Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Oziklid
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Oziklid tilhører gruppen av hypoglykemiske (sukkersenkende) antidiabetiske legemidler. Andre handelsnavn for legemidlet: Gliclazid, Amapirid, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron, etc.).
Indikasjoner Oziklid
Dette legemidlet er beregnet for behandling av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type II diabetes), komplisert av fedme, i mangel av evne til å redusere og kontrollere blodsukkernivået med et lavkarbohydratkosthold, trening og vekttap. Legemidlet bidrar også til å forhindre vaskulære komplikasjoner av denne sykdommen.
Utgivelsesskjema
Tabletter på 30 mg.
Farmakodynamikk
På grunn av virkningen av det aktive stoffet i legemidlet (et andre generasjons sulfonylurea-derivat) stimuleres reseptorene i øy-β-cellene i bukspyttkjertelen som utskiller insulin, noe som fører til frigjøring av endogene insulinreserver.
Den ekstrapankreatiske virkningen av alle sulfonylureaderivater består i å aktivere glykogensyntetase, et enzym i muskelvev som katalyserer nedbrytningen av reserveformen av glukose, glykogen. Som et resultat av økt fosforolyse av glykogen (der ATP dannes) øker utnyttelsen i kroppens vev.
I tillegg hemmer den aktive metabolitten av Oziklide blodplateaggregering, forbedrer blodets reologiske egenskaper (forebygger adhesjon og aggregering av blodplater) og mikrosirkulasjonen, noe som bidrar til å forhindre vaskulære komplikasjoner ved type II diabetes, som mikroangiopati (inkludert netthinneskade), hjerneslag og hjerteinfarkt.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes Oziklid i mage-tarmkanalen og går inn i blodomløpet; maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres etter 6-8 timer; omtrent 94 % av det aktive stoffet binder seg til blodplasmaproteiner.
Legemidlet metaboliseres i leveren; metabolitter elimineres av nyrene (med urin). Halveringstiden for legemidlets biotransformasjonsprodukter er omtrent 10 timer.
[ 3 ]
Dosering og administrasjon
Administrasjonsmåte Oziklid – oralt; tablettene svelges hele under morgenmåltidet. Individuell dosering bestemmes av legen basert på blodsukkernivået.
Anbefalt startdose er 30 mg. Standard enkeltdose varierer fra 30 til 120 mg; maksimal daglig dose av medisinen er 120 mg.
I løpet av bruksperioden for Oziklid er det nødvendig å følge et kalorifattig kosthold med begrenset inntak av karbohydrater (siden glukose er hovedmetabolitten i metabolismen deres i kroppen) og overvåke blodsukkernivået gjennom dagen.
[ 5 ]
Bruk Oziklid under graviditet
Kontraindisert.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av Oziklid er:
- insulinavhengig diabetes mellitus (type I diabetes);
- diabetisk koma og prekomatosetilstand;
- diabetisk ketoacidose;
- overfølsomhet for sulfonylureapreparater;
- akutte infeksjonssykdommer;
- leukopeni, trombocytopeni og granulocytopeni;
- alvorlig dysfunksjon i lever og nyrer;
- alder under 18 år.
Bivirkninger Oziklid
Mulige bivirkninger av Oziklid uttrykkes i form av: generell svakhet, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, allergisk reaksjon (utseende av kløende makulopapulære utslett på huden), redusert blodsukkernivå (hypoglykemi), økte nivåer av leverenzymer, reversible endringer i blodet (anemi, leukopeni, trombocytopeni), samt midlertidig synshemming (i den første fasen av behandlingen).
[ 4 ]
Overdose
Ved overdose av Oziklid er hypoglykemisk koma, kramper og bevissthetstap mulig, noe som krever akuttmedisinsk behandling med sykehusinnleggelse.
Hvis personen er bevisst, er det nødvendig å gi ham 50 g sukker, ved bevissthetstap administreres en 40 % glukoseløsning (50 ml) intravenøst (raskt). Deretter dryppes det med en 5 % glukoseløsning.
Interaksjoner med andre legemidler
Bruk av Oziklid er uforenlig med:
- etanol og alkoholholdige legemidler,
- mikonazol og flukonazol,
- sulfonamider,
- tetracyklin,
- ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs),
- indirekte antitrombotiske midler,
- hjerteglykosider,
- antihypertensive, antiarytmiske og antianginøse midler i β-blokkergruppen.
Effektiviteten til Oziklid reduseres ved samtidig bruk av glukokortikosteroider (inkludert de til utvortes bruk), barbiturater og diuretika. Virkningen av Oziklid forsterkes av smertestillende og febernedsettende legemidler i pyrazolongruppen.
[ 6 ]
Lagringsforhold
Oppbevares beskyttet mot lys ved en temperatur på opptil +25 °C.
Holdbarhet
Holdbarhet: 2 år.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Oziklid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.