Natriumadenosintrifosfat

Natriumadenosintrifosfat er et kardiologisk middel som bidrar til å stabilisere energimetabolismeprosesser.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Natriumadenosintrifosfat

Det brukes i kombinasjon med andre legemidler for å hjelpe personer med muskelatrofi eller dystrofi, samt personer med patologier der det observeres spasmer i området av perifere vaskulære organer (dette inkluderer Raynauds syndrom, claudicatio intermittens og Buergers sykdom).

Legemidlet brukes også for å forhindre utvikling av paroksysmal supraventrikulær takykardi.

Medisinen kan blant annet også brukes til å stimulere fødsel.

Legemidlet ATP-Forte er foreskrevet for personer som har pigmenttypedegenerasjon i netthinneområdet, som er arvelig (sentral eller perifer, samt en blandet form av sykdommen).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Utgivelsesskjema

Produktet frigis som en parenteral medisinsk løsning i ampuller på 1 ml. Det er 10 slike ampuller i en separat eske.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamikk

Inne i kroppen gjennomgår den aktive komponenten hydrolyse, noe som resulterer i dannelsen av ATP-elementet, som deretter metaboliseres til stoffet ADP, samt til et uorganisk fosfat på grunn av interaksjonen som skjer med elementet aktomyosin. Under metabolismen av ATP frigjøres energi, som brukes av kroppen til å utføre prosessene med å binde ulike komponenter og til å utføre mekaniske funksjoner.

Som et resultat av bruk av LS er det en reduksjon i glatt muskeltonus, stabilisering av prosessene for å utføre nerveresponser i de vegetative nodene, og samtidig bevegelsen av den eksitatoriske impulsen fra vagusnerven til hjertet. Metabolismen av ATP-elementet forårsaker svak hemming av Purkinje-fibrene sammen med sinusnoden.

[ 15 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres parenteralt. Dette innebærer vanligvis intramuskulære prosedyrer, men ved alvorlige former for lidelser (for eksempel forebygging av supraventrikulær takyarytmi) administreres løsningen intravenøst. Behandlingsvarigheten foreskrives individuelt for hver pasient - den bestemmes av den behandlende legen.

For voksne som lider av muskeldystrofi eller problemer med perifer blodstrøm, foreskrives ofte intramuskulær administrering av 1 ml av løsningen én gang daglig i 2 dager, og deretter administreres legemidlet med samme metode og i samme dosering, men to ganger daglig. Det er tillatt å foreskrive administrering av 2 ml én gang daglig fra den første dagen av kuren - i dette tilfellet vil ingen dosejustering være nødvendig i fremtiden.

Et slikt kur varer ofte i 30–40 dager. Om nødvendig kan gjentatt behandling foreskrives 1–2 måneder etter at forrige kur er fullført.

Personer som lider av pigmentær retinal degenerasjon (arvelig opprinnelse) bør administreres 5 ml av løsningen intramuskulært to ganger daglig. Intervallet mellom disse prosedyrene er omtrent 6–8 timer.

Dette kurset varer vanligvis i 15 dager. Om nødvendig kan det gjentas med intervaller på 8–12 måneder.

For å forhindre supraventrikulær takyarytmi utføres ofte en intravenøs injeksjon av 1–2 ml løsning. Hele prosedyren bør vare i omtrent 5–10 sekunder. Hvis den nødvendige medisinske effekten ikke oppnås, kan løsningen administreres igjen etter 2–3 minutter.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Bruk Natriumadenosintrifosfat under graviditet

Det finnes ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet av gravide eller ammende kvinner. Under graviditet kan det kun foreskrives av behandlende lege, tatt i betraktning forholdet mellom fordelene for kvinnen og risikoen for fosteret.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av alvorlig intoleranse mot stoffets komponenter;
• pasienter som opplever akutt hjerteinfarkt;
• Det er forbudt å bruke det hos barn under 18 år, fordi det ikke finnes tilstrekkelig informasjon om løsningens effektivitet eller sikkerhet i denne pasientgruppen.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Bivirkninger Natriumadenosintrifosfat

Legemidlet tolereres ofte uten komplikasjoner.

Noen ganger, som et resultat av intramuskulær administrering av legemidlet, oppstår hodepine og takykardi, og i tillegg observeres økt diurese.

Som et resultat av intravenøs injeksjon av legemidlet ble det noen ganger observert oppkast med kvalme, hodepine og samtidig hyperemi i den øvre halvdelen av kroppen, så vel som i ansiktet.

I tillegg kan man forvente tegn på allergi.

Hvis pasienten opplever alvorlige bivirkninger, bør legemidlet seponeres.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere legemidlet med hjerteglykosider i store doser.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Lagringsforhold

Natriumadenosintrifosfat bør oppbevares mørkt, unna fuktighet. Temperaturverdiene er mellom 3–5 °C.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Holdbarhet

Natriumadenosintrifosfat kan brukes i 1,5 år fra produksjonsdatoen for den medisinske løsningen.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]