^

Helse

Ranostop

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ranostop er et iodisert produkt, desinfiserende antiseptisk medisin.

Indikasjoner Ranostopa

Salven er indikert som en profylaktisk mot infeksjoner med en mindre mengde slitasje eller kutt, samt brannsår og små kirurgiske operasjoner. I tillegg er det brukt til å behandle hudinfeksjoner (oftest bakterie- eller sopptype), og sammen med det sår av trofisk typen og sårhinner hvor infeksjonen utvikler seg.

Utgivelsesskjema

Produsert i en salveform. Volumet på røret kan være 20, 40 eller 100 g. I en separat pakke inneholder 1 smørslange.

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av legemidlet er povidon-jod. Dette er en kompleks jodforbindelse med polymer E1201, frigjøring av jod i noen tid etter behandling med salve. Elementært jod har en bakteriedrepende virkning og har et ganske bredt spekter av antimikrobielle effekter mot ulike virus med bakterier, og i tillegg til sopp med protozoa mikrober.

Legemidlet opererer i henhold til følgende skjema: Fritt jod har en rask bakteriedrepende effekt på kroppen, og polymeren virker som en depot for denne komponenten.

Etter kontakt med slimhinner og hud frigjør polymeren en stor mengde jod.

Jod interagerer med hydroksyl, samt oksidasjons-sulfidpartikler av aminosyrer, som er bestanddeler av enzymer og proteinkonstruksjoner av mikrober. Det bidrar til å ødelegge eller undertrykke aktiviteten til disse proteinene. Mange mikrober forsvinner under in vitro-virkning veldig raskt (mindre enn 1 minutt er nødvendig), den viktigste destruktive effekten oppstår i de første 15-30 sekunder. I prosessen oppstår jod misfarging, så en endring i nyanser av brun metning anses som en peker på effektiviteten av stoffet.

Aktive legemiddelkomponent kan påvirke de gram-negative og gram-positive bakterier (antibakteriell virkning), og i tillegg sopp (fungicid virkning), virus (viruletsidny effekt), soppsporer (sporicid effekt) og separate enkle mikrober (protozoal effekt). Virkningsmekanismen til Ranostop forårsaker ikke utvikling av resistens (dette inkluderer en sekundær form for resistens ved langvarig bruk av salven).

Salve er lett å vaske av med vann, fordi det løses godt inn i det.

Langvarig behandling av sår eller alvorlige brannskader i store områder av hud / slimhinner kan forårsake en betydelig absorpsjon av jod. Ofte, etter langvarig bruk av narkotika i blodet, øker nivået av jod. Denne indikatoren går tilbake til begynnelsesverdien 1-2 uker etter siste gangs applikasjonsprosedyre.

Farmakokinetikk

Povidon-jodabsorptionshastighetene har lignende egenskaper til de vanlige jodegenskapene.

Fordelingsvolumet er ca. 38% av vekten, og halveringstiden (med intravaginal påføring) er ca. 2 dager. Den totale totale jodindeksen i plasma er ca. 3,8-6 μg / dl, og dens uorganiske form er 0,01-0,5 μg / dL.

Ekskresjon utføres hovedsakelig av nyrene. Klargjøringen er 15-60 ml / minutt (den nøyaktige figuren avhenger av plasmidiodindeksen, samt nivået på QC (normen er 100-300 μg jod i 1 g kreatinin)).

Dosering og administrasjon

Legemidlet påføres huden lokalt.

Ved behandling av smittsomme prosesser er det nødvendig å behandle berørte områder 1-2 ganger per dag. Ved profylakse er behandlingen 1-2 ganger i uken, mens dette er nødvendig.

Produktet skal påføres en tørr og ren hud, et tynt lag. Etter at prosedyren er fullført, kan det påføres et bandasje på det berørte området av huden.

trusted-source[1]

Bruk Ranostopa under graviditet

I komponent povidonjodid ingen teratogene egenskaper, men dens bruk i graviditet etter andre måned, og under amming er forbudt (i sistnevnte tilfelle, hvis du ønsker å bruke narkotika, du vil avbryte på behandling av amming). Jod kan trenge inn i moderkagen, så vel som i morsmelken.

Kontra

Kontraindikasjoner er følgende problemer:

  • høy følsomhet mot jod eller andre elementer av legemidler;
  • Tilstedeværelsen av adenom, tyrotoksikose eller forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen (for eksempel kolloid goiter (nodular type) eller diffus goiter, samt autoimmun skjoldbruskbetennelse);
  • Duhrings dermatitt (herpetiform type);
  • tidsintervallet før behandlingsforløpet ved bruk av radioaktivt jod (eller etter ferdigstillelse);
  • nyresvikt.

Nyfødte, så vel som spedbarn til 1 år av medisinen, må bare brukes hvis det foreligger strenge indikasjoner.

Bivirkninger Ranostopa

Som følge av bruk av salven kan disse bivirkningene utvikles:

Indikasjoner på tester: utvikling av metabolisk acidose, endringer i serumelektrolytter (forekomst av hypernatremi) og også osmolaritet;

Urinsystemet og nyrene: akutt form for nyresvikt og funksjonell nedsatt nyrefunksjon

Hud og subkutane lag: lokale manifestasjoner økt følsomhet (kontakt-type dermatitt, mot hvilke de dannede fine røde bulløse utslett lignende til psoriasis), og dessuten i form av allergi rødhet, kløe og utslett og angioneurotisk ødem;

Reaksjoner av det endokrine systemet: utvikling av tyrotoksikose. Ved langvarig bruk av povidon-jod kan nivået av jod i kroppen øke.

Det har vært rapporter om tilfeller av tyrotoksikose forårsaket av jod (med langvarig bruk av salven). Ofte ble et slikt problem observert hos personer som allerede har skjoldbrusk sykdom.

Enkelt negative generelle manifestasjoner ble observert i akutt form - en reduksjon av blodtrykket og et problem i respiratorisk prosess (anafylaktiske reaksjoner).

trusted-source

Overdose

Ved akutt forgiftning av jod følges følgende symptomer hos en person: Utseende av metallsmak, økt salivasjon, smerte eller brennende følelse i svelget / munnhulen. I tillegg er det hevelse i øynene og irritasjon. Gastrointestinale sykdommer, hudreaksjoner, funksjonell nedsatt nyrefunksjon med anuria og blodsirkulasjonsproblemer utvikles. Mulig larynx ødem, vokser til sekundær asfyksi, lungeødem, utvikling av hypernatremi og metabolisk acidose.

Eliminer overdose med støttende behandling og bli kvitt symptomene på uorden. Spesiell oppmerksomhet bør tas på arbeidet til nyrene og skjoldbruskkjertelen, samt elektrolyttbalanseindeksen.

Interaksjoner med andre legemidler

Den aktive substansen av stoffet påvirker mest effektive patogene mikrober ved pH-verdier 2-7. Når det kombineres med proteiner og andre organiske strukturer, blir aktiviteten av rusmidler svekket.

Kombinert bruk sammen med enzym sårheling salver svekker effektiviteten av begge legemidlene.

Det er mulig å utvikle interaksjon med den aktive komponenten av Ranostop når det kombineres med medisiner som inneholder sølv og kvikksølv, samt taurolidin og hydrogenperoksid. Derfor er det forbudt å bruke slike kombinasjoner.

trusted-source[2], [3]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturen i lagringsområdet - et maksimum 25 S.

trusted-source[4]

Holdbarhet

Ranostop får lov til å brukes i 2 år etter utgivelsen av den medisinske salven.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ranostop" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.