Nazolin

Det utvortes legemidlet Nazolin er beregnet for intranasal topisk bruk, i behandling av rhinitt og neseekssudat av ulike etiologier. I henhold til ATX-klassifikatoren er Nazolin tildelt koden R01A A08.

[ 1 ]

Indikasjoner nasolin

Nazolin kan foreskrives for å behandle følgende sykdommer og tilstander:

• rennende nese ledsaget av akutt respiratorisk virusinfeksjon eller akutt luftveissykdom;
• vasomotorisk rhinitt;
• allergisk rhinitt;
• salpingootitt;
• neseblod;
• hevelse i nesehulen, bihulebetennelse eller bihulebetennelse.

I tillegg kan Nazolin brukes til å forberede diagnostiske prosedyrer eller operasjoner i nesehulen.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Intranasale dråper Nazolin er tilgjengelige i polymerflasker med doseringskork, 10 ml av 0,05 % preparat. Dråpene ser ut som en gjennomsiktig løsning, uten noen spesiell aroma. Hver flaske er pakket i en separat pappeske.

1 ml dråper inneholder:

• nafazolinnitrat – 1 mg eller 0,5 mg;
• Ytterligere komponenter er representert av borsyre og spesielt renset vann.

Farmakodynamikk

Nazolin-dråper har en ekstern vasokonstriktoreffekt. Den aktive ingrediensen nafazolin er en syntetisk α-adrenerg agonist som aktiverer adrenerge reseptorer som ligger i den glatte muskulaturen i nesekarene.

Nazolin stopper neseutflod av enhver opprinnelse. Det aktive stoffet nafazolin innsnevrer raskt overfladiske kar, reduserer tegn på hevelse i slimhinnene og sikrer blodstrøm fra betent vev.

[ 3 ]

Farmakokinetikk

Nafazolin begynner å virke umiddelbart etter påføring av legemidlet på slimhinnene. Maksimal effekt observeres etter 15 minutter. Varigheten av den vasokonstriktive effekten er opptil 6 timer.

Systemisk absorpsjon av den aktive komponenten er ubetydelig og har ingen negativ effekt på en sunn organisme. Den totale systemiske virkningsperioden kan være mindre enn 10 minutter. Ved langvarig behandling med Nazolin oppdages en kumulativ effekt av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Nazolin-dråper brukes som følger:

• Voksne og barn over seks år gir 1–2 dråper med 0,05 % Nazolin opptil 3 ganger daglig.
• Barn i alderen 1–6 år får 1–2 dråper med 0,05 % Nazolin opptil 3 ganger daglig.

Behandlingsforløpet varer i 5 dager. Om nødvendig kan forløpet gjentas etter 2–3 dager.

Ved neseblod brukes en tamponade med 0,05 % av legemidlet.

Ved utførelse av prosedyrer og manipulasjoner i nesehulen brukes opptil 4 dråper av et 0,1% preparat i kombinasjon med bedøvelsesdråper.

Rett før du drypper legemidlet, bør flasken varmes opp i hendene slik at løsningen når kroppstemperatur.

[ 5 ]

Bruk nasolin under graviditet

Bruk av Nazolin av kvinner under graviditet anbefales ikke. Noen ganger kan legemidlet bare foreskrives etter en grundig vurdering av den sannsynlige faren for svangerskapsforløpet og fosterutviklingen. I slike tilfeller er det spesielt viktig å følge anbefalte doser av legemidlet.

Under amming kan ikke Nazolin brukes, da dets aktive stoffer går over i morsmelk.

Kontra

• Overfølsomhet for nafazolin, tendens til allergiske reaksjoner på andre komponenter i Nazolin.
• Sykdommer forbundet med metabolske forstyrrelser (skjoldbruskkjertelsykdom, diabetes).
• Økt intraokulært trykk.
• Kronisk betennelse i slimhinnene i de øvre luftveiene.
• Myokardiskemi, hypertensjon, hjertesvikt.
• Uttalte aterosklerotiske vaskulære forandringer.
• Barn under ett år.

[ 4 ]

Bivirkninger nasolin

Ved langvarig bruk av Nazolin kan følgende bivirkninger utvikle seg:

• smerte, kløe og svie i nesehulen;
• rødhet og hevelse i neseslimhinnen;
• takykardi, økt blodtrykk, hjertesmerter;
• allergiske reaksjoner (utslett, urtikaria, angioødem);
• kvalme;
• hodepine.

For å unngå bivirkninger anbefales det ikke å bruke Nazolin over lengre tid, eller å overskride anbefalte doser. Etter avsluttet behandling gjenopprettes den skadede strukturen i slimhinnen i de fleste tilfeller.

Overdose

Ved bruk av legemidlet Nazolin i overkant av anbefalte doser, kan følgende tegn på overdosering observeres:

• perifere vaskulære spasmer;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hypotermi;
• økt blodtrykk.

I alvorlige tilfeller utføres symptomatisk behandling med adrenolytika og sympatolytiske legemidler, men først etter fullstendig seponering av Nazolin.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved kombinasjon med andre legemidler som kan trekke sammen blodårene, kan det observeres økte bivirkninger.

Nazolin blokkerer absorpsjonen av andre nesedråper og forlenger virkningsperioden, og forsterker også effekten av MAO-hemmere på sentralnervesystemet.

Det anbefales ikke å bruke flere eksterne vasokonstriktormedisiner samtidig.

[ 6 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare Nazolin på mørke steder, utilgjengelig for barn. Den optimale temperaturen for oppbevaring av løsningen er fra +20 °C til +25 °C.

Holdbarhet

Holdbarheten til pakkede Nazolin-dråper er opptil 1 år. En åpnet flaske skal oppbevares i ikke mer enn 28 dager.