Prostatakreftpiller

Maligne lesjoner av prostata er andre til onkologiske sykdommer, og gir til patologier i lungene. Tabletter fra prostatakreft er inkludert i et sett med terapeutiske prosedyrer rettet mot ødeleggelse av patologiske celler. Ofte er sykdommen diagnostisert hos eldre og midaldrende menn. Ifølge statistikken har en mann over 60 år 50% av 100 sjanser til å utvikle prostatakreft. Hvert år i verden diagnostiserer denne patologien i 40.000 mennesker, og 15.000 av dem dør.

Årsakene til sykdommen er ikke akkurat etablert, det forekommer ofte mot bakgrunnen av et høyt nivå av mannlige kjønnshormoner, på grunn av langvarig eksponering for kjemikalier eller ved arbeid i galvanisk produksjon. Spise matvarer høyt i animalsk fett, virale og bakterielle infeksjoner, kan også utløse patologi.

Suksessen med prostatakreftbehandling avhenger av rettidig påvisning av symptomer og diagnose. De første tegn på lidelsen ser slik ut: svekkelse av urinstrømmen, smerte under urinering, hyppig vannlating i toalettet om natten, blod i urinen. For diagnose, bruk en digital rektalundersøkelse, ultralyd, CT, MR, biopsi av kjertelen og en rekke laboratorietester. I prosessen med å verifisere diagnosen etablerer legen scenen av patologi og bestemmer arten av hennes terapi.

I de tidlige stadier av kreft brukes følgende behandlingsmetoder:

• Radikal prostatektomi
• Strålebehandling
• brachyterapi
• HIFU (transrektal høyintensitetsfokusert ultralydablation av prostatakjertelen)
• kjemoterapi
• Dynamisk overvåkning

Hvis kreften har en lokalisert form, så brukes behandlingen til medisinbehandling i kombinasjon med radikal prostatektomi eller strålebehandling. Den 10-årige overlevelsesraten etter slike prosedyrer er 90%. Denne metoden brukes til sykdomsfasen I og II. Kjemoterapi anses som en hjelpemetode, da neoplasmer i prostata kjertelen har lav følsomhet mot kjemoterapi. Medikamenter er effektive i hormonbestandige former for generalisert onkologi.

Casodex

Antiandrogen ikke-steroide middel med antitumoregenskaper. Casodex har en tablettform for frigivelse med den aktive substansen - bicalutamid. Legemidlet er en racemisk blanding som binder til androgenreseptorer, undertrykker deres stimulerende effekt.

Etter inntak blir stoffet raskt og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen, og spising påvirker ikke absorpsjonen. Binding til plasmaproteiner er høy - 96-99%. Metaboliseres i leveren, utskilles i urin og galle i like deler.

• Indikasjoner: vanlig prostatakreft. I de fleste tilfeller brukes det i kombinasjon med en analog GnRH, kirurgisk kastrering. Standarddosen er 50 mg en gang daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
• Kontraindikasjoner: intoleranse for stoffets komponenter, samtidig bruk med cisaprid, astemizol eller terfenadin. Det er ikke brukt til å behandle kvinner og barn, samt pasienter med laktoseintoleranse, nedsatt leverfunksjon, med laktasemangel, glukosemalabsorpsjonssyndrom.

• Bivirkninger: Svimmelhet, magesmerter, kvalme og forstoppelse, hetetokter, forbigående økning i leverenzymer, hudallergiske reaksjoner. I sjeldne tilfeller utvikler angioødem, interstitiale pulmonale patologier, hjerte- eller leverinsuffisiens.
• Overdosering har lignende symptomer med bivirkninger. Det er ingen spesifikk motgift, derfor er symptomatisk terapi indikert for behandling. Dialyse er ineffektiv, obligatorisk overvåkning av vitale kroppsfunksjoner.

[1],

Bikalutamid

Antitumor farmakologisk middel fra gruppen av ikke-steroide antiandrogener. Bicalutamid binder til androgenreseptorer etter inntak og stopper inntaket av androgener til de maligne cellene. Effekten av stoffet er basert på effekten på det endokrine systemet.

Etter oral administrering absorberes de aktive komponentene raskt fra fordøyelseskanalen. Binding til plasmaproteiner 96%. Halveringstiden er omtrent 7 dager. Det utskilles som metabolitter av nyrene og tarmene.

