Nazofan

Nasofan er et topisk nasalt glukokortikoid med en utvortes virkningsmekanisme.

Indikasjoner Nazofan

Indikasjoner for bruk er pollinose (som høysnue eller allergisk rhinitt) - legemidlet kan være både et terapeutisk og et profylaktisk middel.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig som nesespray i flasker med 120 eller 150 doser. Hver pakke inneholder 1 sprayflaske.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet, flutikason, har antiødematøse og antiinflammatoriske egenskaper.

Den antiinflammatoriske effekten oppnås ved å undertrykke syntesen av cytokiner og nitrogenoksid, og i tillegg ved å redusere aktiviteten til gener som er ansvarlige for produksjonen av proteiner og enzymer som fremkaller inflammatoriske prosesser.

Den antiallergiske effekten oppnås ved å redusere følsomheten til nerveender for påvirkning av histamin, samt redusere uspesifikk hyperreaktivitet. Legemidlet bidrar til å normalisere funksjonen til mastceller, og forhindrer også frigjøring av inflammatoriske ledere.

Flutikason er relatert til reseptorer som ligger på neseslimhinnen; det er i stand til å hemme utskillelsesprosessen fra kjertlene i nesehulen, og lindrer også hevelse, noe som gjør det lettere å puste gjennom nesen.

Farmakokinetikk

Legemidlet har en lokal effekt, så systemisk absorpsjon vil være ubetydelig selv om sprayen svelges ved et uhell på grunn av lekkasje gjennom nesesvelget. Etter intranasal administrering av legemidlet i en daglig dose på 200 mcg, endres ikke daglige svingninger i stoffet kortisol.

Flutikason har en betydelig binding til plasmaproteiner, og det binder seg til albumin opptil 91 %. Stoffet metaboliseres i leveren, hvor det omdannes fra flutikasonpropionat til et inaktivt nedbrytningsprodukt av karboksylsyren. Utskillelse skjer med galle.

Dosering og administrasjon

Nasofan skal kun brukes intranasalt. Før første dose administreres, trykk seks ganger på dysen for å få medisinen inn i sprøytehulrommet. Hvis sprayen oppbevares ubrukt i mer enn 7 dager, kan en ny dose kun administreres etter at dysen er forhåndsfylt med flere tomme trykk.

Voksne pasienter og barn over 12 år får foreskrevet 2 spray per nesebor én gang daglig (dosen er 200 mcg). Det anbefales å utføre prosedyren i første halvdel av dagen. I sjeldne tilfeller kan det være tillatt å utføre 2 prosedyrer per dag med en 12-timers pause (den daglige dosen er 400 mcg).

Som et forebyggende tiltak brukes en vedlikeholdsdose på 100 mcg daglig - 1 spray i hvert nesebor én gang daglig. Ved forverring av sykdommen bør dosen økes til den terapeutiske dosen. Maksimalt 400 mcg er tillatt per dag - 4 spray i hvert nesebor.

Barn i alderen 4-12 år anbefales å ta 1 spray i hvert nesebor én gang daglig (100 mcg). I sjeldne tilfeller kan du ta 1 spray per dag med en 12-timers pause (dette gir en dose på 200 mcg). Du kan ikke ta mer enn 200 mcg per dag - i mengden 2 spray i hvert nesebor. Ved lang behandlingsforløp brukes minimum tillatte doser. Det er nødvendig å observere regelmessigheten av prosedyrene.

Behandlingsforløpet med Nasofan spray varer vanligvis omtrent 6 uker.

Bruk Nazofan under graviditet

Nasofan skal ikke brukes under amming eller graviditet. Bruk er kun tillatt i tilfeller der det er et presserende behov.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• individuell intoleranse mot den aktive komponenten eller andre elementer i legemidlet;
• barn under 4 år.

Bivirkninger Nazofan

Av og til kan bivirkninger forekomme, manifestert i form av tørrhet eller irritasjon av slimhinnene inne i nesesvelget med nesehulen, og i tillegg perforering av neseskilleveggen, ulcerøse defekter på huden eller slimhinnen, neseblod, samt utseendet av en ubehagelig lukt eller smak.

Det er mulighet for en anafylaktisk reaksjon, samt bronkial spasme og hevelse i nesofarynksen, hvis det er en individuell følsomhet for legemidlet.

Fra sentralnervesystemets side kan reaksjonen manifestere seg i form av hodepine. Blant andre symptomer skilles en økning i intraokulært trykk, utvikling av grå stær eller glaukom - hovedsakelig på grunn av langvarig bruk av legemidlet i store doser.

[ 1 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når Nasofan kombineres med P450-hemoproteinhemmere (som ritonavir), øker nivået av flutikason i blodet betydelig, noe som øker styrken på bivirkningene - på grunn av dette oppstår en kraftig undertrykkelse av binyrefunksjonen.

Erytromycin, og i tillegg til ketokonazol, øker den farmakologiske aktiviteten til den aktive komponenten i Nasofan noe, noe som resulterer i at bivirkningene av legemidlet forbedres, men samtidig forstyrrer de fortsatt ikke funksjonen til hypothalamus-hypofysesystemet i binyrene.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Sprayen må oppbevares under standardforhold for legemidler; temperaturen bør ikke overstige 25 grader.

Holdbarhet

Nazofan kan brukes i 3 år fra sprayens produksjonsdato. Etter åpning av flasken - ikke mer enn 3 måneder.