^

Helse

Ovestin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ovestin (Ovestin) er en del av en gruppe hormonelle og antihormonale legemidler basert på naturlige kvinnelige kjønnshormoner eller deres syntetiske analoger. ATS-kode G03CA04; Internasjonalt ikke-proprietært navn - Estriol; produsent - selskapet Schering-Plough (Tyskland).

Synonymer: Estriol, Estriol mikronisert, Estrokad.

trusted-source[1], [2]

Indikasjoner Ovestin

Indikasjoner for bruk av Ovestin er slike patologier som:

  • endringer i slimhinnen i vagina-atrofisk natur, assosiert med en aldersrelatert nedgang i produksjonen av østrogener;
  • rask og smertefull vannlating hos kvinner i overgangsalderen, på grunn av en reduksjon i nivået av kjønnshormoner;
  • ufruktbarhet på grunn av skade på endocervikal epitel og utilstrekkelig slimutskillelse i livmorhalsen og / eller endringer i dets biokjemiske sammensetning.

For forebyggende formål kan Ovestin brukes til urogenitalt betennelse eller etter operasjon som påvirker livmorhalskanalen. I noen tilfeller brukes til å gi objektiv data cytologisk undersøkelse av cervical smears i diagnostisering av sykdommer i den kvinnelige seksuelle sfæren.

trusted-source[3]

Utgivelsesskjema

Ovestin er tilgjengelig i form av tabletter (0,2 g hver), vaginale suppositorier (0,5 g hver) og krem (1 mg / g) i rør (med en applikator for innføring i skjeden).

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakodynamikk

Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet Ovestin er den naturlige hormonestrogen-serien, syntetisert av eggstokkene og adrenal cortex-estriol. Når de administreres til kvinner i overgangsalderen redusert atrofi av vaginalepitelet og nedre urinveier delvis tilbakeført sin normale mikrobiologisk status og syrenivå i slimhinnene.

Ved å øke produksjonen av cervical sekresjon og utvinning av mikroflora, skaper Ovestin gunstige forhold for unnfangelse, samt reduserer følsomheten til slimhinnen ved ekstragenitale infeksjoner.

trusted-source[7]

Farmakokinetikk

Ved mottak av tablettene oralt eller topisk kremer og stikkpiller Ovestin vesentlige fullstendig absorbert i tynntarmen (tabletter), eller vaginale mucosa (stikkpiller og fløte) 90% binding til plasmaproteiner. Etter oral administrering av den høyeste konsentrasjon i plasma østriol observert etter 60 minutter etter topisk anvendelse - i 1-2 timer.

Eliminering av sulfatforbindelser estriol (estriol-16a-glukuronid) forekommer i løpet av dager etter å ha mottatt hovedsakelig gjennom nyrene (urin), en mindre mengde av stoffet skilles ut i gallen via tarmen.

trusted-source[8],

Dosering og administrasjon

Ovestins av noen form skal brukes en gang om dagen, dosen er foreskrevet av den behandlende legen avhengig av diagnosen. I tilfelle atrofi av vaginal slimhinner, ta 4-8 mg av legemidlet (behandlingsforløp - 30 dager); stikkpiller og krem administreres med 0,5 mg intravaginalt (om natten), bestemmes varigheten av behandlingen individuelt, det er mulig å foreskrive et vedlikeholdskurs for behandling med bruk av legemidlet to ganger i uken.

trusted-source[14], [15]

Bruk Ovestin under graviditet

Bruk under graviditet er strengt kontraindisert.

Kontra

Ovestin er kontraindisert til bruk i nærvær av blødning fra skjeden, med mistanke eller bekreftet onkologisk diagnose av brystkjertlene eller endometrium.

Legemidlet er ikke brukt for kvinner med en tendens til koagulering og emboli (tilstopping) av blodkar, med akutte former for leversykdommer og porfyrinsykdom.

trusted-source[9], [10],

Bivirkninger Ovestin

Blant de oftest manifesterte bivirkningene av dette legemidlet er irritasjon eller brenning av vaginal slimhinnen (ved aktuell bruk); engorgement av brystkjertlene og smertefulle opplevelser i dem; hevelse av myke vev; kvalme; hodepine; økt blodtrykk; muskelkramper; Hyperpigmenterte flekker på huden.

trusted-source[11], [12], [13]

Overdose

Når du tar Ovestina inni, uttrykkes en overdose i økt blodtrykk, utseende av kvalme, oppkast og vaginal blødning. Behandlingen er symptomatisk.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Ovestin kan forbedre effekten av steroid medisiner og påvirke den terapeutiske effekten av adrenolytika og antikoagulantia.

Om en applikasjon med beroligende midler basert barbitursyre butadionom og rifampicin redusert perioden for utskillelse av østriol i kroppen, og den kombinasjon med medikamenter som fenytoin, nevirapin og karbamazepin, fører til økt biokjemiske transformasjon ovestin og følgelig en betydelig reduksjon i dens effektivitet.

trusted-source[16], [17], [18],

Lagringsforhold

Krem og suppositorium skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke mer enn + 25 ° C, tabletter - ved normal romtemperatur.

trusted-source[19], [20],

Holdbarhet

Utløpsdatoen for hver fort er angitt på pakken.

trusted-source[21], [22], [23]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ovestin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.