• Indikasjoner for bruk: Vanlig prostata kreft, lokalt avansert (brukt som en monoterapi), uten metastase. Tabletter tas uavhengig av mat, 1 stk. 1 gang om dagen på samme tid. Varigheten av behandlingen varer mer enn 24 måneder.
• Doseringsordningen er avhengig av sykdomsstadiet og dets etiopathogenese. Når monoterapi foreskrives til 150 mg per dag, med kompleks behandling samtidig med analoger av GnRH ved 50 mg per dag. Kontraindikert bruk med intoleranse av komponentene i legemidlet.
• Bivirkninger: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, døsighet, anemi, muskelsvakhet og midlertidig tap av følelse, polyuri, dysuri, enurese, gynekomasti, tap av libido, tap av matlyst, magesmerter, kvalme og oppkast, ubehag på den delen av hjerte system, inflammatoriske lungesykdommer og allergiske reaksjoner på huden. Sannsynligheten for at bivirkninger øker med økende dosering. Overdosering har en lignende symptomatologi. For å eliminere det, brukes symptomatisk terapi.

[2], [3], [4],

Flutamid

Tabletter mot prostatakreft med anti-androgene antitumoraktivitet. Flutamid har en aktiv substans - flutamid 250 mg, som blokkerer samspillet mellom androgener og deres cellulære reseptorer. Aktive komponenter forstyrrer testosteronaktivitet på cellulær nivå, som virker i tillegg til legemiddelkastrering GnRH (gonadotropin-frigjørende hormon). Prostata kjertelen og seminal vesicles kommer under synet av stoffet.

Etter inntak absorberes tabletter raskt fra fordøyelseskanalen. Metabolisert i leveren, nås maksimal konsentrasjon i blodplasma etter 2 timer. Binding til plasmaproteiner er 94-96%. Det utskilles hovedsakelig i urinen, ca. 5% utskilles med avføring innen 72 timer etter påføring.

• Indikasjoner: metastatisk prostatakreft med undertrykkelse av testosteron. Medisinen brukes i begynnelsen av kombinasjonsterapien med GnRH-agonister, med kirurgisk kastrering, for behandling av onkologiske pasienter som allerede mottar GnRH-agonister. Dosering er som regel standard - 1 tablett 3 ganger daglig, hver 8. Time. Behandlingen avbrytes dersom det er tegn på sykdomsprogresjon eller vedvarende positiv effekt.
• Kontraindikasjoner: intoleranse av komponentene i stoffet, uttrykte brudd på leverfunksjonen. Med spesiell forsiktighet brukes det til behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon, med kardiovaskulær sykdom og tilbøyelighet til trombose.
• Bivirkninger: oftest opplever pasienter slike reaksjoner - gynekomasti, galaktorrhea, nedsatt libido, undertrykkelse av spermatogenese. Mindre vanlige er symptomer på kvalme og oppkast, økt appetitt og aktivitet av transaminaser, søvnløshet, hodepine og svimmelhet, nedsatt synsstyrke, hudallergiske reaksjoner, hevelse og urinasjonsforstyrrelser.
• Overdose manifesterer seg som en forverring av bivirkninger. For å eliminere uønskede symptomer er det nødvendig å indusere oppkast, ta absorberende midler og gjennomføre symptomatisk behandling med overvåkning av vitale funksjoner.

[5], [6], [7]

Dyferelyn

Legemidlet med det aktive stoffet er tryptorelin, som er en syntetisk analog av naturlig GnRH. Diferelin stimulerer hypofysenes gonadotropiske funksjon og hemmer den, undertrykker funksjonen til testene og eggstokkene. Langsiktig bruk av stoffet forårsaker kjemisk kastrering hos menn og kunstig overgangsalder hos kvinner. Den terapeutiske effekten observeres 20 dager etter initiering av terapi. Diffelin er tilgjengelig i form av lyofilisat i hetteglass med 0,1 mg, 3,75 mg og 11,25 mg med ampuller løsningsmidler i settet.

• Indikasjoner for bruk: adenokarsinom og prostatakreft (med metastaser, lokalisert), brystkreft, livmor myom. Kan brukes til å stimulere befruktning i kvinnelig infertilitet i IVF-programmer. Behandlingen er lang, dosen bestemmes av den behandlende legen. Når en prostata påvirkes, foreskrives 1 ampul 3,75 mg hver 28. Dag.
• Bivirkninger: angioødem og andre allergiske reaksjoner, bein demineralisering, smerte, hodepine og muskelsmerter, svetting, obstruksjon av ureter, en endring i bryst størrelse, en reduksjon i testikkel, kvalme og oppkast, vektøkning, et midlertidig brudd på følsomheten til ulike deler av kroppen, hematuri, takykardi, alopecia.
• Kontra: overfølsomhet for triptorelin, mannitol, og deres analoger, osteoporose, gormonrezistentny prostatakreft, graviditet og amming, tilstand etter kirurgisk kastrering. Overdosering manifesteres av økte bivirkninger. Behandlingen er symptomatisk, med alvorlige tilstander, er innlagt sykehusinnleggelse.

