Natriumparaminosalicylat

Natriumparaminosalicylat tilhører kategorien antibakterielle stoffer av syntetisk type. Den har bakteriostatiske og anti-tuberkulose egenskaper.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Natriumparaminosalicylat

Den brukes til narkotikabestandig tuberkulose (lokalisering og i forskjellige former) i kombinasjon med andre ekstra legemidler med anti-tuberkuloseeffekt.

[5], [6], [7],

Utgivelsesskjema

Utløsningen skjer i tabletter med et volum på 0,5 eller 1 g, i granuler - i pakninger på 4, 5 eller 100 g, og også som lyofilisat til infusjonsløsninger - i hetteglass.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamikk

Legemidlet er en konkurrent til PABC i kampen for det aktive sentrum av enzymet, som omdanner PABA til DGFK, og i tillegg bremser det bindingen av folsyre inne i bakteriene. Den tuberkulostatiske effekten av stoffet er svakere enn streptomycin og isoniazid. Legemidlet påvirker effektivt Mycobacterium tuberculosis - den har en bakteriostatisk effekt (størrelsen på BMD er 1-5 μg / ml in vitro).

Legemidlet reduserer risikoen for bakteriell motstand mot isoniazid med streptomycin. Mekanismen for dets virkning er grunnet hemming av folat-bindingsprosesser, og i tillegg til dannelsen mikobaktina (denne mikrobielle celleveggen), for derved å redusere nivået av jernopptaks bakterier Mycobacterium tuberculosis.

Påvirkninger og på mykobakterier, som er på scenen for aktiv reproduksjon, men samtidig påvirker ikke mykobakteriene, i rolige omgivelser. Ganske svakt virker stoffet på intracellulære patogener. Legemidlet har ingen effekt på andre ikke-tuberkulose mykobakterier.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberer den seg raskt nok. Maksimal verdi etter oral administrering av 4 g av legemidlet er 75 μg / ml.

Utsatt for levermetabolisme, og utskilles ved filtrering av glomeruli - med 80% i urin (mer enn 50% av stoffet - i form av et acetylert derivat). Inne i brennevin passerer stoffet bare i tilfelle utviklingen av betennelse i hjernens membraner.

[16], [17], [18]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt med vann. Følg kurset etter å ha spist. Den daglige delen for voksne er 9-12 g (inntak av 3-4 g tre ganger per dag). Utmattede pasienter (vekt mindre enn 50 kg) eller de som har dårlig tålmodighet, må bruke 6 g / dag. Dosen for barn er 0,2 g / kg / dag, dosen tas 3-4 ganger (for en dag får det maksimalt 10 g).

Personer som er i ambulant behandling, får lov til å ta hele dagporsjonen i 1 gang, men hvis en person har dårlig toleranse, er det nødvendig å dele dosen i 2-3 bruksområder.

[27], [28], [29], [30]

Bruk Natriumparaminosalicylat under graviditet

Gravid medisin kan kun tas i tilfeller der de mulige fordelene ved behandling vil overstige sannsynligheten for komplikasjoner og foster.

Amning i løpet av behandlingsperioden er forbudt.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor stoffet;
• alvorlige stadier av lever- eller nyresykdommer;
• dekompensert stadium av hjertesvikt;
• et sår i mage-tarmkanalen;
• anfall av epilepsi;
• forverret enterokulitt;
• forverret hypothyroidisme.

[19], [20], [21], [22],

Bivirkninger Natriumparaminosalicylat

Bruk av narkotika kan føre til slike bivirkninger:

• lesjoner i fordøyelseskanalen: forekomsten av oppkast med kvalme, svekkelse eller tap av appetitt, diaré eller forstoppelse og magesmerter;
• symptomer på allergi: en febertilstand, spasmer av bronkier, enantem, og i tillegg dermatitt i form av purpura eller urticaria;
• Annet: smerter i leddene, utvikling av eosinofili. Av og til er det trombocyto- eller leukopeni eller agranulocytose, og i tillegg utvikles legemiddelinducert hepatitt eller krystalluri.

Etter langvarig bruk av store doser medikamenter kan det være en goiter eller myksem.

[23], [24], [25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Stoffet isoniazid-indikatorene øker i blodet stoffene forhindre absorpsjon prosesser erytromycin, rifampicin, og lincomycin og cyanocobalamin i tillegg til fordøyelse (som kan resultere i forekomst av blodmangel). Også stoffet forsterker egenskapene til indirekte antikoagulantia (derivater av indandion eller kumarin).

Antacida påvirker ikke absorpsjonen av natriumparaminosalicylat.

[31], [32], [33], [34]

Lagringsforhold

Medisinering Natriumparaminosalicylat må oppbevares på et mørkt sted, beskyttet mot fuktighet. Temperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

[35]

Holdbarhet

Natrium para-aminosalicylat tabletter kan anvendes i en periode på 2 år fra datoen for fremstilling av medikamenter, granuler - 3 år, og det frysetørkede materiale - i løpet av 4 år.

[36], [37], [38]