Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Mykoplasmose i luftveiene: påvisning av Mycoplasma pneumoniae-antigen ved direkte immunfluorescens
Sist anmeldt: 05.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Respiratorisk mykoplasmose. Påvisning av Mycoplasma pneumoniae-antigen i materialet ved direkte immunofluorescens.
Mycoplasma pneumoniae er en årsak til menneskelige luftveissykdommer, og parasiterer på cellemembraner. Andelen respiratoriske mykoplasmoser i den generelle gruppen av luftveissykdommer varierer for ulike befolkningsgrupper fra 35 % til 40 %. Mykoplasmatiske pneumonier står for 10–17 % av tilfellene av total lungebetennelse. Epidemier av lungebetennelse forårsaket av M.pneumoniae kan utvikle seg med flere års mellomrom, og forekomsten av sykdommen kan være dobbelt så høy som det vanlige nivået. Laboratoriediagnostikk av sykdommen utføres hovedsakelig ved hjelp av serologiske metoder.
Regler for innsamling av materiale til forskning. Klinisk materiale (skyllevæske, nasofaryngeale utstryk) innhentes ved hjelp av bomullspinner, det innsamlede materialet påføres i et tynt lag på overflaten av et rent, avfettet objektglass, lufttørkes og fikseres.
Det oppnådde utstryket med pasientmateriale behandles med polyklonale antistoffer mot den cytoplasmatiske membranen til Mycoplasma pneumoniae, merket med FITC. Når preparatet undersøkes i et fluorescerende mikroskop, bestemmes grønn fluorescens av mykoplasmer som et resultat av Ag-AT-reaksjonen. En positiv vurdering av studieresultatene forutsetter deteksjon av minst 10 lysegrønne granuler i preparatet, tydelig synlige mot preparatets rødlige bakgrunn. Hvis et mindre antall lysende granuler oppnås i preparatet og det ikke er epitelceller i preparatet, anbefales det å gjenta studien. Hvis antallet epitelceller i preparatet er tilstrekkelig, og antallet lysende granuler er mindre enn 10, anses resultatet som negativt.
[