[8], [9], [10]

ЕCHO 7 Rigvir

Genetisk umodifisert virusmiddel brukt i viroterapi. ECHO 7 Rigvir påvirker selektivt ondartede celler i følsomme neoplasmer, uten å påvirke sunt vev. Viruset som finnes i preparatet, multipliseres ikke i kroppen. Den cytolytiske virkningen er forbundet med onkolytiske og onkotrope egenskaper eller evnen til å drepe kreft.

• Indikasjoner for bruk: fjerning av primærtumoren og forebygging av metastaser av PCa. Effektiv i melanom, magekreft, endetarm og tarm, bukspyttkjertel, blære, nyre. Det er foreskrevet for ulike typer sarkom. Kan kombineres med andre antitumormidler, strålebehandling eller kjemoterapi. Den terapeutiske effekten er høyere med 40% sammenlignet med andre midler. Bruk kun legemidlet på et sykehus under streng medisinsk tilsyn.
• Legemidlet er tilgjengelig i form av intramuskulære injeksjoner på 2 ml. Den inneholder ECHO-7-stammen av viruset. Intramuskulære injeksjoner utføres syklisk, varigheten til det første kurset er 3 måneder. Total behandlingstid er ca 3 år med etterfølgende vedlikeholdsbehandling. Under behandlingen er det svært viktig å overvåke tilstanden til immunsystemet og overvåke tilstanden til vitale funksjoner.

Firmaet

Selektiv antagonist av gonadotropin-frigjørende hormon. Firmagon inneholder det aktive stoffet - deharrelix, som binder til hypophyseal GnRH, reduserer utbyttet av gonadotropiner. Dermed reduseres nivået av testosteronsekresjon i testene. Produsert for injeksjoner for subkutan injeksjon.

Indikasjoner: Prostata kreft utvikler hormonavhengig. Kontraindikert gjelder med økt følsomhet overfor den aktive komponenten. Legemidlet injiseres subkutant i magen, og endres regelmessig på administrasjonsstedet. Den første dosen på 240 mg, som regel, er delt inn i to doser på 120 mg. Etter påføring av startdosen er støttedosen vist å være 80 mg.

Bivirkninger er manifestert fra mange organer og systemer, men de fleste pasienter står overfor disse reaksjonene: søvnløshet, hodepine og muskelsmerter, redusert libido, svekket vannlating, irritasjon, forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet, tørr munn og forstoppelse, hoste, anemi, urtikaria, leverinsuffisiens, lokale allergiske reaksjoner.

[11], [12], [13], [14]

Triptorelin

Cytostatisk middel, analog gonadorelin. Triptorelin blokkerer frigivelsen av gonadotropiske hormoner ved hypofysen. Den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg på dag 21 av behandlingen. Biotilgjengelighet med intramuskulær injeksjon er 39%, med subkutan 69%. Fordeling av vev og organer tar omtrent 3-4 timer. Det trekkes sakte ut, i form av metabolitter med urin.

• Indikasjoner: PCa å undertrykke sekresjon testosteron, epitelovarialcancer karsinom etiologi, endometriose, hysteromyomer, for tidlig pubertet, program IVF (in vitro fertilisering).
• Dosering og administrasjonsmåte: Ved subkutan administrering av 0,5 mg per uke med ytterligere vedlikehold på 0,1 mg per dag. Før du bruker stoffet, er det svært viktig å kontrollere nivået av kjønnshormoner, for å utelukke graviditet og å kontrollere graden av reduksjon i størrelsen på fibroider.
• Kontra: Hypersensitivitet overfor medikamentet, hormon-uavhengig prostatahypertrofi, polycystiske ovarier, osteoporose, post-prostatektomi, graviditet og amming.
• Bivirkninger: nedsatt libido, økt tretthet, myalgi, hodepine, ubehag under samleie, parestesi, synsforstyrrelser, kvalme og oppkast, økt kolesterolnivå, lunger, kløe på injeksjonsstedet, bein demineralisering, hetetokter, impotens. For å rette opp dem, justerer jeg doseringen og utfører symptomatisk behandling.