Sedafiton

Sedafiton er et legemiddel fra gruppen beroligende midler. La oss se på indikasjonene for bruk, dosering, bivirkninger og andre farmakologiske egenskaper.

Sovetabletten har en kombinert sammensetning som gir kardiotoniske og beroligende effekter. Medisinen bidrar til å normalisere funksjonene til det autonome og sentrale nervesystemet. Angstdempende aktivitet observeres også. Lindrer effektivt mentalt stress og frykt. Forsterker de biologiske egenskapene til andre beroligende midler og sovepiller.

Indikasjoner Sedafitona

Sedafiton har følgende indikasjoner for bruk:

• Milde nevrotiske lidelser.
• Angst og frykt.
• Økt irritabilitet.
• Rask tretthet og depresjon.
• Fraværende sinn og dårlig konsentrasjon.
• Milde søvnforstyrrelser forårsaket av hyppige oppvåkninger.
• Hodepineanfall, migrene.
• Klimakterisk syndrom, PMS.
• Dysmenoré.
• Takykardi.
• Arteriell hypertensjon.
• Nevrosirkulatorisk dystoni med hjertesmerter.
• Vedvarende psykisk stress.
• Kløende dermatoser, urtikaria, dermatitt.

Medisinen er et reseptfritt legemiddel, men du bør konsultere en lege før du bruker den.

Utgivelsesskjema

Sedafiton har flere former for utgivelse: tabletter i blisterpakninger og i en beholder, tykke ekstrakter av morurt, valerian og hagtorn. Kapslene har en grønngrå eller gråbrun farge med flerfargede inneslutninger. Beholderen inneholder 50 kapsler, og én pakke kan inneholde 2, 4 eller 8 blisterpakninger med 12 tabletter hver.

Sedafiton forte. Et effektivt legemiddel for å eliminere milde nevrotiske lidelser er Sedafiton forte. Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler med enterisk belegg. Hver kapsel inneholder følgende stoffer: tykt ekstrakt av valerianstengler 100 mg, tykt ekstrakt av morurt 60 mg, ekstrakt av hagtorn 60 mg. Hjelpekomponenter er: potetstivelse, magnesiumstearat, talkum, magnesiumkarbonat, povidon.

Legemidlets beroligende egenskaper er basert på komponentene som inngår i sammensetningen. Planteekstrakter påvirker den funksjonelle aktiviteten til det autonome og sentrale nervesystemet, regulerer hjerteaktiviteten, normaliserer blodtrykket, undertrykker følelsen av frykt og angst.

• Indikasjoner for bruk: ulike milde nevrotiske lidelser. Urimelig angst, frykt, tretthet, depresjon, søvnforstyrrelser. Produktet lindrer effektivt smertefulle opplevelser under PMS, klimakterisk syndrom og dysmenoré.
• Kontraindikasjoner: overfølsomhet for stoffets komponenter, alvorlige former for arteriell hypotensjon, depressive tilstander, graviditet og amming, pasienter under 12 år.
• Anbefalt dosering er 1 kapsel 2–3 ganger daglig. Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og effekten av behandlingen de første dagene. Ved overdosering oppstår hodepine, svimmelhet, døsighet, magesmerter, kvalme, oppkast og utvidede pupiller. Symptomatisk behandling er indisert for behandling: mageskylling og desensibiliseringsmidler.
• Bivirkninger manifesterer seg oftest i form av allergiske reaksjoner. Gastrointestinale lidelser, takykardi, svimmelhet og døsighet er også mulige.

Hvis Sedafiton forte brukes i kombinasjon med andre legemidler, bør alle mulige interaksjoner overvåkes av den behandlende legen.

Farmakodynamikk

Den medisinske effekten av legemidlet skyldes komponentene som er inkludert i sammensetningen. Sedafitons farmakodynamikk indikerer at tanniner, essensielle oljer og saponiner påvirker sentralnervesystemet og det autonome nervesystemet. Beroligende og krampeløsende aktivitet observeres også. Legemidlet normaliserer hjerteaktiviteten, reduserer hjertefrekvens og blodtrykk. Det lindrer, lindrer mentalt stress og akselererer innsovningsprosessen.

