^

Helse

Panadol Ekstra

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Panadol Extra er et kombinert legemiddel som inneholder koffein med paracetamol. Medikamentet har smertestillende og antipyretiske egenskaper.

Indikasjoner Panadol Ekstra

Legemidlet brukes til å eliminere moderat eller moderat intensitetsproblemer hos pasienter (de kan ha forskjellig opprinnelse):

  • hodepine, samt angrep av alvorlig migrene eller migrene-lignende smerter;
  • smerter i muskler, ledd, revmatiske og også på grunn av neuralgi;
  • dysmenoré.

Legemidlet kan også brukes som antipyretisk under behandling av akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa.

trusted-source[1]

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. Det er 12 tabletter på blisteren. I en pakke med 1 blisterplate.

trusted-source

Farmakodynamikk

Paracetamol er en aktiv komponent i legemidlet. Det er inkludert i kategorien NSAIDs. Hjelper med å redusere GHG-nivået i sentralnervesystemet ved å undertrykke enzymet cyklooksygenase. Den andre aktive ingrediensen er koffein. Det bidrar til å styrke paracetamols farmakologiske effekt.

trusted-source[2]

Farmakokinetikk

Etter intern bruk absorberes paracetamol raskt fra fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen i plasma når i 0,5-2 timer. Prosessen med metabolisme utføres i leveren. Halveringstiden er 1-4 timer, og utskillelsen utføres vanligvis sammen med urin i form av forfallsprodukter.

trusted-source[3], [4]

Dosering og administrasjon

Ta medisinen du trenger inne. Tabletten skal svelges hele, uten sliping eller tygging, mens du vasker med vann. Et stoff som Solyubl må oppløses i et glass med vann før bruk. Varigheten av behandlingsforløpet, samt doseringen bør velges individuelt - dette utføres av ansvarlig lege.

For barn fra 12 år og voksne er doseringen vanligvis 500-1000 mg av legemidlet (2 tabletter) 3-4 ganger per dag med et intervall på minst 4 timer. Dermed kan en dag ikke ta mer enn 4000 mg (eller 8 tabletter) av legemidlet.

For å konsumere stoffet i mer enn 3 dager, er det bare tillatt med utnevnelsen av behandlingslegen.

Under behandling med bruk av Panadol Extra, anbefales det ikke i store mengder å drikke drikker som inneholder koffein.

trusted-source[6], [7]

Bruk Panadol Ekstra under graviditet

Bruk Panadol Ekstra i svangerskap er kun tillatt dersom det er et presserende behov.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • individuell intoleranse mot komponentene i medisinen;
  • alvorlig grad av lidelse i leveren eller nyrene, medfødt form for hyperbilirubinemi, samt en mangel i kroppen G6FD.

Legemidlet bør ikke tas i pasienter med sykdommer i det hematopoetiske systemet (slik som leukopeni eller alvorlig form for anemi), trombose, forhøyede nivåer av blodtrykket, aterosklerose, og tromboflebitt. Ikke utnevne ham og folk som lider av alkoholisme.

Ikke bruk Panadol Extra ved behandling av epilepsi, glaukom (også med en lukket form) hypertyreoidisme, og i tillegg en hjerteledningsforstyrrelse, insomni, dekompensert form av hjertesvikt, forstørret prostata, IBS, pankreatitt i den akutte fasen og diabetes .

Kontraindikasjon er også tilstedeværelsen av en tendens til vaskulær spasmer og en laktasjonsperiode.

Det er forbudt å bruke barn under 12 år og eldre pasienter.

