Revmoksikam

Revmoxicam tilhører kategorien valgfrie NSAIDs. Den aktive ingrediensen er meloksikam.

[1]

Indikasjoner Revmoksikama

Det brukes til å eliminere smerte symptomer hos mennesker med sykdommer som påvirker ODA, og har en degenerativ-inflammatorisk form.

Brukes for slitasjegikt og artrose. I tillegg brukes den i kombinert behandling av revmatoid artritt og Bekhterevs sykdom.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er realisert i tablettform (volum 7,5 eller 15 mg), og i tillegg i injiserbar væske og stearinlys.

Tabletter fordeles på blisterplater, i en mengde på 10 stykker. Inne i boksen er det 1-2 plater.

Rektale suppositorier er pakket i 5 stykker inne i blisteren, på den første blisteren inne i pakken.

Injeksjonsvæske - i ampuller med en kapasitet på 1,5 mg. I boksen er det 5 slike ampuller.

Farmakodynamikk

Legemidlet har en sterk antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet. Effekten av narkotika skyldes det faktum at dets aktive element er i stand til å undertrykke funksjonen til COX-2. På grunn av dette er det en reduksjon i bindingen av proinflammatoriske cytokiner som virker som mediatorer av inflammatoriske prosesser. Det er nesten ingen effekt på aktiviteten til COX-1. Dessuten er undertrykkelse av bindingen av cytobeskyttende GH og tromboxan ikke registrert.

Bruk av medisiner lindrer smerte og reduserer intensiteten av betennelse i sykdommer forbundet med ODA-arbeidet. Samtidig påvirker Revmoxicam ikke funksjonen av kondrocytter (for eksempel ved binding av et element av proteoglykan).

Farmakokinetikk

Når det tas inn meloxicam absorberes godt inn i mage-tarmkanalen, og viser en biotilgjengelighetsindeks på 89%. Bruk av mat påvirker ikke graden av absorpsjon av stoffer.

På den femte dag etter behandlingsstart registreres en stabil indikator for meloksikam i kroppen (det spiller ingen rolle hvilken form for legemidler som skal brukes). Syntese med intraplasma-proteinet er 99%, og meloksikamverdiene i synovia er 50% av plasmaindeksene.

Komponenten gjennomgår en full metabolisme i leveren, som omdannes til inaktive henfallsprodukter. Halveringstiden er 20 timer. Utskillelse av stoffet utføres av tarmene og nyrene (i omtrent like store deler). Meloksikam kan passere gjennom BBB og histiocytisk barriere.

Dosering og administrasjon

Skjema for bruk av tablettformen.

Legemidlet er svelget helt uten å tygge, mens du vasker med mye vanlig vann. Bruk tabletter med mat for å redusere risikoen for negative symptomer i mage-tarmkanalen. Størrelsene på doseringsdelene velges av legen individuelt. Vanligvis bør personer med slitasjegikt ta 7,5 mg per dag. Hvis det er behov, kan det øke dosen i halv opp til 15 mg.

Personer med revmatoid artritt eller Bechterews sykdom må ta 15 mg medisin per dag. Videre, ved oppnåelse av den ønskede virkning er det nødvendig å bruke en vedlikeholdsdose på 7,5 mg / dag.

Personer som er utsatt for å utvikle negative symptomer, får lov til å bruke stoffet i doser som ikke overstiger 7,5 mg.

Tilførselen av injeksjoner av medisinsk stoff.

For å gå inn i et legemiddel er det nødvendig i / m måte, parenteralt. Injeksjonen må være dyp og gjøres til den gluteal regionen. Varigheten av terapeutisk syklus er valgt av legen for hver pasient separat.

Omtrent en dag administreres vanligvis 0,75-1,5 ml av et legemiddel. Injeksjonene utføres en gang om dagen, samtidig kan de gjøres ikke mer enn 5 dager på rad. Hvis nødvendig, bruk videre stoffet i sine andre legemiddelformer. En dag får ikke komme inn i mer enn 15 mg av stoffet.

Ordning med rektal suppositorie bruk.

Legemidlet administreres rektalt. Før du starter prosedyren, er det nødvendig å utføre alle nødvendige hygienetiltak. Lengden på kurset og størrelsen på delen er valgt av behandlende lege. Vanligvis blir administreringen av det første suppositoriet foreskrevet en gang om dagen. Bruk Revmoxicam tillatt i maksimalt 7 sammenhengende dager.

For gynekologiske prosedyrer brukes suppositorier utelukkende ved utnevnelse av lege, i henhold til en ordning valgt av en gynekolog.

[2]

Bruk Revmoksikama under graviditet

Det er forbudt å bruke medisin (i noen form) under graviditet eller amming. Det er viktig å utelukke muligheten for graviditet helt før du starter behandling. Under behandlingsforløpet bør du bruke pålitelig prevensjon. Du kan ikke bruke Revmoxicam ved planleggingsstadiet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet i forhold til stoffets elementer;
• malabsorbsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktoseintoleranse (for tabletter);
• ulcerative lesjoner utvikler seg inne i mage-tarmkanalen;
• alvorlig grad av hjertesvikt
• nyre- eller leversykdommer, som har en alvorlig karakter av lekkasje;
• rehabilitering etter CABG kirurgi;
• Tilstedeværelsen av en tendens til blødning hos en person eller en nylig blødning av cerebrovaskulær natur;
• patologier som forekommer inne i rektum (for stearinlys).

Intravenøs administrasjon av legemidlet er forbudt.

