Panfor

Panforum er et hypoglykemisk legemiddel til oral inntak.

Indikasjoner Panfora

Det brukes til diabetes mellitus kategori 2 (voksne, spesielt de med økt vekt), når du skal oppnå et positivt resultat ved å justere glukoseværdiene med trening, og i tillegg slipper dietten.

Utgivelsesskjema

Utløsningen utføres i tabletter med langvarig effekt, volum 0,5 eller 1 g, i mengden 20 stykker inne i blistercellen. Pakningen inneholder 5 slike blister.

Farmakodynamikk

Metformin er et biguanid med sukkerreduserende egenskaper. Det bidrar til å redusere postprandial og basale verdier av glukose i blodet. Stoffet stimulerer ikke en økning i volumet av insulinutspresjon, slik at det ikke forårsaker hypoglykemi.

Den antipyretiske effekten utvikler seg som følge av flere mekanismer:

• en økning i muskelfølsomhet med hensyn til insulin, noe som forbedrer glukoseopptaket i det perifere området, samt dets bruk;
• redusere produksjonen av glukose i leveren ved å undertrykke prosessen med glykogenolyse og glukoneogenese;
• Undertrykking av glukoseabsorpsjonsprosesser i tarmen.

Den direkte effekten av metformin på glykogen syntetase fremmer prosessene for glykogenbindende inne-celler. Den aktive komponenten øker størrelsen på transportkapasiteten for glukose i alle kjente transportproteiner lokalisert inne i membranene (GLUT). Legemidlet bidrar til å redusere total kolesterol sammen med kolesterol, som har lav tetthet, og i tillegg til triglyserider.

Farmakokinetikk

Etter inntaket av stoffet tar det 2,5 timer å nå toppverdiene. Biotilgjengelighetsindeksen varierer i området 50-60%. Etter å ha spist en dose av legemidlet oralt, blir det uabsorbert og utskilt med avføring 20-30%. Etter inntak av metformin er absorpsjonen ufullstendig.

Det antas at farmakokinetiske parametre for metformin er ikke-lineære. Etter påføring i tillatte doser med standardintervall mellom doser, settes likevektstilstanden i forhold til plasmaparametere etter 24-48 timer. Disse verdiene er ofte mindre enn 1 mg / ml.

Maksimal plasmagruppe metformin etter å ha tatt maksimal tillatte dose forblir innenfor 4 mg / ml. Maten som brukes, reduserer hastigheten og graden av absorpsjon av stoffer.

Ekskresjon av uendret metformin forekommer med urin. Halveringstiden til dosen som tas er ca. 6,5 timer. Hvis en person har nedsatt nyrefunksjon, reduseres nivået av renal clearance i forhold til QC-indeksene. På grunn av dette er halveringstiden forlenget, og plasmanivået av metformin økes.

Dosering og administrasjon

Monoterapi, samt kompleks behandling sammen med andre antidiabetika for inntak.

Størrelsen på den første delen er 1 tommers tablet (0,5 g), som du må bruke to ganger eller tre ganger om dagen, med eller etter å ha spist. Etter 10-15 dager må du justere størrelsen på dosen, idet du tar hensyn til glukosen i blodet. For å forbedre toleransen av stoffet, bør du øke doseringen gradvis. For en dag kan du ikke ta mer enn 3 gram medisinering.

Ved overføring av en pasient fra et annet oralt hypoglykemisk legemiddel til Panfor, er det først nødvendig å nekte bruken av det tidligere legemidlet, og bare da begynne å bruke metformin.

Kombinasjon med insulin.

For å øke korreksjonen av glukose, er en kombinasjon av Panther med insulin tillatt. I dette tilfellet blir metformin tatt i standardinngangspartiet, og dosen av insulin bestemmes av det målte glukosenivået i kroppen.

Eldre pasienter.

Fordi eldre ofte har problemer i nyrene, bør størrelsen på Panfora-delen velges, idet man tar hensyn til tilstanden av nyreaktivitet.

[1]

Bruk Panfora under graviditet

Gravide kvinner får ikke ta Panfor.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelsen av intoleranse mot metformin eller andre elementer av legemidlet;
• komatos tilstand av diabetisk karakter eller DKA;
• nyresvikt eller problemer med nyreaktivitet (nivået av kreatinin i blodserumet er> 135 μmol / l (hann) eller 110 μmol / l (kvinnelig));
• sykdommer av akutt natur, mot hvilken det er mulig å svekke nyreaktivitet - for eksempel dehydrering;
• sjokk eller alvorlig form for infeksjon;
• injeksjon av kontrasterende leddbånd som inneholder jod, inne i karene;
• sykdommer av akutt eller kronisk karakter, som noen ganger er vevshypoksi - hjertesvikt eller respiratorisk insuffisiens;
• nylig sjokk eller hjerteinfarkt;
• hepatocellulær insuffisiens
• akutt grad av alkoholforgiftning eller alkoholisme;
• laktasjonsperiode.

Bivirkninger Panfora

Ta tablettene er i stand til å provosere utviklingen av noen bivirkninger:

• reaksjoner i fordøyelseskanalen: ofte diaré, kvalme, tap av appetitt, oppkast og magesmerter er notert. En metallisk smak i munnhulen er også ganske vanlig;
• lesjoner som påvirker hudens overflate og de subkutane lagene: Et svakt erytem er kjent hos personer med overfølsomhet;
• problemer med metabolske prosesser: Noen ganger er det en reduksjon i absorpsjonen av cyanokobalamin, ned til en reduksjon i serumverdiene ved langtidsbruk. Enkel utvikling av melkesyrease er notert. 

Overdose

Etter å ha tatt narkotika i en dose på opptil 85 gram, var det ingen utvikling hos pasienter med hypoglykemi (selv om dette ble årsak til melkesyreose). Alvorlig forgiftning eller tilstedeværelse av samtidige faktorer kan føre til melkesyreoseose.

For å eliminere dette bruddet må du umiddelbart syke på offeret. Den mest effektive måten å ekskludere metformin med laktat er prosedyren for hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Forbudte kombinasjoner av stoffer.

Kontrasterende elementer som inneholder jod kan forårsake nyrefeil, noe som resulterer i akkumulering av metformin, og øker dermed risikoen for melkesyreacidose. På grunn av dette må du slutte å ta Pandora før du utfører testingen. Restartbehandling er bare tillatt etter 48 timer etter testens slutt, og også forutsatt at de utførte studiene har diagnostisert sunn nyrefunksjon.

Kombinasjoner av legemidler der applikasjonen skal være spesielt forsiktig.

GCS (både lokal og systemisk), diuretika og b2-adrenomimetika har endogene hyperglykemiske egenskaper. På grunn av dette er det nødvendig å overvåke sukkerverdiene før bruk av disse legemidlene, og også i løpet av behandlingsperioden (med korte intervaller). Om nødvendig kan du justere dosen av Panfora mens du tar en annen medisin, eller etter at du har kansellert bruken.

ACE-hemmere kan redusere glukosenivåer, noe som kan kreve endring i metformindosering.

[2]

Lagringsforhold

Panther bør holdes på et lukket sted fra små barn, et mørkt sted. Temperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

[3]

Holdbarhet

Panfor får brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.