Rapidol

Rapidol er et antipyretisk analgesisk medisin. Inneholder virkestoffet paracetamol.

Indikasjoner Rapidola

Det er angitt for å eliminere smertefølelser av forskjellig opprinnelse:

• hodepine (inkludert migrene);
• tannverk (også i tilfelle tenner skjærer barn);
• under patologi av infeksiøs og inflammatorisk genese, som er ledsaget av feber (også på grunn av vaksinasjon);
• å eliminere smerter i ledd eller muskler, og i tillegg til neuralgi, har en traumatisk eller revmatisk natur;
• med algodismenorrhea.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Utløsningen utføres i form av dispergerte tabletter. Tabletter med et volum på 125 eller 250 mg er tilgjengelige i 6 enheter i den første blisteren; Inne i en separat pakke inneholder 2 blisterplater. Tabletter med et volum på 500 mg er tilgjengelig i 4 stk. På den første blisteren; i en pakke - 3 blisterplater.

Rapidol kold

Rapidol er et pulver hvorfra en oral oppløsning fremstilles. Inkludert i kategorien antipyretiske legemidler og smertestillende midler. Legemidlet inkluderer paracetamol, kombinasjonen inkluderer ikke psykoleptika. Tilgjengelig i poser med 5 g. Innvendig i pakken inneholder 10 poser med pulver.

Rapidol retard

Rapidol Retard er en tablett med langvarig eksponering. Inne i en separat beholder inneholder 10 eller 20 tabletter.

Farmakodynamikk

Paracetamol er 4-hydroksyacetanilid, som er ikke-salicylat ikke-narkotisk analgesisk antipyretisk, hvis smertestillende egenskaper er tilveiebrakt ved perifere og sentrale effekter. Legemidlet øker grensen av smertefølsomhet, og dessuten har den en svakt uttrykt antiinflammatorisk effekt, undertrykker syntesen av PG og blokkerer impulser som forekommer inne i de bradykininfølsomme lederne.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt og fullstendig når det tas oralt. Inne i plasmaet når det en topp 15-60 minutter etter bruk av tabletten. Stoffet oppnår et medisinsk effektivt nivå inne i plasmaet når tabletter administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Parasetamols metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren, gjennom prosessen med konjugering av glukuronsyre, samt svovelsyrer. Som et resultat dannes paracetamolsulfat og glukuronid.

Utskillelse av den aktive komponenten utføres gjennom nyrene, mens mindre enn 5% av stoffet utskilles uendret. Halveringstiden til oral bruk er ca 1-4 timer.

Hvis pasienten lider av en alvorlig form for nyresvikt (CC-nivå mindre enn 10 ml / minutt), er utskillelsen av paracetamol med dets forfallsprodukter langsommere.

[3]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt etter å ha spist (etter 1-2 timer).

For barn under 6 år, bør du oppløse tabletten i melk eller vann (en spiseskje er nok). Frukt juice er best å ikke bruke, fordi i dette tilfellet utseendet av bitter ettersmak.

Voksne og barn over 6 år må oppløse pillen. Du trenger ikke å tygge den, fordi den oppløses ganske fort etter blanding med spytt.

En gang lov til å bruke ikke mer enn 10-15 mg / kg av legemidlet. Maksimumverdien for en dag er ikke mer enn 60 mg / kg paracetamol.

Spedbarn fra 3 måneders medisinering (volumet av tabletter - 125 mg) foreskrives fra denne beregningen: en enkelt dose - innen 10-15 mg / kg; Maksimum for en dag - 40-60 mg / kg. For en dag kan du ikke ta mer enn 4 porsjoner, og intervaller mellom mottakelser - minst 4 timer.

I barndommen fra 3 år foreskrives et stoff (250 mg tabletter) fire ganger daglig med et intervall mellom bruk på 6 timer.

Barn over 7 år må ta 250 mg tabletter seks ganger daglig med et intervall på 4 timer.

