Nurofen Forte

Nurofen Forte er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel som tilhører gruppen propionsyrederivater.

[1]

Indikasjoner Nurofen Forte

Indikasjoner for bruk

• Utseende i hodepine og dental smerte.
• Utbruddet av migrene.
• Tilstedeværelsen av smertefull menstruasjon.
• Utseendet på tegn på neuralgi.
• Forekomsten av smerte i ryggen, muskler, revmatiske og andre typer smerte.
• Tilstedeværelse av feberiske tilstander ved tegn på influensa og sykdommer av katarral karakter.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Nurofen Forte er laget i form av bikonvekse tabletter, som er dekket med sukker skall. Den har en hvit farge og et overtrykk av rød farge på den ene siden av tabletten - "Nurofen 400". Tablettene er plassert i en blisterpakke med tolv stykker hver. En blisterpakning er pakket i en pappkasse og følger med en pakning med instruksjoner.

Hver tablett inneholder fire hundre milligram aktiv substans - ibuprofen, så vel som et antall av hjelpekomponenter: croscarmellose-natrium, natrium-lauryl-sulfat, natrium-sitrat, stearinsyre, silisiumdioksid, kolloidal, natrium-karmellose, talkum, akasie, sukrose, titandioksyd, makrogol 6000, Opakoda S-1-9460 HV brun, industriell metylert alkohol, renset vann.

Farmakodynamikk

Nurofen Forte har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Den aktive legemiddelkomponent - ibuprofen - fører til vilkårlige blokkering cyklooksygenase 1 og 2. Virkningen av medikament tiltak oppstår ved hemming av prostaglandin-syntese, som er mediatorer av smerte, betennelse og hypertermiske reaksjon.

[4], [5]

Farmakokinetikk

Nurofen Forte har en lav absorpsjonsgrad. Maksimal konsentrasjon av den aktive komponenten i blodplasmaet observeres en eller to timer etter bruk av legemidlet. Prosentandelen av binding til blodproteiner når nitti prosent.

Det aktive stoffet er i stand til langsom penetrering i felleshulen og beholdes i det synoviale vevet, der større konsentrasjoner av legemidlet opprettes enn i blodplasmaet. Etter at absorpsjonen har skjedd, omdannes omtrent seksti prosent av den inaktive form av stoffet til en aktiv form med en lav hastighet. Ibuprofen er i stand til å gjennomgå metabolske prosesser. Det utskilles fra kroppen ved hjelp av nyrene - et uendret stoff, opptil femten prosent. En mindre mengde ibuprofen blir fjernet fra kroppen gjennom galle. Halveringstiden er to timer.

[6], [7],

Dosering og administrasjon

Medisinen tas oralt ved vask med vann. Voksne og barn fra tolv år tar en tablett en gang. Innen tjuefire timer kan en pasient ikke ta mer enn tre tabletter. Den maksimale daglige mengden Nurofen Forte, beregnet for voksne, er tusen to hundre milligram, barn fra tolv til sytten år - tusen milligram.

Hvis symptomene vedvarer i to til tre dager, bør Nurofen Forte avbryte bruken og konsultere en spesialist.

[11], [12], [13]

Bruk Nurofen Forte under graviditet

Nurofen Forte er kontraindisert for bruk under graviditet. Meget forsiktig er det nødvendig å bruke under amming.

Kontra

Tilstedeværelse av overfølsomhet overfor noen av komponentene i Nurofen Forte.

Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Disse inkluderer utseendet av bronkial obstruksjon, rhinitt, urticaria, som allergiske reaksjoner, såvel som fullstendig eller ufullstendig symptomer på intoleranse av acetylsalisylsyre manifestasjoner rhinosinusitt, urticaria, forekomsten av polypper neseslimhinnen, bronkial astma forekomst.

[8], [9]

Bivirkninger Nurofen Forte

Mage- og tarmkanalen - utseendet av gastropati indusert av ikke-steroide antiinflammatoriske midler, som er kjennetegnet ved de følgende symptomer: nærvær av magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, oppblåsthet, forstoppelse. I noen tilfeller, utseendet av sår av slimhinnet i mage-tarmkanalen. Noen ganger er disse sårene ledsaget av utseende av vev perforering og blødning. Dessuten er utseendet av irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, fremveksten av smerte i munnen, tannkjøttet forekomst av sårdannelse, aftøs stomatitt og pankreatitt.

