvendig å ringe en ambulanse. Om nødvendig blir magen vasket til tilstanden "rent vann".

Deretter utføres symptomatisk behandling, hvis essens er å eliminere effekten av eksponering for overdreven mengder av legemidlet på kroppen. Før legen kommer, fremkall straks oppkast. Magesvikt er effektiv ca 1-2 timer etter å ha tatt mye medisin, fordi stoffet langsomt absorberes.

[4]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ingen klare og klinisk signifikante tilfeller av narkotikainteraksjon med andre legemidler. Det er bare kjent at stoffet er i stand til å øke graden av penetrasjon av medikamenter inn i bronkodilatorhemmelen. Spesielt øker aktiviteten av slike legemidler som ammonoksycillin, erytromycin, cefuroxim og andre antibakterielle stoffer.

Av særlig interesse er det faktum at stoffet ikke anbefales å bli kombinert med andre legemidler, spesielt med antitussiver, og de som har evnen til å forsinke sputumproduksjonen. Det anbefales heller ikke å ta med antitussive stoffer. Tvert imot bør det tas med de legemidlene som forbedrer hoste og fremmer akselerert utskillelse av sputum fra kroppen. Også stoffet er kombinert med antiinflammatoriske stoffer ganske bra. Hvis en person har økt reaktivitet i bronkiene, må du drikke rikelig med vann etter å ha tatt medisinen. Løsningen inneholder en ganske stor mengde benzalkoninklorid, slik at mennesker med økt reaktivitet med utilstrekkelig drikking kan oppleve bronkospasmer.

[5], [6]

Lagringsforhold

Hostesirup hos barn skal oppbevares ved en temperatur på ikke høyere enn 25 grader, på et sted utilgjengelig for barn.

Spesielle instruksjoner

Det må også tas i betraktning at preparatet må ristes før bruk, siden det viktigste aktive stoffet har mulighet til å utfelle. Følgelig vil stoffet ikke ha den rette terapeutiske effekten. Før du forskriver stoffet til barn under 12 år, bør du konsultere en lege.

Det er rapporter om at i noen tilfeller kan utvikle alvorlige sykdommer i huden, til utvikling av septisk og inflammatoriske hudsykdommer, samt utvikling av sykdommer som Stevens-Johnson syndrom. Forsiktighet bør gis til pasienter med ulike genetiske abnormiteter og metabolske forstyrrelser. Det er også verdt å merke seg at hos mennesker med genetiske abnormiteter forekommer hudsykdommer betydelig oftere. Personer med genetiske sykdommer kan utvikle selv epidermal nekrolyse, hvor alvorlighetsgraden utvikles i direkte forhold til alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvis en person har nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør legemidlet også noteres med forsiktighet. Det er nødvendig å konsultere legen på forhånd. Legemidlet reduserer betydelig oppmerksomhetskonsentrasjonen, og fjerner også hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. 

[7], [8]