Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Kjønnssteroidhormoner
Sist anmeldt: 05.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Basert på deres biologiske virkning, samt sekvensen og antallet karbonatomer (18, 19, 21) i molekylene deres, er kjønnssteroider delt inn i tre hovedgrupper.
- Fra 18 - østrogener (hovedrepresentantene er østradiol, østron, østriol).
- Fra 19 - androgener (hovedrepresentanten er testosteron).
- Fra 21 - gestagener (hovedrepresentanten er progesteron).
I kvinnekroppen dannes de viktigste kjønnssteroidene i eggstokkene og binyrebarken, og under graviditet - i morkaken. De viktigste kjønnssteroidene i mannskroppen (androgener) syntetiseres i testiklene og i små mengder i binyrebarken.
Alle kjønnssteroider og hormoner i binyrebarken er derivater av kolesterol. Steroider er lipofile, noe som forårsaker deres lave løselighet i vann, så 95 % av steroidhormonene i blodet er bundet til spesifikke transportproteiner. Ved hjelp av transportproteiner transporteres hormonene til målorganene. Bare frie, ikke-proteinbundne steroider har en biologisk effekt. Steroidbindende globulin (SBG) binder spesifikt østradiol og androgener med høy affinitet, mens kortikosteroidbindende globulin binder progesteron og glukokortikosteroider. I tillegg til transportfunksjonen beskytter hormonbindende proteiner steroider mot metabolsk inaktivering underveis fra den sekreterende kjertelen til målorganet.
[