Hepatobiliary system - utbruddet av hepatitt.

Åndedrettssystem - Utseende av dyspné og bronkitt.

Sansens organer - forekomsten av hørselsnedsettelse, uttrykt i sin reduksjon, utseendet på ringing eller støy i ørene; opptreden av forstyrrelser som manifesterer seg i en giftig lesjon av synsnerven, uskarpt syn og skyggebilder vises scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktival ødem og alder ha allergisk opprinnelse.

Sentrale og perifere nervesystemet - utseendet hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet, irritabilitet, tegn til psykomotorisk agitasjon, søvnighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner. I sjeldne tilfeller kan det være tegn på aseptisk meningitt.

Kardiovaskulær system - utseendet av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Urinsystemet - fremveksten av akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, ledsaget av ødem, polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner - forekomst av utslett eller elveblest erimatoznogo natur, forekomst av hud kløe, angioneurotisk ødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, eosinofili, allergisk rhinitt.

Hemopoietiske organer - opptreden av anemi (inklusive hemolytisk og aplastisk dens former), trombocytopeni, idiopatisk trombocytopenisk purpura, agragulotsitoza, leukopeni.

[10]

Overdose

Fremveksten av magesmerter, kvalme og oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, senke blodtrykket, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

I dette tilfellet er det nødvendig å ty til gastrisk skylning innen den første timen etter å ha tatt Nurofen Forte. Det er også nødvendig å tildele aktivt kull, alkalisk drikke, tvungen diurese og symptomatisk terapi.

[14], [15], [16], [17]

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke samtidig bruk av Nurofen Forte og acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Antikoagulanter og trombolytiske stoffer - Alteplase, Streptokinase, Urokinase - når de tas sammen med medisiner, øker risikoen for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig administrering av cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre og plikamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemi.

Effektene av cyklosporin og gullpreparater fører til økning ibuprofenes effekt på produksjonen av prostaglandiner, som utføres av nyrene. En slik felles handling av narkotika fører til økning i nefrotoksisitet. Den aktive komponenten av stoffet stimulerer en økning i plasmakonsentrasjonen av cyklosporin, noe som kan forårsake en hepatotoksisk effekt.

Medikamenter som er i stand til å blokkere sekresjon i tubulene, fører til en reduksjon i utskillelsen og en økning i mengden av ibuprofen i blodplasmaet.

Preparater, som er induktorer av mikrosomal oksidasjon, bidrar til en økning i produksjonen av aktive hydroksylerte metabolitter. Samtidig øker muligheten for å oppnå en alvorlig forgiftning. Dette gjelder fenytoin, etanol, barbiturater, fenylbuzaton og trisykliske antidepressiva.

Preparatører som er i stand til å blokkere mikrosomal oksidasjon, når de tas sammen, kan føre til en reduksjon i den hepatotoksiske effekten.

Samtidig bruk av medisiner og vasodilatatorer fører til en reduksjon av effektiviteten av stoffene i urikosuriske gruppen. Den samme metoden, sammen med natriuretisk narkotika-gruppe - furosemid og hydroklortiazid - fører til en reduksjon i effektiviteten til sistnevnte.

Når kombinert, reduseres effekten av stoffene i urikosuriske gruppen, men effekten av antikoagulantia, antiaggreganter og fibrinolytika øker.

Samtidig bruk av medisinen øker bivirkningene av slike legemidler som mineralokortikoider, glukokortikoider, østrogener, etanol. Også effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Felles inntak fører til en reduksjon i absorpsjon av antacida og kolestyramin.

Ved samtidig bruk øker konsentrasjonen i blodplasmaet av stoffer som digoksin, litiumpreparater og metotrexat.

Inntaket av koffein fører til en økning i smertestillende effekt av medisinen.

[18], [19], [20]

Lagringsforhold

Nurofen Forte - med et temperaturregime på ikke over 20 grader Celsius og på et sted som er utilgjengelig for barn.

[21], [22], [23]

Holdbarhet

Nurofen Forte - trettiseks måneder fra produksjonsdatoen.

[24]