Salazopyrin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS er et bakteriostatisk antiinflammatorisk legemiddel i sulfonamidgruppen, en analog av slike legemidler som Sulfasalazin, SAS 500, Salazosulfapyridin, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Det aktive stoffet er sulfasalazin.

[ 1 ]

Indikasjoner Salazopyrin EN-TABS

I klinisk behandling brukes Salazopyrin EN-TABS mot inflammatoriske tarmsykdommer forårsaket av opportunistiske patogener: granulomatøs kolitt (Crohns sykdom) i aktiv fase, uspesifikk ulcerøs kolitt, betennelse i endetarmsslimhinnen (ulcerøs proktitt).

Legemidlet brukes i revmatologi - for behandling av revmatoid artritt hos voksne og inflammatoriske leddsykdommer hos barn under 16 år (juvenil revmatoid artritt).

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av enterodrasjerte tabletter (100 tabletter per flaske); innholdet av aktivt stoff i én tablett er 500 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamikk

Når det aktive stoffet i Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin kommer inn i tarmen, brytes det ned til sulfapyridin (80 %) og 5-aminosalicylat (5-ASA, mesalazin). Den antimikrobielle effekten av sulfapyridin skyldes dets evne til å trenge inn i tarmvevet, akkumulere der og undertrykke syntesen av folsyresalter i cellene til patogene mikroorganismer. Den aktive komponenten i legemidlet forhindrer også oksidasjon av umettede fettsyrer av enzymet lipoksygenase i cellene i det inflammatoriske fokuset. Dermed fører forstyrrelsen av cellulær metabolisme hos bakterier og mikrober til deres død.

Dårlig absorbert 5-ASA har på sin side en lokal antiinflammatorisk effekt på grunn av undertrykkelse av prostaglandinproduksjon, som er karakteristisk for alle salisylater - hormonlignende stoffer som regulerer cellulær metabolisme. Som et resultat av denne biokjemiske prosessen reduseres intensiteten av inflammatoriske fenomener.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Salazopyrin EN-TABS absorberes raskt: nesten 25 % av legemidlet absorberes i den øvre mage-tarmkanalen. Under den sykliske sirkulasjonen av gallesyrer i fordøyelsesorganene går halvparten av legemidlet tilbake til tarmen. Dermed når over 90 % av dosen tykktarmen. Opptil 10 % av virkestoffet går inn i den systemiske blodbanen.

Salazopyrin EN-TABS oksideres delvis i leveren, og metabolittenes hovedutskillelsesvei er gjennom urinsystemet. Uoksidert sulfasalazin binder seg til plasmaproteiner, hvor maksimal konsentrasjon nås 12 timer etter administrering. Fullstendig fravær av Salazopyrin i blodserum observeres tre dager etter seponering av legemidlet.

20 % av 5-ASA skilles ut fra kroppen i urinen, resten beholdes i tykktarmen og skilles deretter ut uendret og delvis som en metabolitt.

[ 7 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Salazopyrin EN-TABS bestemmes og foreskrives av legen, avhengig av sykdommens art og pasientens individuelle egenskaper.

Ved akutte inflammatoriske tarmsykdommer hos voksne brukes en økende doseringsregime: 500 mg 4 ganger den første dagen, 1 g 4 ganger den andre dagen, 1,5–2 g 4 ganger daglig fra tredje til niende dag. Tablettene tas hele etter måltider.

I perioden med avtakelse av symptomene på akutt ulcerøs kolitt tas Salazopyrin EN-TABS tre ganger daglig, én tablett (500 mg) - inntil legen slutter å ta legemidlet.

Barn under 7 år tar denne medisinen 250 mg 3 ganger daglig, eldre barn tar 500 mg.

Ved revmatoid artritt og med tidligere langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, foreskrives Salazopyrin-EN-TABS i følgende dosering: første uke - 1 tablett per dag, andre uke - 1 tablett to ganger daglig, osv., inntil det daglige inntaket av legemidlet øker til 4 ganger én tablett.

For juvenil revmatoid artritt er den daglige dosen for barn 30–50 mg per kilogram kroppsvekt (i 4 doser). Maksimal daglig dose i barndommen er 2000 mg.

Bruk Salazopyrin EN-TABS under graviditet

Den negative effekten av dette legemidlet, som forstyrrer embryonal utvikling, er ikke fastslått, men bruk av Salazopyrin EN-TABS under graviditet er kun mulig etter råd fra lege, siden legemidlet reduserer absorpsjonsnivået av folsyre. Stoffene i legemidlet går over i morsmelk, derfor bør ammingen slutte når du behandles under amming.

Kontra

Salazopyrin EN-TABS er kontraindisert ved blodsykdommer, leverdysfunksjon og genetisk leverpatologi (porfyri), alvorlig nyredysfunksjon, samt overfølsomhet for sulfonamider og salisylater. Legemidlet brukes ikke til behandling av barn under 6 år.

[ 8 ]

Bivirkninger Salazopyrin EN-TABS

Listen over mulige negative effekter av dette legemidlet inkluderer: magebesvær, kvalme, magesmerter, oppkast, nefrotisk syndrom, svimmelhet, hodepine, tinnitus, endringer i smak, stomatitt, hoste, hyperemi i slimhinnen og senehinnene i øyeeplet, søvnløshet.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Overdose av Salazopyrin EN-TABS uttrykkes i kvalme, oppkast, magesmerter og behandles symptomatisk - mageskylling, alkalisering av urin til pH 7,8-8,5; ved alvorlig overdose - avgiftningsbehandling i form av tvungen diurese.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av Salazopyrin EN-TABS med legemidler som forhindrer dannelse av blodpropper (antikoagulantia), samt med orale hypoglykemiske antidiabetika (sulfonylureaderivater) forsterker effekten.

Den terapeutiske effekten av Salazopyrin EN-TABS reduseres når den brukes samtidig med legemidler fra antibiotikagruppen, som undertrykker tarmfloraen opp til dysbakteriose.

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet: ved en temperatur på opptil +25 °C, utilgjengelig for barn.

[ 13 ], [ 14 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen er angitt av produsenten på emballasjen; etter utløpsdatoen skal ikke Salazopyrin EN-TABS brukes.

[ 15 ], [ 16 ]