Sangvilar

Sanguilar er et moderne farmakologisk legemiddel med antibakterielle, antiparasittiske og antimikrobielle egenskaper og kan effektivt hemme spredningen av disse mikroorganismene.

Indikasjoner Sangvilara

Basert på farmakodynamikken til det aktuelle legemidlet, inkluderer indikasjoner for bruk av Sanguilar et ganske bredt spekter av sykdommer, i lindring av hvilke dette legemidlet viser høy terapeutisk effekt.

Legemidlet i form av en alkoholløsning brukes:

• Både medisinsk og forebyggende behandling av infeksjonssykdommer for unge pasienter, inkludert nyfødte, spedbarn og småbarn.
• For å lindre problemer av samme art hos en kvinne i perioden rett før fødsel eller rett etter fødselshjelp.
• For å forhindre sårinfeksjon i den postoperative perioden.
• For purulent betennelse i huden og små pasienter.
• Som medisin mot dermatoser av smittsom og inflammatorisk natur forårsaket av sopp og bakterieflora, inkludert Candida albicans:
  • Dermatomykose.
  • Nevroallergiske betennelser i huden, inkludert ulike eksemmanifestasjoner.
  • Overfladisk blastomykose.
  • Pyoderma.
  • Patologiske sopplesjoner i huden.
• Infeksjons- og inflammatoriske sykdommer i slimhinnene.
• Tannpatologier:
  • Aftøs stomatitt.
  • Periodontitt.
  • Periodontose.
  • Ulcerøs nekrotisk gingivostomatitt.
  • Andre patologiske lesjoner i munnslimhinnen.
• Ved patologi i ØNH-organene:
  • Otitt, andre betennelsesprosesser som påvirker det ytre vevet i hørselsgangen og mellomøret.
  • Angina pectoris.
• Infiserte brannskader.
• Innen gynekologi:
  • Vaginitt.
  • Erosiv lesjon av livmorhalsen.
  • Kolpitt.
  • Endocervisitt.
  • Og andre.

Utgivelsesskjema

Sanguilar inneholder to hovedaktive ingredienser som bestemmer farmakodynamikken: heleritrinihydrosulfas og sanguinarinhydrosulfas.

Alkoholløsningen som brukes til lokal utvortes bruk inneholder 2 g kompleks aktiv substans i én liter sanguiritrin, omregnet til ren substans. I tillegg til chelerytrinhydrosulfat og sanguinarinhydrosulfat inneholder løsningen 95 % etylalkohol, samt rent destillert vann.

Farmakodynamikk

Hver av de to grunnleggende komponentene i det aktuelle legemidlet, som farmakologisk komplementerer og forsterker hverandres virkning, har sine egne terapeutiske egenskaper, og kombinasjonen av disse resulterer i Sanguilars farmakodynamikk. Dette legemidlet er utvunnet fra ekstraktet av slike medisinplanter som Maclea microcarpa og Maclea cordata. Det er disse som "dikterer" retningen på legemidlets effektive medisinske effekt.

Sanguilar er ganske aktivt i stand til å motstå reproduksjon og videreutvikling av en rekke soppstammer, bakterielle mikroorganismer, som er utstyrt med økte resistensindikatorer, det vil si evnen til å motstå ytre påvirkninger.

Bakterier som effektivt undertrykkes av legemidlet inkluderer: Staphylococcus, Streptococcus, Enterobacter, Acinetobacter, Proteus, Salmonella, Pseudomonas, Pyocioneus, protozoer av slekten Entamoeba, Shigella, Trichomonas, Serratia, Escherichia, samt stammer av soppstrukturer som Trichophyton, Microsporum, Candida, gjærlignende og myceliale sopp, og noen andre mikroorganismer.

Den viktigste antibakterielle, antiparasittiske og antimikrobielle virkningsmekanismen til legemidlet er redusert til brudd på permeabiliteten til celleseptum og/eller veggen til den invaderende "parasitten". Det er en hemming av bakteriell nuklease, et brudd på den strukturelle strukturen til nukleotidene.

Farmakokinetikk

Basert på det faktum at legemidlet er representert av mange forskjellige kjemiske forbindelser som har sine egne farmakokinetiske egenskaper, er ikke farmakokinetikken til Sanguilar bestemt.