I en alder av 9 år er det nødvendig å ta 500 mg tabletter fire ganger daglig med et intervall på 6 timer.

Ungdom fra 12 år og voksne tar medisiner (500 mg) ikke mer enn 6 ganger daglig med et intervall på 4 timer.

Uten å ordinere en lege, kan du ta piller ikke mer enn 3 dager.

Varigheten av behandlingsforløpet er foreskrevet av legen. Foreskrevet dosering kan ikke overskrides. Det er også forbudt å bruke Rapidol med andre legemidler, som inneholder paracetamol.

[6]

Bruk Rapidola under graviditet

Rapidol er kun foreskrevet for gravide kvinner i tilfeller hvor fordelene med medisin for en kvinne overstiger sannsynligheten for komplikasjoner i fosteret.

Den aktive ingrediensen av stoffet trer inn i morsmelk, men mengden er ikke nok til å manifestere den medisinske effekten. Det er heller ingen informasjon om forbudet mot bruk av narkotika under amming.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjoner:

• intoleranse mot paracetamol og andre komponenter av legemidlet;
• funksjonelle lever- eller nyreforstyrrelser i alvorlig form;
• medfødt form for hyperbilirubinemi;
• mangel på G6FD-komponenten;
• alkoholisme;
• uttalt form av anemi, samt leukopeni og patologi i hemopoietisk system;
• barn eldre enn 3 måneder.

[4],

Bivirkninger Rapidola

På grunn av bruk av stoffet kan bivirkninger utvikle seg (selv om paracetamol forårsaker dem ganske sjelden):

• immunreaksjoner: intoleranse symptomer (inkludert utbrudd i slimete hud (hovedsakelig erytem og urtikaria og generalisert type), og kløe), anafylaksi, eller toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson angioødem;
• organer i fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte og kvalme;
• Reaksjoner av det endokrine systemet: Utvikling av hypoglykemi, som kan nå hypoglykemisk koma;
• lymfe og hematopoetiske system: anemi (hemolytisk vel type), agranulocytose, trombocytopeni, og i tillegg methemoglobinemia (dyspné, cyanose og smerter i hjertet) og sulfgemoglobinemii og forekomst av blødning eller blåmerker;
• forstyrrelser i luftveiene: utvikling av bronkospasme hos personer med intoleranse mot aspirin og andre NSAIDs;
• Reaksjoner av hepatobiliærsystemet: funksjonell nedsatt leverfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer (ofte uten etterfølgende utvikling av gulsott).

Ved utvikling av bivirkninger anbefales det å avbryte bruken av medisinering og rådføre seg med lege.

[5],

Overdose

Tegn på overdose: oppkast, lunger, kvalme og utvikling av anoreksi, og i tillegg til denne magesmerten - forekommer de ofte i løpet av de første 24 timene.

Forgiftningseffekten av paracetamolforgiftning hos en voksen utvikles som en følge av at en enkeltdose overstiger 10 gram, og hos et barn - over 150 mg / kg. Merkbare symptomer på leverfunksjonsskade oppstår etter 12-48 timer; En raskere sammenbrudd i leverfunksjon er mindre vanlig (med komplikasjoner i form av nyresvikt). Mulige forstyrrelser av glukosemetabolismen, samt fremveksten av metabolisk acidose.

I tilfelle av alvorlig forgiftning kan leversvikt utvikles, forvandles til hypoglykemi, blødning, encefalopati, samt koma og død. Den akutte form for nyresvikt, ledsaget av akutt tubulær nekrose, manifesterer seg under dekk av hematuri, alvorlig smerte i lumbalområdet og proteinuri. Det kan oppstå selv uten alvorlig forstyrrelse i leverfunksjonen. Det er informasjon om utvikling av pankreatitt og hjertearytmi.

I tilfelle av lange mottak av legemidler i store doser reaksjon av det hematopoetiske systemet kan være utvikling av agranulocytose, trombotsito-, nøytropeni, leukopeni eller pancytopeni og aplastisk anemi form.

