Nazofan

Nasofan er et aktuelt nasal glukokortikoid med en ekstern virkningsmåte.

Indikasjoner Nazofan

Indikasjoner for bruk er pollinose (som hay fever eller allergisk rhinitt) - stoffet kan være både helbredende og forebyggende.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av en nesespray i flakonchikah for 120 eller 150 doser. Pakningen inneholder 1 hetteglass.

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av stoffet - flutikason - har anti-ødem, samt anti-inflammatoriske egenskaper.

Den antiinflammatoriske effekten er gitt ved å undertrykke syntesen av cytokiner og nitrogenoksid, og i tillegg til å redusere aktiviteten til gener som er ansvarlige for produksjon av proteiner og enzymer som fremkaller inflammatoriske prosesser.

Den antiallergiske effekten oppnås ved å redusere sensitiviteten til nerveendene med hensyn til effekten av histamin, samt redusere den ikke-spesifikke hyperreaktiviteten. Legemidlet bidrar til å normalisere mastcellens funksjon, og forhindrer også frigivelse av betennelsesledere.

Flutikason relaterte reseptorer, som ligger på neseslimhinnen, er det i stand til å hemme sekresjonen prosessen med å trekke kjertlene i nesehulen, og fjerner også ødem, hvorved det lettere å puste gjennom nesen.

Farmakokinetikk

Legemidlet har en lokal effekt, slik at den systemiske absorpsjonen vil være ubetydelig selv om sprøyten ved et uhell svelges på grunn av lekkasje gjennom nesopharynx. Etter intranasal administrering av legemidlet i en daglig dose på 200 mcg, endres de daglige svingningene i kortisolsubstansen ikke.

Flutikason har et betydelig forhold til plasmaproteiner, og binder til albumin opptil 91%. Metabolismen av stoffet forekommer i leveren, hvor den omdannes fra flutikasonpropionat til et inaktivt nedbrytingsprodukt av en karboksylsyre. Ekskresjon oppstår med galle.

Dosering og administrasjon

Nasofan må kun brukes intranasalt. Før innføring av den første dosen, bør du trykke på dysen 6 ganger, slik at legemidlet kommer inn i nebulisatorens hulrom. Hvis sprayen er lagret uten bruk i mer enn 7 dager, kan en ny dose bare injiseres etter at dysen er ferdigfylt med flere blankingstreker.

Voksne pasienter, samt barn fra 12 år, foreskrives 2 sprøyter per hver nesebor for 1. Gang per dag (volumet av dosen er 200 mikrogram). Det anbefales å gjennomføre prosedyren i første halvdel av dagen. I sjeldne tilfeller kan 2 prosedyrer være tillatt per dag med en pause på 12 timer (volumet av daglig dose er 400 μg).

Som en profylakse brukes en daglig vedlikeholdsdosering på 100 μg-1 i hvert nesebor en gang om dagen. Ved en forverring av sykdommen skal dosen økes opp til medisinsk. For en dag er det tillatt å ta maksimalt 400 μg - 4 sprøyter per hver nesebor.

Barn i alderen 4-12 år anbefales å gjøre 1 spray i hver av neseborene en gang daglig (100 mcg). I sjeldne tilfeller er det mulig å gjøre 1 sprøyte per dag med en pause på 12 timer (en dose på 200 μg er oppnådd). I løpet av dagen kan du ikke konsumere mer enn 200 μg - i mengden 2 sprøyter per hver nesebor. Ved en lang behandlingstid brukes de minste tillatte doseringene. Regelmessighet av prosedyrer er nødvendig.

Behandlingsforløpet med Nasophan spray varer vanligvis ca 6 uker.

Bruk Nazofan under graviditet

Ikke bruk nazofan i perioder med laktasjon, så vel som graviditet. Bruken er tillatt bare i tilfeller der det er et presserende behov.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• individuell intoleranse av den aktive komponenten eller andre elementer av legemidlet;
• barns alder er mindre enn 4 år.

Bivirkninger Nazofan

Av og til kan det være bivirkninger, manifestert i dekke av tørr eller irritasjon på nasal slimhinnene inne i nesehulen, og i tillegg, perforering av nasal septum, ulcerøse defekter på huden eller slimhinnene, neseblødning, og lukt eller smak.

Det er mulighet for en anafylaktisk reaksjon, og i tillegg til spasmer av bronkier og ødemer i nasofarynksen - hvis det er individuell følsomhet overfor legemidlet.

Fra siden av sentralnervesystemet kan reaksjonen manifesteres under dekke av hodepine. Blant andre symptomer er det en økning i nivået av intraokulært trykk, utviklingen av grå stær eller glaukom - hovedsakelig på grunn av langvarig bruk av legemidlet i store doser.

[1]

Interaksjoner med andre legemidler

I tilfelle av forbindelsene Nazofana P450 hemoprotein med hemmere (som Ritonavir) signifikant øker flutikason nivåer i blodet, for derved å øke styrken av sin negative virkninger - dette fordi det er en sterk undertrykkelse av adrenal funksjon.

Erytromycin, ketokonazol og dessuten øker litt farmakologiske aktivitet av den aktive bestanddel Nazofana, hvorved bivirkningene av medikamentet er forbedret, men de fortsatt ikke forstyrre funksjonen av hypotalamus-hypofyse-binyre-system.

[2], [3]

Lagringsforhold

Beholder sprøyten er nødvendig i standard for legemidler, temperaturen bør ikke overstige 25 grader.

Holdbarhet

Nasofan kan brukes innen 3 år fra fremstillingsdato for spray. Etter åpning av flasken - ikke mer enn 3 måneder.