Ranostop

Ranostop er et jodholdig produkt, et desinfiserende og antiseptisk legemiddel.

Indikasjoner Ranostopa

Salven er indisert som et forebyggende tiltak mot infeksjoner ved mindre skrubbsår eller kutt, samt brannskader og mindre kirurgiske inngrep. I tillegg brukes den til å behandle hudinfeksjoner (oftest bakterielle eller soppinfeksjoner), samt trofiske magesår og liggesår, der infeksjon utvikler seg.

Utgivelsesskjema

Den produseres i salveform. Tubens volum kan være 20, 40 eller 100 g. En separat pakke inneholder 1 tube salve.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i medisinen er povidon-jod. Dette er en kompleks forbindelse av jod med polymeren E1201, som frigjør jod en stund etter at huden er behandlet med salven. Elementært jod har en bakteriedrepende effekt og har et ganske bredt spekter av antimikrobiell virkning mot forskjellige virus og bakterier, samt sopp og protozoer.

Medisinen virker i henhold til følgende skjema: fritt jod har en rask bakteriedrepende effekt på kroppen, og polymeren fungerer som et depot for denne komponenten.

Etter kontakt med slimhinner og hud frigjør polymeren en stor mengde jod.

Jod samhandler med hydroksyl- og oksidativt-sulfidpartikler av aminosyrer, som er komponenter i enzymer og proteinstrukturer hos mikrober. Det bidrar til å ødelegge eller undertrykke aktiviteten til disse proteinene. Mange mikrober forsvinner under påvirkning in vitro veldig raskt (mindre enn 1 minutt er nødvendig), den viktigste destruktive effekten oppstår i løpet av de første 15–30 sekundene. I prosessen oppstår misfarging av jod, så en endring i nyansene av brun metning anses som en indikator på stoffets effektivitet.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er i stand til å påvirke gramnegative og grampositive mikrober (bakteriedrepende effekt), så vel som sopp (soppdrepende effekt), virus (virucidal effekt), soppsporer (sporidal effekt) og individuelle enkle mikrober (protozoal effekt). Virkningsmekanismen til Ranostop forårsaker ikke utvikling av resistens (dette inkluderer sekundær form for resistens ved langvarig bruk av salven).

Salven kan lett vaskes av med vann fordi den løser seg godt opp i den.

Langtidsbehandling av sår eller alvorlige brannskader på store hud-/slimhinneområder med legemidlet kan forårsake absorpsjon av en betydelig mengde jod. Ofte, etter langvarig bruk av legemidlet, øker jodnivået i blodet. Denne indikatoren går tilbake til sin opprinnelige verdi 1-2 uker etter siste påføring av salven.

Farmakokinetikk

Absorpsjonsegenskapene til povidonjod ligner på egenskapene til vanlig jod.

Distribusjonsvolumet er omtrent 38 % av vekten, og halveringstiden (ved intravaginal administrering) er omtrent 2 dager. Det typiske totale plasmajodnivået er omtrent 3,8–6 mcg/dl, og den uorganiske formen er 0,01–0,5 mcg/dl.

Utskillelse skjer hovedsakelig via nyrene. Clearance er 15–60 ml/minutt (det nøyaktige tallet avhenger av plasmajodnivået, samt nivået av kreatinin (normen er 100–300 mcg jod i 1 g kreatinin)).

Dosering og administrasjon

Legemidlet påføres huden lokalt.

Ved behandling av smittsomme prosesser er det nødvendig å behandle de berørte områdene 1-2 ganger daglig. Forebygging - behandling 1-2 ganger i uken, så lenge det er behov for det.

Produktet skal påføres på tørr og renset hud i et tynt lag. Etter prosedyren kan en bandasje legges på det berørte hudområdet.

[ 1 ]

Bruk Ranostopa under graviditet

Komponenten povidon-jod har ingen teratogene egenskaper, men bruk under graviditet etter 2. måned, samt under amming, er forbudt (i sistnevnte tilfelle, hvis det er nødvendig å bruke legemidlet, er det nødvendig å slutte å amme mens behandlingen pågår). Jod kan trenge inn i morkaken, så vel som i morsmelk.

Kontra

Kontraindikasjoner er følgende problemer:

• høy følsomhet for jod eller andre elementer i legemidlet;
• tilstedeværelsen av et adenom, tyreotoksikose eller skjoldbruskkjertellidelser (for eksempel kolloid struma (nodulær type) eller diffus struma, samt autoimmun tyreoiditt);
• Dührings dermatitt (herpetiform type);
• tidsperioden før en behandling med radioaktivt jod (eller etter at den er fullført);
• nyresvikt.

Nyfødte og spedbarn under 1 år har kun lov til å bruke medisinen hvis det foreligger strenge indikasjoner.

Bivirkninger Ranostopa

Som et resultat av bruk av salven kan følgende bivirkninger utvikle seg:

Indikasjoner for tester: utvikling av metabolsk acidose, endringer i serumelektrolyttnivåer (utvikling av hypernatremi), og også osmolaritet;

Urinveiene og nyrene: akutt nyresvikt og funksjonell nyresykdom;

Subkutane lag og hud: lokale manifestasjoner av økt følsomhet (kontaktdermatitt, som resulterer i dannelsen av et lite rødt bulløst utslett som ligner på psoriasis), samt allergier i form av rødhet, kløe og utslett, samt angioødem;

Endokrine reaksjoner: utvikling av tyreotoksikose. Ved langvarig bruk av povidonjod kan jodnivået i kroppen øke.

Det har vært rapporter om jodindusert tyreotoksikose (ved langvarig bruk av salven). Dette problemet har ofte blitt observert hos personer som allerede har skjoldbruskkjertelsykdom.

Generelle negative manifestasjoner i akutt form ble observert sporadisk – redusert blodtrykk og pustevansker (anafylaktiske reaksjoner).

Overdose

Ved akutt jodforgiftning opplever en person følgende symptomer: metallisk smak, økt spyttsekresjon, smerter eller brennende følelse i halsen/munnhulen. I tillegg oppstår hevelse i øynene og irritasjon. Mage-tarmlidelser, hudreaksjoner, funksjonell nyresvikt med anuri og sirkulasjonsproblemer utvikler seg. Larynxødem er mulig, som utvikler seg til sekundær asfyksi, lungeødem, utvikling av hypernatremi og metabolsk acidose.

Overdosering kan behandles med støttende behandling og symptomatisk lindring. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot nyre- og skjoldbruskfunksjon, samt elektrolyttbalanse.

Interaksjoner med andre legemidler

Det aktive stoffet i legemidlet er mest effektivt mot patogene mikrober ved pH-verdier på 2-7. Når det kombineres med proteiner og andre organiske strukturer, svekkes legemidlets aktivitet.

Kombinert bruk med enzymatiske sårhelende salver svekker effektiviteten til begge legemidlene.

Det er mulig at interaksjoner med den aktive komponenten i Ranostop kan utvikles når det kombineres med legemidler som inneholder sølv og kvikksølv, samt taurolidin og hydrogenperoksid, og derfor er slike kombinasjoner forbudt.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturindikatorene på oppbevaringsstedet er maksimalt 25 ^° C.

[ 4 ]

Holdbarhet

Ranostop er tillatt å brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen for den medisinske salven.