Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Respiratorisk mykoplasmose: Deteksjon av Mycoplasma pneumoniae-antigenet ved direkte immunfluorescens
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Respiratorisk mykoplasmose. Påvisning av Mycoplasma pneumoniae antigen i materialet ved direkte immunofluorescens
Mycoplasma pneumoniae er det kausative middelet i luftveissykdommer i mennesker, parasittiske på cellemembraner. Den spesifikke tyngdekraften til respiratorisk mykoplasmose i den generelle gruppen av respiratoriske sykdommer varierer for forskjellige befolkningsgrupper fra 35% til 40%. Mykoplasmal lungebetennelse utgjør 10-17% av tilfellene av total lungebetennelse. Med flere års mellomrom kan epidemier av lungebetennelse forårsaket av M utvikle seg . lungebetennelse, og samtidig kan sykdomsfrekvensen doble sitt normale nivå. Laboratoriediagnose av sykdommen utføres hovedsakelig serologiske metoder.
Regler for prøvetaking av materialet til studien. Det kliniske materiale (utskyllingsvæske, neseutstryk) oppnådd fra et materiale vattpinne oppsamlet påføres et tynt lag på overflaten av rent skumme lysbilde, lufttørket og fiksert.
Det resulterende smøret med pasientens materiale ble behandlet med polyklonale antistoffer mot cytoplasmisk membran av Mycoplasma pneumoniae merket med FITC. Når man ser stoffet i et luminescerende mikroskop, blir Ag-AT som et resultat av reaksjonen bestemt av mycoplasmas grønne fluorescens. En positiv evaluering av resultatene av studien antyder deteksjon av minst 10 lyse grønne granuler tydelig synlig på den rødaktige bakgrunnen av preparatet. Når en mindre mengde lysende granuler oppnås i preparatet og epitelceller er fraværende i preparatet, anbefales studien å gjentas. Dersom mengden av epitelceller i preparatet er tilstrekkelig, og mengden av lysende granuler er mindre enn 10, anses resultatet som negativt.
[