Ranigast

Ranigast er et stoff med antiulcer effekt. Reseptorantagonisten (H-2).

Indikasjoner Ranigast

Blant de indikasjoner for PM: sår 12 duodenal ulcus eller mage (ikke bare for behandling, men også for forebygging av sykdommen), gastrinom, GERD og erosiv øsofagitt skjema som opptrer etter de diagnostiske prosedyrer. Den kan også anvendes for å behandle dyspepsi, hvorved en økt surhet i magen er observert (blant symptomer oppgulp, halsbrann, etc.).

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. En blisterplate inneholder 10 tabletter, i en pakning på den første blisteren.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en blokkering av histaminreseptorene (H2) som befinner seg i magefôrcellene. Blant dens egenskaper - svekkelsen av stimulert, så vel som basal sekresjon av saltsyre, og i tillegg en reduksjon i aktiviteten av pepsin.

Farmakokinetikk

Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er 50%, uavhengig av mat eller antacida. Toppkoncentrasjonen (478 μg / ml) når 2,63 timer, og halveringstiden er 2 timer. Fordelingsvolumet er 1,53 l / kg. Passerer gjennom blodhjernebarrieren og trer inn i morsmelk (den akkumuleres i konsentrasjoner som tilnærmer seg plasma - ca 25-100%). Metabolisme oppstår i leveren (oksidativ prosess for svovel eller nitrogen, eller demetylering) - ca 1% av stoffet. Ekskresjon utføres gjennom nyrene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, uten å tygge, med vann.

Ved sår i tolvfingre eller mage er doseringen 150 mg to ganger daglig (om morgenen og om kvelden) eller en gang daglig (ved sengetid) i en dose på 300 mg. Dette kurset varer 1-2 måneder. Som en profylakse mot utvikling av tilbakefall, ta 150 mg av legemidlet ved sengetid.

Med gastrinom er den første doseringen av legemidlet 150 mg to ganger daglig (totalt 300 mg / dag). Om nødvendig kan den økes til 600 mg.

Med GERD er den daglige dosen også 300 mg (delt inn i 2 mottakelser på 150 mg).

Med erosiv form er esofagitt foreskrevet 150 mg fire ganger daglig.

Hvis pasienten har en alvorlig grad av nyresvikt (Cl kreatinin er mindre enn 50 ml / min), bør den daglige dosen reduseres til 150 mg (før sengetid).

Ranigast i 75 mg tabletter (hele) tas med manifestasjoner av dyspepsi - maksimalt 1-2 ganger per dag.

[2]

Bruk Ranigast under graviditet

Det ble ikke utført kontrollerte tester med bruk av rusmidler hos gravide, så det er strengt forbudt å tildele det til kvinner i denne perioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene: Individuell intoleranse av elementer av legemidler, amming og barns alder mindre enn 12 år.

Bivirkninger Ranigast

Blant sidereaksjonene til å ta medisiner:

• organer i nasjonalforsamlingen: svimmelhet med hodepine, synproblemer, søvnløshet eller omvendt, en følelse av døsighet, samt ataksi. I sjeldne tilfeller er det en følelse av økt opphisselse, tilstand av depresjon, forvirring og utvikling av hallusinasjoner.
• legemer av kardiovaskulære og hematopoietiske system: AV-blokk, takykardi eller bradykardi, hypotensjon, eller ventrikulær arytmi, og i tillegg trombotsito-, grantsulotsito-, og leukopeni;
• organer i fordøyelseskanalen: oppkast med kvalme, smerter i magen, diaré eller forstoppelse, forstyrrelser i leverfunksjonen; i sjeldne tilfeller - akutt form for pankreatitt;
• allergi: hud kløe og utslett, problemer med åndedrettsfunksjon, quincke ødem, bronkial spasmer og hypertermi;
• Andre reaksjoner: smerter i ledd og muskler.

[1]

Overdose

Som følge av overdosering kan bivirkninger av legemidler øke. I slike tilfeller bør støttende og symptomatisk terapi brukes som en behandling. Fjern det aktive stoffet i stoffet (ranitidin) fra blodserumet ved hjelp av hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

I kombinasjon med metoprolol øker plasmakonsentrasjonen med 50%, og i tillegg forlenger den halveringstiden fra 4,4 til 6,5 timer.

Det bør også bemerkes at røyking reduserer legemiddelegenskapene til legemidlet.

[3], [4]

Lagringsforhold

Det er nødvendig å holde legemidlet under vanlige forhold - et sted lukket fra lys og fuktighet, utilgjengelig for barn. Temperaturmodus - ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Ranigast kan brukes innen 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.