En av de aktive komponentene i legemidlet er hagtornekstrakt. Det inneholder kolin, flavonoider og fytosteroler, acetylkolin, triterpensyrer. Stoffet forbedrer blodtilførselen og sirkulasjonen i koronar- og hjernestrukturene, øker myokardens kontraktilitet og reduserer dens eksitabilitet. På grunn av dette øker hjertemuskelens utholdenhet ved hypoksi, og blodtrykket i karene normaliseres. Tablettene senker kolesterolnivået i blodet.

Farmakokinetikk

Den terapeutiske effekten av Sedafiton utvikler seg 60–90 minutter etter inntak av legemidlet. Farmakokinetikken indikerer rask absorpsjon og gjennomvåtning, noe som sikres av tablettenes enteriske belegg. Den terapeutiske effekten varer lenge. De aktive komponentene metaboliseres i leveren og skilles ut av nyrene med urin i form av metabolitter.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet avhenger av alvorlighetsgraden av de patologiske symptomene. Sedafiton anbefales å tas 1-2 kapsler 2-3 ganger daglig. Hvis legemidlet brukes til å behandle søvnløshet, er det bedre å ta tablettene 1-2 timer før sengetid. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Under behandlingen anbefales det å avstå fra å kjøre bil og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

[ 1 ]

Bruk Sedafitona under graviditet

Betydningen av å bruke beroligende midler under graviditet bør avgjøres av den behandlende legen. Sedafiton anbefales ikke til bruk under graviditet og amming, da det ikke finnes pålitelige data om sikkerheten for fosteret.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for bruk av Sedafiton er relatert til individuell intoleranse mot komponentene. Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming, for pasienter under 12 år. Urteberoligende middel brukes ikke ved depressive tilstander, arteriell hypotensjon, patologier i kardiovaskulære eller respiratoriske systemer.

Bivirkninger Sedafitona

Hos noen pasienter forårsaker Sedafiton bivirkninger. Disse manifesterer seg ved følgende symptomer:

• Kløe i huden
• Utslett
• Takykardi
• Kvalme og oppkast
• Hodepine, svimmelhet
• Økt søvnighet

For å eliminere dem, er det nødvendig å redusere doseringen av legemidlet eller slutte å ta det og sørg for å søke medisinsk hjelp.

Overdose

Hvis anbefalingene for bruk av legemidlet ikke følges, kan det utvikles bivirkninger. Overdosering manifesteres av hudallergiske reaksjoner, redusert konsentrasjon. Økt døsighet, svimmelhet, hodepine og svakhet er også mulig. Symptomatisk behandling er indisert for behandling. Det er nødvendig å skylle magen og ta enterosorbenter.

Interaksjoner med andre legemidler

Svært ofte brukes Sedafiton i kompleks behandling av nevrotiske lidelser. Interaksjoner med andre legemidler bør reguleres av lege. Legemidlet forsterker effekten av antispasmodika, sovepiller og beroligende midler.

Forsterker aktiviteten til antihypertensive legemidler og smertestillende midler. Påvirker effekten av digoksin. Anbefales ikke til bruk sammen med tredjegenerasjons antiarytmika. Sedafiton skal ikke tas samtidig med alkohol, da legemidlet forsterker effekten av alkohol.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

I henhold til oppbevaringsbetingelsene må tablettene oppbevares i originalemballasjen, på et tørt sted beskyttet mot sollys, utilgjengelig for barn. Anbefalt oppbevaringstemperatur er 15–25 ºC. Hvis oppbevaringsbetingelsene ikke overholdes, mister legemidlet sine medisinske egenskaper.

[ 4 ]

Holdbarhet

Sedafiton har en holdbarhet på 24 måneder fra produksjonsdatoen (angitt på pakningen). Etter utløpsdatoen er legemidlet forbudt for bruk og må kastes. Et utgått legemiddel har ikke terapeutiske egenskaper og kan forårsake ukontrollerte bivirkninger.