Optireum

Optiray er et stoff som brukes i diagnostiske prosedyrer – for å utføre kontrastrøntgenbilder. Etter introduksjon i området rundt karsystemet skilles stoffet ut under røntgenstråling, noe som gjør det mulig å studere tilstanden til det kardiovaskulære systemet.

Etter intravaskulær bruk av legemidlet blir blodstrømmen som inneholder kontrastmiddelet ugjennomsiktig for røntgenstråler. Som et resultat får sirkulasjonssystemet i indre organer radiografisk visualisering (inntil nivået av kontrastmiddelet synker).

Indikasjoner Optirea

Det brukes i angiografisk undersøkelse av kar som ligger i forskjellige områder av kroppen (perifert, så vel som cerebralt og peritonealt), og i tillegg til dette, i intravenøs urografi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Komponenten frigjøres i form av en løsning, i 0,1 liters flasker – 10 stk. i en pakke.

Farmakokinetikk

Mindre enn 2 % av legemidlet syntetiseres med intraplasmisk protein. Cmax-indikatoren for elementet registreres i blodet 1 time etter påføring. Optiray er i stand til å overvinne BBB og skilles ut i morsmelk.

Halveringstiden etter administrering av en dose på 0,15 l er omtrent 2 timer.

Dosering og administrasjon

Medikasjonen administreres intravenøst eller intraarterielt. Den kan administreres via stråle eller drypp. Volumet av elementet som brukes bestemmes av pasientens alder og vekt, samt det hemodynamiske bildet og tilstanden til det vaskulære området som undersøkes. Pasienten må ikke spise i 2 timer før diagnostikken.

Doseringer som kreves for undersøkelse av ulike vaskulære områder:

• 2–12 ml av stoffet injiseres i vertebral- eller halspulsåren;
• felles iliac eller femoral - i området 10-50 ml;
• brachialis eller subclavia – innenfor 15–30 ml;
• arteria mesenterica inferior eller nyresirkulasjonssystem – 6–15 ml;
• aortabifurkasjon – 20–90 ml.

Ved venografi brukes 30–80 ml av legemidlet, og ved intravenøs urografi – 65–80 ml.

[ 2 ]

Bruk Optirea under graviditet

Gravide kvinner bør ikke gjennomgå hysterosalpingografi.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig følsomhet forbundet med legemidlet;
• tyreotoksikose;
• nyre- eller leversvikt;
• risiko for å utvikle epileptiske anfall;
• ammeperiode;
• aktiv betennelse i bukspyttkjertelen (ved kolangiopankreatografi);
• betennelse som påvirker organer i bekkenområdet;
• plasmacytom av generalisert natur;
• alvorlige former for patologier forbundet med hjerte- og karsykdommer.

Bivirkninger Optirea

Bivirkninger oppstår vanligvis umiddelbart etter inntak av legemidlet. Blant dem er: bevissthetstap, smerte, svie og varme, redusert hjertefrekvens, synsforstyrrelser, redusert blodtrykk, hjerterytmeforstyrrelser og koronar hjertesykdom. I tillegg hemiparese, kvalme, kløe, nyresvikt, encefalopati, cyanodermi, ødem eller allergiske utslett, samt et avvik mellom basalcellekarsinom (BCC) og volumet av karsystemet.

Lokale tegn inkluderer vevsnekrose og vaskulære spasmer.

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg flere dager etter prosedyren.

Overdose

Medikamentforgiftning kan føre til respirasjons-, nyre- eller kardiovaskulær svikt.

Interaksjoner med andre legemidler

Optiray skal ikke blandes med andre medisiner. Smertestillende og psykotrope legemidler øker risikoen for å utvikle negative symptomer.

Hypoglykemiske midler øker sannsynligheten for å utvikle nyresvikt, og det er derfor bruken av dem bør stoppes 2 dager før undersøkelsen.

Bruk av β-adrenerge agonister øker risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner.

Leukocytter-lignende cytokiner kan provosere frem utvikling av utslett, feber, leddsmerter og kløe.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Optiray bør oppbevares på et sted beskyttet mot sollys. Temperaturverdiene er maksimalt 30 °C.

Holdbarhet

Optiray kan brukes innen 36 måneder fra salgsdatoen for legemidlet (et stoff som ikke har blitt eksponert for røntgenstråler eller frosset). Holdbarheten for stoffer som oppbevares i en varmeovn der luft trenger inn (37 °C) er 1 måned.

Søknad for barn

Optiray brukes ikke i pediatri.

Analoger

Legemidlets analog er stoffet Ioversol.