Det må utvises forsiktighet for personer med bronkial astma, levercirrhose, og i tillegg til utmattelse eller dehydrering av kroppen. Også med forsiktighet skal brukes hos eldre eller dem som tar antikoagulantia, og i tillegg til personer med sykdommer i fordøyelsessystemet.

Bivirkninger Revmoksikama

Bruk av medisinering kan føre til fremveksten av visse bivirkninger:

• leverproblemer og fordøyelsesaktivitet: problemer med avføring og fordøyelsesfunksjon, flatulens og kvalme, magesmerter og oppkast, og i tillegg erktasjoner og økt aktivitet av leverenzymer. Enkel gastritt, blødning, sår og erosjon i mage-tarmslimhinnen og stomatitt er notert;
• forstyrrelser i funksjonen av SSS og hematopoietiske prosesser: hevelse i ansikt eller lemmer, hjerterytmeforstyrrelse, forhøyet blodtrykk, hyperemi og i tillegg trombocytopeni eller leukopeni og anemi. Mulig utvikling av hjertesvikt og utvikling av hypertensjon hos personer med sykdommer i CCC;
• lesjoner som påvirker arbeidet i nasjonalforsamlingen: hodepine, emosjonell ustabilitet, svimmelhet og dag / natt;
• forstyrrelser i urinfunksjonen: glomerulær nefrit, nyreinsuffisiens, som har en akutt grad, tubulointerstitial nefrit og endringer i urea og kreatinin i blodet, og også nefrotisk syndrom. Nekrotisk papillitt utviklet;
• affektive sensoriske organer: øre støy, synshemming eller konjunktivitt;
• allergi symptomer: elveblest, kløe, lysfølsomhet, bronkial spasme, utslett eller Stevens-Johnson syndrom. Det kan være angioødem eller anafylaksi;
• Andre tegn: Utseende av kløe, irritasjon eller brenning i analområdet (ved bruk av stearinlys).

Hvis du har noen negative symptomer etter bruk av noen form for medisiner, må du umiddelbart avbryte behandlingen og konsultere legen din.

Overdose

Bruk av medikament i store porsjoner kan utløse forekomsten av magesmerter, kvalme, følelser av døsighet og oppkast, samt en døsig tilstand. I tillegg øker en overdose av stoffet risikoen for negative symptomer og øker graden av intensitet.

Et betydelig overskudd av de tillatelige del størrelser kan føre til akutt forgiftning av meloksikam, på grunn av hvilken offeret skjer uorden hepatisk og renal aktivitet, og økt blodtrykk parametere. Et koma kan også oppstå, og det kan oppstå hjertestans.

Medisinen har ingen motgift. For å kvitte seg med sykdommene, må du skylle magen (hvis det var forgiftning med tabletter) eller endetarm (med beruselse med rektal suppositorier). I tillegg utføres symptomatiske aktiviteter. Hvis alvorlig forgiftning er notert, skal den berørte personen bli innlagt på sykehus.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert inntak av stoffet med andre medisiner fra kategorien ikke-narkotiske analgetika øker risikoen for blødning i mage-tarmkanalen og sårdannelsen.

Det er umulig å kombinere Revmoxicam med SSRI, antiplatelet og antikoagulantia, og i tillegg til heparin og trombolytiske midler.

Samtidig bruk med diuretika hos personer med dehydrering øker sannsynligheten for akutt nyresvikt. Hvis denne kombinasjonen er nødvendig, bør nyreaktiviteten overvåkes jevnlig.

Legemidlet svekker effekten av diuretika, vasodilatorer, medisiner som reduserer aktiviteten av ACE, β-blokkere og prevensjonsmidler plassert i livmoren.

Legemidlet forsterker den hematotoksiske effekten av metotrexat, og i tillegg den negative effekten av cyklosporin på nyrene. Derfor er det i slike interaksjoner viktig å overvåke nyrefunksjon og perifert blodtelling.

Legemidlet øker plasmanivåene av litium.

Kombinasjon av rheumoksikam med kolestyramin reduserer halveringstiden for stoffet meloksikam.

Effekten av orale antidiabetika og insulin kan endres når det kombineres med stoffet. Når du forskriver medisiner til personer med diabetes, er det nødvendig å overvåke indikatorene for sukker og om nødvendig endre doseringen av antidiabetika.

Det er forbudt å blande injeksjonsvæske med andre legemidler inne i en sprøyte.

[3], [4]

Lagringsforhold

Rheumoksikam i tablettform er nødvendig for å bli holdt på et sted som er lukket fra penetrasjon av fuktighet og sollys, med temperaturindekser fra 15-25 ° C.

Løsningen og suppositoriet krever temperaturverdier innenfor området 8-15 ° C.

Holdbarhet

Revmoxicam kan brukes i 24 måneder etter utgivelsen av legemidlet.

Søknad om barn

Medisin i noen form kan ikke administreres til barn under 15 år.

Analoger

Analoger av stoffet er Movalgin med Melox, Movalis og Meloxicam med Meloxicam-KV.

Anmeldelser

Revmoxicam mottar gode anmeldelser på forumene - det antas at stoffet i injeksjoner, tabletter og suppositorier klarer seg godt med smerten som oppstår på grunn av slitasjegikt og andre sykdommer i ODA. Men noen mennesker rapporterer også tilstedeværelsen av negative symptomer - følelser av døsighet, økte verdier av blodtrykk og magesmerter.

Det er også negative anmeldelser fra personer som ikke fikk nytte av medisinen.

Mange positive meninger om stoffet uttrykt i forbindelse med behandling av betennelse påvirker kvinnelige urogenitale system, men husk at for gynekologiske prosedyrer Revmoksikam stikkpiller kan oppnevne eneste legen.