Dosering og administrasjon

Avhengig av den diagnostiserte sykdommen og dens lokalisering, varierer administreringsmåten og dosene av Sanguilar som administreres noe.

For en nyfødt baby utføres en prosedyre med en 0,2% løsning av det aktuelle legemidlet i løpet av de første fem til seks dagene. Sterile tamponger dynket i en slik væske brukes til å tørke babyens folder to ganger om dagen for å forhindre bleieutslett og smittsom forurensning.

Ved terapeutisk behandling av periodontitt plasseres turundaer dynket i en 0,2 % løsning av legemidlet i de berørte tannkjøttlommene og oppbevares i form av applikasjoner i 20 minutter. Denne behandlingen utføres hver dag eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien og pasientens toleranse for Sanguilar. Prosedyreplanen foreskrives av den behandlende legen. Terapeutisk effektivitet observeres hovedsakelig etter fire til seks prosedyrer.

Når en voksen pasient utvikler stomatitt av ulik genese, påføres et grøtomslag med 0,2 % Sanguilar-løsning på det berørte området av slimhinnen. For å oppnå en rask terapeutisk effekt bør denne prosedyren utføres to til tre ganger daglig i to til fem dager.

For yngre pasienter som allerede er fem år gamle, tilberedes en mer fortynnet løsning. For barneskylling brukes en 0,005 % konsentrasjon av Sanguilar. For barn under 5 år brukes medisinen i form av smøring av det berørte området med en 0,005 % fortynnet løsning. For å tilberede medisinen med denne konsentrasjonen, som tilberedes rett før bruk (ex tempore), ta et glass varmt kokende vann og tilsett en teskje av en 0,2 % vandig-alkoholisk løsning av Sanguiritrin.

Hvis øre-nese-hals-legen har diagnostisert betennelse i mandlene, smøres de "syke" mandlene én gang daglig i to til fem dager med en 0,2 % løsning av Sanguilar. Parallelt med slike prosedyrer innføres gurgling med et preparat fortynnet til 0,005 % konsentrasjon i behandlingsprotokollen. Slike prosedyrer er tillatt for både voksne pasienter og barn over fem år. Behandlingsvarigheten er fra tre til syv dager.

Ved ekstern otitt føres en bomullspinne dynket i en 0,2 % løsning inn i øregangen to eller tre ganger daglig, holdes der i omtrent et kvarter og fjernes deretter. Behandlingsvarigheten for denne sykdommen er lengre og er minst en halv måned. Hvis en ØNH-lege har diagnostisert otitt media, som har blitt en kronisk sykdom, og som også forverres av en purulent prosess, dryppes fem til åtte dråper 0,2 % alkoholløsning inn i pasientens øregang to eller tre ganger daglig.

Hvis huden av en eller annen grunn har blitt skadet, desinfiseres det berørte området med 0,2 % væskealkohol for å forhindre utvikling av betennelse og ytterligere komplikasjoner i form av en purulent prosess. For å utføre prosedyren fuktes bomullsgasbind i medisinen og påføres det berørte området. Deretter påføres steril medisinsk gasbind dynket i samme legemiddel på applikatoren i flere lag, og kompressen festes på toppen med en kompresjonsbandasje. Etter tre til fire dager gjentas prosedyren. Behandlingsvarigheten avhenger direkte av infeksjonsgraden. Hvis det ikke observeres komplikasjoner under terapeutisk behandling, tar det i gjennomsnitt fra syv til ti dager å stoppe patologien.

Hvis hudlesjonen ikke gror på lenge, samt ved infeksjon i brannsår eller smittsomme sår, erosjoner og åpne brudd, brukes en vann-alkoholløsning av Sanguilar fortynnet til 0,005 % konsentrasjon til behandling. Det berørte området desinfiseres med medisinen og beskyttes ovenfra med en fikserende bandasje. Hvis infeksjonen har kommet inn i brannsårområdet, byttes bandasjen én gang daglig, og ved infeksjon av annen art påføres bandasjen én eller to ganger i løpet av dagen. Varigheten av stoppbehandlingen avhenger av skadegraden og sykdommens art.