Forsiktighetsregler er tillatt for pasienter som har nyre- eller leverpatologier.

trusted-source[5]

Bivirkninger Panadol Ekstra

Legemidlet overføres hovedsakelig uten komplikasjoner, men i noen tilfeller kan slike bivirkninger observeres:

  • Gastrointestinale organer: Sterk oppkast sammen med kvalme, smerte i epigastrium, og i tillegg til disse symptomene, kan leverforgiftning utvikle seg eller aktiviteten av leverenzymer kan øke;
  • legemer av det hematopoetiske system: trombotsito- og pancytopeni, anemi (i noen tilfeller, hemolytisk), og i tillegg sulfgemoglobinemiya eller methemoglobinemia;
  • organer i sentralnervesystemet: problemer med dagens behandling (våkenhet og søvn), svimmelhet og alvorlig irritabilitet;
  • organer i kardiovaskulærsystemet: takyarytmi og økt blodtrykk;
  • allergi: kløe på huden, utslett, urtikaria, eksudativ erytem multiforme, angioødem, anafylaksi og toksisk epidermal nekrolyse;
  • Annet: Kramper av bronkialrør, samt hypoglykemi opp til hypoglykemisk koma.

Overdose

Som et resultat av en overdose av et legemiddel kan forekomme dets hepatotoksiske og nefrotoksiske egenskaper, og i tillegg forårsake symptomer på lidelsen i arbeidet av det hematopoetiske system (anemi og agranulocytose, men bortsett fra at trombotsito-, pantsito-, neutropeni og leukopeni), så vel som sentralnervesystem (tremor, problemer med dagbehandling (våkenhet / søvn), økt spenning, svimmelhet). I tillegg kan pasienten synes kramper, utvikle takyarytmi, blek hud, forstyrret glukosemetabolisme observert oppkast, metabolsk acidose, og gepatonekroz.

For å eliminere symptomer, bør du vaske pasientens mage, gi ham enterosorbenter og utføre symptomatisk behandling. Ved alvorlig overdose injiseres pasienten med N-acetylcystein IV og gitt metionin (bare hvis han ikke har oppkast). Når kramper oppstår, bør diazepam brukes.

trusted-source[8]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere stoffet med MAO-hemmere, β-adrenoreceptorblokkere og trisykliske. Intervallet mellom behandlingsforløpet med Panadol Extra og bruk av legemidler fra MAO-hemmere bør være minst 2 uker.

Når det gjelder stoffkombinasjon med domperidon, så vel som metoklopramid, øker absorpsjonshastigheten av paracetamol. Og når kombinert med kolestyramin - tvert imot avtar.

På grunn av kombinasjonen med warfarin og andre antikoagulantia i kumarin-serien øker risikoen for blødning.

Som følge av samtidig mottakelse med barbiturater, reduseres de antipyretiske egenskapene til paracetamol.

Isoniazid, induktorer av mikrosomale enzymer, og i tillegg øker hepatotoksiske stoffer den giftige effekten av paracetamol på leverfunksjon.

I tilfelle kombinasjonen av Panadol Extra med vanndrivende legemidler, svekkes effektiviteten av sistnevnte.

Det er forbudt å kombinere medisin med medisiner som inneholder etanol, og i tillegg til alkohol.

Koffein inneholdt i legemidlet forbedrer egenskapene til a- og β-adrenomimetika, og i tillegg til xantin og legemidler som har en simulerende effekt på sentralnervesystemet.

På grunn av samtidig bruk med orale prevensjonsmidler, cimetidin og også isoniazid, økes de medisinske egenskapene til koffein.

I kombinasjon med koffein reduseres effekten av legemidler, som undertrykker funksjonen i sentralnervesystemet.

Koffein øker konsentrasjonen i blodet av litium, øker den medisinske effekten av thyrotrope medikamenter, og dessuten øker absorbsjonshastigheten for ergotamin i fordøyelseskanalen.

trusted-source[9], [10]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares under normale forhold for medisiner - på et sted som er beskyttet mot sol, fuktighet og tilgang til barn. Temperaturregimet er innen 15-25 grader.

trusted-source

Holdbarhet

Panadol Extra kan brukes innen 4 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

trusted-source[11]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Panadol Ekstra" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.