Nazolin

Medisinsk ekstern medisin Nazolinum er beregnet for intranasal lokal bruk, i behandling av forkjølelse og ekssudasjon fra nesen til ulike etiologier. Ifølge ATX-klassifiseringen er Nazolin tildelt kode R01A A08. 

[1]

Indikasjoner Nazolyna

Nasoline kan foreskrives for behandling av følgende sykdommer og tilstander:

• rennende nese, medfølgende ARVI eller ARI;
• vasomotorisk rennende nese;
• en allergisk rhinitt;
• salipingootit;
• neseblod;
• ødem i nesehulen, bihulebetennelse eller bihulebetennelse.

I tillegg kan Nazolinum brukes til å forberede seg til å utføre diagnostiske prosedyrer eller operasjoner i nesehulen.

[2]

Utgivelsesskjema

Intranasale dråper Nazoline er tilgjengelige i polymerflasker med en doseringshett, 10 ml 0,05% av legemidlet. Dråper har utseendet til en klar løsning, uten noen bestemt smak. Hver flacon er pakket i en egen pappkasse.

 I 1 ml dråper inneholder:

• naftalennitrat - 1 mg eller 0,5 mg;
• Ytterligere komponenter er representert av borsyre og renset vann.

Farmakodynamikk

Nasolin-dråper har en ekstern vasokonstrictor-effekt. Den aktive ingrediens nafazolin er syntetisk a-adrenomimetisk, som aktiverer adrenoreceptorer som ligger i glatte muskler i karene i nesehulen.

Nasoline stopper nasal sekresjoner av hvilken som helst opprinnelse. Det aktive stoffet nafazolin smaler raskt overflatebeholderne, reduserer tegn på hevelse i slimhinnene, sikrer utstrømning av blod fra betent vev.

[3]

Farmakokinetikk

Nafazolin begynner å virke umiddelbart etter påføring av stoffet på slimhinnene. Maksimal effekt oppdages etter 15 minutter. Varigheten av den vasokonstriktive effekten er opptil 6 timer.

Systemisk absorpsjon av den aktive komponenten er ubetydelig og påvirker ikke den sunne organismen negativt. Den totale perioden av systemisk virkning kan være mindre enn 10 minutter. Ved langvarig behandling med nazolin er det funnet en kumulativ effekt av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Drops Nazolinum gjelder som følger:

• voksne og barn fra seks år dråper 1-2 dråper 0,05% nazolin opptil 3 ganger om dagen;
• barn 1-6 år drypper 1-2 dråper 0,05% nazolin opptil 3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager. Om nødvendig, etter 2-3 dager kan kurset gjentas.

Ved blødning fra nesen, bruk en tamponade ved bruk av 0,05% av legemidlet.

Når du utfører prosedyrer og manipulasjoner i nesehulen, må du bruke opptil 4 dråper 0,1% av legemidlet i kombinasjon med anestetiske dråper.

Umiddelbart før innånding av legemiddelflaconen skal oppvarmes i hendene, slik at løsningen oppnådde kroppstemperatur.

[5]

Bruk Nazolyna under graviditet

Bruk Nazolin hos kvinner under fødsel anbefales ikke. Noen ganger kan legemidlet kun forskrives etter en grundig vurdering av den sannsynlige faren for graviditet og fosterutvikling. I dette tilfellet bør du spesielt nøye følge de anbefalte dosene medisinering.

I laktasjonsperioden kan Nazolinum ikke brukes, siden dets aktive stoffer går inn i morsmelken.

Kontra

• Overfølsomhet overfor nafazolin, en tendens til allergiske reaksjoner på andre komponenter i Nazolin.
• Sykdommer forbundet med metabolske sykdommer (skjoldbrusk sykdom, diabetes mellitus).
• Økt intraokulært trykk.
• Kronisk betennelse i slimhinnene i øvre luftveier.
• Myokardiell iskemi, hypertensjon, hjertesvikt.
• Uttalte aterosklerotiske vaskulære forandringer.
• Barn under ett år.

[4]

Bivirkninger Nazolyna

Ved langvarig bruk av Nazolinum kan følgende bivirkninger oppstå:

• sårhet, kløe og brennende i neshulen
• rødhet og hevelse i neseslimhinnen;
• takykardi, økt blodtrykk, hjertesmerter;
• allergiske manifestasjoner (utslett, elveblest, angioødem);
• kvalme;
• smerte i hodet.

For å unngå bivirkninger anbefales det ikke å bruke Nazolinum i lang tid, og også å overskride anbefalte doser. Etter endt behandling gjenopprettes slimhinnen i de fleste tilfeller.

Overdose

Når du bruker Nasoline over anbefalte doser, kan det være tegn på overdosering:

• spasmer av perifere fartøyer;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hypotermi;
• økning i blodtrykk.

I alvorlige tilfeller utføres symptomatisk behandling med adrenolytika og sympatolytiske legemidler, men først etter Nazolins fullstendig tilbaketrekking.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved komplisert behandling med andre midler som kan begrense blodkarene, kan det være en økning i bivirkninger.

Nazonol blokkerer absorpsjonen av andre nesedråper og forlenger perioden av deres virkning, og øker også effekten på CNS hos MAO-hemmermedikamenter.

Det anbefales ikke å bruke flere eksterne vasokonstriktorer samtidig.

[6]

Lagringsforhold

Nasolin anbefales å lagres på mørke steder, borte fra barns tilgangssteder. Det optimale temperaturregimet for oppbevaring av løsningen er fra + 20 ° C til + 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarheten til pakkede dråper Nazolinum er opptil 1 år. Den åpne flasken skal oppbevares i ikke lenger enn 28 dager.