Sandostatin

Sandostatin er et syntetisk peptid (et derivat av det naturlige humane somatostatinhormonet, så det har lignende farmakologiske egenskaper til det). Det har en ganske lang varighet av eksponering.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Sandostatin

Blant indikasjonene:

• akromegali (i situasjoner hvor kirurgisk inngrep, dopaminomimetisk behandling, samt stråleterapi var ineffektive, eller disse metodene kan ikke brukes);
• endokrin tumortyper i gastroenteropankreaticheskoy struktur (for å eliminere symptomene på carcinoid tumor type karsinoide manifestasjoner, samt tumorer, hvori det er økt produksjon av vasoaktivt intestinalt polypeptid);
• gastrinom, Werner-Morrison syndrom, insulom;
• glukagonom;
• svulster, der det er en økt produksjon av somatoliberin;
• diaré av en ildfast type hos pasienter med aids;
• for å forhindre mulige komplikasjoner etter laparotomi på prostata;
• blødning (også for å forhindre tilbakefall) som følge av åreknuter i spiserøret eller mageområdet hos pasienter som lider av cirrhose (akutt behandling utføres).

[4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Produsert i form av en injeksjonsoppløsning i ampuller med et volum på 0,05, 0,1 eller 0,5 mg. En pakke inneholder 5 ampuller.

[7], [8]

Farmakodynamikk

De viktigste egenskapene til stoffet er somatostatin-lignende. Det hemmer den økte frigivelsen av veksthormoner, og i tillegg til dette frigjør peptider med serotonin i kroppen (de produseres i den gastroenteropankreatiske endokrine strukturen).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetikk

Etter administrering av legemidlet under huden absorberes det helt og veldig raskt. Toppet av plasmakonsentrasjonen kommer innen en halv time.

Med plasmaproteiner binder seg til 65%, men med elementærblodbindingen er svært svak. Fordelingsvolumet er 0,27 l / kg. Den totale rensekoeffisienten er 160 ml / min.

Halveringstiden etter injeksjon under huden varer ca. 100 minutter. Etter intravenøs administrering utskilles legemidlet i to separate faser, hvor halveringstiden er henholdsvis 10 henholdsvis 90 minutter.

[15], [16], [17], [18]

Dosering og administrasjon

For behandling av akromegali, så vel som svulster i den gastroenteropankreatiske strukturen, er det nødvendig å administrere legemidlet subkutant i en dosering på 0,05-1 mg 1-2 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen gradvis økes til 0,1-0,2 mg tre ganger daglig.

For å behandle den ildfaste form for diaré som utvikler seg i AIDS, administreres 0,1 mg medikament under huden tre ganger daglig. Dosen kan gradvis økes til 0,25 mg tre ganger daglig.

Som forebygging mot komplikasjoner etter laparotomi på prostata - må den første dosen injiseres under huden 1 time før operasjonen (0,1 mg). Etter prosedyren må du injisere medisinen under huden med en hastighet på 0,1 mg tre ganger daglig for den første uken av det daglige.

For å fjerne blødning i mage eller spiserør, som skyldes åreknuter i dem, administreres en dose på 25 mcg / t (kontinuerlig intravenøs infusjon) i 5 dager.

[22], [23], [24]

Bruk Sandostatin under graviditet

Det foreligger ingen data om bruk av Sandostatin hos kvinner med amming og graviditet, slik at de bare har lov til å foreskrive medisiner i henhold til absolutt indikasjoner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene - den individuelle intoleransen av oktreotid og andre komponenter av legemidler.

[19]

Bivirkninger Sandostatin

Bruk av stoffet kan utløse slike bivirkninger: oppkast med kvalme, flatulens, diaré, løs avføring, anoreksi. I tillegg magekramper, fettsyre avføring, symptomer på intestinal obstruksjon i den akutte formen (stigende flatulens, skarp smerte i magesekkens, palpasjon følte spenning og smerte i bukveggen). Det kan også utvikle en lidelse i leveren av leveren, og som et resultat av langvarig bruk - det er galdekalkulator. I tillegg er hypo- eller hyperglykemi, akutt pankreatitt, alopecia og en sykdom med post-glossær toleranse for glukose mulig. På injeksjonsstedet kan kløe, smerte, brennende følelse oppstå, huden kan hovne og rødme.

[20], [21]

Overdose

Som følge av akutt overdose ble det ikke observert en livstruende reaksjon. Normal overdose kan føre til utvikling av slike manifestasjoner: langsom hjerterytme, magekramper, kvalme, diaré, rush av blod til ansiktet området, samt en følelse av tomhet i magen.

Terapi i dette tilfellet innebærer symptomatisk behandling.

[25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Sandostatin svekker absorpsjonen av cimetidin, samt syklosporin. Hos pasienter med diabetes mellitus som får insulin, kan legemidlet redusere behovet for sistnevnte.

[27]

Lagringsforhold

Legemidlet må beskyttes mot solstråler, så vel som barns tilgang. Hold det i kjøleskapet. Temperaturregimet er 2-8 ° С.

[28]

Holdbarhet

Sandostatin må brukes i 5 år fra fremstillingsdatoen.

[29], [30]