Senadeks

Senadex er et avføringsmiddel av kontakttype. Inkludert i kategorien av høglykosider.

Indikasjoner Senadeksa

Det brukes til forstoppelse, som oppstår på grunn av intestinal atony, som har en annen opprinnelse. I tillegg er det i ferd med å forberede røntgenprosedyrene.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen er laget i tabletter, i mengder på 6 eller 12 stykker i en blisterpakning. Pakken inneholder 1 eller 2, samt 5 eller 10 blisterplater.

Også, tabletter kan være inneholdt i beholdere - 30 eller 50 stykker hver. I esken er det 1 slik beholder.

Farmakodynamikk

Et legemiddel med avføringsmiddel, som har en vegetativ natur. Senna inngår i kategorien medikamenter som stimulerer avføringseffekten (i mild form). Den inneholder anthrinoider.

Den avføringseffekten utøves av 1,8-dihydroksyantracen-derivater. Denne effekten sennosider (mer presist - dets aktive metabolitt - reinantrona) inne i tykktarmen bestemmes hovedsakelig av dets virkning på den funksjonelle mobilitet: bremse stasjonær, mens redusere fremdrifts stimulert. Dette fører til raskere forbruk av mat i mage-tarmkanalen, noe som reduserer varigheten av kontakten mellom kimen og tarmens vegger, og reduserer også resorpsjonen av væsken.

Samtidig medfører stimulering av aktiviteten av saltsyreutslipp også utsöndring av vann med elektrolytter.

Farmakokinetikk

Glykosid-syntetiserte cenozider (de såkalte caciotider) er et prodrug. De gir seg ikke til splitting og absorpsjon inne i fordøyelseskanalens øvre del. Disse elementene deles av bakterielle enzymer inne i tykktarmen, som omdannes til en reynanthron.

Reynanthron er et metabolsk produkt som utøver en avføringsvirkning. Han har ekstremt lav systemisk biotilgjengelighet. I dyreforsøk ble mindre enn 5% av sennosid og rhein-derivater (i form av oksidasjonsstoffer, og i tillegg delvis konjugering) utskilt sammen med urin.

En betydelig del av reynanthron (mer enn 90%) faller inn i avføringen, og der er det godt syntetisert med intestinal innhold. Ekskresjon foregår i form av forbindelser av polymertypen.

En liten del av de aktive metabolske produktene (f.eks. Rhein) passerer inn i morsmelken. Passasje av rhein gjennom placenta barrieren under testene på dyr oppstod i små mengder.

Dosering og administrasjon

Dosestørrelser bestemmes individuelt. For ungdom fra 12 år og voksne er dosene 2 tabletter, med en dose på 1-2 ganger daglig. I en dag kan du ikke ta mer enn 4 tabletter med medisin.

Eldre mennesker må starte behandlingen med en dose på 1 tablett.

Det kreves å bruke minimumsstørrelsen på størrelsen, gjengivelsesgjenopprettingseffekt på jobb av mage.

Legemidlet tas kun av kortere kurs.

Det er forbudt å bruke avføringsmiddel i mer enn 7 dager hvis du ikke har en legeavtale.

[1]

Bruk Senadeksa under graviditet

Det er forbudt å utnevne Senadix til gravide, så vel som til sykepleiere.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet i forhold til stoffets elementer;
• betennelser som påvirker GIT-området i akutt form (kolitt (og dens ulcerøs form), samt regional enteritt);
• Tilstedeværelse av oppkast eller kvalme;
• sykdommer i fordøyelsessystemet som ikke tidligere var diagnostisert, og kan utvikle seg på grunn tarm akutte patologier eller kirurgi (slik som blindtarmbetennelse, divertikulitt, og dessuten peritonitt og hyppig diaré);
• blokkering av tarmen (noen ganger i paralytisk form);
• forstoppelse av spastisk natur
• strangulert brokk;
• blødninger i mage-tarmkanalen eller livmoren;
• cystitt;
• smerte sensasjoner i epigastrium, har en ubestemt etiologi;
• smertefulle opplevelser av spastisk natur;
• hepatiske lesjoner av organisk natur;
• forstyrrelser i vann-elektrolyttbalanse i alvorlig grad (f.eks. Hypokalemi);
• blødning i rektalområdet
• barn under 12 år.

Bivirkninger Senadeksa

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet i forhold til stoffets elementer;
• betennelser som påvirker GIT-området i akutt form (kolitt (og dens ulcerøs form), samt regional enteritt);
• Tilstedeværelse av oppkast eller kvalme;
• sykdommer i fordøyelsessystemet som ikke tidligere var diagnostisert, og kan utvikle seg på grunn tarm akutte patologier eller kirurgi (slik som blindtarmbetennelse, divertikulitt, og dessuten peritonitt og hyppig diaré);
• blokkering av tarmen (noen ganger i paralytisk form);
• forstoppelse av spastisk natur
• strangulert brokk;
• blødninger i mage-tarmkanalen eller livmoren;
• cystitt;
• smerte sensasjoner i epigastrium, har en ubestemt etiologi;
• smertefulle opplevelser av spastisk natur;
• hepatiske lesjoner av organisk natur;
• forstyrrelser i vann-elektrolyttbalanse i alvorlig grad (f.eks. Hypokalemi);
• blødning i rektalområdet
• barn under 12 år.

Overdose

På grunn av forgiftning, diaré, tarmkolikk og irritasjon i mage-tarmkanalen kan forekomme. I tillegg kan balansen mellom vann og elektrolytter forstyrres, epigastrisk smerte, kvalme, kramper, tarmforstyrrelser, metabolsk acidose og kollaps av vaskulær natur kan utvikles.

For å eliminere sykdommene er det nødvendig å utføre magesvikt og symptomatisk terapi. Hvis det er fare for diaré med komplikasjoner, skal pasienten foreskrive å drikke så mye væske som mulig.

Interaksjoner med andre legemidler

Langvarig bruk eller bruk av Senadex ved høye doser forsterker effektene av antiarytmiske legemidler og SG - på grunn av redusert kaliumnivå i kroppen. Legemidlet forstyrrer også absorpsjonen av tetracykliner.

Kombinert bruk med diuretika av tiazid typen, og i tillegg med lakris og glukokortikosteroider øker sannsynligheten for hypokalemi.

Det er forbudt å bruke narkotika i løpet av 2 timer før eller etter bruk av andre stoffer, fordi dette kan føre til en reduksjon i absorpsjon og terapeutiske effekter av sistnevnte.

Svekke effektiviteten av narkotika som langsomt absorberes gjennom fordøyelseskanalen.

[2], [3]

Lagringsforhold

Senadex bør holdes på et sted utilgjengelig for barn. Temperaturforholdene er ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

Senadec kan brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.