Instruksjonene for den medisinske løsningen Sanguilar indikerer at ved dermatologiske sykdommer desinfiseres det berørte området daglig, en eller to ganger, med en konsentrasjon på 0,2 % av det aktive ingredienskomplekset. Varigheten av den terapeutiske behandlingen avhenger av sykdommens art.

Hvis en kvinne har gynekologisk patologi: erosiv lesjon i livmorhalsen, kolpitt, vaginitt, endocervisitt, foreskriver gynekologen skylling, påføring eller vanning av det patologisk berørte området. Disse prosedyrene utføres med en 0,005 % vandig-alkoholisk væske. For å oppnå en terapeutisk effekt utføres denne prosedyren en eller to ganger daglig. Behandlingen er beregnet på fem til ti medisinske prosedyrer.

[ 1 ]

Bruk Sangvilara under graviditet

Bruk av Sanguilar under graviditet og amming er tillatt, men beslutningen om å introdusere legemidlet i behandlingsprotokollen bør kun tas av den behandlende legen eller fødselslegen-gynekologen som overvåker graviditeten. Beslutningen om å foreskrive Sanguilar tas dersom det reelle behovet for medikamentell intervensjon for å lindre kvinnens helseproblem i betydelig grad overstiger den potensielle negative effekten som de kjemiske forbindelsene som inngår i legemidlet kan ha på den normale utviklingen av fosteret eller et allerede født barn.

Kontra

Alkoholløsning bør ikke foreskrives for hudeksem og soppinfeksjoner i epidermis.

Bivirkninger Sangvilara

Kroppens reaksjon på bruk av en alkoholløsning kan uttrykkes som:

1. Manifestasjoner av en allergisk reaksjon.
2. Når man skyller munnen, kan man oppleve en bitter smak i munnen.
3. Ved behandling av sår på hudoverflaten kan pasienten føle en brennende følelse i en kort periode.

Slike patologiske manifestasjoner forsvinner når doseringen av det administrerte legemidlet justeres.

Kroppens reaksjon på bruk av liniment i behandlingen kan uttrykkes i en kortvarig brennende følelse av hudoverflatene på behandlingsstedet.

Overdose

Det er ganske vanskelig å overskride doseringen av legemidlet som tas hvis formen for terapeutisk behandling er en salve til utvortes bruk eller en alkoholløsning av Sanguilar.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonene mellom Sanguilar og andre legemidler er ennå ikke grundig studert, det er ingen større utvikling på dette området, men noen anbefalinger om dette problemet kan fortsatt gis.

Spesialistene som utviklet dette legemidlet tillater tandemdrift av det aktuelle legemidlet og bedøvelsesmidler som brukes for lokal "avstengning" av følsomhet.

[ 2 ]

Lagringsforhold

Avhengig av hvor korrekt alle lagringsbetingelsene for Sanguilar er oppfylt, avhenger nivået av farmakologisk effektivitet, noe som er nødvendig gjennom hele legemidlets virkeperiode som er tillatt av produsenten. Disse anbefalingene er beskrevet i detalj i instruksjonene som følger med legemidlet. De er ikke kompliserte, men det er rett og slett nødvendig å følge dem nøye.

1. Sanguilar av enhver form for utgivelse må oppbevares i hele tillatt bruksperiode på et kjølig sted der romtemperaturen ikke overstiger + 25 grader.
2. Sanguilar bør oppbevares utilgjengelig for små barn.
3. Legemidlet bør ikke utsettes for direkte sollys, da dette reduserer holdbarheten og den farmakodynamiske aktiviteten.

[ 3 ]

Holdbarhet

Når produsenten frigir medisiner til apotekhyllene, må produsenten angi på emballasjen: produksjonsdatoen for legemidlet og den siste datoen etter hvilken det er uønsket å bruke det aktuelle legemidlet til terapeutiske og profylaktiske formål. Da begynner Sanguilar å miste sine farmakologiske egenskaper, og man bør derfor ikke forvente høy effektivitet i å stoppe sykdommen fra et slikt legemiddel.

Slik uaktsomhet kan føre til en forverring av pasientens tilstand og tap av verdifull tid. Holdbarheten til legemidlet Sanguilar er tre år.