Overdosering kan utløse CNS-lidelser: for eksempel oppmerksomhet og romlig orienteringsproblemer, svimmelhet, søvnløshet, angst eller nervøsitet, samt tremor og psykomotorisk agitasjon.

Organene i urineringssystemet - utvikling av nefrotoksisitet (nekrose av kapillærer, kolikk i nyrene, samt tubulointerstitial nefritis).

Ved overdosering kan utvikle takykardi, hyperhidrose, hyperrefleksi og arytmi, og dessuten bevissthetsforstyrrelser, tretthet, skjelvinger og kramper, undertrykkelse av sentralnervesystemet og forstyrrelser av hjerterytmen.

I individer med tilstedeværelse av visse risikofaktorer (slik som langvarig bruk av fenobarbital, primidon, karbamazepin, fenytoin, og St. John surt, rifampicin eller andre medikamenter som induserer leverenzymer, regelmessig bruk av etanol i store mengder, glutation form av cachexia (det er et brudd av fordøyelsesprosessen, HIV, sult og cystisk fibrose)) under anvendelse av 5 + g paracetamol er i stand til å provosere leversvikt.

Det er pålagt å straks sykehus på offeret (selv i fravær av tidlig manifestasjon av overdose). Symptomer på nedsatt funksjonsevne kan være begrenset til oppkast med kvalme eller ikke reflektere alvorlighetsgraden av lidelsen og sannsynligheten for skade på systemer og organer.

I tilfelle at en stor dose medikamenter ble konsumert innen den første timen, kan du drikke aktivt kull. Plasasenivået av paracetamol bør måles minst 4 timer etter at legemidlet er brukt, fordi tidligere estimater ikke gir pålitelige data.

Bruk N-acetylcystein er tillatt innen 24 timer etter bruk av Rapidol, men maksimal beskyttende effekt av dette stoffet kan oppnås ved inntak innen 8 timer etter overdreven dose. Videre er egenskapene til motgiftene dramatisk svekket. Nødvendig kan N-acetylcystein administreres intravenøst, i samsvar med den nødvendige doseringslisten. I mangel av oppkast, er det tillatt å ta metionin - en alternativ metode hvis det ikke er noen mulighet for sykehusinnleggelse.

[7],

Interaksjoner med andre legemidler

Opptakshastigheten for den aktive komponenten av legemidlet øker i tilfelle av en kombinasjon med domperidon eller smetoklogramid, og i tilfelle av en kombinasjon med kolestyramin, tvert imot, reduseres.

Antikoagulerende effekten av warfarin, så vel som andre koumariner, øker ved kombinert bruk av paracetamol med det (langtids daglig inntak). Dette øker sannsynligheten for blødning. Det bør bemerkes at den periodiske bruk av Rapidol ikke har noen signifikant effekt.

Parasetamols antipyretiske egenskaper svekkes når de kombineres med barbiturater.

Antikonvulsiva (inkludert barbiturater, fenytoin og karbamazepin), stimulerer hepatiske mikrosomale enzymer som er i stand til å øke de toksiske virkningene av paracetamol på leveren, siden en slik kombinasjon øker graden av konvertering hepatotoksiske stoffer i nedbrytningsprodukter.

Kombinasjonen av Rapidol med hepatotoksiske stoffer øker den giftige effekten av legemidler på leveren. Ved kombinering av store doser paracetamol med en isoniazid-substans øker sannsynligheten for et hepatotoksisk syndrom.

Legemidlet svekker effekten av diuretika.

Det er forbudt å ta Rapidol sammen med alkoholholdige drikker.

[8], [9], [10],

Lagringsforhold

Rapidol bør holdes på et mørkt sted, hvor fuktighet ikke trenger inn, og også utilgjengelig for barn. Temperaturnivået er maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Rapidol i doser på 125 og 250 mg kan brukes i 3 år og i doser på 500 mg - 4 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.